enzym DPD

Enzym DPD (dehydrogenaza dihydropirymidynowa) to kluczowy enzym biorący udział w metabolizmie pirymidyn oraz degradacji leków przeciwnowotworowych z grupy fluoropirymidyn, takich jak 5-fluorouracyl (5-FU) i kapecytabina. Enzym DPD jest kodowany przez gen DPYD znajdujący się na chromosomie 1p22.

Niedobór enzymu DPD, który może wynikać z polimorfizmów genetycznych, prowadzi do zmniejszenia zdolności organizmu do metabolizowania fluoropirymidyn. U pacjentów z niedoborem DPD obserwuje się zwiększone ryzyko ciężkiej toksyczności po zastosowaniu chemioterapii opartej na 5-FU, co może objawiać się neutropenią, zapaleniem błon śluzowych, biegunką oraz neurotoksycznością.

W praktyce klinicznej coraz częściej wykonuje się badania genetyczne w kierunku wariantów genu DPYD przed wdrożeniem terapii fluoropirymidynami. Najczęstsze warianty związane z obniżoną aktywnością enzymu to DPYD*2A, DPYD*13, c.2846A>T i c.1129-5923C>G. U pacjentów z potwierdzonymi wariantami ryzyka zaleca się redukcję dawki leku lub zastosowanie alternatywnego schematu chemioterapii.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl