magnezu tlenek
Tlenek magnezu (MgO) to nieorganiczny związek chemiczny szeroko stosowany w medycynie jako lek zobojętniający kwas żołądkowy. Charakteryzuje się silnymi właściwościami alkalizującymi, dzięki czemu skutecznie neutralizuje nadmiar kwasu solnego w żołądku.
W praktyce klinicznej tlenek magnezu znajduje zastosowanie w leczeniu zgagi, nadkwaśności, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz refluksu żołądkowo-przełykowego. Dodatkowo, jako źródło jonów magnezu, może być wykorzystywany w suplementacji niedoborów tego pierwiastka, chociaż jego biodostępność jest niższa w porównaniu do innych związków magnezu.
Mechanizm działania tlenku magnezu polega na reakcji z kwasem solnym w żołądku, w wyniku której powstaje chlorek magnezu i woda. Proces ten prowadzi do podwyższenia pH treści żołądkowej. Lek charakteryzuje się stosunkowo długim czasem działania, ale wolniejszym początkiem efektu terapeutycznego w porównaniu do innych leków zobojętniających.
Należy pamiętać, że długotrwałe stosowanie tlenku magnezu może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, a u pacjentów z niewydolnością nerek może spowodować hipermagnezemię. Jako lek przeczyszczający (w wyższych dawkach) działa osmotycznie, zwiększając zawartość wody w jelicie grubym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet, roztwór doustny zawierający 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g magnezu tlenku lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego w 160 ml butelce, jest przeznaczony do przygotowania przewodu pokarmowego u pacjentów dorosłych (≥18 lat) przed badaniami lub zabiegami. Dawkowanie obejmuje trzy schematy dostosowane do godziny planowanego badania: standardowy (wieczór przed i rano w dniu badania), dla wczesnych godzin porannych (południe i wieczór dnia poprzedniego) oraz dla popołudniowych lub wieczornych procedur (dwie dawki rano w dniu badania). Niezbędne jest zachowanie minimum 5-godzinnego odstępu między podaniem pierwszej i drugiej butelki. Lek podaje się doustnie bez rozcieńczania, a po każdej dawce pacjent powinien wypić 1,5-2 litry klarownych płynów, w tempie 250-400 ml/godz., aby zapewnić odpowiednie nawodnienie i uniknąć zaburzeń elektrolitowych.
dieta ubogobłonnikowa, hiponatremia, klarowne płyny, kwas cytrynowy, magnezu tlenek, oczyszczenie jelita, oczyszczenie przewodu pokarmowego, preparat przeczyszczający, procedura diagnostyczna, procedura terapeutyczna, protokół żywieniowy, roztwory elektrolitowe, sodu pikosiarczan, zabieg medyczny, znieczulenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Preparat CitraFleet w postaci roztworu doustnego zawiera substancje czynne: sodu pikosiarczan (0,01 g), magnezu tlenek lekki (3,50 g) oraz kwas cytrynowy (10,97 g) na butelkę. Jego mechanizm działania polega na intensywnym oczyszczaniu jelita, co prowadzi do utraty wody i elektrolitów, skutkując odwodnieniem organizmu. W efekcie mogą wystąpić objawy takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które wpływają na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wpływ ten jest oceniany jako łagodny do umiarkowanego, co oznacza, że chociaż nie wyklucza całkowicie możliwości prowadzenia pojazdów, to może istotnie ograniczać zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w dniu przyjmowania leku i do czasu ustąpienia objawów odwodnienia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortanol Max 20 mg
Ortanol MAX to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierających 20 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki zawierają peletki o barwie od białej do jasnobrązowej oraz 43,35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, powidon K25, sodu laurylosiarczan, tlenek magnezu, talk oraz składniki otoczki dojelitowej, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etyloakrylanu oraz trietylu cytrynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 14 kapsułek, zabezpieczonych folią Aluminium/Aluminium i kartonowym pudełku.
blister, hypromeloza, interakcja, kapsułka dojelitowa twarda, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, otoczka dojelitowa, peletka, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, utylizacja produktu leczniczego, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrox 25 mikrogramów 25 mcg
Letrox 25 mikrogramów to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawce 25 µg na tabletkę, stosowany w terapii zaburzeń tarczycy wymagających precyzyjnego dawkowania hormonu. Tabletki są białe do beżowych, okrągłe i lekko wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Substancje pomocnicze, takie jak cysteiny chlorowodorek jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, magnezu tlenek lekki oraz talk, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, cystyna, Letrox, lewotyroksyna sodowa, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk farmaceutyczny, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Produkt leczniczy CitraFleet, zawierający sodu pikosiarczan (0,01 g), magnezu tlenek lekki (3,50 g) oraz kwas cytrynowy (10,97 g), wykazuje miejscowe działanie w obrębie okrężnicy, co potwierdzają badania farmakokinetyczne wskazujące na brak wchłaniania ogólnoustrojowego substancji czynnych w stężeniach wykrywalnych analitycznie. Preparat jest stosowany do oczyszczania jelita grubego i dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym. Każda saszetka zawiera również elektrolity, w tym 5 mmol (195 mg) potasu oraz sód, co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami równowagi elektrolitowej.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, CitraFleet, działanie miejscowe, działanie niepożądane, elektrolit, hipermagnezemia, kontrola elektrolitowa, kumulacja jonów magnezu, kwas cytrynowy, magnezu tlenek, oczyszczanie jelita grubego, okrężnica, osocze krwi, sodu pikosiarczan, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny przeznaczony do oczyszczenia jelita grubego przed zabiegami diagnostycznymi, takimi jak kolonoskopia czy obrazowanie radiologiczne. Preparat jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych (≥18 lat), w tym osób w podeszłym wieku. Jedna butelka (160 ml) zawiera trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu (środek przeczyszczający stymulujący perystaltykę), 3,50 g magnezu tlenku lekkiego (działanie osmotyczne zatrzymujące wodę w świetle jelita) oraz 10,97 g kwasu cytrynowego (wspomagający efekt przeczyszczający). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, m.in. 3,4 g sodu, 0,83 g sodu pirosiarczynu (E 223) oraz niewielkie ilości konserwantów i etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
badanie kontrastowe, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, kolonoskopia, kolonoskopia diagnostyczna, kwas cytrynowy, magnezu tlenek, mechanizm działania leku, obrazowanie radiologiczne, oczyszczenie jelita, pacjent w podeszłym wieku, perystaltyka jelit, procedura diagnostyczna, przewód pokarmowy, roztwór doustny, śluzówka jelita, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczan, środek przeczyszczający, substancja czynna, tomografia komputerowa jelita, zabieg diagnostyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny o objętości 160 ml, zawierający trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g lekkiego tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtawym wyglądem i smakiem owoców granatu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kwas jabłkowy, konserwanty (sodu pirosiarczyn 0,83 g, metylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,17 g, propylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,02 g), sukraloza, aromaty (zawierające etanol 0,066 g i glikol propylenowy 0,013 g) oraz środki regulujące pH. Preparat dostarczany jest w butelkach PET z nakrętką PP, pakowanych w opakowania zbiorcze lub pojedyncze, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
aromat maskujący, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, magnezu tlenek, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, roztwór doustny, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 5 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą: odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg oraz 235,19 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu. Otoczka składa się z mieszaniny OPADRY II 31K34257 Pink, zawierającej laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, różowe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowana jako element nikotynowej terapii zastępczej w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Produkt ma postać kwadratowej gumy o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytej kremową otoczką. Skład preparatu obejmuje trzy główne komponenty: rdzeń gumy (baza gumy do żucia, ksylitol, olejek miętowy, lewomentol, oraz inne substancje pomocnicze), otoczkę podpowłokową (zawierającą m.in. hypromelozę i sukralozę) oraz otoczkę twardą (z ksylitolem, skrobią, tytanu dwutlenkiem i woskiem Carnauba). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność nikotyny i odpowiednią konsystencję gumy przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, guma do żucia lecznicza, hypromeloza, ksylitol, lak glinowy żółcieni chinolinowej, lewomentol, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, okres ważności, polisorbat, rdzeń gumy, skrobia, sodu węglan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tytanu dwutlenek, uzależnienie od tytoniu, wosk carnauba