farmakokinetyka fenoksymetylopenicyliny
Farmakokinetyka fenoksymetylopenicyliny (penicyliny V) obejmuje istotne parametry wpływające na jej skuteczność kliniczną. Ten półsyntetyczny antybiotyk β-laktamowy po podaniu doustnym wykazuje biodostępność na poziomie około 60%, która może się zmniejszać przy jednoczesnym spożyciu posiłku.
Fenoksymetylopenicylina wchłania się głównie w dwunastnicy. Jej maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 30-60 minutach od podania. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 80%. Lek nie przenika dobrze przez barierę krew-mózg przy niezmienionej błonie, jednak w przypadku zapalenia opon mózgowych penetracja do płynu mózgowo-rdzeniowego znacząco wzrasta.
Metabolizm fenoksymetylopenicyliny zachodzi głównie w wątrobie, gdzie około 30% dawki ulega przekształceniu do nieaktywnych metabolitów. Okres półtrwania leku w surowicy wynosi około 30-60 minut. Wydalanie następuje głównie przez nerki, gdzie 20-40% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, a pozostała część w formie metabolitów. U pacjentów z niewydolnością nerek może być konieczna modyfikacja dawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Polcylin 100 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina potasowa, substancja czynna preparatu Polcylin, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z metotreksatem i probenecydem. Równoczesne podawanie fenoksymetylopenicyliny i metotreksatu może prowadzić do hamowania wydzielania metotreksatu w kanalikach nerkowych, co skutkuje wzrostem jego stężenia w osoczu i potencjalnym nasileniem działań niepożądanych. W takich przypadkach zaleca się monitorowanie stężenia metotreksatu oraz dostosowanie dawki. Probenecyd natomiast opóźnia wydalanie fenoksymetylopenicyliny przez nerki, co wydłuża czas jej działania i wymaga kontroli stężenia antybiotyku oraz obserwacji objawów toksyczności. Fenoksymetylopenicylina nie wykazuje efektu disulfiramopodobnego z alkoholem, jednak spożycie alkoholu może osłabiać odpowiedź immunologiczną i nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, dlatego zaleca się unikanie alkoholu podczas terapii.
antybiotyk bakteriostatyczny, doustny antykoagulant, działania niepożądane przewodu pokarmowego, efekt disulfiramopodobny, farmakokinetyka fenoksymetylopenicyliny, fenoksymetylopenicylina potasowa, funkcja nerek, INR, interakcja farmakokinetyczna, kanalik nerkowy, makrolid, metotreksat, metronidazol, mikroflora jelitowa, parametr krzepnięcia, parametry laboratoryjne, Polcylin, probenecyd, stężenie metotreksatu, terapia antybiotykowa, tetracyklina, witamina K, wydzielanie metotreksatu