farmakokinetyka nelfinawiru

Farmakokinetyka nelfinawiru obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego inhibitora proteazy HIV. Lek charakteryzuje się zmienną biodostępnością (20-80%), która zwiększa się przy podawaniu z pokarmem, zwłaszcza wysokotłuszczowym. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 2-4 godzinach od podania.

Nelfinawir w około 98% wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami i kwaśną glikoproteiną α1. Jest metabolizowany głównie przez enzymy CYP3A4 i CYP2C19 cytochromu P450 w wątrobie, a jego główny metabolit (M8) wykazuje aktywność przeciwwirusową. Okres półtrwania nelfinawiru wynosi 3,5-5 godzin.

Lek jest wydalany głównie z kałem (87%), w formie metabolitów i w postaci niezmienionej, podczas gdy wydalanie nerkowe stanowi niewielki procent (1-2%). Z uwagi na intensywny metabolizm wątrobowy, nelfinawir wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami metabolizowanymi przez układ cytochromu P450, co wymaga monitorowania i dostosowywania dawkowania podczas terapii skojarzonej.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl