biseptol
Biseptol jest popularnym antybiotykiem zawierającym dwie substancje czynne: sulfametoksazol i trimetoprym, które działają synergistycznie. Mechanizm działania polega na hamowaniu dwóch kolejnych etapów syntezy kwasu foliowego u bakterii, co prowadzi do zahamowania ich wzrostu i rozmnażania.
Spektrum działania obejmuje wiele bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Staphylococcus aureus i Streptococcus pneumoniae. Biseptol znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń układu moczowego, oddechowego, przewodu pokarmowego oraz niektórych zakażeń skóry i tkanek miękkich.
Lek może wywoływać działania niepożądane, takie jak reakcje skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe czy hematologiczne. Przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na sulfonamidy, niewydolność wątroby i nerek, ciężkie choroby krwi oraz niedobór G6PD. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwcukrzycowymi i metotreksatem ze względu na możliwe interakcje.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Biseptol 480
Kotrimoksazol, będący połączeniem sulfametoksazolu i trimetoprimu, wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna nekroliza naskórka (TEN), DRESS, ostra martwica wątroby oraz zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza). Objawy alarmowe, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku, to wysypka skórna z gorączką, ból gardła, gorączka, ból stawów, kaszel, duszność oraz żółtaczka. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-30 mL/min), niedoborem kwasu foliowego, astmą oskrzelową, a także u osób w podeszłym wieku i chorych na AIDS, u których ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone. Monitorowanie parametrów biochemicznych, w tym stężenia potasu i funkcji nerek, jest kluczowe, zwłaszcza przy stosowaniu wysokich dawek lub u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu potasu. W przypadku niewydolności nerek konieczna jest modyfikacja dawki oraz zapewnienie odpowiedniej diurezy i podaży płynów, aby zapobiec krystalurii.
agranulocytoza, aminotransferazy, astma oskrzelowa, biseptol, Clostridioides difficile, cytopenia, diureza, ferrytyna, hemofagocytoza, hemoliza, hepatosplenomegalia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hipofibrynogenemia, hiponatremia, kotrimoksazol, krystaluria, leukopenia, limfohistiocytoza hemofagocytowa, metronidazol, niedobór G6PD, niedobór kwasu foliowego, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, ostra martwica wątroby, paciorkowcowe zapalenie gardła, pancytopenia, porfiria, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, zaburzenia tarczycy, zapalenie płuc Pneumocystis, zespół ARDS, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biseptol 120 100 mg + 20 mg
Biseptol, zawierający kotrimoksazol (sulfametoksazol + trimetoprim), dostępny jest w trzech dawkach: 120 mg (100 mg + 20 mg), 480 mg (400 mg + 80 mg) oraz 960 mg (800 mg + 160 mg). Dawkowanie powinno być dostosowane do rodzaju zakażenia, wieku pacjenta oraz funkcji nerek, mierzonej klirensem kreatyniny. Standardowa dawka u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 960 mg kotrimoksazolu podawana 2 razy na dobę, z czasem terapii zależnym od wskazań (np. 10-14 dni w zakażeniach dróg moczowych, 14 dni w zaostrzeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli, 5 dni w zakażeniach Shigella). W przypadku niepowikłanego ostrego zapalenia dróg moczowych możliwe jest leczenie jednorazową dawką 1920-2880 mg kotrimoksazolu. U dzieci dawka wynosi 6 mg trimetoprimu i 30 mg sulfametoksazolu na kg masy ciała na dobę, podzielona na 2 dawki co 12 godzin, z maksymalnym dawkowaniem nieprzekraczającym dawek dla dorosłych. W leczeniu i profilaktyce Pneumocystis jirovecii stosuje się dawki 90-120 mg/kg/dobę podzielone co 6 godzin przez 21 dni lub profilaktycznie 960 mg/dobę u dorosłych i 900 mg/m² powierzchni ciała u dzieci, z maksymalną dawką dobową 1920 mg.
biegunka podróżnych, biseptol, dializa otrzewnowa, enteropatogenny szczep E. coli, hemodializa, klirens kreatyniny, kotrimoksazol, niepowikłane zapalenie dróg moczowych, niewydolność nerek, ostre zapalenie ucha środkowego, pałeczka Shigella, Pneumocystis jirovecii, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zachłyśnięcie, zakażenie dróg moczowych, zakażenie Shigella, zapalenie płuc Pneumocystis jirovecii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol 480 400 mg + 80 mg
Biseptol to lek zawierający dwie substancje czynne: sulfametoksazol i trimetoprim w stałej proporcji 5:1, dostępny w trzech dawkach: 120 mg sulfametoksazolu + 20 mg trimetoprimu, 400 mg + 80 mg oraz 800 mg + 160 mg. Tabletki mają postać białą z żółtawym odcieniem, różnią się grawerunkiem ułatwiającym identyfikację. Sulfametoksazol działa bakteriostatycznie przez hamowanie syntezy kwasu foliowego, natomiast trimetoprim hamuje reduktazę kwasu dihydrofoliowego, co razem zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem Biseptolu 960, który zawiera karboksymetyloskrobię sodową przyspieszającą rozpad tabletki po podaniu doustnym.
biseptol, diaminopirymidyna, działanie bakteriostatyczne, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reduktaza kwasu dihydrofoliowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, sulfonamid, synteza kwasu foliowego, trimetoprim - Leksykon substancji czynnych
Trimetoprim – Dawkowanie i sposób podawania
Trimetoprim stosowany jest zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z sulfametoksazolem (kotrimoksazol). W monoterapii u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zaleca się dawkę 100-200 mg dwa razy na dobę, natomiast w leczeniu ostrych niepowikłanych zakażeń dróg moczowych – 200 mg co 12 godzin. Dzieci w wieku 6-12 lat otrzymują 2-4 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę, a w profilaktyce nawracających zakażeń dróg moczowych dawkę 1-2 mg/kg masy ciała raz na dobę. W przypadku kotrimoksazolu dawkowanie jest uzależnione od postaci leku i wskazań klinicznych: zawiesina Biseptol (200 mg sulfametoksazolu + 40 mg trimetoprimu/5 ml) podawana jest co 12 godzin w dawkach od 2,5 ml u niemowląt (6 tygodni – 5 miesięcy) do 20 ml u dorosłych. Tabletki Biseptol dostępne są w dawkach 120, 480 i 960 mg (stosunek sulfametoksazolu do trimetoprimu 5:1), a standardowa dawka u dorosłych w zakażeniach dróg moczowych i przewodu pokarmowego wynosi 960 mg dwa razy na dobę przez 5-14 dni, w zależności od wskazania.
biegunka podróżnych, biseptol, dializa otrzewnowa, dysfagia, enteropatogenny E. coli, hemodializa, klirens kreatyniny, kotrimoksazol, niewydolność nerek, ostre zapalenie dróg moczowych, preparat dożylny, profilaktyka zakażeń, przewlekłe zapalenie oskrzeli, roztwór do infuzji, Trimesan, Trimesolphar, trimetoprim, Urotrim, zakażenie dróg moczowych, zakażenie pałeczkami Shigella, zakażenie przewodu pokarmowego, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc Pneumocystis jirovecii, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol 120 100 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Biseptol dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych sulfametoksazolu i trimetoprimu w stosunku 5:1. Warianty to Biseptol 120 (100 mg sulfametoksazolu i 20 mg trimetoprimu), Biseptol 480 (400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu) oraz Biseptol 960 (800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu). Wszystkie postaci występują w formie tabletek o charakterystycznych cechach fizycznych i grawerunkach ułatwiających identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz alkohol poliwinylowy, przy czym Biseptol 960 zawiera dodatkowo karboksymetyloskrobię sodową, która przyspiesza rozpad tabletki w środowisku wodnym.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Biseptol 480 400 mg + 80 mg
Biseptol 480 zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu na tabletkę, a jego przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów klinicznych wymagających natychmiastowej interwencji. Objawy te obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle kolkowe), neurologiczne (zawroty głowy, senność, zaburzenia świadomości), hematologiczne (trombocytopenia, leukopenia, zahamowanie czynności szpiku) oraz nefrologiczne (krwiomocz, krystaluria). Sulfametoksazol odpowiada głównie za objawy nefrologiczne i gorączkę, natomiast trimetoprim za hematologiczne powikłania, w tym niedobór kwasu folinowego prowadzący do dysfunkcji szpiku kostnego.
alkalizacja moczu, biseptol, dializa otrzewnowa, diureza wymuszona, folinian wapnia, hemodializa, krystaluria, kwas folinowy, objawy hematologiczne, obraz krwi, oczyszczanie pozaustrojowe, płukanie żołądka, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprym, sulfonamidy, trombocytopenia, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zahamowanie czynności szpiku kostnego, żółtaczka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Biseptol 480 400 mg + 80 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa produktu leczniczego Biseptol, zawierającego kombinację sulfametoksazolu i trimetoprimu, została przeprowadzona za pomocą szerokiego spektrum konwencjonalnych badań nieklinicznych. Badania farmakologiczne wykazały brak istotnego negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz centralny układ nerwowy w dawkach terapeutycznych. Analizy toksykologiczne po wielokrotnym podaniu nie ujawniły specyficznych efektów toksycznych, a testy genotoksyczności nie wykazały znaczącego ryzyka mutagennego ani uszkodzenia materiału genetycznego. Ponadto, badania embriotoksyczności i teratogenności nie wskazały na ryzyko dla rozwoju płodu przy stosowaniu zalecanych dawek.
analiza toksykologiczna, badanie farmakologiczne, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie kancerogenne, badanie niekliniczne, badanie rozwojowe, badanie toksyczności, biseptol, centralny układ nerwowy, dane przedkliniczne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, mutagenność, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, ryzyko kancerogenne, sulfametoksazol z trimetoprymem, test genotoksyczności, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Biseptol 120 100 mg + 20 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa leku Biseptol, zawierającego sulfametoksazol i trimetoprim, opiera się na szerokim spektrum badań nieklinicznych, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla głównych układów fizjologicznych. Badania farmakologiczne bezpieczeństwa oraz toksyczności po wielokrotnym podaniu, przeprowadzone w dawkach 120 mg, 480 mg i 960 mg, nie wskazały na kumulację toksyczności ani na specyficzne działania niepożądane wykraczające poza znany profil kliniczny. Testy genotoksyczności, obejmujące mutacje genowe i aberracje chromosomowe, nie potwierdziły potencjału uszkadzającego DNA w warunkach terapeutycznych.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie toksyczności, biseptol, działanie niepożądane, embriotoksyczność, genotoksyczność, kancerogenność, malformacja płodowa, mutacja genowa, profil bezpieczeństwa leku, rozwój embrionalny, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, teratogenność, test genotoksyczności, trimetoprim, właściwość rakotwórcza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biseptol 960 800 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Biseptol, zawierający sulfametoksazol i trimetoprim w dawkach 120 mg + 20 mg, 480 mg + 80 mg oraz 960 mg + 160 mg, nie posiada w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań, istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, reakcje alergiczne czy zmęczenie, które mogą negatywnie wpływać na funkcje psychomotoryczne. W praktyce klinicznej lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę pacjenta, uwzględniając wiek, stan zdrowia, choroby współistniejące oraz stosowane leki, a także poinformować pacjenta o możliwym ryzyku i konieczności obserwacji własnych reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
biseptol, Biseptol 960, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, sprawność psychomotoryczna, sulfametoksazol i trimetoprim, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie koncentracji, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Biseptol 960 800 mg + 160 mg
Przedawkowanie Biseptolu 960, zawierającego 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu na tabletkę, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne z wieloukładową manifestacją kliniczną. Objawy sulfametoksazolu obejmują całkowitą utratę apetytu, kolkowe bóle brzucha, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, senność, a w ciężkich przypadkach utratę świadomości oraz gorączkę, krwiomocz i krystalurię. Trimetoprim w ostrej fazie przedawkowania wywołuje nudności, wymioty, zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, ból głowy), depresję i zaburzenia świadomości, a także zahamowanie czynności szpiku kostnego. Długotrwałe przedawkowanie trimetoprimu prowadzi do trombocytopenii, leukopenii i innych nieprawidłowości hematologicznych związanych z niedoborem kwasu folinowego.
alkalizacja moczu, anoreksja, biseptol, ból głowy, dializa otrzewnowa, diureza wymuszona, hemodializa, kolka brzuszna, kotrimoksazol, krwiomocz, krystaluria, leukopenia, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niedobór kwasu folinowego, nudności, płukanie żołądka, powikłania hematologiczne, przedawkowanie leku, trombocytopenia, utrata świadomości, zahamowanie szpiku kostnego, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol 960 800 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Biseptol dostępny jest w trzech dawkach: 120 mg (100 mg sulfametoksazolu i 20 mg trimetoprimu), 480 mg (400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu) oraz 960 mg (800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu). Wszystkie formy występują w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie, umożliwiającym ich rozróżnienie, z białą barwą o żółtawym odcieniu i grawerowanymi oznaczeniami. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz alkohol poliwinylowy, przy czym dawka 960 mg zawiera dodatkowo karboksymetyloskrobię sodową. Preparat przeznaczony jest do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych lub fiolkach, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Biseptol 960 800 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Biseptol, zawierający sulfametoksazol i trimetoprim w dawkach 120, 480 lub 960 mg, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne potwierdzające jego bezpieczeństwo stosowania. Badania farmakologiczne nie wykazały negatywnego wpływu na układy sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Ocena toksyczności po podaniu wielokrotnym wykazała dobrą tolerancję, bez istotnych zmian w funkcjonowaniu wątroby, nerek i parametrów hematologicznych. Testy genotoksyczności, w tym test Amesa, test aberracji chromosomowych oraz test mikrojądrowy, nie wykazały potencjału mutagennego ani uszkodzeń DNA. Ponadto, badania embriotoksyczności i teratogenności na zwierzętach laboratoryjnych nie wskazały na ryzyko wad wrodzonych przy stosowaniu terapeutycznych dawek leku.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo onkologiczne, biseptol, dane niekliniczne, dawkowanie, funkcja nerek, funkcja wątroby, genotoksyczność, karcynogeneza, kobieta w ciąży, mutacja genowa, ocena histopatologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hematologiczny, potencjał embriotoksyczny, potencjał teratogenny, profil bezpieczeństwa, sulfametoksazol i trimetoprim, test Amesa, test mikrojądrowy, układ oddechowy, układ organizmu, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, wada wrodzona, właściwość rakotwórcza, właściwość toksyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml
Preparat Biseptol w postaci zawiesiny doustnej (200 mg sulfametoksazolu + 40 mg trimetoprimu na 5 ml) zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą upośledzać tę zdolność, zwłaszcza zawrotach głowy, bólach głowy (często, ≥1/100 do <1/10 pacjentów), zaburzeniach równowagi i ataksji (bardzo rzadko, <1/10 000 pacjentów), a także objawach przedawkowania takich jak zaburzenia widzenia, dezorientacja i senność. Bardzo rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują aseptyczne zapalenie opon mózgowych, drgawki, zapalenie nerwów obwodowych, szumy uszne oraz zaburzenia psychiczne, w tym depresję i omamy, które bezwzględnie wykluczają możliwość prowadzenia pojazdów.
aseptyczne zapalenie opon mózgowych, ataksja, biseptol, ból głowy, depresja, dezorientacja, drgawki, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, pneumocystozowe zapalenie płuc, senność, sulfametoksazol i trimetoprim, sulfonamid, szumy uszne, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia percepcji, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwów obwodowych, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Trimetoprim – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Trimetoprim, stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z sulfametoksazolem (kotrimoksazol), zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Charakterystyki produktów leczniczych, takich jak Biseptol (zawiesina doustna) oraz Urotrim (tabletki 100 mg i 200 mg), wskazują na brak wpływu na sprawność psychofizyczną, o ile nie wystąpią działania niepożądane, zwłaszcza zawroty głowy. W przypadku preparatów Biseptol w formie tabletek (120 mg, 480 mg, 960 mg) oraz dożylnego Trimesolphar (kotrimoksazol) brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wymaga ostrożności w interpretacji.
ataksja, biseptol, ból głowy, depresja, drgawki, działania niepożądane, infekcja bakteryjna, interakcje lekowe, kotrimoksazol, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do infuzji, sulfametoksazol, szumy uszne, Trimesan, Trimesolphar, trimetoprim, Urotrim, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia równowagi, zapalenie nerwów obwodowych, zapalenie opon mózgowych, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Sulfametoksazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Sulfametoksazol, stosowany w połączeniu z trimetoprimem w preparatach kotrimoksazolu, został poddany szerokim badaniom przedklinicznym obejmującym toksykologię, genotoksyczność, embriotoksyczność, teratogenność oraz potencjał rakotwórczy. Wyniki tych badań nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Szczególną uwagę zwrócono na wpływ na reprodukcję i rozwój płodu, gdzie w dawkach przekraczających zalecane obserwowano efekty teratogenne, takie jak rozszczep podniebienia u szczurów, co jest zgodne z mechanizmem działania jako antagonistów kwasu foliowego. W badaniach na królikach podawanie trimetoprimu w nadmiernych dawkach skutkowało niedoborami kwasu foliowego i utratą płodów.
antagonista kwasu foliowego, badanie toksykologiczne, biseptol, efekt teratogenny, embriotoksyczność, kotrimoksazol, niedobór kwasu foliowego, profil toksykologiczny, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, sulfametoksazol, trimetoprim, utrata płodu, wada płodu, właściwość genotoksyczna, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biseptol 480 400 mg + 80 mg
Biseptol (kotrimoksazol) jest dostępny w trzech dawkach: 120 mg (100 mg sulfametoksazolu + 20 mg trimetoprimu), 480 mg (400 mg + 80 mg) oraz 960 mg (800 mg + 160 mg). Dawkowanie zależy od rodzaju zakażenia, wieku i stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w zakażeniach dróg moczowych, przewodu pokarmowego (Shigella) oraz zaostrzeniach przewlekłego zapalenia oskrzeli stosuje się 960 mg kotrimoksazolu 2 razy na dobę przez 5-14 dni, w zależności od wskazania. W ostrym, niepowikłanym zapaleniu dróg moczowych możliwa jest dawka jednorazowa 1920-2880 mg. U dzieci dawka wynosi 6 mg trimetoprimu i 30 mg sulfametoksazolu na kg masy ciała na dobę, podzielona na 2 dawki co 12 godzin, z maksymalną dawką nieprzekraczającą dawek dla dorosłych. W leczeniu Pneumocystis jirovecii zapalenia płuc zalecana dawka to 90-120 mg/kg/dobę podzielone na dawki co 6 godzin przez 21 dni, z dawkami dostosowanymi do masy ciała (np. dla 40 kg – 1200 mg co 6 godzin). Profilaktyka u dorosłych to 960 mg raz na dobę przez 7 dni, u dzieci 900 mg/m² powierzchni ciała na dobę podzielone na 2 dawki przez 3 dni w tygodniu, maksymalnie 1920 mg/dobę.
biegunka podróżnych, biseptol, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, enteropatogenne E. coli, hemodializa, klirens kreatyniny, kotrimoksazol, niewydolność nerek, ostre zapalenie dróg moczowych, ostre zapalenie ucha środkowego, pacjent z HIV, Pneumocystis jirovecii, profilaktyka zakażeń, przewlekłe zapalenie oskrzeli, sulfametoksazol, trimetoprim, zachłyśnięcie, zakażenie dróg moczowych, zakażenie pałeczkami Shigella, zakażenie przewodu pokarmowego, zapalenie płuc Pneumocystis jirovecii