Przeciwwskazania
Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Szczepionka Encepur K to inaktywowany preparat pediatryczny przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, zawierający 0,75 µg inaktywowanego wirusa (szczep K23) w dawce 0,25 ml. Przed podaniem konieczna jest dokładna ocena przeciwwskazań, w tym obecności ostrej fazy choroby, która wymaga odroczenia szczepienia na co najmniej 2 tygodnie po wyleczeniu, aby zapewnić optymalną odpowiedź immunologiczną i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Szczepionka jest przeciwwskazana u dzieci z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym formaldehyd, siarczan neomycyny, chlorotetracyklinę, siarczan gentamycyny oraz albuminę jaja kurzego, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na te substancje oraz po wystąpieniu działań niepożądanych po wcześniejszym podaniu szczepionki.
Przeciwwskazania stosowania leku Encepur K. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Szczepionka Encepur K jest inaktywowaną szczepionką przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu w dawce pediatrycznej, zawierającą 0,75 mikrograma inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep K23) w jednej dawce (0,25 ml). Przed podaniem szczepionki należy dokładnie ocenić, czy u pacjenta nie występują przeciwwskazania do jej zastosowania. 1
Ostre choroby wymagające leczenia
Podstawowym przeciwwskazaniem do podania szczepionki Encepur K jest występowanie u dziecka ostrej fazy choroby wymagającej leczenia. W takim przypadku konieczne jest odroczenie szczepienia. Co istotne, po wyleczeniu dziecka należy odczekać co najmniej 2 tygodnie przed podaniem szczepionki. Ten okres karencji ma na celu zapewnienie odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie oraz zminimalizowanie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. 2
Nadwrażliwość na składniki szczepionki
Szczepionka Encepur K jest przeciwwskazana u dzieci, u których występuje nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Ze względu na proces produkcyjny szczepionka może zawierać śladowe ilości następujących substancji, które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych osób: 3
- Formaldehyd – używany do inaktywacji wirusa
- Siarczan neomycyny – antybiotyk aminoglikozydowy
- Chlorotetracyklina – antybiotyk z grupy tetracyklin
- Siarczan gentamycyny – antybiotyk aminoglikozydowy
- Albumina jaja kurzego – białko pochodzące z procesu namnażania wirusa w fibroblastach kurzych
Należy szczególnie ostrożnie ocenić możliwość szczepienia u pacjentów z wywiadem wskazującym na alergię na wymienione substancje. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na którykolwiek z tych składników, stosowanie szczepionki Encepur K jest niewskazane. 4
Wcześniejsze reakcje poszczepienne
Szczególną uwagę należy zwrócić na przypadki, gdy po wcześniejszym podaniu szczepionki Encepur K występowały działania niepożądane. Jeżeli po podaniu preparatu pojawiły się jakiekolwiek działania niepożądane, do czasu pełnego wyjaśnienia ich przyczyn należy traktować je jako przeciwwskazanie do dalszego stosowania tej szczepionki. 5
Warto podkreślić, że szczególną ostrożność należy zachować w przypadku wystąpienia niepożądanych odczynów poszczepiennych, które nie ograniczają się wyłącznie do miejsca podania szczepionki. Ogólnoustrojowe reakcje niepożądane mogą sugerować nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu i stanowią istotne przeciwwskazanie do kontynuacji schematu szczepień tą samą szczepionką. 6
Forma farmaceutyczna a przeciwwskazania
Należy pamiętać, że Encepur K jest dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, która jest białą, mętną zawiesiną. Przed podaniem szczepionki należy sprawdzić, czy produkt ma odpowiedni wygląd. Każda zmiana w wyglądzie zawiesiny (np. obecność osadu, zmiana barwy) może świadczyć o utracie jakości produktu i stanowi przeciwwskazanie do jego podania. 7
Szczepionka jest adsorbowana na glinu wodorotlenku uwodnionym (0,15-0,2 mg Al³⁺), co może stanowić dodatkowy czynnik ryzyka u osób z nadwrażliwością na związki glinu. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania