rak chromochłonny rdzenia nadnerczy

Rak chromochłonny rdzenia nadnerczy (złośliwy pheochromocytoma) to rzadki nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy. Stanowi około 10% wszystkich przypadków pheochromocytoma, a jego główną cechą jest zdolność do tworzenia przerzutów odległych.

Charakterystyczną cechą raka chromochłonnego jest nadmierna produkcja katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny), co prowadzi do objawów takich jak nadciśnienie tętnicze (często napadowe), tachykardia, bóle głowy, nadmierna potliwość i niepokój. Rozpoznanie opiera się na oznaczeniu stężenia metoksykatecholamin w moczu dobowym oraz badaniach obrazowych (TK, MRI, scyntygrafia z MIBG).

Złośliwość nowotworu określa się głównie na podstawie obecności przerzutów do narządów odległych, a nie cech histopatologicznych. Najczęstsze miejsca przerzutów to węzły chłonne, kości, wątroba i płuca. Czynniki sugerujące złośliwy charakter guza to wielkość powyżej 5 cm, nekroza, inwazja naczyń oraz wysoki indeks proliferacyjny Ki-67.

Podstawową metodą leczenia jest radykalne usunięcie chirurgiczne guza z odpowiednim przygotowaniem farmakologicznym (blokada receptorów alfa i beta-adrenergicznych). W przypadku choroby zaawansowanej stosuje się terapię radioizotopową z użyciem 131I-MIBG, chemioterapię oraz leczenie celowane. Pięcioletnie przeżycie w przypadku złośliwego pheochromocytoma wynosi około 40-50%.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl