układ kielichowo-miedniczkowy
Układ kielichowo-miedniczkowy to anatomiczna struktura stanowiąca część górnego odcinka dróg moczowych w nerkach. Składa się z kielichów mniejszych, kielichów większych oraz miedniczki nerkowej, które razem tworzą system zbierający mocz wytwarzany przez nefrony.
Kielichy mniejsze są pierwszym elementem układu zbiorczego, do którego trafia mocz z piramid nerkowych. Łączą się one w kielichy większe, a te z kolei tworzą miedniczkę nerkową. Z miedniczki mocz odpływa dalej przez moczowód do pęcherza moczowego. Cały układ kielichowo-miedniczkowy wyścielony jest nabłonkiem przejściowym, który zapewnia elastyczność podczas zmian objętości przepływającego moczu.
W diagnostyce chorób układu kielichowo-miedniczkowego kluczową rolę odgrywają badania obrazowe, takie jak urografia, tomografia komputerowa czy ultrasonografia. Najczęstsze patologie dotyczące tego obszaru to wodonercze, kamica nerkowa, odmiedniczkowe zapalenie nerek oraz guzy urotelilane. Szczególnie istotnym stanem klinicznym jest poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, które może świadczyć o przeszkodzie w odpływie moczu wymagającej pilnej interwencji.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Torbiele nerek – Diagnostyka i diagnoza
Torbiele nerek to płynowe struktury, które mogą być pojedyncze lub mnogie, wykrywane głównie przypadkowo podczas badań obrazowych, takich jak USG, TK i MRI. Proste torbiele charakteryzują się anechogenicznością, cienkimi ścianami i brakiem wzmocnienia kontrastowego, z gęstością płynu w TK około 10-20 HU. Diagnostyka opiera się na klasyfikacji Bosniaka, która kategoryzuje torbiele od I (łagodne, bez leczenia) do IV (wysokie ryzyko złośliwości 80-90%, wymagające interwencji chirurgicznej). Badania laboratoryjne, w tym oznaczenia kreatyniny, eGFR, elektrolitów oraz analiza moczu, wspomagają ocenę funkcji nerek i wykrycie powikłań. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. wodonercze, ropień nerki, guzy lite oraz wielotorbielowatość nerek.
autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek, badanie genetyczne, badanie laboratoryjne, badanie moczu, badanie obrazowe, biopsja przezskórna, diagnostyka różnicowa, funkcja nerki, hematuria, klasyfikacja Bosniaka, miąższ nerki, morfologia krwi, mutacja genu PKD, nabyta torbielowatość nerek, osad moczu, proteinuria, rezonans magnetyczny, ropień nerki, skleroterapia, tomografia komputerowa, torbiel nerki, układ kielichowo-miedniczkowy, ultrasonografia, ultrasonografia z kontrastem, urynaliza, wodonercze, współczynnik filtracji kłębuszkowej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flucofast 50 mg
Badania przedkliniczne flukonazolu zawartego w preparacie Flucofast wykazały, że toksyczne efekty obserwowane u zwierząt pojawiały się przy dawkach znacznie przekraczających ekspozycję terapeutyczną u ludzi. Długoterminowe badania na myszach i szczurach, z dawkami 2,5; 5 i 10 mg/kg mc./dobę (około 2-7-krotnie wyższymi niż u ludzi), nie wykazały potencjału rakotwórczego, choć u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc. zaobserwowano wzrost częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych. Testy mutagenności, obejmujące m.in. testy na Salmonella typhimurium, komórkach L5178Y oraz badania cytogenetyczne in vivo i in vitro, nie wykazały działania mutagennego flukonazolu.
badanie cytogenetyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, chłoniak myszy, działanie teratogenne, estrogen, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt ludzki, opóźnienie kostnienia, płód martwy, płodność, potencjał rakotwórczy, przeżywalność noworodków, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodków, szpik kostny, test mutagenności, toksyczność reprodukcyjna, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Preparat Papaverinum Hydrochloricum WZF w stężeniu 20 mg/ml to lek spazmolityczny zawierający chlorowodorek papaweryny, wykazujący działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie. Jest wskazany w leczeniu stanów spastycznych przewodu pokarmowego, takich jak kolka żółciowa i jelitowa oraz stany skurczowe dróg żółciowych, a także w schorzeniach układu moczowego, w tym kolce nerkowej i bolesnym parciu na mocz. Preparat znajduje zastosowanie w sytuacjach wymagających szybkiego rozkurczu mięśni gładkich, zwłaszcza gdy inne metody farmakoterapii są nieskuteczne lub gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane.
alkohol benzylowy, ból spastyczny, ból trzewny, chlorowodorek papaweryny, drogi żółciowe, farmakoterapia, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolka jelitowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, lek spazmolityczny, mięsień gładki, moczowód, parcie na mocz, przepływ żółci, skurcz dróg żółciowych, stan spastyczny, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon substancji czynnych
Sód jodohipuran – Wskazania do stosowania
Sód jodohipuran znakowany jodem promieniotwórczym 131I (Hipuran-131I) jest stosowany w diagnostyce funkcji nerek i układu moczowego za pomocą scyntygrafii dynamicznej. Preparat dostępny jest w roztworze do wstrzykiwań o aktywności 3,7-74 MBq/ml i podawany dożylnie, co umożliwia ocenę efektywnego przepływu osocza (ERPF), czynności cewek nerkowych, odpływu moczu z układu kielichowo-miedniczkowego oraz refluksu pęcherzowo-moczowego. Metoda ta jest szczególnie przydatna w diagnostyce zaburzeń czynności nerek, przeszkód w drogach moczowych oraz monitorowaniu funkcji nerki przeszczepionej.
W diagnostyce nadciśnienia naczyniowo-nerkowego badanie z użyciem Hipuran-131I często łączy się z testem kaptoprylowym, który zwiększa czułość i swoistość wykrywania zwężenia tętnicy nerkowej. Po dożylnym podaniu substancja ulega aktywnej sekrecji kanalikowej i jest wydalana z moczem, co pozwala na dynamiczne obrazowanie perfuzji nerkowej i funkcji transportu kanalikowego. Technika ta dostarcza kompleksowych informacji o hemodynamice nerek i jest cennym narzędziem w ocenie pacjentów z podejrzeniem nadciśnienia naczyniowo-nerkowego oraz innych zaburzeń układu moczowego.
cewki nerkowe, drogi moczowe, efektywny przepływ osocza, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, odpływ moczu, perfuzja nerkowa, przeszczep nerki, refluks pęcherzowo-moczowy, renoscyntygrafia, sekrecja kanalikowa, sód jodohipuran, test kaptoprylowy, transport kanalikowy, układ kielichowo-miedniczkowy, zaburzenia czynności nerek, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nonpres Duo 50 mg + 40 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Eplexemid, zawierającego eplerenon i furosemid, wykazały brak istotnych zagrożeń dla człowieka. Eplerenon w badaniach toksyczności wielokrotnych dawek powodował zanik gruczołu krokowego u szczurów i psów przy ekspozycji nieznacznie przekraczającej kliniczne poziomy, jednak bez wpływu na funkcje narządu. Furosemid charakteryzuje się niską toksycznością ostrą, natomiast przewlekłe podawanie wiązało się ze zmianami w nerkach (zwłóknienie i zwapnienie), zgodnymi z jego mechanizmem działania. Oba składniki nie wykazały potencjału genotoksycznego ani rakotwórczego, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa długotrwałej terapii.
badania toksyczności, działanie rakotwórcze, eplerenon i furosemid, hipokaliemia, kłębuszki nerkowe, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, układ kielichowo-miedniczkowy, wodonercze, zaburzenia kostnienia, zanik gruczołu krokowego, zwapnienie nerek, zwłóknienie tkanki nerkowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zablokowanie moczowodu – Objawy
Zablokowanie moczowodu (ureteral obstruction) to stan kliniczny charakteryzujący się częściową lub całkowitą niedrożnością jednego lub obu moczowodów, prowadzącą do zaburzeń odpływu moczu z nerki do pęcherza moczowego. Objawy kliniczne zależą od lokalizacji, stopnia i czasu trwania blokady oraz obecności infekcji, obejmując ból w okolicy lędźwiowej, zmiany w oddawaniu moczu (np. nykturia, trudności mikcji), krwiomocz, gorączkę, a także powikłania takie jak wodonercze, zakażenia układu moczowego, niewydolność nerek i sepsa. W przypadku całkowitej niedrożności objawy mogą narastać gwałtownie, prowadząc do anurii, natomiast przewlekła częściowa blokada może przebiegać z mniej wyraźnymi symptomami. Warto podkreślić, że szybka diagnostyka i interwencja są kluczowe, gdyż długotrwała blokada powyżej 24 godzin może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia miąższu nerkowego i rozwoju przewlekłej niewydolności nerek. U dzieci często etiologia jest związana z wadami wrodzonymi, a u pacjentów onkologicznych złośliwe zablokowanie moczowodu wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego, uwzględniającego cele leczenia paliatywnego i możliwość odbarczenia układu moczowego.
anuria, częstomocz, kamica nerkowa, kolka nerkowa, krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, niedrożność moczowodu, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, nykturia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek, połączenie pęcherzowo-moczowodowe, przewlekła niewydolność nerek, sepsa, układ kielichowo-miedniczkowy, urosepsa, wodonercze, zablokowanie moczowodu, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia mikcji, zakażenie układu moczowego, złośliwe zablokowanie moczowodu, zwężenie połączenia miedniczkowo-moczowodowego - Leksykon chorób i schorzeń
Hydronephrosis to po polsku „hydronefroza”. – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Hydronefroza to poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego nerki spowodowane przeszkodą w odpływie moczu lub refluksem pęcherzowo-moczowodowym, prowadzące do obrzęku i potencjalnego uszkodzenia miąższu nerkowego. Może mieć charakter jednostronny lub obustronny i występować w każdym wieku, w tym u noworodków, gdzie często wykrywana jest prenatalnie. Diagnostyka opiera się głównie na ultrasonografii, która pozwala ocenić stopień poszerzenia (klasyfikowany od łagodnego – stopień 1-2, przez umiarkowany – stopień 3, do ciężkiego – stopień 4), a także na badaniach uzupełniających takich jak VCUG, scyntygrafia, CT czy MRI. Leczenie zależy od przyczyny i nasilenia, obejmując obserwację, profilaktykę zakażeń, drenaż moczu (cewnik Foley’a, nefrostomia, stent moczowodowy) oraz interwencje chirurgiczne (np. pieloplastyka, usunięcie kamieni, reimplantacja moczowodu). W przypadku niemowląt z hydronefrozą prenatalną często stosuje się zachowawcze postępowanie z regularnym monitorowaniem ultrasonograficznym i profilaktyką antybiotykową.
antybiotykoterapia, ból lędźwiowy, cewnik nefrostomijny, cystouretrografia mikcyjna, dyzuria, hydronefroza prenatalna, kamica nerkowa, krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pieloplastyka, połączenie miedniczkowo-moczowodowe, przerost prostaty, refluks pęcherzowo-moczowodowy, reimplantacja moczowodu, scyntygrafia nerek, stent moczowodowy, tomografia komputerowa, układ kielichowo-miedniczkowy, układ zbiorczy nerki, ultrasonografia nerek, uszkodzenie nerek, zakażenie układu moczowego, zastawka cewki tylnej, zwężenie moczowodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xorimax 250 250 mg
Lek Xorimax zawiera aksetyl cefuroksymu, prolek przekształcany w cefuroksym, antybiotyk cefalosporynowy II generacji, stosowany w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci powyżej 3. miesiąca życia. Wskazania obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i gardła, ostre bakteryjne zapalenie zatok oraz ostre zapalenie ucha środkowego. Ponadto lek jest skuteczny w leczeniu zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli, zakażeń układu moczowego (zapalenie pęcherza moczowego i odmiedniczkowe zapalenie nerek), niepowikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz wczesnej postaci boreliozy z rumieniem wędrującym. Preparat dostępny jest w formie tabletek drażowanych o zawartości 250 mg lub 500 mg cefuroksymu, co odpowiada odpowiednio 300,72 mg i 601,44 mg aksetylu cefuroksymu.
aksetyl cefuroksymu, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotykooporność, borelioza, cefuroksym, choroba z Lyme, częstomocz, dysuria, erythema migrans, odmiedniczkowe zapalenie nerek, paciorkowiec grupy A, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropień, rumień wędrujący, układ kielichowo-miedniczkowy, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon chorób i schorzeń
Refleks moczowodowo-pęcherzowy – Diagnostyka i diagnoza
Refleks moczowodowo-pęcherzowy (RMP) to patologiczny wsteczny przepływ moczu z pęcherza do moczowodów i nerek, najczęściej diagnozowany u niemowląt i małych dzieci, szczególnie poniżej 5 roku życia z gorączkowym zakażeniem układu moczowego (ZUM), gdzie występuje u około 30% pacjentów. Diagnostyka RMP opiera się na badaniach laboratoryjnych (mocz, posiew, ocena funkcji nerek: kreatynina, mocznik, elektrolity) oraz obrazowych, z VCUG (cystouretrogram mikcyjny) jako złotym standardem, umożliwiającym ocenę stopnia refluksu w 5-stopniowej skali (I-V). Alternatywnie stosuje się cystografię radioizotopową (RNC) o niższej dawce promieniowania, USG nerek i pęcherza (ocena wodonercza, poszerzenia moczowodów), scyntygrafię DMSA (ocena bliznowacenia nerek) oraz badania urodynamiczne u pacjentów z dysfunkcją dolnych dróg moczowych. Wczesna i precyzyjna diagnostyka jest kluczowa dla zapobiegania powikłaniom, takim jak nawracające odmiedniczkowe zapalenie nerek, bliznowacenie i przewlekła niewydolność nerek.
badanie ciśnieniowo-przepływowe, badanie ogólne moczu, badanie ultrasonograficzne, badanie urodynamiczne, bliznowacenie nerek, cewnik do pęcherza moczowego, cystografia radioizotopowa, cystouretrografia mikcyjna, dysfunkcja dolnych dróg moczowych, dysfunkcja jelit i pęcherza, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, posiew moczu, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, profilaktyka antybiotykowa, przewlekła choroba nerek, refleks moczowodowo-pęcherzowy, scyntygrafia DMSA, układ kielichowo-miedniczkowy, uropatia zaporowa, wodonercze, zakażenie układu moczowego, zwężenie moczowodu - Leksykon chorób i schorzeń
Hydronephrosis to po polsku „hydronefroza”. – Diagnostyka i diagnoza
Hydronefroza to poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego nerki spowodowane zaburzeniem odpływu moczu, występujące w każdym wieku, od okresu prenatalnego po dorosłość. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach obrazowych, z ultrasonografią (USG) jako podstawową metodą oceny stopnia poszerzenia i grubości miąższu nerki. Stopnie hydronefrozy klasyfikuje się od 1 (łagodna) do 4 (ciężka), z pomiarem przednio-tylnego wymiaru miedniczki nerkowej (APD) w USG: łagodna 4-7 mm (II trymestr), 7-9 mm (III trymestr); umiarkowana 8-10 mm (II trymestr), 10-15 mm (III trymestr); ciężka >10 mm (II trymestr), >15 mm (III trymestr). Dodatkowo stosuje się tomografię komputerową (TK), rezonans magnetyczny (MRI), renografię diuretyczną (MAG3) oraz scyntygrafię DMSA do oceny funkcji nerek i przyczyn obstrukcji. Badania laboratoryjne obejmują ocenę moczu i parametrów nerkowych (kreatynina, BUN, eGFR), a w diagnostyce odpływu pęcherzowo-moczowodowego (VUR) kluczowa jest cystouretrografia mikcyjna (VCUG).
badanie fizykalne, badanie ginekologiczne, badanie krwi, badanie ogólne moczu, badanie per rectum, cystouretrografia mikcyjna, endopielotomia, hydronefroza, hydronefroza prenatalna, infekcja, kamica nerkowa, kamień moczowodowy, kamień nerkowy, kreatynina, litotrypsja laserowa, litotrypsja pozaustrojowa, mocznik, morfologia krwi, nadciśnienie nerkopochodne, nefrostomia przezskórna, niewydolność nerek, odpływ pęcherzowo-moczowodowy, pieloplastyka, poród, przerost prostaty, przezskórna nefrolitotrypsja, renografia diuretyczna, rezonans magnetyczny, scyntygrafia DMSA, stent moczowodowy, tomografia komputerowa, układ kielichowo-miedniczkowy, ultrasonografia, ureterorenoskopia, urografia TK, współczynnik filtracji kłębuszkowej - Leksykon chorób i schorzeń
Hydronephrosis to po polsku „hydronefroza”. – Objawy
Hydronefroza to patologiczne poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego nerki spowodowane utrudnionym odpływem moczu, które może występować na różnych poziomach dróg moczowych. Objawy są zróżnicowane i zależą od przyczyny, stopnia oraz czasu trwania niedrożności, obejmując ból w okolicy lędźwiowej, nudności, krwiomocz, zakażenia układu moczowego oraz zaburzenia mikcji. Ostra hydronefroza rozwija się szybko, często w ciągu kilku godzin, i może być spowodowana np. kamicą nerkową, natomiast przewlekła forma rozwija się powoli i może prowadzić do nieodwracalnej utraty funkcji nerek. U dzieci, zwłaszcza niemowląt, hydronefroza często przebiega bezobjawowo, a około 75% przypadków wykrytych prenatalnie ustępuje samoistnie. Klasyfikacja stopnia nasilenia hydronefrozy od I do IV pozwala na odpowiednie planowanie leczenia i monitorowania pacjentów.
bolesne oddawanie moczu, diureza poobstrukcyjna, dysuria, filtracja kłębuszkowa, hematuria, hydronefroza, hydronefroza prenatalna, kamica nerkowa, kamień nerkowy, miąższ nerkowy, nadciśnienie tętnicze, niedrożność dróg moczowych, niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, posocznica, sepsa, układ kielichowo-miedniczkowy, układ renina-angiotensyna, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zakażenie układu moczowego, zwłóknienie śródmiąższowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluxazol 200 mg
Przedkliniczne badania flukonazolu, substancji czynnej produktu Fluxazol, wykazały, że toksyczność obserwowana u zwierząt pojawia się przy dawkach wielokrotnie przekraczających ekspozycję terapeutyczną u ludzi. W długoterminowych badaniach na myszach i szczurach, przy dawkach 2,5; 5 i 10 mg/kg mc./dobę (około 27-krotność dawki ludzkiej), nie stwierdzono wzrostu częstości nowotworów złośliwych, choć u samców szczurów zaobserwowano częstsze występowanie gruczolaków wątrobowo-komórkowych przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc./dobę. Testy mutagenności, zarówno in vitro (na bakteriach Salmonella typhimurium i komórkach L5178Y) jak i in vivo (na komórkach szpiku myszy oraz ludzkich limfocytach przy stężeniu 1000 µg/ml), nie wykazały działania mutagennego flukonazolu.
badanie cytogenetyczne, chłoniak, dodatkowe żebro, działanie teratogenne, estrogen, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt, mutacja chromosomalna, płód martwy, potencjał mutagenny, rozrodczość, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodków, szpik kostny, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluxazol 100 mg
Badania przedkliniczne flukonazolu wykazały brak potencjału rakotwórczego przy doustnym podawaniu dawek 2,5; 5 oraz 10 mg/kg mc./dobę przez 24 miesiące u myszy i szczurów, co odpowiada około 27-krotnemu przekroczeniu dawek stosowanych u ludzi. Jedynie u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc. zaobserwowano zwiększoną częstość gruczolaków wątrobowo-komórkowych. Testy mutagenności, obejmujące badania in vitro na bakteriach Salmonella typhimurium, komórkach chłoniaka myszy L5178Y oraz ludzkich limfocytach (do 1000 µg/ml), a także badania cytogenetyczne in vivo na mysich komórkach szpiku, nie wykazały działania mutagennego flukonazolu. Ponadto, flukonazol nie wpływał na płodność samców i samic szczurów przy dawkach doustnych 5, 10, 20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5, 25, 75 mg/kg mc.
badanie cytogenetyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, działanie teratogenne, estrogen, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, komórki chłoniaka, komórki szpiku, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt ludzki, mutacja chromosomalna, opóźnienie kostnienia, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodkowa, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivipril 5 mg
Stosowanie ramiprylu (Ivipril), inhibitora ACE, u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodków takie jak niewydolność nerek, hipotonia i hiperkaliemia. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki przyjmującej Ivipril, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię przeciwnadciśnieniową o udokumentowanym bezpieczeństwie. U kobiet planujących ciążę rekomenduje się rozważenie zmiany terapii na leki o lepszym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, diureza, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoplazja płuc, hipotonia, inhibitor ACE, kontrola ultrasonograficzna, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niewydolność nerek, oliguria, pierwszy trymestr ciąży, ramipryl, stężenie elektrolitów, stężenie kreatyniny, terapia przeciwnadciśnieniowa, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Hasco 5 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne flukonazolu wykazały, że efekty niepożądane obserwowane u zwierząt występowały przy dawkach znacznie przekraczających ekspozycję terapeutyczną u ludzi. W długoterminowych badaniach 24-miesięcznych na myszach i szczurach, dawki 2,5-10 mg/kg mc./dobę (2-7-krotnie wyższe niż u ludzi) nie wykazały potencjału rakotwórczego, choć u samców szczurów poddanych dawkom 5 i 10 mg/kg mc./dobę zaobserwowano zwiększoną częstość gruczolaków wątrobowokomórkowych. Flukonazol nie wpływał negatywnie na płodność samców i samic szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc./dobę.
dawka terapeutyczna, dodatkowe żebro, ekspozycja lekowa, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, płodność, potencjał rakotwórczy, proces kostnienia, przedłużony poród, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, śmiertelność zarodków, stężenie estrogenów, toksyczność reprodukcyjna, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Polfarmex 150 mg
Badania przedkliniczne flukonazolu wykazały brak potencjału rakotwórczego przy długotrwałym podawaniu doustnym u myszy i szczurów w dawkach 2,5-10 mg/kg mc./dobę (około 2-7-krotność dawki zalecanej u ludzi). U samców szczurów poddanych dawkom 5 i 10 mg/kg mc./dobę zaobserwowano zwiększoną częstość gruczolaków wątrobowokomórkowych. W zakresie wpływu na reprodukcję, flukonazol nie zaburzał płodności przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc./dobę. Efekty teratogenne były zależne od dawki: dawki 5-10 mg/kg mc. nie wykazywały działania teratogennego, natomiast dawki ≥25 mg/kg mc. powodowały anomalie anatomiczne płodów (np. dodatkowe żebra, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, opóźnienie kostnienia), a dawki 80-320 mg/kg mc. wiązały się z wysoką śmiertelnością zarodków i poważnymi wadami rozwojowymi (falistość żeber, rozszczep podniebienia, nieprawidłowe kostnienie twarzoczaszki).
anomalia anatomiczna, dodatkowe żebra, działanie teratogenne, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, nieprawidłowe kostnienie twarzoczaszki, opóźnienie kostnienia, płód martwy, potencjał rakotwórczy, przedłużony poród, przeżywalność noworodków, rozszczep podniebienia, śmiertelność zarodków, układ kielichowo-miedniczkowy, zaburzenie porodu, zmiana hormonalna - Leksykon chorób i schorzeń
Hydronephrosis to po polsku „hydronefroza”. – Zapobieganie i profilaktyka
Hydronefroza to poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego nerki spowodowane przeszkodą w odpływie moczu, będące objawem chorób podstawowych takich jak kamica nerkowa, nowotwory układu moczowego, infekcje czy powiększony gruczoł krokowy. Profilaktyka opiera się na wczesnym wykrywaniu i leczeniu tych schorzeń oraz eliminacji czynników ryzyka. Kluczowe jest odpowiednie nawodnienie (2,5-3 l płynów dziennie, diureza 2-2,5 l, ciężar właściwy moczu <1,010), zbilansowana dieta z normalną zawartością wapnia (1,0-1,2 g/dzień), ograniczeniem sodu (4-5 g/dzień) i białka zwierzęcego (0,8-1,0 g/kg/dobę), a także unikanie napojów gazowanych zakwaszanych kwasem fosforowym. W przypadku nawracającej kamicy stosuje się suplementację cytrynianów (5-12 g/dzień) oraz leki, np. hydrochlorotiazyd 50 mg/dzień czy allopurinol przy hiperurykemii. Profilaktyka infekcji układu moczowego obejmuje odpowiednie nawodnienie, higienę intymną, częste opróżnianie pęcherza i w razie potrzeby profilaktykę antybiotykową.
allopurinol, amoksycylina, badanie moczu, ciągła profilaktyka antybiotykowa, cytrynian, diagnostyka genetyczna, dieta zbilansowana, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hydronefroza, hydronefroza prenatalna, infekcja układu moczowego, kamica moczowa, kamica nerkowa, kotrimoksazol, nawodnienie, nowotwór układu moczowego, obrzezanie, odpływ pęcherzowo-moczowodowy, opieka prenatalna, płyn owodniowy, posiew moczu, profilaktyka antybiotykowa, przerost prostaty, skrzep krwi, trimetoprim-sulfametoksazol, układ kielichowo-miedniczkowy, ureterocele, zakażenie układu moczowego, zaparcie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flukonazol Actavis 150 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa flukonazolu wskazują na brak działania rakotwórczego u myszy i szczurów przy dawkach doustnych 2,5-10 mg/kg mc./dobę przez 24 miesiące, co odpowiada 2-7-krotności dawki klinicznej u ludzi. Jedynym istotnym efektem było zwiększone występowanie gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc./dobę. Badania mutagenności, obejmujące testy na szczepach Salmonella typhimurium, komórkach L5178Y oraz badania cytogenetyczne in vivo i in vitro, nie wykazały potencjału mutagennego flukonazolu, co potwierdza brak genotoksyczności tego leku. Badania reprodukcyjne wykazały, że flukonazol nie wpływa na płodność szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc. Jednakże, dawki ≥25 mg/kg mc. indukowały zmiany anatomiczne u płodów (np. dodatkowe żebra, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego) oraz opóźnienie kostnienia, a dawki 80-320 mg/kg mc. powodowały zwiększoną śmiertelność zarodków i wady rozwojowe (falistość żeber, rozszczep podniebienia, nieprawidłowe kostnienie twarzoczaszki). Wysokie dawki flukonazolu wpływały również na przebieg porodu, powodując jego opóźnienie i przedłużenie, co wiązało się z niewielkim wzrostem liczby płodów martwych i obniżoną przeżywalnością noworodków. Efekty te są prawdopodobnie związane z gatunkowo specyficznym działaniem flukonazolu na obniżenie stężenia estrogenów, nieobserwowanym u kobiet leczonych klinicznie.
badanie cytogenetyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, chłoniak L5178Y, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, estrogen, flukonazol, genotoksyczność, gruczolak wątrobowokomórkowy, limfocyt, mutagenność, płodność, poród, rozszczep podniebienia, rozwój zarodkowo-płodowy, Salmonella typhimurium, szpik kostny, toksyczność reprodukcyjna, układ kielichowo-miedniczkowy, wada płodu, zaburzenie kostnienia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flucofast 150 mg
Przedkliniczne badania flukonazolu wykazały, że obserwowane efekty toksyczne i potencjalne działania niepożądane pojawiały się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających standardowe dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. W długoterminowych badaniach rakotwórczości na myszach i szczurach, przy dawkach 2,5; 5 oraz 10 mg/kg mc./dobę (odpowiadających 2-7-krotnemu narażeniu klinicznemu), nie stwierdzono potencjału rakotwórczego flukonazolu, z wyjątkiem zwiększonej częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc./dobę. Testy mutagenności, zarówno in vitro (z użyciem 4 szczepów Salmonella typhimurium i komórek L5178Y), jak i in vivo (na komórkach szpiku myszy oraz ludzkich limfocytach przy dawce 1000 μg/ml), nie wykazały działania mutagennego ani mutacji chromosomalnych.
działanie teratogenne, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, in vitro, in vivo, kostnienie twarzoczaszki, mutacja chromosomalna, opóźnienie kostnienia, płód martwy, płodność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, przebieg porodu, rakotwórczość, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodków, stężenie estrogenów, szpik kostny, układ kielichowo-miedniczkowy, wada rozwojowa płodu, zmiana hormonalna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diflucan 2 mg/ml
Dane przedkliniczne flukonazolu wskazują na brak istotnego potencjału rakotwórczego przy dawkach doustnych 2,5-10 mg/kg mc./dobę, odpowiadających 2-7-krotności dawki terapeutycznej u ludzi, z wyjątkiem zwiększonej częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5-10 mg/kg. Testy mutagenności in vitro i in vivo, obejmujące m.in. szczepy Salmonella typhimurium oraz komórki chłoniaka myszy L5178Y, nie wykazały genotoksyczności flukonazolu nawet przy stężeniu do 1000 μg/ml. Badania cytogenetyczne potwierdziły brak mutacji chromosomalnych zarówno in vitro, jak i in vivo w komórkach szpiku myszy po podaniu doustnym leku.
badanie in vitro, badanie in vivo, chłoniak myszy, dodatkowe żebro, estrogen, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, komórki szpiku kostnego, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt ludzki, mutacja chromosomalna, opóźnienie kostnienia, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przebieg porodu, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, Salmonella typhimurium, śmiertelność okołoporodowa, śmiertelność zarodków, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ kielichowo-miedniczkowy, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dekristol 20 000 IU
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu), szczególnie w wysokich dawkach jak w preparacie Dekristol 20 000 IU (500 µg cholekalcyferolu/kapsułka), prowadzi do hiperkalcemii o różnym przebiegu klinicznym – ostrym lub przewlekłym. Objawy początkowe obejmują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, początkowo biegunka, następnie zaparcia), jadłowstręt oraz odwodnienie. W miarę progresji hiperkalcemii pojawiają się objawy neurologiczne (ból głowy, znużenie, senność, zaburzenia świadomości), mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni i stawów, osłabienie mięśni) oraz kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca). Charakterystyczne są także objawy nerkowe – polidypsja, poliuria, a w zaawansowanym stadium azotemia i niewydolność nerek. Diagnostyka laboratoryjna wykazuje hiperkalcemię, hiperkalciurię, podwyższone stężenie 25-hydroksykalcyferolu oraz fosforu w surowicy i moczu.
25-hydroksykalcyferol, azotemia, biegunka, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, cholekalcyferol, dializat bezwapniowy, edetynian sodu, furosemid, glikokortykosteroid, hemodializa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, jadłowstręt, kalcyfikacja naczyń, kalcytonina, kamica nerkowa, nefrocalcinoza, niewydolność nerek, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, odkładanie wapnia, odwodnienie, oligoanuria, osłabienie mięśni, polidypsja, poliuria, układ kielichowo-miedniczkowy, witamina D3, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaparcie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flumycon 50 mg
Przedkliniczne badania flukonazolu, substancji czynnej Flumyconu, wykazały brak potencjału rakotwórczego przy dawkach doustnych 2,5-10 mg/kg mc./dobę (około 2-7-krotność dawki ludzkiej). Jedynym istotnym efektem było zwiększone występowanie gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc./dobę. Flukonazol nie wykazywał działania mutagennego w testach in vitro i in vivo, w tym na szczepach Salmonella typhimurium, komórkach L5178Y oraz ludzkich limfocytach (stężenie 1000 μg/mL). Badania płodności potwierdziły brak negatywnego wpływu na zdolności rozrodcze szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc. oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc.
badanie cytogenetyczne, chłoniak, działanie mutagenne, działanie teratogenne, estrogen, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt, mutacja chromosomalna, opóźnienie kostnienia, potencjał genotoksyczny, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodków, szpik kostny, teratogenność, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eplenocard 50 mg
Profil bezpieczeństwa eplerenonu został szczegółowo oceniony w badaniach EPHESUS i EMPHASIS-HF, wykazując porównywalną częstość działań niepożądanych w porównaniu z placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były hiperkaliemia (często, ≥1/100 do <1/10), hipercholesterolemia, bezsenność, omdlenia, zawroty głowy, ból głowy, lewokomorowa niewydolność serca, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, zaparcia, wymioty), wysypka, świąd, bolesne skurcze mięśni, zaburzenia czynności nerek oraz osłabienie. Rzadziej występowały m.in. odmiedniczkowe zapalenie nerek, eozynofilia, niedoczynność tarczycy, hiponatremia, odwodnienie, hipertriglicerydemia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie pęcherzyka żółciowego i ginekomastia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w wieku ≥75 lat, u których odnotowano nieistotnie statystycznie większą liczbę udarów mózgu w grupie eplerenonu w badaniu EPHESUS.
badanie EMPHASIS-HF, badanie EPHESUS, eozynofilia, eplerenon, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, łagodna niewydolność serca, lewokomorowa niewydolność serca, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pozawałowa niewydolność serca, tachykardia, udar mózgu, układ kielichowo-miedniczkowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zakrzepica tętnic - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flucofast 100 mg
Dane przedkliniczne flukonazolu wskazują na brak potencjału rakotwórczego u myszy i szczurów przy dawkach doustnych 2,5-10 mg/kg mc./dobę (około 2-7-krotność dawek terapeutycznych u ludzi). U samców szczurów zaobserwowano zwiększoną częstość gruczolaków wątrobowokomórkowych przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc./dobę, jednak nie wpłynęło to na ogólną ocenę bezpieczeństwa. Testy mutagenności, w tym badania na bakteriach Salmonella typhimurium i komórkach L5178Y oraz analizy cytogenetyczne in vivo i in vitro (dawka 1000 μg/ml), wykazały brak genotoksyczności flukonazolu. W zakresie wpływu na reprodukcję, flukonazol nie zaburzał płodności szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc., a teratogenność nie była obserwowana przy dawkach do 10 mg/kg mc.
badanie cytogenetyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, dawka terapeutyczna, dodatkowe żebro, działanie teratogenne, efekt niepożądany, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, komórki szpiku kostnego, kostnienie twarzoczaszki, limfocyty, mutacja chromosomalna, opóźnienie kostnienia, płód martwy, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przeżywalność okołoporodowa, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodków, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 2000 mg + 200 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi to preparat do infuzji zawierający 2000 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny sodowej) oraz 200 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu), wykazujący szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci, obejmujących m.in. ciężkie infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie wyrostka sutkowatego, okołomigdałkowe, nagłośni, zatok), zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego (ostre i nawracające zapalenie pęcherza, odmiedniczkowe zapalenie nerek), a także zakażenia skóry i tkanek miękkich (zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia zwierząt, ciężkie ropnie okołozębowe). Preparat jest również stosowany w terapii zakażeń kości i stawów (osteomyelitis), zakażeń jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropnie) oraz narządów płciowych u kobiet wymagających leczenia parenteralnego.
amoksycylina sodowa, cholecystektomia, ciężkie zakażenie bakteryjne, kwas klawulanowy, lek przeciwbakteryjny, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, osteomyelitis, potas klawulanianu, pozaszpitalne zapalenie płuc, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, ropień okołozębowy, ropień wewnątrzbrzuszny, terapia parenteralna, układ kielichowo-miedniczkowy, zabieg chirurgiczny, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie narządów płciowych, zakażenie okołomigdałkowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu kostno-stawowego, zakażenie układu moczowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie endometrium, zapalenie kości i szpiku, zapalenie nagłośni, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie przydatków, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Aurobindo 50 mg
Dane przedkliniczne dotyczące flukonazolu wskazują na ograniczone znaczenie dla praktyki klinicznej, gdyż toksyczne efekty obserwowano jedynie przy dawkach znacznie przekraczających ekspozycję terapeutyczną u ludzi. W badaniach długoterminowych (24 miesiące) na myszach i szczurach, podawano doustnie dawki 2,5, 5 oraz 10 mg/kg mc./dobę, co odpowiada 2-7-krotności dawki zalecanej u ludzi. Nie wykazano potencjału rakotwórczego, choć u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc./dobę zaobserwowano wzrost częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych. Testy mutagenności, obejmujące m.in. badania na szczepach Salmonella typhimurium, komórkach L5178Y oraz testy cytogenetyczne in vivo i in vitro, dały wyniki negatywne, co wyklucza mutagenne działanie flukonazolu. Płodność szczurów nie uległa zmianie przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc./dobę.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, chłoniak myszy, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, mechanizm hormonalny, mutacja chromosomalna, płodność, potencjał rakotwórczy, przebieg porodu, rozszczep podniebienia, rozwój płodowy, Salmonella typhimurium, test mutagenności, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa flukonazolu wykazały brak ogólnego potencjału rakotwórczego przy dawkach doustnych 2,5-10 mg/kg mc./dobę u myszy i szczurów, odpowiadających 2–7-krotności dawki ludzkiej. Istotnym efektem było zwiększenie częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5-10 mg/kg mc./dobę. Flukonazol nie wpływał na płodność samców i samic szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc./dobę. W zakresie teratogenności, dawki 5-10 mg/kg mc./dobę nie wykazywały działania teratogennego, natomiast dawki 25-50 mg/kg mc./dobę i wyższe indukowały zmiany anatomiczne u płodów (dodatkowe żebra, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, opóźnienie kostnienia). Przy dawkach 80-320 mg/kg mc./dobę obserwowano zwiększoną śmiertelność zarodków oraz wady rozwojowe, takie jak falistość żeber, rozszczep podniebienia i nieprawidłowe kostnienie twarzoczaszki.
badanie przedkliniczne, dawka pozajelitowa, dawka terapeutyczna, dodatkowe żebro, działanie teratogenne, efekt teratogenny, falistość żeber, flukonazol, funkcja reprodukcyjna, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, opóźnienie kostnienia, płód martwy, płodność, potencjał rakotwórczy, rozszczep podniebienia, śmiertelność zarodka, układ kielichowo-miedniczkowy, wada rozwojowa płodu, zaburzenie porodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Aurobindo 100 mg
Dane przedkliniczne dotyczące flukonazolu wskazują na brak istotnego potencjału rakotwórczego, mimo że u samców szczurów poddanych dawkom 5 i 10 mg/kg mc./dobę (około 2-7-krotność dawki terapeutycznej u ludzi) zaobserwowano zwiększoną częstość gruczolaków wątrobowokomórkowych. Testy mutagenności in vitro i in vivo, w tym badania na szczepach Salmonella typhimurium, komórkach L5178Y oraz limfocytach ludzkich (do 1000 μg/ml), nie wykazały genotoksycznego działania flukonazolu. Ponadto, doustne i pozajelitowe podawanie flukonazolu w dawkach do 20 mg/kg mc./dobę nie wpływało negatywnie na płodność szczurów obu płci.
badanie cytogenetyczne in vivo, badanie przedkliniczne, działanie teratogenne, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt, opóźnienie kostnienia, płodność, potencjał rakotwórczy, przebieg porodu, przeżywalność noworodków, rozszczep podniebienia, rozwój zarodkowo-płodowy, Salmonella typhimurium, śmiertelność zarodków, stężenie estrogenów, test mutagenności, układ kielichowo-miedniczkowy, wada płodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mycosyst 200 mg
Dane przedkliniczne dotyczące flukonazolu wskazują na relatywnie dobry profil bezpieczeństwa przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi. W badaniach karcynogenicznych na myszach i szczurach, przy dawkach doustnych 2,5, 5 oraz 10 mg/kg/dobę (2-7-krotnie wyższych niż u ludzi), nie stwierdzono właściwości rakotwórczych, z wyjątkiem zwiększonej częstości gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg/dobę. Kompleksowe testy mutagenności, w tym testy na Salmonella typhimurium oraz badania cytogenetyczne in vivo i in vitro (do stężenia 1000 µg/mL), wykazały brak działania mutagennego. Flukonazol nie wpływał negatywnie na płodność szczurów przy dawkach do 20 mg/kg doustnie oraz do 75 mg/kg pozajelitowo.
badanie in vitro, badanie in vivo, dodatkowe żebro, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, Mycosyst, opóźnienie kostnienia, płód martwy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przedłużony poród, przeżywalność noworodków, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, stężenie estrogenów, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Badania przedkliniczne flukonazolu wykazały brak potencjału rakotwórczego w długoterminowych testach na myszach i szczurach przy dawkach doustnych 2,5, 5 i 10 mg/kg mc/dobę, co stanowi 2-7-krotność dawek terapeutycznych stosowanych u ludzi. Wyjątkiem było zwiększone występowanie gruczolaków wątroby u samców szczurów przy dawkach 5 i 10 mg/kg mc/dobę. Kompleksowa ocena mutagenności, obejmująca testy in vitro i in vivo (m.in. testy na Salmonella typhimurium, komórkach L5178Y oraz badania cytogenetyczne na limfocytach ludzkich i komórkach szpiku myszy), nie wykazała działania mutagennego flukonazolu, nawet przy stężeniu 1000 µg/ml.
działanie teratogenne, ekspozycja leku, estrogen, falistość żeber, flukonazol, gruczolak wątroby, kostnienie twarzoczaszki, limfocyt, mutacja chromosomalna, płodność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przedłużony poród, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, test cytogenetyczny, toksyczność reprodukcyjna, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hipuran – 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml
Hipuran-131 I do wstrzykiwań to radiofarmaceutyk zawierający sodu 2-[131I]jodohipuran w stężeniu 3,7-74 MBq/ml, wykorzystywany w medycynie nuklearnej do dynamicznej scyntygrafii nerek (renoscyntygrafii). Po dożylnym podaniu, radioznacznik gromadzi się w nerkach i jest stopniowo wydalany, co umożliwia ocenę funkcji nerek w czasie rzeczywistym. Badanie pozwala na ocenę efektywnego przepływu osocza (ERPF), funkcji cewek nerkowych, drożności układu kielichowo-miedniczkowego, diagnostykę refluksu pęcherzowo-moczowego podczas mikcji, monitorowanie funkcji nerki przeszczepionej oraz diagnostykę nadciśnienia naczyniowo-nerkowego, zwłaszcza w połączeniu z testem kaptoprylowym.
cewki nerkowe, drożność dróg moczowych, efektywny przepływ osocza, funkcja wydzielnicza nerek, Hipuran-131 I, jodohipuran, medycyna nuklearna, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, perfuzja nerkowa, przeszczep nerki, przewlekła choroba nerek, radiofarmaceutyk, refluks pęcherzowo-moczowy, renoscyntygrafia, test kaptoprylowy, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole Polfarmex 100 mg
Dane przedkliniczne dotyczące flukonazolu wskazują na brak potencjału rakotwórczego przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi, co potwierdzają badania na myszach i szczurach, gdzie dawki 2,5-10 mg/kg mc./dobę przez 24 miesiące nie wykazały istotnych zmian nowotworowych, z wyjątkiem częstszego występowania gruczolaków wątrobowokomórkowych u samców szczurów przy dawkach 5-10 mg/kg mc./dobę. Flukonazol nie wpływa negatywnie na płodność samców i samic szczurów przy dawkach doustnych 5-20 mg/kg mc./dobę oraz pozajelitowych 5-75 mg/kg mc./dobę. Teratogenność obserwowano jedynie przy dawkach znacznie przekraczających dawki terapeutyczne (25-320 mg/kg mc.), manifestującą się anatomicznymi zmianami u płodów, takimi jak dodatkowe żebra, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, opóźnienie kostnienia, falistość żeber, rozszczep podniebienia oraz nieprawidłowe kostnienie twarzoczaszki, a także zwiększoną śmiertelnością zarodków przy najwyższych dawkach.
badanie niekliniczne, bezpieczeństwo stosowania flukonazolu, dawka terapeutyczna, dodatkowe żebro, działanie teratogenne, falistość żeber, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie twarzoczaszki, opóźnienie kostnienia, płód martwy, potencjał rakotwórczy, przebieg porodu, przeżywalność noworodków, rozszczep podniebienia, śmiertelność zarodków, stężenie estrogenów, układ kielichowo-miedniczkowy, wada rozwojowa płodu, wpływ na płodność