efekt disulfiramopodobny
Efekt disulfiramopodobny (reakcja disulfiramowa) to zespół objawów występujących po spożyciu alkoholu etylowego u osób przyjmujących substancje hamujące aktywność dehydrogenazy aldehydowej. Najbardziej znanym przykładem takiego związku jest disulfiram (Antabus), stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu.
Mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu dehydrogenazy aldehydowej, co prowadzi do nagromadzenia aldehydu octowego w organizmie. Aldehyd octowy, będący toksycznym produktem pośrednim metabolizmu alkoholu, wywołuje charakterystyczne objawy: zaczerwienienie twarzy, tachykardię, hiperwentylację, nudności, wymioty, bóle głowy, spadek ciśnienia tętniczego, a w ciężkich przypadkach zapaść naczyniową.
Efekt disulfiramopodobny mogą wywoływać również niektóre leki (metronidazol, niektóre cefalosporyny, chloramfenikol, sulfonamidy, doustne leki przeciwcukrzycowe), a także grzyby z rodzaju czernidłak (Coprinus), zawierające koprynę. Reakcja może wystąpić nawet przy niewielkich ilościach alkoholu i utrzymywać się od 30 minut do kilku godzin. W ciężkich przypadkach może stanowić zagrożenie dla życia pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ceftriakson – Interakcje
Ceftriakson, jako cefalosporyna III generacji, wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne i farmakodynamiczne, które mają kluczowe znaczenie kliniczne. Najważniejszą z nich jest ryzyko wytrącania się nierozpuszczalnych soli wapniowych przy jednoczesnym podawaniu dożylnym z roztworami zawierającymi wapń (np. roztwór Ringera, Hartmanna, żywienie pozajelitowe), co może prowadzić do zatorów płucnych i naczyniowych. U noworodków ryzyko to jest szczególnie wysokie. Zaleca się unikanie jednoczesnego podawania przez ten sam zestaw infuzyjny oraz, u pacjentów innych niż noworodki, podawanie kolejno po starannym przepłukaniu linii infuzyjnej. Ponadto, ceftriakson może nasilać działanie doustnych antagonistów witaminy K, zwiększając ryzyko krwawień, co wymaga częstego monitorowania INR i dostosowania dawki leków przeciwzakrzepowych. W przypadku jednoczesnego stosowania z aminoglikozydami (gentamycyna, amikacyna, tobramycyna) wskazane jest monitorowanie stężenia aminoglikozydu oraz funkcji nerek ze względu na potencjalne ryzyko nefrotoksyczności, choć dane są niejednoznaczne.
amikacyna, antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, cefalosporyna trzeciej generacji, cefoperazon, ceftriakson, chloramfenikol, doustny antykoagulant, działanie antagonistyczne, efekt disulfiramopodobny, farmakokinetyka, furosemid, gentamycyna, grupa metylotiotetrazolu, lek przeciwzakrzepowy, metoda enzymatyczna, metoda nieenzymatyczna, metronidazol, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, probenecyd, produkt zawierający wapń, rekonstytucja ceftriaksonu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, silny lek moczopędny, sól wapniowa ceftriaksonu, stężenie glukozy w moczu, test Coombsa, test na galaktozemię, tobramycyna, wynik fałszywie dodatni, wytrącenie osadu, zator płucny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Amotaks Dis 500 mg
Amoksycylina, jako antybiotyk beta-laktamowy, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z wieloma lekami, które mogą wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Probenecyd hamuje nerkowe wydzielanie kanalikowe amoksycyliny, co prowadzi do zwiększenia i przedłużenia jej stężenia w surowicy, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Allopurynol zwiększa ryzyko skórnych reakcji alergicznych, co wymaga ostrożności i monitorowania. Antybiotyki bakteriostatyczne, takie jak tetracykliny, antagonizują bakteriobójcze działanie amoksycyliny, co uzasadnia unikanie ich łącznego podawania. Ponadto, amoksycylina może nasilać działanie doustnych antykoagulantów (acenokumarol, warfaryna), prowadząc do wzrostu INR i ryzyka krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia i ewentualnej korekty dawki.
acenokumarol, allopurynol, amoksycylina, antybiotykoterapia, choroba autoimmunologiczna, czas protrombinowy, dna moczanowa, doustny antykoagulant, działanie bakteriobójcze, działanie niepożądane, efekt disulfiramopodobny, flora jelitowa, INR, lek bakteriostatyczny, metotreksat, penicylina, probenecyd, reakcja alergiczna skórna, tachykardia, tetracykliny, układ immunologiczny, warfaryna, witamina K, wydzielanie kanalikowe nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml
Furazydyna, substancja czynna w dawce 100 mg/5 ml zawiesiny doustnej Furaginum Hasco Forte, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Antagonizm obserwuje się z pochodnymi chinolonu (kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy), co może obniżać skuteczność tych antybiotyków i wskazuje na konieczność unikania jednoczesnego stosowania. Z kolei synergizm działania przeciwbakteryjnego występuje przy łączeniu z aminoglikozydami (gentamycyna, amikacyna, tobramycyna) oraz tetracyklinami (doksycyklina, minocyklina), co może być korzystne w terapii ciężkich zakażeń układu moczowego, jednak wymaga ścisłego monitorowania pacjenta. Interakcje z chloramfenikolem i rystomycyną (wankomycyną) zwiększają ryzyko hemotoksyczności, manifestującej się niedokrwistością, leukopenią i trombocytopenią, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi. Leki urykozuryczne (probenecyd, sulfinpirazon) zmieniają farmakokinetykę furazydyny, zmniejszając jej wydzielanie kanalikowe, co prowadzi do kumulacji leku, wzrostu toksyczności i obniżenia stężenia w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, skutkując osłabieniem efektu terapeutycznego. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych leków.
alkalizacja moczu, antybiotyki aminoglikozydowe, atropina, biodostępność leku, chloramfenikol, działania niepożądane, działanie hepatotoksyczne, działanie przeciwbakteryjne, efekt disulfiramopodobny, efekt synergistyczny, furazydyna, kwas nalidyksowy, leki alkalizujące, leki cholinolityczne, leki urykozuryczne, morfologia krwi, pochodne chinolonu, pochodne nitrofuranu, probenecyd, tetracykliny, trójkrzemian magnezu, witaminy z grupy B, zaburzenia hematologiczne, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Hiconcil 500 mg
Amoksycylina, substancja czynna preparatu Hiconcil, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z wieloma lekami. Probenecyd znacząco zwiększa i przedłuża stężenie amoksycyliny w surowicy poprzez hamowanie nerkowego wydzielania kanalikowego, co może nasilać zarówno efekty terapeutyczne, jak i działania niepożądane – jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Allopurynol zwiększa ryzyko skórnych reakcji alergicznych, co wymaga ostrożności i monitorowania. Antybiotyki bakteriostatyczne, takie jak tetracykliny, mogą antagonizować bakteriobójcze działanie amoksycyliny, obniżając skuteczność terapii. Doustne antykoagulanty (acenokumarol, warfaryna) mogą powodować wzrost INR, co wymaga ścisłego monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Metotreksat wykazuje zwiększoną toksyczność w wyniku zmniejszonego wydalania podczas jednoczesnej terapii amoksycyliną, co wymaga kontroli parametrów laboratoryjnych i dostosowania dawki.
acenokumarol, alkohol etylowy, allopurynol, amoksycylina, antybiotyk bakteriostatyczny, antybiotyk beta-laktamowy, antykoagulant doustny, biodostępność substancji, cefalosporyna, czas protrombinowy, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie bakteriobójcze, działanie diuretyczne, efekt disulfiramopodobny, farmakokinetyka leku, hepatotoksyczność, Hiconcil, INR, metoda kolorymetryczna, metotreksat, metronidazol, mielosupresja, probenecyd, reakcja alergiczna skórna, schorzenie autoimmunologiczne, stężenie w surowicy, synteza białek bakteryjnych, synteza ściany komórkowej, test Benedicta, test Fehlinga, test redukcyjny, tetracyklina, układ immunologiczny, warfaryna, wydzielanie kanalikowe, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Interakcje leku – uroFuraginum 50 mg
Furazydyna, substancja czynna leku uroFuraginum, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Antagonistyczne działanie wobec kwasu nalidyksowego obniża skuteczność tego antybiotyku, natomiast synergizm z aminoglikozydami i tetracyklinami zwiększa efekt przeciwbakteryjny. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu chloramfenikolu i rystomycyny ze względu na ryzyko nasilonej hemotoksyczności. Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd w dużych dawkach oraz sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, co prowadzi do jej kumulacji i zwiększonej toksyczności, a jednocześnie obniża stężenie terapeutyczne w moczu, osłabiając skuteczność terapii.
alkohol etylowy, antagonizm, antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, biodostępność, chloramfenikol, działanie bakteriostatyczne, działanie hemotoksyczne, efekt disulfiramopodobny, fałszywie dodatni wynik oznaczenia glukozy, farmakokinetyka, furazydyna, hepatotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, kwas nalidyksowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, metoda enzymatyczna, pochodna nitrofuranu, probenecyd, roztwór Benedicta i Fehlinga, rystomycyna, stężenie bakteriostatyczne, sulfinpirazon, synergizm, tachykardia, tetracyklina, toksyczność addytywna, trójkrzemian magnezu, układ krwiotwórczy, witaminy z grupy B, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Zinnat 125 mg
Cefuroksym aksetyl, będący prolekiem cefuroksymu, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą wpływać na jego biodostępność i eliminację. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2, leki zobojętniające) obniżają rozpuszczalność i wchłanianie cefuroksymu, co skutkuje zmniejszeniem biodostępności oraz zniesieniem efektu zwiększonego wchłaniania po posiłku. Probenecyd, poprzez hamowanie wydzielania cewkowego, znacząco podnosi stężenie maksymalne, pole pod krzywą stężenia w czasie (AUC) oraz wydłuża okres półtrwania cefuroksymu, co może wymagać dostosowania dawkowania. Ponadto, leki nefrotoksyczne (aminoglikozydy, diuretyki pętlowe, niektóre NLPZ) mogą zaburzać eliminację cefuroksymu, zwiększając ryzyko nefrotoksyczności, co podkreśla konieczność monitorowania funkcji nerek.
acenokumarol, aminoglikozyd, antagonista receptora H2, antagonista witaminy K, antybiotyk beta-laktamowy, biodostępność cefuroksymu, cefuroksym aksetyl, diuretyk pętlowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, dysfagia, efekt disulfiramopodobny, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, lek nefrotoksyczny, lek zobojętniający, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mikroflora jelitowa, okres półtrwania cefuroksymu, parametry krzepnięcia krwi, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, stężenie maksymalne w surowicy, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon substancji czynnych
Benzylopenicylina – Interakcje
Benzylopenicylina, jako penicylina naturalna, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Probenecyd hamuje nerkowe wydzielanie benzylopenicyliny, co skutkuje zwiększeniem jej stężenia w osoczu i wydłużeniem okresu półtrwania, co może być wykorzystane terapeutycznie. Leki wypierające penicylinę z białek osocza podnoszą stężenie wolnej, aktywnej frakcji antybiotyku, zwiększając zarówno efekt terapeutyczny, jak i ryzyko działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie z antybiotykami bakteriostatycznymi (erytromycyna, tetracykliny) prowadzi do antagonizmu, zmniejszając bakteriobójcze działanie benzylopenicyliny. Metotreksat w połączeniu z benzylopenicyliną wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko toksyczności wynikające z hamowania jego wydzielania nerkowego. Ponadto, benzylopenicylina może obniżać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co wymaga stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
antybiotyk bakteriostatyczny, antykoncepcja hormonalna, benzylopenicylina, doustny środek antykoncepcyjny, dysfunkcja wątroby, działanie bakteriobójcze, działanie niepożądane, efekt disulfiramopodobny, erytromycyna, hepatotoksyczność, leczenie skojarzone, metotreksat, metronidazol, mikroflora jelitowa, penicylina naturalna, probenecyd, tetracyklina - Leksykon leków
Interakcje leku – Polcylin 100 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna preparatu Polcylin, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z metotreksatem i probenecydem. Równoczesne podawanie fenoksymetylopenicyliny i metotreksatu może prowadzić do hamowania wydzielania metotreksatu w kanalikach nerkowych, co skutkuje wzrostem jego stężenia w osoczu i potencjalnym nasileniem działań niepożądanych. W takich przypadkach zaleca się monitorowanie stężenia metotreksatu oraz dostosowanie dawki. Probenecyd natomiast opóźnia wydalanie fenoksymetylopenicyliny przez nerki, co wydłuża czas jej działania i wymaga kontroli stężenia antybiotyku oraz obserwacji objawów toksyczności. Fenoksymetylopenicylina nie wykazuje efektu disulfiramopodobnego z alkoholem, jednak spożycie alkoholu może osłabiać odpowiedź immunologiczną i nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, dlatego zaleca się unikanie alkoholu podczas terapii.
antybiotyk bakteriostatyczny, doustny antykoagulant, działania niepożądane przewodu pokarmowego, efekt disulfiramopodobny, farmakokinetyka fenoksymetylopenicyliny, fenoksymetylopenicylina potasowa, funkcja nerek, INR, interakcja farmakokinetyczna, kanalik nerkowy, makrolid, metotreksat, metronidazol, mikroflora jelitowa, parametr krzepnięcia, parametry laboratoryjne, Polcylin, probenecyd, stężenie metotreksatu, terapia antybiotykowa, tetracyklina, witamina K, wydzielanie metotreksatu - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefotaxime Dali Pharma 1 g
Cefotaksym wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z różnymi grupami leków. Antagonizm działania przeciwbakteryjnego obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu cefotaksymu z bakteriostatycznymi antybiotykami, takimi jak tetracykliny, erytromycyna, chloramfenikol i sulfonamidy, co skutkuje osłabieniem skuteczności terapii. Z kolei synergizm przeciwbakteryjny występuje przy łączeniu cefotaksymu z aminoglikozydami (np. gentamycyna, amikacyna), co może być korzystne w leczeniu ciężkich zakażeń, jednak wymaga monitorowania funkcji nerek ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Probenecyd podwaja ekspozycję na cefotaksym i zmniejsza jego klirens nerkowy o około 50%, co u pacjentów z prawidłową czynnością nerek nie wymaga modyfikacji dawki, natomiast u chorych z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania.
amikacyna, aminoglikozydy, antagonizm działania, antagonizm farmakodynamiczny, antybiotyki aminoglikozydowe, antybiotyki bakteriostatyczne, cefotaksym, chloramfenikol, działanie hepatotoksyczne, działanie niepożądane, efekt disulfiramopodobny, efekt synergiczny, erytromycyna, funkcja nerek, furosemid, gentamycyna, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, kolistyna, lek moczopędny, lek nefrotoksyczny, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, probenecyd, spektrum działania, sulfonamid, synergizm przeciwbakteryjny, tetracyklina, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefazolin Phagecon 1 g
Cefazolina, jako antybiotyk z grupy cefalosporyn, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z wieloma lekami. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z antybiotykami bakteriostatycznymi (tetracykliny, sulfonamidy, erytromycyna, chloramfenikol) ze względu na antagonizm działania i zmniejszenie skuteczności terapii. Probenecyd znacząco zmniejsza klirens nerkowy cefazoliny, co prowadzi do wzrostu stężenia leku w surowicy i zwiększa ryzyko działań niepożądanych. W przypadku jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów lub dużych dawek heparyny konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia z uwagi na ryzyko krwawień. Ponadto, leki nefrotoksyczne (aminoglikozydy, kolistyna, polimyksyna B) oraz furosemid mogą nasilać nefrotoksyczność cefazoliny, co wymaga ścisłej kontroli funkcji nerek.
aminoglikozyd, antagonizm antybiotykowy, antybiotyk bakteriobójczy, antybiotyk bakteriostatyczny, cefalosporyna, cefazolina, cefoperazon, chloramfenikol, doustny antykoagulant, działanie nefrotoksyczne, efekt disulfiramopodobny, erytromycyna, farmakokinetyka cefazoliny, furosemid, grupa metylotiotetrazolowa, hemostaza, heparyna, kanalik nerkowy, klirens nerkowy, kolistyna, lek moczopędny, lek nefrotoksyczny, parametr funkcji nerek, polimyksyna B, powikłanie krwotoczne, probenecyd, przewód pokarmowy, reakcja disulfiramowa, sulfonamid, tachykardia, tetracyklina, układ immunologiczny, uszkodzenie nerek, witamina K1, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefazolin Noridem 1 g
Cefazolina, jako cefalosporyna, może wpływać na parametry krzepnięcia, zwłaszcza w połączeniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna) oraz heparyną w dużych dawkach, co wymaga ścisłego monitorowania INR i innych wskaźników krzepnięcia. Ponadto, cefazolina może zaburzać metabolizm witaminy K1, co jest istotne u pacjentów z jej niedoborem i może wymagać suplementacji. Interakcja z probenecydem prowadzi do zwiększenia stężenia cefazoliny we krwi i wydłużenia jej retencji, co może wymagać modyfikacji dawki. Warto również zwrócić uwagę na potencjalne zwiększenie nefrotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu cefazoliny z aminoglikozydami, diuretykami pętlowymi, lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna, takrolimus), metotreksatem w dużych dawkach, środkami kontrastowymi zawierającymi jod oraz niektórymi lekami przeciwwirusowymi (acyklowir, foskarnet). W takich przypadkach konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji nerek i ewentualna korekta dawkowania.
acyklowir, aminoglikozyd, antybiotyk, cefalosporyna, cefazolina, cyklosporyna, czynnik krzepnięcia, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, diuretyk, diureza nerkowa, dolegliwość układu pokarmowego, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie niepożądane, efekt disulfiramopodobny, foskarnet, furosemid, heparyna, INR, kolistyna, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, monitorowanie funkcji nerek, niedobór witaminy K1, odpowiedź immunologiczna, parametr krzepnięcia, parametr nerkowy, pentamidyna, polimyksyna B, powikłanie krwotoczne, probenecyd, stężenie antybiotyku, stężenie elektrolitu, substancja nefrotoksyczna, takrolimus, toksyczność metotreksatu, upośledzona funkcja nerek, uszkodzenie nerki, warfaryna, witamina K1, wydalanie nerkowe, zaburzenie krzepnięcia krwi, zawartość sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Lamisilatt 10 mg/g
Terbinafina w kremie Lamisilatt (10 mg/g) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na bardzo niskie ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami, zarówno stosowanymi miejscowo, jak i ogólnoustrojowo. Dostępne dane kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z produktami leczniczymi, alkoholem etylowym ani kosmetykami czy środkami higieny osobistej. W kremie obecne są substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, jednak nie wchodzą w interakcje z alkoholem etylowym ani innymi lekami.
absorpcja substancji czynnej, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie ogólnoustrojowe, efekt disulfiramopodobny, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, pochodne azolowe, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbinafina, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Interakcje leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK (azytromycyna) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków, które mają istotne znaczenie kliniczne. Leki zobojętniające obniżają maksymalne stężenie azytromycyny w surowicy o około 25%, dlatego zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między ich podaniem. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny z cyzaprydem oraz lekami wydłużającymi odstęp QT (np. hydroksychlorochina), ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes. Wysokie ryzyko interakcji dotyczy także warfaryny i innych doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny, gdzie obserwowano nasilenie działania przeciwzakrzepowego, oraz cyklosporyny, której Cmax i AUC0-5 znacząco wzrastają pod wpływem azytromycyny, co wymaga monitorowania stężenia i dostosowania dawki. Zwiększenie stężenia substratów glikoproteiny P, takich jak digoksyna i kolchicyna, również wymaga uważnego monitorowania ze względu na potencjalną toksyczność.
alfentanyl, alkaloidy sporyszu, astemizol, atorwastatyna, azytromycyna, cefalosporyna, cetyryzyna, cyklosporyna, cymetydyna, czas protrombinowy, digoksyna, dydanozyna, efawirenz, efekt disulfiramopodobny, erytromycyna, flukonazol, fosforylowana zydowudyna, glikoproteina p, hydroksychlorochina, indynawir, izoenzym CYP3A4, karbamazepina, kolchicyna, komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, lek przeciwzakrzepowy doustny, lek zobojętniający, linezolid, metronidazol, metyloprednizolon, midazolam, nelfinawir, rabdomioliza, ryfabutyna, syldenafil, terfenadyna, torsade de pointes, triazolam, trimetoprym z sulfametoksazolem, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu komorowe, zydowudyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Dafurag 10 mg/ml
Furazydyna, znana również jako furagina, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wpływające na jej skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Antagonistyczne działanie wobec kwasu nalidyksowego prowadzi do obniżenia jego efektu bakteriostatycznego, co czyni jednoczesne stosowanie niewskazanym. Z kolei synergistyczne interakcje z antybiotykami aminoglikozydowymi i tetracyklinami mogą zwiększać skuteczność terapeutyczną, jednak wymagają monitorowania działań niepożądanych. Interakcje toksyczne z chloramfenikolem i rystomycyną nasilają ryzyko zaburzeń hematologicznych, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi. Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd w dużych dawkach i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe furazydyny, prowadząc do jej kumulacji i obniżenia stężenia w moczu poniżej minimalnego stężenia bakteriostatycznego, co osłabia skuteczność w leczeniu zakażeń układu moczowego.
antybiotyk aminoglikozydowy, atropina, chloramfenikol, działanie bakteriostatyczne, działanie hemotoksyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, efekt disulfiramopodobny, Furagina, furazydyna, hepatotoksyczność, interakcja antagonistyczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja synergistyczna, kwas nalidyksowy, lek alkalizujący, lek urykozuryczny, morfologia krwi, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna nitrofuranu, probenecyd, przewód pokarmowy, reakcja disulfiramopodobna, rystomycyna, schorzenie wątroby, stężenie bakteriostatyczne, sulfinpirazon, tachykardia, tetracyklina, trójkrzemian magnezu, układ pokarmowy, witamina z grupy B, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie hematologiczne, zakażenie układu moczowego