Skład i postać leku
Biseptol 960 800 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Biseptol dostępny jest w trzech dawkach: 120 mg (100 mg sulfametoksazolu i 20 mg trimetoprimu), 480 mg (400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu) oraz 960 mg (800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu). Wszystkie formy występują w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie, umożliwiającym ich rozróżnienie, z białą barwą o żółtawym odcieniu i grawerowanymi oznaczeniami. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian oraz alkohol poliwinylowy, przy czym dawka 960 mg zawiera dodatkowo karboksymetyloskrobię sodową. Preparat przeznaczony jest do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych lub fiolkach, w zależności od dawki.
Skład produktu leczniczego Biseptol
Produkt leczniczy Biseptol jest dostępny w trzech różnych dawkach, które różnią się zawartością substancji czynnych. Każda z wersji preparatu zawiera dwie substancje czynne: sulfametoksazol i trimetoprim w odpowiednich proporcjach:1
- Biseptol 120 – zawiera 100 mg sulfametoksazolu i 20 mg trimetoprimu w każdej tabletce
- Biseptol 480 – zawiera 400 mg sulfametoksazolu i 80 mg trimetoprimu w każdej tabletce
- Biseptol 960 – zawiera 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu w każdej tabletce
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, produkt leczniczy Biseptol zawiera różne substancje pomocnicze, które różnią się nieznacznie w zależności od dawki. Poniżej przedstawiono wykaz substancji pomocniczych dla poszczególnych dawek:2
| Dawka | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Biseptol 120 |
|
| Biseptol 480 |
|
| Biseptol 960 |
|
Należy zwrócić uwagę, że Biseptol 960 zawiera dodatkową substancję pomocniczą – karboksymetyloskrobię sodową, która nie występuje w preparatach o niższych dawkach.3
Postać farmaceutyczna
Wszystkie dawki produktu leczniczego Biseptol występują w postaci tabletek. Mają one charakterystyczny wygląd, który pozwala na ich rozróżnienie:4
- Biseptol 120 – tabletki mają barwę białą o żółtawym odcieniu, są okrągłe, obustronnie płaskie z fazą. Charakteryzują się gładką powierzchnią bez wykruszonych brzegów i są jednostronnie grawerowane literami „Bs”.
- Biseptol 480 – tabletki mają barwę białą o żółtawym odcieniu, są okrągłe, obustronnie płaskie z fazą. Posiadają gładką powierzchnię bez wykruszonych brzegów, jednostronnie grawerowane znakiem „-” nad którym znajdują się litery „Bs”.
- Biseptol 960 – tabletki mają barwę białą o żółtawym odcieniu, są okrągłe, obustronnie płaskie o gładkiej powierzchni bez wykruszonych brzegów, jednostronnie grawerowane znakiem „-„.
Forma podania i opakowania
Produkt leczniczy Biseptol jest przeznaczony do podania doustnego w postaci tabletek. Preparat jest dostępny w różnych rodzajach opakowań w zależności od dawki:5
Rodzaje opakowań
- Biseptol 120 – dostępny w blistrach z folii PCV/Aluminium lub w fiolkach szklanych zamykanych zatyczką, umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 20 tabletek w jednym blistrze lub w fiolce.
- Biseptol 480 – dostępny w blistrach z folii PCV/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 20 tabletek w jednym blistrze.
- Biseptol 960 – dostępny w blistrach z folii PCV/Aluminium lub w pojemnikach polietylenowych zamykanych zatyczką, umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 10 tabletek w jednym blistrze lub w pojemniku.
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy Biseptol należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności preparatu wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem właściwego przechowywania.6
Utylizacja produktu
Nie istnieją specjalne wymagania dotyczące utylizacji produktu. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Biseptol lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania