nadwrażliwość na składniki
Nadwrażliwość na składniki to nieprawidłowa reakcja układu immunologicznego na substancje, które dla większości osób są nieszkodliwe. Może dotyczyć składników pokarmowych, leków, substancji chemicznych lub innych alergenów, wywołując spektrum objawów od łagodnych (wysypka, świąd) do poważnych (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja).
Mechanizmy nadwrażliwości obejmują reakcje immunologiczne (alergiczne) mediowane przez przeciwciała IgE, reakcje cytotoksyczne, reakcje kompleksów immunologicznych oraz nadwrażliwość typu komórkowego. Niealergiczna nadwrażliwość (nietolerancja) wynika z mechanizmów nieimmunologicznych, często enzymatycznych lub farmakologicznych.
W diagnostyce kluczowe znaczenie mają wywiad, testy skórne, oznaczanie swoistych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz diety eliminacyjne. Leczenie opiera się na unikaniu zidentyfikowanych alergenów, farmakoterapii objawowej oraz immunoterapii swoistej w wybranych przypadkach. W nadwrażliwości zagrażającej życiu pacjenci powinni być wyposażeni w autostrzykawkę z adrenaliną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neo-Capsiderm –
Produkt leczniczy NEO-CAPSIDERM w postaci maści zawiera substancje czynne: Nonivamidum (0,05 g), Camphora (5,3 g), Terebinthinae aetheroleum a Pino pinastro (9,7 g) oraz Eucalypti aetheroleum (2,5 g) w 100 g preparatu. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscowe działanie substancji czynnych ryzyko zaburzeń zdolności psychomotorycznych jest minimalne, jednak obecność składników takich jak kamfora, olejek terpentynowy czy eukaliptusowy może wywoływać miejscowe reakcje skórne (zaczerwienienie, pieczenie, świąd), które mogą pośrednio wpływać na koncentrację pacjenta.
kamfora, lek miejscowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, Neo-Capsiderm, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, olejek terpentynowy sosnowy, prowadzenie pojazdów, reakcja miejscowa, reakcja skórna, wchłanianie substancji czynnych, zaburzenie zdolności psychomotorycznych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum PPH 25 mg
Hydroxizine Genoptim, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę chlorowodorek, cetyryzynę, pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,12 mg w tabletce 10 mg i 140,3 mg w tabletce 25 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również porfiria. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania kardiologiczne, takie jak nabyte lub wrodzone wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia), bradykardia, choroby układu krążenia oraz stosowanie leków wydłużających QT lub wywołujących torsade de pointes. Hydroksyzyna jest także przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
aminofilina, biosynteza hemu, bradykardia, cetyryzyna, cytochrom P450, czynnik ryzyka wydłużenia odstępu QT, działanie antycholinergiczne, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxizine Genoptim, interakcja farmakokinetyczna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na składniki, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pochodna piperazyny, porfiria, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Pirenoksyna – Wskazania do stosowania
Pirenoksyna, stosowana w okulistyce, jest substancją czynną w leczeniu zaćmy starczej (cataracta senilis), schorzenia degeneracyjnego soczewki oka związanego z procesem starzenia. Preparat Catalin zawiera pirenoksynę sodową w dawce 0,75 mg (0,85 mg pirenoksyny sodowej w tabletce) i występuje w formie tabletki oraz rozpuszczalnika do sporządzania kropli do oczu. Wskazaniem do stosowania jest wyłącznie zaćma starcza, a przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka okulistyczna potwierdzająca rozpoznanie. Lek powinien być stosowany głównie u pacjentów w podeszłym wieku z początkowymi lub umiarkowanymi zmianami zmętnienia soczewki.
diagnostyka okulistyczna, konsultacja okulistyczna, krople do oczu, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki, okulista, pirenoksyna, pirenoksyna sodowa, pogorszenie ostrości widzenia, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, substancje pomocnicze, zaćma starcza, zmętnienie soczewki - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z liścia szałwii (Salvia officinalis L.) jest powszechnie stosowany w terapii schorzeń jamy ustnej, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na liść szałwii oraz inne składniki roślinne i substancje pomocnicze zawarte w preparatach złożonych, takich jak Dentosept A. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do których należą m.in. arnika, rumianek, mięta pieprzowa, kora dębu, kłącze tataraku i tymianek. W przypadku preparatów złożonych przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Acorus calamus, Arnica, asteraceae, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dentosept A, etanol, interakcja z alkoholem, kłącze tataraku, kora dębu, Lamiaceae, Matricaria recutita, Mentha piperita, nadwrażliwość na składniki, padaczka, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rodzina jasnotowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salvia officinalis, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, Thymus, wyciąg płynny z liścia szałwii, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alka-Seltzer 324 mg
Alka-Seltzer, zawierający 324 mg kwasu acetylosalicylowego w tabletce musującej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, skazą krwotoczną, ostrą chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz u osób z napadami astmy oskrzelowej wywołanymi przez salicylany lub NLPZ. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów, zaburzeń metabolizmu i kumulacji metabolitów. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży oraz u dzieci poniżej 12 roku życia z uwagi na ryzyko poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu czy zespół Reye’a. W jednej tabletce znajduje się także 477 mg sodu, 0,0018 mg alkoholu benzylowego oraz glukoza (maltodekstryna), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości.
agregacja płytek krwi, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadciśnienie, nadwrażliwość na składniki, napad astmy oskrzelowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostatni trymestr ciąży, ostra choroba wrzodowa, przewlekła choroba nerek, przewód tętniczy płodu, salicylan, skaza krwotoczna, tabletka musująca, toksyczny wpływ na szpik kostny, zaburzenie krzepnięcia, zespół Reye’a - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z rumianku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nalewka z rumianku (Matricariae tinctura), stosowana jako substancja czynna w preparatach leczniczych takich jak Cepan (5,0 g/100 g kremu) oraz Gastrolit (0,02 g w saszetce), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz oficjalne charakterystyki tych produktów jednoznacznie wskazują na brak działania upośledzającego sprawność psychofizyczną pacjentów. Miejscowe stosowanie kremu Cepan, zawierającego do 160 mg/g etanolu, nie powoduje istotnego wchłaniania systemowego ani zaburzeń koordynacji ruchowej czy funkcji poznawczych. Podobnie doustny preparat Gastrolit nie wpływa na funkcje psychomotoryczne, co potwierdza brak konieczności wprowadzania ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii tymi lekami.
alfa-bisabolol, Cepan, chamazulen, działanie miorelaksacyjne, działanie sedatywne, flawonoid, funkcje poznawcze, Gastrolit, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, Matricaria chamomilla, nadwrażliwość na składniki, nalewka z rumianku, ośrodkowy układ nerwowy, rumianek pospolity, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, wchłanianie systemiczne, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Heparin-Hasco 250 j.m./g
Heparin-Hasco w postaci żelu o stężeniu 250 j.m./g heparyny sodowej jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, z zalecanym schematem dawkowania 2-3 razy na dobę. Preparat należy aplikować cienką warstwą, rozprowadzając pasek żelu o długości od 3 do 10 cm, dostosowany do powierzchni zmienionej chorobowo skóry. Po aplikacji konieczne jest dokładne umycie rąk, aby zapobiec przeniesieniu substancji czynnej na inne obszary ciała lub błony śluzowe. Żel charakteryzuje się bezbarwną konsystencją i różanym zapachem, co poprawia komfort stosowania przez pacjenta.
błona śluzowa, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, Heparin-Hasco, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, miejsce zmienione chorobowo, nadwrażliwość na składniki, postać żelu, propylu parahydroksybenzoesan, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zalecenie terapeutyczne - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum), stanowiący główny składnik aktywny produktu leczniczego Cepan (20,0 g/100 g kremu), nie posiada udokumentowanych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest informacji o toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej tego ekstraktu, co ogranicza możliwość pełnej oceny ryzyka terapeutycznego. Produkt zawiera również inne substancje czynne, takie jak nalewka z rumianku (5,0 g/100 g), heparyna sodowa (5000 IU/100 g) oraz alantoina (1,0 g/100 g), a także etanol do 160 mg/g kremu, jednak brak jest danych dotyczących ich interakcji oraz bezpieczeństwa stosowania, zwłaszcza u pacjentów z uszkodzoną skórą lub nadwrażliwością na alkohol.
alantoina, Alii cepae extractum fluidum, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, genotoksyczność, heparyna sodowa, karcynogenność, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki, nalewka z rumianku, potencjał mutagenny, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie skóry, wyciąg etanolowy z cebuli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agapurin SR 600 600 mg
Pentoksyfilina w dawce 600 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Agapurin SR 600) jest przeciwwskazana u pacjentów po niedawno przebytym ostrym zawale mięśnia sercowego oraz udarze mózgu ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego i wpływ na przepływ krwi w obszarach niedokrwienia. Lek nie powinien być stosowany także u osób z aktywnym, nasilonym krwawieniem, schorzeniami predysponującymi do krwotoków, a także u pacjentów z wylewem krwi do siatkówki, gdyż pentoksyfilina może nasilać krwawienia. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny (np. teofilina, kofeina) lub substancje pomocnicze preparatu.
badanie okulistyczne, incydent sercowo-naczyniowy, interakcja lekowa, koagulopatia, kofeina, krwawienie, krwotok, lek przeciwkrzepliwy, lepkość krwi, metyloksantyna, nadwrażliwość na składniki, ostry zawał mięśnia sercowego, pentoksyfilina, przepływ krwi, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, teofilina, udar mózgu, wylew do siatkówki, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – SmofKabiven Low Osmo Peripheral –
SmofKabiven Low Osmo Peripheral, emulsja do infuzji, nie była poddana odrębnym badaniom przedklinicznym, jednak profil bezpieczeństwa opiera się na danych dotyczących poszczególnych składników oraz produktu o podobnym składzie (SmofKabiven Peripheral). Badania farmakologiczne, toksykologiczne i genotoksyczne składników takich jak SMOFlipid, roztwory aminokwasów i glukozy oraz glicerofosforan sodu nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka. W badaniach na królikach nie stwierdzono działania teratogennego ani embriotoksycznego, a składniki stosowane w stężeniach fizjologicznych nie wykazują negatywnego wpływu na zdolności rozrodcze, płodność ani rozwój zarodka.
działanie anafilaktyczne, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, genotoksyczność, glicerofosforan sodu, infuzja dożylna, leczenie substytucyjne, nadwrażliwość na składniki, podanie domięśniowe, podanie dotętnicze, podanie podskórne, reakcja anafilaktyczna, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, SMOFlipid, test maksymalizacji, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tolerancja miejscowa, uszkodzenie embriotoksyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Reparil Gel N, zawierający beta-escynę (10 mg/g) oraz salicylan dietyloaminy (50 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, escynę oraz substancje pomocnicze takie jak linalol, limonen i farnezol. Nie należy stosować preparatu na otwarte rany, błony śluzowe oraz obszary skóry poddane napromienianiu, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i zwiększonego wchłaniania substancji czynnych. Szczególnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i potencjalne działania ogólnoustrojowe. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne negatywne skutki dla rozwoju płodu.
beta-escyna, błona śluzowa, choroba skóry, escyna, kontaktowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość skórna, niewydolność nerek, NLPZ, otwarta rana, pierwszy trymestr ciąży, przewlekła choroba nerek, radioterapia skóry, salicylan, salicylan dietyloaminy, substancje zapachowe, uszkodzenie naskórka, wywiad alergiczny, zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pyrosal
Preparat Pyrosal, będący syropem zawierającym wyciąg płynny z liścia podbiału (25%), kwiatu bzu czarnego (30%), kwiatu lipy (30%) oraz kory wierzby (15%), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów, zwłaszcza z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu fruktozy, glukozy i galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy, ze względu na obecność sacharozy (12,7 g w 15 ml syropu). Wysoka zawartość sacharozy stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową, dlatego dawka powinna być uwzględniana w bilansie węglowodanów. Ponadto, syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co odpowiada mniej niż 65 mg w 5 ml, co wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży.
choroba wątroby, cukrzyca, duszność, epilepsja, gorączka, infekcja bakteryjna, kontrola glikemii, kora wierzby, kwas acetylosalicylowy, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, liść podbiału, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, ropna plwocina, wyciąg płynny złożony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, związek salicylowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Corneregel 50 mg/g
Corneregel, zawierający 50 mg/g dekspantenolu, ma jedno główne przeciwwskazanie: nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na preparaty okulistyczne lub zawierające dekspantenol. W przypadku potwierdzonej alergii na dekspantenol lub inne składniki, stosowanie Corneregel jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk powiek, nasilone łzawienie oraz dyskomfort, które wymagają natychmiastowego zaprzestania terapii i konsultacji medycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripex Noc 500 mg + 30 mg + 15 mg + 2 mg
Lek Gripex Noc, zawierający paracetamol 500 mg, chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg, bromowodorek dekstrometorfanu 15 mg oraz maleinian chlorfeniraminy 2 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciężką niewydolnością wątroby, wirusowym zapaleniem wątroby, chorobą alkoholową, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niestabilną chorobą wieńcową oraz ciężką ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 12 roku życia. Interakcje z inhibitorami MAO i zydowudyną zwiększają ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak przełom nadciśnieniowy, zespół serotoninowy, neutropenia i hepatotoksyczność.
chlorfeniramina, choroba alkoholowa, choroba wieńcowa, dekstrometorfan, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, działanie sympatykomimetyczne, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, incydent wieńcowy, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki, neutropenia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra choroba nerek, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, przewlekła choroba nerek, pseudoefedryna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wirusowe zapalenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxycort (30 mg + 10 mg)/g
Lek Oxycort w postaci maści zawiera 30 mg oksytetracykliny (chlorowodorku) oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram produktu i posiada liczne przeciwwskazania. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także w przypadku infekcji wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczych i bakteryjnych skóry (w tym zmian gruźliczych), gdyż stosowanie hydrokortyzonu może nasilać przebieg choroby i prowadzić do rozprzestrzeniania się infekcji. Ponadto, Oxycort nie powinien być stosowany w trądziku zwykłym i różowatym oraz w zapaleniu skóry dookoła ust (dermatitis perioralis), gdyż może pogarszać stan kliniczny i nasilać objawy zapalne i naczyniowe.
antybiotyk tetracyklinowy, dermatitis perioralis, gruźlica skóry, hydrokortyzon, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, kortykosteroid, maść Oxycort, nadwrażliwość na składniki, nowotwór skóry, oksytetracyklina, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, przerwanie ciągłości naskórka, stan przedrakowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, uszkodzenie skóry, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie skóry dookoła ust - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Yasminelle 3 mg + 0,02 mg
Yasminelle, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z ryzykiem lub występowaniem żylnej i tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE i ATE). Przeciwwskazania obejmują aktywną lub przebytą zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, dziedziczne i nabyte predyspozycje do zakrzepicy (np. oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C i S), a także stany kliniczne takie jak migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze i dyslipoproteinemia. Lek zawiera również 46 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej 48,18 mg), co jest istotne u pacjentek z nietolerancją tego cukru.
ciężka choroba wątroby, ciężka dyslipoproteinemia, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, drospirenon, etynyloestradiol, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperhomocysteinemia, krwawienie z dróg rodnych, laktoza, migrena z ogniskowymi objawami, nadwrażliwość na składniki, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór narządów płciowych, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywowane białko C, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir z welpataswirem, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny produkt antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Puder płynny
Preparat Puder płynny w postaci zawiesiny na skórę zawiera 180 mg tlenku cynku oraz 10 mg mentolu na gram produktu, co wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Ze względu na potencjalne właściwości drażniące obu składników, zwłaszcza wrażliwych tkanek takich jak spojówki i błony śluzowe, konieczne jest unikanie bezpośredniego kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego kontaktu zaleca się natychmiastowe przepłukanie dużą ilością letniej wody oraz konsultację lekarską, jeśli podrażnienie utrzymuje się. Preparat powinien być aplikowany wyłącznie na suche, oczyszczone zmiany skórne, z zachowaniem odpowiedniej odległości od oczu i błon śluzowych, zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polfenon 300 mg
Lek Polfenon, zawierający chlorowodorek propafenonu w dawkach 150 mg i 300 mg, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z zespołem Brugadów, istotną strukturalną chorobą serca (np. zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory <35%, wstrząs kardiogenny, ciężka bradykardia), a także u osób z zaburzeniami przewodzenia elektrycznego serca (węzeł zatokowy, blok przedsionkowo-komorowy II° lub wyższy, blok odnóg pęczka Hisa bez stymulatora). Ponadto, lek jest przeciwwskazany przy ciężkim niedociśnieniu tętniczym, zaburzeniach elektrolitowych (szczególnie hipokaliemii), ciężkiej obturacyjnej chorobie płuc oraz miastenii. Należy także zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach (1,43 mg w dawce 150 mg i 2,86 mg w dawce 300 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub wrodzonym niedoborem laktazy.
blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chlorowodorek propafenonu, działanie proarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, kanałopatia, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na składniki, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obturacyjna choroba płuc, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, rytonawir, skurcz oskrzeli, strukturalna choroba serca, wrodzony niedobór laktazy, wstrząs kardiogenny, zaburzenia dziedziczne, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia węzła zatokowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie przewodzenia przedsionkowego, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Brugadów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Szczepionka Encepur K to inaktywowany preparat pediatryczny przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, zawierający 0,75 µg inaktywowanego wirusa (szczep K23) w dawce 0,25 ml. Przed podaniem konieczna jest dokładna ocena przeciwwskazań, w tym obecności ostrej fazy choroby, która wymaga odroczenia szczepienia na co najmniej 2 tygodnie po wyleczeniu, aby zapewnić optymalną odpowiedź immunologiczną i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Szczepionka jest przeciwwskazana u dzieci z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym formaldehyd, siarczan neomycyny, chlorotetracyklinę, siarczan gentamycyny oraz albuminę jaja kurzego, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na te substancje oraz po wystąpieniu działań niepożądanych po wcześniejszym podaniu szczepionki.
albumina jaja kurzego, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorotetracyklina, działanie niepożądane, fibroblast kurzy, formaldehyd, kleszczowe zapalenie mózgu, nadwrażliwość na składniki, niepożądany odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, ogólnoustrojowa reakcja niepożądana, ostra faza choroby, reakcja alergiczna, siarczan gentamycyny, siarczan neomycyny, szczep K23, tetracyklina, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ABE (89 mg + 89 mg)/g
Produkt leczniczy ABE w formie płynu do stosowania miejscowego zawiera 89 mg kwasu mlekowego oraz 89 mg kwasu salicylowego na 1 g preparatu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z podrażnioną, zakażoną lub zapalnie zmienioną skórą, co może prowadzić do nasilenia objawów i rozprzestrzenienia infekcji. Stosowanie u pacjentów z cukrzycą wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko zaburzonego gojenia i zwiększonej podatności na infekcje. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią z uwagi na potencjalne ryzyko ogólnoustrojowego działania kwasu salicylowego oraz u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na zwiększoną absorpcję substancji czynnych przez niedojrzałą skórę.
cukrzyca, kwas acetylosalicylowy, kwas mlekowy i kwas salicylowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość na składniki, podrażnienie skóry, powikłanie skórne, reakcja alergiczna, stan zapalny, stan zapalny skóry, stosunek powierzchni ciała do masy, substancja czynna, uszkodzenie ciągłości skóry, zaburzenie czynności nerek, zaburzone gojenie ran - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy NIZAX ACTIV zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest dostępny w formie gęstego, klarownego roztworu o barwie od pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone, a dostępne informacje nie wskazują na dodatkowe zagrożenia poza tymi opisanymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz kompozycję zapachową z alkoholem benzylowym, cytralem, izoeugenolem, salicylanem benzylu, geraniolem, linalolem, cytronellolem, aldehydem heksylocynamonowym i d-limonenem, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dane przedkliniczne, geraniol, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość na składniki, salicylan benzylu, stosowanie miejscowe, szampon leczniczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zidenac 1 mg/g
Lek Zidenac w postaci żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu na gram i jest wskazany do miejscowego leczenia świądu oraz zmian chorobowych skóry. Preparat stosuje się na nieuszkodzoną skórę, aplikując cienką warstwę do 3 razy na dobę. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 2 dni u dzieci (z zaleceniem unikania aplikacji na rozległe powierzchnie u niemowląt i małych dzieci) oraz 7 dni u młodzieży, dorosłych i osób w podeszłym wieku. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu, konieczna jest konsultacja lekarska. W sytuacjach nasilonego świądu lub rozległych zmian skórnych zaleca się uzupełnienie terapii o doustną postać dimetyndenu. Preparat zawiera także 150 mg glikolu propylenowego i 0,05 mg benzalkoniowego chlorku na gram żelu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
absorpcja substancji czynnej, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, leczenie miejscowe, nadwrażliwość na składniki, nasilony świąd, nieuszkodzona skóra, otwarta rana, podanie na skórę, rozległe zmiany skórne, świąd skóry, terapia miejscowa, wywiad medyczny, zmiana chorobowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diuresin SR 1,5 mg
Diuresin SR, zawierający 1,5 mg indapamidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów po świeżym udarze niedokrwiennym mózgu ze względu na ryzyko pogorszenia perfuzji mózgowej i nasilenia deficytów neurologicznych. Leku nie należy stosować u osób z nadwrażliwością na indapamid, sulfonamidy lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (126,45 mg na tabletkę), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek (GFR <10 ml/min), gdyż lek może być nieskuteczny i zwiększać ryzyko zaburzeń elektrolitowych oraz pogorszenia funkcji nerek.
antybiotyk sulfonamidowy, deficyt neurologiczny, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, indapamid, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na składniki, niedobór potasu, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra faza udaru, perfuzja mózgowa, pochodna sulfonamidowa, reakcja anafilaktyczna, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamid, udar niedokrwienny mózgu, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bloxazoc 23,75 mg
Metoprolol bursztynian, substancja czynna preparatu Bloxazoc, jest beta-adrenolitykiem dostępnym w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na metoprolol, inne beta-adrenolityki lub substancje pomocnicze, niestabilną i niewyrównaną niewydolność serca z objawami takimi jak obrzęk płuc, hipoperfuzja czy niedociśnienie, a także leczenie inotropowo dodatnie agonistami receptorów beta. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z objawową bradykardią, blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia, zespołem chorego węzła zatokowego bez rozrusznika, niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe <100 mmHg), wstrząsem kardiogennym oraz poważną chorobą tętnic obwodowych z ryzykiem zgorzeli. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego, u których przeciwwskazania obejmują akcję serca <45 uderzeń/min, odstęp PQ >0,24 s oraz ciśnienie skurczowe <100 mmHg.
beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bloker kanału wapniowego, bradykardia, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie skurczowe, hipoperfuzja, leczenie inotropowo dodatnie, metoprolol bursztynian, miażdżyca tętnic obwodowych, nadwrażliwość na składniki, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność pompy sercowej, niewydolność serca, obrzęk płuc, odstęp PQ, ostry zawał mięśnia sercowego, parametry hemodynamiczne, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, receptor beta, rozrusznik serca, wstrząs kardiogenny, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zespół chorego węzła zatokowego, zgorzel - Leksykon leków
Przedawkowanie – Recreol 50 mg/g
Deksopantenol w kremie Recreol (50 mg/g) cechuje się niską toksycznością ogólnoustrojową, nawet przy nadmiernej aplikacji. Badania kliniczne nie wykazały poważnych działań niepożądanych ani specyficznych objawów przedawkowania, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tego preparatu. Absorpcja przez skórę jest ograniczona, co minimalizuje ryzyko systemowych efektów niepożądanych. W kremie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (15 mg/g), lanolina (13 mg/g), alkohol cetylowy (24 mg/g) i alkohol stearylowy (16 mg/g), które mogą potencjalnie wywołać reakcje miejscowe u pacjentów z nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Uro-Vaxom
Produkt leczniczy Uro-Vaxom zawiera 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Objawy takie jak wysypka, świąd, gorączka czy obrzęk tkanek miękkich (w tym twarzy, warg, języka) powinny skutkować natychmiastowym przerwaniem terapii i konsultacją lekarską. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów stosujących jednocześnie leki immunosupresyjne, gdyż mogą one znacznie obniżać lub całkowicie hamować immunostymulujące działanie Uro-Vaxomu, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 4. roku życia, dlatego stosowanie w tej grupie jest niewskazane.
badanie kliniczne, działanie przeczyszczające, galusan propylu, glutaminian sodu, lek immunosupresyjny, lizat Escherichia coli, mannitol, nadwrażliwość na składniki, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stymulacja układu odpornościowego, terapia immunosupresyjna, Uro-Vaxom, wywiad alergiczny, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meropenem Kabi 500 mg
Meropenem Kabi, dostępny w dawkach 500 mg i 1 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, jest antybiotykiem z grupy karbapenemów, którego stosowanie jest ściśle przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem, substancje pomocnicze preparatu lub inne karbapenemy (imipenem, ertapenem, doripenem). Preparat zawiera istotne ilości sodu: 45,13 mg (1,96 mmol) w fiolce 500 mg oraz 90,25 mg (3,92 mmol) w fiolce 1 g, co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka nadwrażliwość na inne beta-laktamy, w szczególności penicyliny i cefalosporyny, zwłaszcza po wystąpieniu reakcji anafilaktycznych lub ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka.
antybiotyki beta-laktamowe, cefalosporyny, ciężka reakcja skórna, dieta niskosodowa, hipotensja, karbapenemy, konsultacja alergologiczna, meropenem, nadwrażliwość na składniki, obrzęk naczynioruchowy, penicyliny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień trwały, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, wywiad alergologiczny, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Przedawkowanie szczepionki przeciw grypie Influvac, zawierającej 0,5 ml zawiesiny z antygenami powierzchniowymi wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza), jest zjawiskiem rzadkim i według danych producenta nie wiąże się z poważnymi następstwami klinicznymi. Standardowa dawka odpowiada szczepom rekomendowanym przez WHO i UE na dany sezon grypowy. W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak ból w miejscu wstrzyknięcia, rumień, obrzęk, gorączka, bóle mięśni oraz złe samopoczucie, jednak nie określono dawki granicznej wywołującej te objawy. Nie stwierdzono specyficznych symptomów przedawkowania.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko jaja kurzego, ból mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina i neuraminidaza, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na składniki, objaw poszczepienny, obrzęk, polisorbat 80, reakcja alergiczna, rumień, szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań, złe samopoczucie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marelim 360 mg
Mykofenolan sodu (Marelim) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jej pochodne (kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu) oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w tabletkach dojelitowych: 13,9 mg (0,61 mmol) sodu w dawce 180 mg oraz 27,9 mg (1,21 mmol) sodu w dawce 360 mg. Ze względu na teratogenność mykofenolanu, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji lub bez potwierdzenia braku ciąży przed rozpoczęciem terapii. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne schematy immunosupresyjne oraz zapewnić skuteczną antykoncepcję.
działanie teratogenne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas mykofenolowy, leczenie immunosupresyjne, Marelim, metoda antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, mykofenolan sodu, nadwrażliwość na składniki, odrzucenie przeszczepu, przeszczepienie narządów, substancje pomocnicze, tabletka dojelitowa, test ciążowy, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maalox (35 mg + 40 mg)/ml
Stosowanie zawiesiny doustnej Maalox, zawierającej wodorotlenek glinu (3,5 g/100 ml) oraz wodorotlenek magnezu (4,0 g/100 ml), jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których podanie preparatu może prowadzić do kumulacji jonów glinu i magnezu, nasilając zaburzenia elektrolitowe i pogarszając funkcję nerek. Ponadto, zawartość sorbitolu (E420) w ilości 102,888 mg/10 ml wymaga ostrożności u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy, choć nie stanowi to bezwzględnego przeciwwskazania.
gospodarka elektrolitowa, kumulacja jonów, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, objaw skórny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zaburzenie elektrolitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Multi-Sanostol –
Preparat Multi-Sanostol, będący złożonym syropem witaminowo-mineralnym, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (witaminy A, D3, B1, B2, B6, C, E, PP, dekspantenol, glukonian wapnia, fosforomleczan wapnia) oraz substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia metabolizmu wapnia, takie jak hiperkalcemia i hiperkalcynuria, ze względu na zawartość 50 mg glukonianu wapnia i 50 mg fosforomleczanu wapnia w 10 ml syropu, co może nasilać istniejące zaburzenia. Preparat jest również przeciwwskazany u pacjentów z hiperwitaminozą A (2400 j.m. witaminy A w 10 ml) i D (200 j.m. witaminy D3 w 10 ml), gdyż suplementacja może prowadzić do toksyczności objawiającej się m.in. bólami głowy, nudnościami, hiperkalcemią i kalcyfikacją tkanek miękkich.
cholekalcyferol, choroby nerek, choroby wątroby, dekspantenol, hiperkalcemia, hiperkalcynuria, hiperwitaminoza, kamica nerkowa, kamica wapniowa, kwas askorbowy, kwas sorbowy, nadwrażliwość na składniki, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nikotynamid, pirydoksyny chlorowodorek, retynol palmitynian, ryboflawiny sodu fosforan, sodu benzoesan, tiaminy chlorowodorek, tokoferylu octan, wapnia fosforomleczan, wapnia glukonian, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenia gospodarki wapniowej, zaburzenia tolerancji glukozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Sticta pulmonaria – Interakcje
Sticta pulmonaria w rozcieńczeniu 3CH, stosowana jako składnik homeopatyczny w produktach leczniczych takich jak Stodal (0,0044 ml w 4 g granulek), charakteryzuje się bardzo niskim stężeniem substancji aktywnej, co przekłada się na minimalne ryzyko interakcji farmakologicznych. Dostępne dane kliniczne oraz doświadczenie wskazują na brak istotnych klinicznie interakcji z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan), przeciwhistaminowymi (cetyryzyna, loratadyna), antybiotykami (amoksycylina, azytromycyna), lekami przeciwzapalnymi (ibuprofen, diklofenak), glikokortykosteroidami (budezonid, flutykazon), lekami rozszerzającymi oskrzela (salbutamol, formoterol), a także z alkoholem, suplementami diety i innymi preparatami homeopatycznymi. Poziom istotności klinicznej tych potencjalnych interakcji oceniono jako niski, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania Sticta pulmonaria 3CH w terapii schorzeń układu oddechowego.
amoksycylina, antybiotyk, budezonid, cetyryzyna, choroby układu oddechowego, glikokortykosteroid, ibuprofen, interakcja farmakologiczna, kodeina, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, lek przeciwzapalny, lek rozszerzający oskrzela, nadwrażliwość na składniki, preparat homeopatyczny, salbutamol, schorzenia dróg oddechowych, składnik homeopatyczny, Sticta pulmonaria, Stodal - Leksykon substancji czynnych
Owocnia pomarańczy gorzkiej – Przeciwwskazania stosowania
Owocnia pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L. subspecies aurantium) jest składnikiem nalewki gorzkiej (Amara tinctura) obecnej w preparatach takich jak Krople Żołądkowe i Krople żołądkowe Amara. Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na owocnię lub inne składniki, w tym mentol z nalewki z liści mięty pieprzowej, który stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz nadkwaśność (w przypadku Kropli Żołądkowych) wykluczają ich stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości. Niezdiagnozowane bóle brzucha również stanowią przeciwwskazanie. Dodatkowo, Krople żołądkowe Amara są przeciwwskazane u pacjentów z zapaleniem i niedrożnością dróg żółciowych. Preparaty te mają ograniczenia wiekowe: Krople Żołądkowe nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat, a Krople żołądkowe Amara u osób poniżej 18 lat.
Amara tinctura, ból jamy brzusznej, choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciąża, Citrus aurantium, interakcja leków z alkoholem, karmienie piersią, korzeń goryczki, krople żołądkowe, Krople żołądkowe Amara, liść bobrka, Menthae piperitae tinctura, nadkwaśność, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na składniki, nalewka gorzka, nalewka z liści mięty pieprzowej, niedrożność dróg żółciowych, owocnia pomarańczy gorzkiej, schorzenie dróg żółciowych, zawartość etanolu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 2000 mg + 200 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi (2000 mg amoksycyliny sodowej + 200 mg potasu klawulanianu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na amoksycylinę lub potas klawulanian, a także ciężkie reakcje anafilaktyczne na inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad dotyczący żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby związanych z wcześniejszym stosowaniem preparatów zawierających amoksycylinę z kwasem klawulanowym, gdyż stanowią one bezwzględne przeciwwskazanie do terapii ze względu na ryzyko ponownego uszkodzenia wątroby.
alergia na penicylinę, amoksycylina sodowa, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, cefalosporyny, karbapenemy, lek przeciwbakteryjny, monobaktamy, nadwrażliwość na składniki, penicyliny, potas klawulanianu, reakcja alergiczna na antybiotyk, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, roztwór do infuzji, świąd, uszkodzenie wątroby, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka, żółtaczka polekowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nizoral 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizoral zawierający 20 mg/g ketokonazolu stosowany miejscowo na skórę głowy nie wykazuje klinicznie istotnego systemowego wchłaniania ani wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co sugeruje brak bezpośredniego oddziaływania na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu nie zawiera ostrzeżeń dotyczących zaburzeń funkcji psychomotorycznych, a substancje pomocnicze, takie jak kompozycja zapachowa z alergenami (2 mg/g), alkohol benzylowy (0,8 µg/g), kwas benzoesowy (1,2 µg/g) oraz butylohydroksytoluen (0,2 µg/g), nie są powiązane z wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak jest jednak specjalistycznych badań klinicznych oceniających ten aspekt, co wymaga uwzględnienia w praktyce klinicznej.
alergeny zapachowe, alkohol benzylowy, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje psychomotoryczne, ketokonazol, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na składniki, Nizoral, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja czynna, szampon leczniczy, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viprosal B –
Maść Viprosal B zawiera jad żmii zygzakowatej (0,05 j.m./g), kamforę racemiczną (30 mg/g), olejek terpentynowy (30 mg/g) oraz kwas salicylowy (10 mg/g). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy, a także u osób z uszkodzoną skórą – owrzodzoną, z aktywnymi schorzeniami dermatologicznymi (egzema, łuszczyca, infekcje, rany otwarte). Ze względu na potencjalny wpływ na układ krążenia, Viprosal B nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego (np. po udarze, TIA), wieńcowego (choroba niedokrwienna serca, po zawale) oraz u osób ze skłonnością do skurczów naczyń (objaw Raynauda, angiospazmy). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza z powodu metabolizmu kwasu salicylowego w tych narządach.
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, choroba niedokrwienna serca, egzema, infekcja skórna, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, lek przeciwzakrzepowy, łuszczyca, nadwrażliwość na składniki, objaw Raynauda, olejek terpentynowy, owrzodzenie skóry, reakcja nadwrażliwości, TIA, udar mózgu, uszkodzenie nerek, uszkodzenie skóry, uszkodzenie wątroby, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie krążenia wieńcowego, zaburzenie mikrokrążenia, zapalenie skóry, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Minorga
Produkt leczniczy Minorga, zawierający minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml w formie roztworu do stosowania na skórę, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu krążenia lub zaburzeniami rytmu serca ze względu na potencjalne działania kardiologiczne. Lek nie jest wskazany w przypadkach braku rodzinnej predyspozycji do łysienia, nagłej utraty włosów, łysienia plackowatego, poporodowego wypadania włosów oraz wypadania o nieznanej etiologii, które wymagają diagnostyki różnicowej. Minorga powinna być aplikowana wyłącznie na zdrową, nieuszkodzoną skórę głowy, bez stanów zapalnych, zakażeń czy podrażnień, a pacjentów należy poinformować o ryzyku miejscowych reakcji niepożądanych, zwłaszcza związanych z glikolem propylenowym, takich jak pieczenie i podrażnienie skóry. Kontakt roztworu z oczami, błonami śluzowymi lub uszkodzoną skórą wymaga natychmiastowego przemycia zimną wodą.
ból w klatce piersiowej, choroba układu krążenia, działanie kardiologiczne, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, łysienie androgenowe, łysienie plackowate, minoksydyl, nadwrażliwość na składniki, niedociśnienie tętnicze, obrzęk dłoni, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie spojówek, retencja płynów, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, zakażenie skóry głowy, zapalenie skóry głowy - Leksykon substancji czynnych
Bajkalina – Przedawkowanie
Bajkalina, główny związek biologicznie czynny pochodzący z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi), jest składnikiem produktu leczniczego Baikadent w postaci żelu do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Preparat zawiera 5,77 mg/g zespołu flawonów, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g żelu, a pojedyncza dawka (2 cm żelu) dostarcza około 1,5 mg tej substancji czynnej. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania bajkaliny z tego produktu, co wskazuje na niskie ryzyko toksyczności przy stosowaniu miejscowym. W składzie żelu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g), które mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane przy nadmiernym stosowaniu.
Baikadent, bajkalina, dawka toksyczna, działanie niepożądane, flawony, glikol propylenowy, leczenie wspomagające, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na składniki, objawy kliniczne, paraben, propylu parahydroksybenzoesan, Scutellaria baicalensis, substancja czynna, tarczyca bajkalska, wchłanianie systemowe, żel do jamy ustnej