kapsułka dojelitowa twarda
Kapsułka dojelitowa twarda to specjalny rodzaj postaci leku zaprojektowany do uwalniania substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, omijając żołądek. Posiada ona zewnętrzną otoczkę odporną na działanie kwasu żołądkowego, która rozpuszcza się dopiero w środowisku zasadowym jelita cienkiego (przy pH powyżej 5,5-6,0).
Kapsułki dojelitowe twarde stosowane są w przypadku leków, które mogą ulegać degradacji w kwaśnym środowisku żołądka, mogą drażnić błonę śluzową żołądka lub wykazują optymalną absorpcję w jelicie cienkim. Przykładami substancji podawanych w tej postaci są niektóre inhibitory pompy protonowej, enzymy trzustkowe czy wybrane antybiotyki.
Istotną cechą kapsułek dojelitowych twardych jest ich specjalna budowa – zazwyczaj składają się z twardej żelatynowej lub HPMC (hydroksypropylometylocelulozowej) osłonki wypełnionej lekiem, pokrytej polimerami kwasoopornym (np. kopolimerem kwasu metakrylowego, ftalanem hypromelozy). Ta technologia farmaceutyczna zapewnia precyzyjne dostarczanie leku do odpowiedniego odcinka przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający pankreatynę o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipolitycznej 35 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 25 200 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 400 Ph.Eur.U. Enzymy te pochodzą z trzustek wieprzowych i są podawane w formie kapsułek dojelitowych z brązowawymi granulkami otoczonymi minimikrosferami, które chronią je przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Mechanizm działania leku opiera się na lokalnej aktywności enzymów w przewodzie pokarmowym, bez konieczności ich wchłaniania do krążenia ogólnego, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych, gdzie nie wykazano absorpcji enzymów w formie niezmienionej. Farmakokinetyka Kreonu 35 000 jest specyficzna, gdyż enzymy trzustkowe, będące białkami, ulegają proteolizie w przewodzie pokarmowym i dopiero ich produkty rozpadu (peptydy, aminokwasy) mogą być wchłaniane. Formulacja dojelitowa umożliwia uwolnienie enzymów w dwunastnicy, gdzie pH jest odpowiednie do ich aktywności, co zapewnia skuteczne wspomaganie procesów trawienia i rozkładu składników pokarmowych. Taka konstrukcja preparatu gwarantuje dostarczenie aktywnych enzymów dokładnie w miejscu ich fizjologicznego działania, minimalizując ryzyko ich inaktywacji w żołądku.
absorpcja do krążenia ogólnego, aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, badanie farmakokinetyczne, dwunastnica, enzym trzustkowy, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa, krwioobieg, kwaśne środowisko żołądka, minimikrosfera, otoczka odporna na sok żołądkowy, pankreatyna, produkt leczniczy, proszek trzustkowy, proteoliza, przewód pokarmowy, trawienie białek, trzustka wieprzowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulxetenon 30 mg
Lek Dulxetenon dostępny jest w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających substancję czynną duloksetynę w formie chlorowodorku, w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (opóźniająca uwalnianie), sacharoza (wypełniacz, w ilości 47,9–51,4 mg w kapsułkach 30 mg oraz 95,9–102,9 mg w kapsułkach 60 mg), talk, hypromelozy ftalan (kwasoodporny polimer) oraz trietylu cytrynian (plastyfikator). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki: kapsułki 30 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko, natomiast kapsułki 60 mg zielony korpus z żółtym i niebieskim barwnikiem oraz niebieskie wieczko. Kapsułki są zaprojektowane do uwalniania substancji czynnej w jelicie, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
chlorowodorek, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kwaśne środowisko żołądka, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sacharoza, sok żołądkowy, substancja czynna, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agastin 20 mg 20 mg
Lek Agastin 20 mg, zawierający omeprazol w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które obejmują nadwrażliwość na omeprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (102-116 mg na kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nelfinawirem, ze względu na istotne klinicznie interakcje farmakokinetyczne, które mogą obniżyć skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Przeciwwskazania te wynikają z mechanizmu działania inhibitorów pompy protonowej i ich wpływu na metabolizm nelfinawiru, co wymaga bezwzględnego unikania takiej kombinacji lekowej.
benzoimidazol, farmakokinetyka nelfinawiru, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, lek przeciwwydzielniczy, nadwrażliwość na składniki leku, nelfinawir, nietolerancja cukrów, omeprazol, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, sacharoza, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Esogasec 20 mg
Esogasec, zawierający ezomeprazol w dawkach 20 mg lub 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Wskazania u dorosłych obejmują leczenie nadżerek i objawów choroby refluksowej przełyku (GERD), długotrwałą terapię podtrzymującą zapobiegającą nawrotom refluksowego zapalenia przełyku, eradykację Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej dwunastnicy oraz profilaktykę i leczenie wrzodów żołądka związanych z długotrwałym stosowaniem NLPZ. Ponadto, Esogasec jest stosowany w przedłużonym leczeniu po terapii dożylnej zapobiegającej nawrotom krwawienia z wrzodów trawiennych oraz w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona, wymagającego często wyższych dawek leku.
choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, eradykacja Helicobacter pylori, ezomeprazol, gastropatia polekowa, GERD, H2-bloker, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, kortykosteroid, krwawienie z wrzodu trawiennego, kwas solny, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, nawrót refluksowego zapalenia przełyku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, poziom gastryny, refluksowe zapalenie przełyku, schemat czterolekowy, schemat trójlekowy, terapia dożylna, test oddechowy, test ureazowy, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zarzucanie treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vivotif ≥ 2x10E9 CFU
Szczepionka Vivotif zawiera co najmniej 2×10 żywych komórek Salmonella enterica serowar Typhi Ty21a, podawanych doustnie w formie dwukolorowych kapsułek dojelitowych. Ze względu na obecność żywych atenuowanych bakterii, klasyczne badania farmakokinetyczne, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie mają zastosowania w przypadku tej szczepionki. Substancje pomocnicze kapsułek obejmują laktozę i sacharozę, a podanie odbywa się w formie twardych kapsułek dojelitowych, co umożliwia przejście bakterii do jelita bez ich inaktywacji w środowisku żołądka.
bakteria atenuowana, kapsułka dojelitowa twarda, kolonizacja jelita, mechanizm farmakokinetyczny, parametr ADME, parametr farmakokinetyczny, podanie doustne, Salmonella enterica serowar Typhi, stymulacja odpowiedzi immunologicznej, substancja pomocnicza, swoista odpowiedź immunologiczna, szczep Ty21a, szczepionka Vivotif - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – JAXTERAN 240 mg
Fumaran dimetylu, stosowany w postaci kapsułek dojelitowych twardych JAXTERAN w dawkach 120 mg i 240 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne nie wskazują na działania niepożądane związane z upośledzeniem sprawności psychomotorycznej, co pozwala pacjentom na zachowanie aktywności zawodowej i codziennej podczas terapii. Pomimo braku dedykowanych badań oceniających ten aspekt, obserwacje kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania fumaranu dimetylu w kontekście wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności.
badanie kliniczne, dimethylis fumaras, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, fumaran dimetylu, interakcja lekowa, JAXTERAN, kapsułka dojelitowa twarda, obserwacja kliniczna, opieka medyczna, proces leczenia, profil leku, reakcja organizmu, schorzenie współistniejące, sprawność psychomotoryczna, terapia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omeprazol Medreg 40 mg
Omeprazol Medreg to inhibitor pompy protonowej dostępny w kapsułkach dojelitowych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, zawierający również sacharozę (od 6 mg do 24 mg w zależności od dawki). Lek jest wskazany w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka, eradykacji Helicobacter pylori w terapii skojarzonej, owrzodzeniach związanych z NLPZ oraz chorobie refluksowej przełyku (GERD) w różnych postaciach, w tym w zespole Zollingera-Ellisona. Omeprazol skutecznie hamuje wydzielanie kwasu solnego, co sprzyja gojeniu błony śluzowej i zapobiega nawrotom choroby. Kapsułki dojelitowe zapewniają uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, eradykacja Helicobacter pylori, GERD, guz produkujący gastrynę, hipersekrecja kwasu, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, kwas solny, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, objawowa choroba refluksowa przełyku, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, owrzodzenie związane z NLPZ, refluksowe zapalenie przełyku, schorzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, terapia eradykacyjna Helicobacter pylori, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol Biofarm jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 20 mg lub 40 mg substancji czynnej – omeprazolu. Kapsułki 20 mg zawierają dodatkowo 163 mg sacharozy i 8 mg laktozy bezwodnej, natomiast kapsułki 40 mg – 325 mg sacharozy i 16 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Peletki w kapsułkach zawierają substancje pomocnicze takie jak sacharoza, laktoza bezwodna, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwunastowodny, hypromelozy ftalan oraz dietylu ftalan. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki: kapsułki 20 mg zawierają żelatynę, indygotynę (E132) i żółcień chinolinową (E104), natomiast kapsułki 40 mg – żelatynę, indygotynę (E132) i erytrozynę (E127).
dietylu ftalan, disodu fosforan, erytrozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, omeprazol, peletki, roztwór o odczynie zasadowym, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prenome 10 mg
Preparat Prenome, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej o szerokim spektrum działania przeciwwydzielniczego. Wskazany jest u dorosłych w leczeniu i profilaktyce choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori (w skojarzeniu z antybiotykami), profilaktyce i leczeniu owrzodzeń związanych z NLPZ, a także w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. U dzieci powyżej 1 roku życia i masie ciała ≥10 kg stosowany jest w refluksowym zapaleniu przełyku i objawowej chorobie refluksowej, natomiast u dzieci powyżej 4 lat w terapii eradykacyjnej H. pylori. Kapsułki dojelitowe chronią omeprazol przed inaktywacją w żołądku, a zawartość sacharozy w kapsułkach (od około 18,8 mg do 86 mg w zależności od dawki) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów.
aktywna choroba wrzodowa, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, działanie przeciwwydzielnicze, gastrinoma, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, NLPZ, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, powikłania żołądkowo-jelitowe, profilaktyka przeciwwrzodowa, refluksowe zapalenie przełyku, terapia eradykacyjna Helicobacter pylori, terapia podtrzymująca, zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fumaran Dimetylu Adamed 120 mg
Fumaran Dimetylu Adamed w postaci kapsułek dojelitowych twardych (120 mg oraz 240 mg) jest lekiem modyfikującym przebieg choroby, wskazanym do leczenia rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 13. roku życia. Preparat dostępny jest w dwóch dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii oraz stopniowe zwiększanie dawki na początku leczenia, co może poprawić tolerancję leku. Kapsułki o mocy 120 mg mają biały korpus i jasnozielone wieczko, natomiast kapsułki 240 mg są w całości jasnozielone, obie zawierają mini-tabletki o wymiarach 21,4±0,4 mm długości i 7,4±0,4 mm szerokości.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bioprazol Bio Max 20 mg
Bioprazol Bio Max, zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych, jest wskazany do stosowania u dorosłych w dawce 20 mg raz na dobę przez 14 dni. Terapia powinna być kontynuowana przez 2-3 dni po ustąpieniu objawów, a u większości pacjentów zgaga ustępuje w ciągu 7 dni. Leczenie należy zakończyć po całkowitym ustąpieniu dolegliwości. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz osób powyżej 65 roku życia nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczna jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii, ze względu na potencjalną potrzebę dostosowania dawki lub przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebiesko-fioletowy kolor i zawierają peletki cukrowe z powłoką dojelitową, która zapewnia uwalnianie omeprazolu dopiero w jelicie cienkim, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 15,84 mg laktozy bezwodnej oraz 299,2 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, które wpływają na stabilność i farmakokinetykę leku.
dietylu ftalan, disodu fosforan dwunastowodny, erytrozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa twarda, kwas żołądkowy, laktoza bezwodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, pH jelita cienkiego, powłoka dojelitowa, sodu laurylosiarczan, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dulxetenon 120 mg
Duloksetyna, dostępna w dawkach 90 mg i 120 mg w postaci kapsułek dojelitowych, jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, wykazującym również słabe działanie na wychwyt dopaminy. W leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych skuteczność potwierdzono w badaniach obejmujących 3158 pacjentów, gdzie dawka 60 mg/dobę wykazała istotną poprawę w skali HAM-D (17-punktowej) oraz wyższy odsetek odpowiedzi i remisji w porównaniu z placebo. W profilaktyce nawrotów depresji, kontynuacja leczenia duloksetyną (60 mg/dobę) przez 6 miesięcy zmniejszyła częstość nawrotów do 17% vs 29% w grupie placebo (p=0,004). U pacjentów z nawracającym dużym zaburzeniem depresyjnym, 52-tygodniowe badanie wykazało istotne wydłużenie okresu bezobjawowego (p<0,001) oraz niższy odsetek nawrotów (14,4% vs 33,1%). Skuteczność i tolerancja u osób ≥65 lat była porównywalna do młodszych dorosłych, jednak dane dotyczące dawki 120 mg są ograniczone, co wymaga ostrożności.
duloksetyna, duże zaburzenie depresyjne, działanie niepożądane, fluoksetyna, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, kapsułka dojelitowa twarda, młodzieńczy pierwotny zespół fibromialgii, nawracające duże zaburzenie depresyjne, okres bezobjawowy, podwójnie ślepa próba, remisja choroby, skala depresji Hamiltona, skala oceny lęku Hamiltona, skrócony kwestionariusz oceny bólu, wenlafaksyna, zaburzenie lękowe uogólnione, zachowanie samobójcze, Zrewidowana Skala Depresji Dziecięcej - Leksykon substancji czynnych
Duloksetyna – Wskazania do stosowania
Duloksetyna, jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), jest wskazana do leczenia dużych zaburzeń depresyjnych (MDD), bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej oraz zaburzeń lękowych uogólnionych (GAD) u pacjentów dorosłych. W terapii MDD stosuje się dawki początkowe 30-60 mg/dobę, a dawki podtrzymujące 60 mg/dobę, natomiast w leczeniu neuropatii cukrzycowej standardowa dawka wynosi 60 mg/dobę. W przypadku GAD dawki początkowe to 30 mg/dobę, a podtrzymujące 60-120 mg/dobę. Preparaty dostępne są głównie w formie kapsułek dojelitowych, z wyjątkiem Depratalu, który występuje w tabletkach dojelitowych. Duloksetyna jest szczególnie zalecana u pacjentów z współistniejącymi objawami bólowymi i lękowymi, a także w sytuacjach, gdy leczenie SSRI jest nieskuteczne lub gdy występuje neuropatia cukrzycowa z towarzyszącą depresją lub lękiem.
benzodiazepina, ból neuropatyczny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duloksetyna, duże zaburzenie depresyjne, gabapentyna, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, jaskra z wąskim kątem przesączania, kapsułka dojelitowa twarda, kontrola glikemii, lek przeciwpadaczkowy, neuropatia cukrzycowa, objawy bólowe, objawy depresyjne, objawy lękowe, obwodowa neuropatia cukrzycowa, pregabalina, przełom nadciśnieniowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka dojelitowa, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie snu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zalanzo 15 mg
Lanzoprazol, substancja czynna leku Zalanzo dostępnego w dawkach 15 mg i 30 mg w postaci kapsułek dojelitowych twardych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na lanzoprazol oraz alergie na substancje pomocnicze, takie jak żółcień chinolinowa (E 104) obecna w kapsułkach 15 mg oraz sacharoza (100,474 mg w kapsułce 15 mg i 200,949 mg w kapsułce 30 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie atazanawiru, ze względu na interakcje farmakodynamiczne prowadzące do zmniejszenia biodostępności i skuteczności terapeutycznej atazanawiru w leczeniu HIV.
atazanawir, biodostępność, ciężka niewydolność wątroby, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakodynamiczna, kapsułka dojelitowa twarda, lek przeciwretrowirusowy, mikrogranulka, nadwrażliwość na lanzoprazol, niedobór pokarmowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pH soku żołądkowego, reakcja alergiczna, substancja czynna, test endokrynologiczny, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dimethyl fumarate Reddy 120 mg
Fumaran dimetylu, substancja czynna leku Dimethyl fumarate Reddy (dostępnego w kapsułkach dojelitowych 120 mg i 240 mg), wykazuje dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 2513 pacjentów z ekspozycją do 12 lat (11 318 pacjentolat). Najczęstsze działania niepożądane to nagłe zaczerwienienie skóry (35%), biegunka (14%), nudności (12%), ból brzucha (10%) oraz bóle w nadbrzuszu (10%), które zwykle pojawiają się w pierwszym miesiącu terapii i mogą nawracać okresowo. Te objawy są główną przyczyną przerwania leczenia – zaczerwienienia skóry w 3% przypadków oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe w 4%. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka i monitorowanie pacjentów podczas terapii.
badanie bezpieczeństwa, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból nadbrzusza, dyskomfort brzuszny, dyskomfort nadbrzusza, fumaran dimetylu, kapsułka dojelitowa twarda, luźne stolce, mdłości, nagłe zaczerwienienie skóry, nudności, profil bezpieczeństwa leku, rumień, układ pokarmowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dutilox 30 mg
Duloksetyna, dostępna w kapsułkach dojelitowych o dawkach 30 mg i 60 mg (produkt Dutilox), jest stosowana w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych, uogólnionych zaburzeń lękowych oraz bólu w przebiegu obwodowej neuropatii cukrzycowej. W dużych zaburzeniach depresyjnych zalecana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 60 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 120 mg/dobę w przypadku braku odpowiedzi, przy czym efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 2-4 tygodniach. W uogólnionych zaburzeniach lękowych dawka początkowa to 30 mg/dobę, którą można zwiększyć do 60 mg, a w razie potrzeby do 90-120 mg/dobę, zwłaszcza przy współistniejącej depresji. W leczeniu neuropatii cukrzycowej stosuje się 60 mg/dobę, z możliwością podziału dawki do 120 mg/dobę, a skuteczność ocenia się po 2 miesiącach terapii. U pacjentów w podeszłym wieku nie wymaga się modyfikacji dawki, jednak zaleca się ostrożność przy dawkach 120 mg/dobę. Duloksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ciężka niewydolność nerek, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, duloksetyna, duże zaburzenie depresyjne, efekt terapeutyczny, kapsułka dojelitowa twarda, klirens kreatyniny, nawracający epizod dużej depresji, nawrót choroby, obwodowa neuropatia cukrzycowa, odpowiedź terapeutyczna, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół odstawienny, zmienność osobnicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sagalix 10 mg
Omeprazol, stosowany w dawkach terapeutycznych 10 mg, 20 mg oraz 40 mg (w postaci kapsułek dojelitowych twardych Sagalix), wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Trzy badania epidemiologiczne obejmujące ponad 1000 przypadków ekspozycji nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Lek przenika do mleka matki, jednak przy standardowych dawkach nie obserwuje się istotnego klinicznie wpływu na dziecko karmione piersią. W badaniach na modelach zwierzęcych nie stwierdzono negatywnego wpływu omeprazolu na płodność, co jest istotne dla pacjentek planujących ciążę.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dimethyl fumarate Reddy 240 mg
Fumaran dimetylu, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych Dimethyl fumarate Reddy w dawkach 120 mg i 240 mg, jest wskazany do leczenia rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) u dorosłych oraz pacjentów pediatrycznych od 13. roku życia. Preparat występuje w formie mikrotabletek, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i dostosowanie terapii. Kapsułki 120 mg (zielono-białe, rozmiar 1, ok. 19,3 mm) stosowane są zwykle w fazie inicjacji leczenia lub podczas modyfikacji dawki, natomiast kapsułki 240 mg (zielone, rozmiar 0, ok. 21,4 mm) pełnią rolę dawki podtrzymującej w terapii długoterminowej. Lek ten jest skuteczną opcją terapeutyczną, zmniejszającą częstość rzutów oraz spowalniającą progresję niepełnosprawności u pacjentów z RRMS.
fumaran dimetylu, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie modyfikujące przebieg choroby, neurolog, niepełnosprawność, objawy neurologiczne, populacja pediatryczna, progresja niepełnosprawności, remisja, rzut choroby, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, terapia długoterminowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kreon 35 000 35000 IU
Preparat Kreon 35 000 zawiera 420 mg trzustki proszku z trzustek wieprzowych o aktywności enzymatycznej: lipolitycznej 35 000 Ph.Eur.U, amylolitycznej 25 200 Ph.Eur.U oraz proteolitycznej 1 400 Ph.Eur.U, podawany w kapsułkach dojelitowych. Dane kliniczne dotyczące stosowania pankreatyny u kobiet ciężarnych są ograniczone (poniżej 300 udokumentowanych przypadków), jednak nie wykazano jednoznacznych dowodów na szkodliwy wpływ na przebieg ciąży czy rozwój płodu. Badania na zwierzętach nie wskazują na negatywny wpływ na reprodukcję, a brak wchłaniania enzymów do krwiobiegu minimalizuje ryzyko działania ogólnoustrojowego. Wskazane jest stosowanie Kreonu 35 000 w ciąży przy wyraźnej potrzebie klinicznej, zwłaszcza w przypadku zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, gdyż korzyści wynikające z prawidłowego wchłaniania składników odżywczych przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
aktywność amylolityczna, aktywność enzymatyczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, enzym trzustkowy, enzym trzustkowy pochodzenia wieprzowego, kapsułka dojelitowa twarda, laktacja, pankreatyna, przyswajanie składników odżywczych, suplementacja enzymów trzustkowych, trzustki proszek, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Helicid Max 20 mg
Helicid MAX (omeprazol) w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych stosuje się doustnie u dorosłych, standardowo raz na dobę przez 14 dni. Leczenie należy zakończyć po całkowitym ustąpieniu objawów zgagi, które u większości pacjentów następuje w ciągu 7 dni. W niektórych przypadkach konieczne może być przedłużenie terapii o 2-3 dni. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek oraz osób w podeszłym wieku (>65 lat). Natomiast u pacjentów z niewydolnością wątroby wskazana jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii. W przypadku trudności w połykaniu kapsułek dopuszcza się otwarcie kapsułki i przyjęcie zawartości bezpośrednio lub po zmieszaniu z kwaśnym płynem, przy czym zawiesinę należy spożyć niezwłocznie, a po niej wypić pół szklanki wody. Nie wolno żuć mikrogranulek ani stosować mleka lub wody gazowanej do ich popijania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Esomeprazol Alugastrin 20 mg
Esomeprazol Alugastrin w dawce 20 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego u dorosłych pacjentów. Substancją czynną jest ezomeprazol w formie soli sodowej, działający jako inhibitor pompy protonowej (IPP), co prowadzi do skutecznego zmniejszenia wydzielania kwasu żołądkowego i łagodzenia typowych symptomów, takich jak zgaga i kwaśne odbijanie. Kapsułki zawierają 20 mg ezomeprazolu oraz 20-22,9 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży ani do długotrwałej terapii bez nadzoru lekarskiego.
- Leksykon substancji czynnych
Fumaran dimetylu – Przedawkowanie
Fumaran dimetylu, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego w dawkach 120 mg i 240 mg, może ulec przedawkowaniu, co prowadzi do nasilenia typowych działań niepożądanych. Objawy przedawkowania obejmują nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty), zaczerwienienie skóry oraz możliwe podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Mechanizmy tych objawów wynikają z bezpośredniego działania drażniącego na śluzówkę przewodu pokarmowego, poszerzenia naczyń krwionośnych oraz metabolizmu leku w wątrobie. Profil bezpieczeństwa fumaranu dimetylu wskazuje, że przedawkowanie nie powoduje objawów wykraczających poza znane działania niepożądane.
antidotum, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, fumaran dimetylu, gospodarka wodno-elektrolitowa, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie objawowe, morfologia krwi, parametr wątrobowy, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie fumaranu dimetylu, reakcja skórna, stwardnienie rozsiane, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie gastroenterologiczne, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mesopral 40 mg
Mesopral, zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego. W populacji dorosłych wskazania obejmują leczenie nadżerek refluksowego zapalenia przełyku, zapobieganie nawrotom oraz leczenie objawowe GERD, a także terapię skojarzoną w eradykacji Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej dwunastnicy i zapobieganiu nawrotom wrzodów trawiennych. Lek jest również stosowany w leczeniu wrzodów żołądka związanych z długotrwałym stosowaniem NLPZ oraz profilaktyce wrzodów u pacjentów z grup ryzyka. Ponadto, Mesopral jest wskazany w przedłużonym leczeniu po epizodach krwawienia z przewodu pokarmowego oraz w terapii zespołu Zollingera-Ellisona, charakteryzującego się nadprodukcją kwasu żołądkowego.
choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, eradykacja bakterii, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, gastrinoma, guz wydzielający gastrynę, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, krwawienie z wrzodu trawiennego, leczenie przeciwbakteryjne, nadmierna produkcja kwasu żołądkowego, nadżerka przełyku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie gastroenterologiczne, refluksowe zapalenie przełyku, schorzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, terapia skojarzona, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wrzód żołądka, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Duloxetine Medical Valley 90 mg
Duloxetine Medical Valley w postaciach kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 90 mg i 120 mg chlorowodorku duloksetyny jest wskazany do leczenia dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) oraz zaburzeń lękowych uogólnionych (GAD) u pacjentów dorosłych. Preparat umożliwia stosowanie wyższych dawek u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na niższe dawki, co jest istotne w terapii opornych lub cięższych postaci tych zaburzeń. Kapsułki zapewniają odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co wpływa na skuteczność i tolerancję leczenia.
chlorowodorek duloksetyny, cukrzyca, duloksetyna, duże zaburzenie depresyjne, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, niepokój i napięcie, nietolerancja cukrów, objawy depresyjne, ośrodkowy układ nerwowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dimethyl fumarate Teva 240 mg
Przedawkowanie fumaranu dimetylu, stosowanego w dawkach terapeutycznych 120 mg i 240 mg (preparat Dimethyl fumarate Teva), manifestuje się objawami zgodnymi z profilem bezpieczeństwa leku, jednak o nasileniu proporcjonalnym do dawki, zwłaszcza powyżej 240 mg. Do najczęstszych symptomów należą nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), zaczerwienienie skóry (flushing), bóle i zawroty głowy, parestezje, a także zmiany hematologiczne (leukopenia, limfopenia) oraz podwyższone enzymy wątrobowe (ALT, AST) przy dawkach przekraczających 480 mg. Występują również potencjalne zaburzenia funkcji nerek oraz reakcje alergiczne. Brak jest specyficznego antidotum lub metod przyspieszających eliminację fumaranu dimetylu, co wymaga prowadzenia leczenia objawowego i wspomagającego, dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta.
antidotum, ból brzucha, ból głowy, czynność wątroby, Dimethyl fumarate Teva, dyspepsja, enzymy wątrobowe, flushing, fumaran dimetylu, funkcja narządów, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, limfopenia, parametry hematologiczne, parametry życiowe, parestezje, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, stan neurologiczny, uszkodzenie wątroby, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Esomeprazol Alugastrin 20 mg
Ezomeprazol, stosowany w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych twardych (Esomeprazol Alugastrin), wykazuje nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia, występujące z częstością nie większą niż 1 na 100 pacjentów, mogą jednak znacząco zaburzać koordynację ruchową i percepcję wzrokową, co stanowi istotne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych. W związku z tym lekarz powinien szczegółowo informować pacjentów o potencjalnym ryzyku oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia tych objawów.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, Esomeprazol Alugastrin, ezomeprazol, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, konsultacja farmaceutyczna, koordynacja ruchowa, percepcja wzrokowa, profil bezpieczeństwa, sprawność psychomotoryczna, terapia, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dimethyl fumarate Reddy 240 mg
Dimethyl fumarate Reddy jest dostępny w kapsułkach dojelitowych o dawkach 120 mg i 240 mg, z otoczką chroniącą przewód pokarmowy przed podrażnieniem. Leczenie stwardnienia rozsianego powinno być inicjowane przez specjalistę, rozpoczynając od dawki 120 mg dwa razy na dobę przez 7 dni, a następnie zwiększając do dawki podtrzymującej 240 mg dwa razy na dobę. W przypadku działań niepożądanych, takich jak zaczerwienienie skóry lub objawy ze strony przewodu pokarmowego, dopuszcza się tymczasowe zmniejszenie dawki do 120 mg dwa razy na dobę na okres do miesiąca, po czym należy powrócić do dawki podtrzymującej. Lek należy przyjmować doustnie podczas posiłku, połykać w całości, nie kruszyć ani nie rozgryzać kapsułek, aby nie uszkodzić otoczki dojelitowej i uniknąć podrażnień.
badanie farmakologiczne, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, Dimethyl fumarate, droga doustna, działanie niepożądane, fumaran dimetylu, kapsułka dojelitowa twarda, mechanizm działania, mikrotabletka, otoczka dojelitowa, podrażnienie przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy, stwardnienie rozsiane, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kreon Travix Max 20000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej
Produkt leczniczy Kreon Travix Max zawiera pankreatynę pochodzenia wieprzowego o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipolitycznej 20 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 16 000 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 200 Ph.Eur.U. Preparat występuje w formie kapsułek dojelitowych twardych, zawierających 300 mg proszku trzustkowego, co zapewnia ochronę enzymów przed działaniem soku żołądkowego. Kluczowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na pankreatynę lub inne składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów z potwierdzoną alergią na białka wieprzowe lub enzymy trzustkowe pochodzenia wieprzowego. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne preparaty enzymatyczne lub konsultację alergologiczną.
aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, alergia na białka, alergia na białka wieprzowe, alergia pokarmowa, enzymy trzustkowe, kapsułka dojelitowa twarda, konsultacja alergologiczna, minimikrosfera, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, otoczka odporna na działanie soku żołądkowego, pankreatyna, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, schorzenie przewodu pokarmowego, skurcz oskrzeli, suplementacja enzymów trzustkowych, trzustka wieprzowa, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroDulox 60 mg
Duloksetyna, dostępna w kapsułkach dojelitowych o dawkach 30 mg i 60 mg, charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są nudności (≥1/10), ból głowy, suchość w jamie ustnej, senność oraz zawroty głowy, które zwykle mają łagodne lub umiarkowane nasilenie i często ustępują w trakcie kontynuacji terapii. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród rzadkich, ale poważnych działań wymienia się reakcje anafilaktyczne, zespół serotoninowy oraz zaburzenia funkcji wątroby, a bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona.
badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, duloksetyna, działanie niepożądane, kapsułka dojelitowa twarda, lek psychotropowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadmierna potliwość, nudności, objawy odstawienne, palpitacje, poty nocne, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie łaknienia, zaburzenie wątroby, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivotif ≥ 2x10E9 CFU
Produkt leczniczy Vivotif to szczepionka w formie twardych kapsułek dojelitowych zawierających żywe, atenuowane komórki Salmonella enterica serowar Typhi szczep Ty21a, w dawce nie mniejszej niż 2×10⁹ CFU na kapsułkę. Kapsułki posiadają charakterystyczne dwukolorowe zabarwienie (białe i łososiowe) oraz osłonkę dojelitową, która chroni bakterie przed kwaśnym środowiskiem żołądka, umożliwiając ich uwolnienie w jelitach. Oprócz żywych komórek, szczepionka zawiera inaktywowane drobnoustroje tego samego szczepu oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza, laktoza bezwodna, kwas askorbinowy (E300), hydrolizat kazeiny i magnezu stearynian (E470), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
cykl szczepienia, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol etylenowy, inaktywowany drobnoustrój, kapsułka dojelitowa twarda, kwas askorbinowy, kwas żołądkowy, laktoza, laktoza bezwodna, metyloceluloza, osłonka dojelitowa, produkt biologiczny, sacharoza, Salmonella typhi, stearynian magnezu, szczep Ty21a, szczepionka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Omeprazol Medreg 10 mg
Omeprazol Medreg, będący inhibitorem pompy protonowej dostępnym w kapsułkach dojelitowych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący zarówno łagodne, jak i potencjalnie ciężkie reakcje. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i/lub wymioty, które zwykle mają charakter przemijający. Istotne jest zwrócenie uwagi na rzadkie, ale poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane nie wykazują wyraźnej zależności od dawki, a ich częstość klasyfikowana jest od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10 000) oraz nieznanych.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Goprazol Max 20 mg
Goprazol Max zawiera omeprazol w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych twardych, będących inhibitorem pompy protonowej, stosowanym u dorosłych pacjentów w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD). Wskazania obejmują zgagę oraz zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej, które są wynikiem działania kwasu solnego na błonę śluzową przełyku. Kapsułki dojelitowe zapewniają uwalnianie omeprazolu w jelicie, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co optymalizuje efekt terapeutyczny. Preparat zawiera również sacharozę w ilości 102-116 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej.
błona śluzowa przełyku, choroba refluksowa, cukrzyca, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, kwas solny w żołądku, ograniczenie cukrów prostych, omeprazol, peletki sferyczne, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, substancja czynna, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga