Norditropin
Norditropin to nazwa handlowa preparatu zawierającego rekombinowany ludzki hormon wzrostu (somatropina). Jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzrostu u dzieci spowodowanych niedoborem hormonu wzrostu, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, zespołem Pradera-Williego oraz u dzieci urodzonych jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego (SGA), które nie osiągnęły prawidłowego wzrostu do 4. roku życia.
U dorosłych Norditropin znajduje zastosowanie w leczeniu niedoboru hormonu wzrostu, zarówno o początku w dzieciństwie, jak i w wieku dorosłym. Podawany jest w formie iniekcji podskórnych, najczęściej przy użyciu specjalnych wstrzykiwaczy (penów), co ułatwia dokładne dawkowanie.
Terapia Norditropinem wymaga regularnego monitorowania parametrów wzrostowych u dzieci oraz obserwacji potencjalnych działań niepożądanych, takich jak bóle stawów, obrzęki, zwiększone ryzyko cukrzycy typu 2 czy wzrost ciśnienia śródczaszkowego. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem endokrynologa, z okresową oceną skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Somatropina – Wskazania do stosowania
Somatropina, stosowana w endokrynologii, jest wskazana w leczeniu niedoboru wzrostu u dzieci z różnorodnych przyczyn, takich jak klasyczny niedobór hormonu wzrostu, zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek oraz dzieci urodzone z niską masą i/lub długością ciała (SGA) z kryteriami: aktualny wzrost < -2,5 SD, wzrost standaryzowany względem rodziców < -1 SD, masa i/lub długość urodzeniowa < -2 SD oraz brak wyrównania niedoboru wzrostu (HV SD < 0) do wieku 4 lat lub później. Somatropina jest także stosowana w zespole Pradera-Williego dla poprawy wzrostu i redukcji masy tkanki tłuszczowej oraz w zespole Noonan (Norditropin SimpleXx). Preparaty dostępne na rynku to m.in. Genotropin 5,3 mg (16 j.m.), Genotropin 12 mg (36 j.m.) oraz Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml, produkowane metodą rekombinacji DNA w E. coli, co gwarantuje wysoką czystość i bezpieczeństwo. Dawkowanie somatropiny powinno być indywidualnie dostosowane, z uwzględnieniem masy ciała i odpowiedzi na terapię, przy przeliczeniu 1 mg = 3 j.m.
dysgenezja gonad, endokrynologia, Genotropin, hormon przysadkowy, insulinopodobny czynnik wzrostu, niedobór hormonu wzrostu, Norditropin, oś podwzgórzowo-przysadkowa, patologia podwzgórzowo-przysadkowa, populacja pediatryczna, przewlekła niewydolność nerek, rekombinacja DNA, SGA, somatropina, test prowokacyjny, urazowe uszkodzenie mózgu, zespół Noonan, zespół Pradera-Williego, zespół Turnera