inhibitor syntetazy prostaglandynowej

Inhibitor syntetazy prostaglandynowej to substancja hamująca aktywność enzymu cyklooksygenazy (COX), który odpowiada za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny. Prostaglandyny są mediatorami zapalnymi w organizmie, odpowiedzialnymi za powstawanie bólu, gorączki oraz rozwój stanu zapalnego.

Do inhibitorów syntetazy prostaglandynowej zaliczamy niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna), ibuprofen, diklofenak czy naproksen. Leki te są szeroko stosowane w praktyce klinicznej ze względu na ich właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Mechanizm działania inhibitorów syntetazy prostaglandynowej polega na blokowaniu izoenzymów COX-1 i COX-2. COX-1 odpowiada za produkcję prostaglandyn pełniących funkcje fizjologiczne (np. ochrona błony śluzowej żołądka), natomiast COX-2 jest indukowany w miejscach zapalenia. Selektywne inhibitory COX-2 (np. celekoksyb) zostały opracowane w celu zmniejszenia działań niepożądanych związanych z hamowaniem COX-1, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego.

Stosowanie inhibitorów syntetazy prostaglandynowej wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, zaburzenia czynności nerek oraz zwiększone ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych. Z tego powodu leki te powinny być stosowane zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza, szczególnie w przypadku pacjentów z chorobami współistniejącymi.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl