działanie przeciwgrzybicze
Działanie przeciwgrzybicze odnosi się do zdolności substancji lub związku chemicznego do hamowania wzrostu lub eliminowania grzybów chorobotwórczych. Leki przeciwgrzybicze (antimycotica) są stosowane w leczeniu różnych infekcji grzybiczych, od powierzchownych zakażeń skóry i błon śluzowych po inwazyjne zakażenia narządów wewnętrznych.
Mechanizmy działania leków przeciwgrzybiczych obejmują: zaburzanie syntezy ergosterolu (główny składnik błony komórkowej grzybów), uszkadzanie integralności błony komórkowej, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych lub inhibicję podziałów komórkowych. Do głównych grup leków przeciwgrzybiczych należą: azole (flukonazol, itrakonazol), polieny (amfoterycyna B, nystatyna), echinokandyny (kaspofungina) oraz allylaminy (terbinafina).
Wybór odpowiedniego leku przeciwgrzybiczego zależy od rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji, stanu pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadku zakażeń powierzchownych często stosuje się preparaty miejscowe, natomiast w zakażeniach układowych konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe. Coraz większym wyzwaniem staje się oporność grzybów na leki przeciwgrzybicze, co wymusza poszukiwanie nowych substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Preparat Clotrimazolum Hasco to krem o stężeniu klotrymazolu 10 mg/g, należącego do pochodnych imidazolu, wykazującego szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Krem ma charakterystyczną białą barwę i specyficzny zapach, co ułatwia jego identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitanu stearynian, polisorbat 60, palmitynian cetylu, alkohol cetostearylowy, alkohol benzylowy (1,5 g/100 g), oktylododekanol oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i trwałość preparatu. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe reakcje skórne wywoływane przez alkohol cetostearylowy oraz ryzyko alergii i podrażnień związane z obecnością alkoholu benzylowego.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, Clotrimazolum Hasco, działanie przeciwgrzybicze, emulsja, interakcja lekowa, klotrymazol, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, palmitynian cetylu, patogeny grzybicze, pochodne imidazolu, polisorbat, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sorbitanu stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconafine 1% 10 mg/g (1%)
Myconafine 1% to krem zawierający 10 mg/g (1%) terbinafiny chlorowodorku, syntetycznej pochodnej aliloaminy o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy, sorbitanu stearynian, cetylu palmitynian, alkohol cetylowy i stearylowy, polisorbat 60, izopropylu mirystynian, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i penetrację składnika aktywnego. Należy zwrócić uwagę na obecność alkoholu cetylowego i stearylowego, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, np. kontaktowe zapalenie skóry.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa na skórę, działanie okluzyjne, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, reakcja skórna, regulator pH, stabilność farmaceutyczna, stężenie leku, surfaktant, terbinafiny chlorowodorek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Krem przeciwgrzybiczny do stóp zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest wskazany w leczeniu grzybicy stóp, zwanej potocznie „stopą sportowca”. Substancja czynna wykazuje silne działanie przeciwdermatofitowe, skuteczne przeciwko głównym patogenom etiologicznym, takim jak Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum oraz Epidermophyton floccosum. Preparat w formie białego, jednorodnego kremu umożliwia łatwą aplikację na zmiany skórne, szczególnie w przestrzeniach międzypalcowych, gdzie najczęściej występują zmiany rumieniowe, złuszczające się, maceracja skóry z towarzyszącym świądem, nadmierne rogowacenie, pęcherzyki surowicze oraz szczeliny i pęknięcia skóry.
czynnik etiologiczny, dermatofit Trichophyton, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica stóp, krem przeciwgrzybiczny, maceracja skóry, nadmierne rogowacenie, patogen dermatofitowy, przestrzeń międzypalcowa, stopa sportowca, terbinafiny chlorowodorek, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, zmiana rumieniowa - Leksykon substancji czynnych
Natamycyna – Przeciwwskazania stosowania
Natamycyna jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym głównie w postaci globulek dopochwowych (Pimafucin, 100 mg) oraz kremu (Pimafucin, 20 mg/g). Preparaty monoterapeutyczne zawierające natamycynę są przeciwwskazane jedynie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Natomiast preparaty złożone, takie jak Pimafucort, zawierające natamycynę w połączeniu z hydrokortyzonem i neomycyną, mają znacznie szerszy zakres przeciwwskazań. Obejmują one m.in. pierwotne zakażenia bakteryjne, wirusowe, grzybicze i pasożytnicze skóry, choroby skóry z przerwaniem ciągłości naskórka, powikłania po miejscowym stosowaniu kortykosteroidów oraz specyficzne dermatozy, w których kortykosteroidy mogą nasilać objawy (np. trądzik różowaty, rybia łuska, młodzieńczy wyprysk stóp).
acne vulgaris, antybiotyk aminoglikozydowy, atrofia skóry, choroba wrzodowa skóry, działanie przeciwgrzybicze, globulki dopochwowe, hydrokortyzon, ichthyosis vulgaris, kortykosteroid, kruchość naczyń krwionośnych, młodzieńczy wyprysk stóp, nadwrażliwość na substancję czynną, natamycyna, neomycyna, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie podudzi, posteroidowe okołowargowe zapalenie skóry, preparat monokomponentowy, preparat złożony, przerwanie ciągłości naskórka, rana oparzeniowa, rosacea, rozstępy skórne, rybia łuska, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zakażenie bakteryjne, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry, zarażenie pasożytnicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Sonol to preparat miejscowy w formie płynu, zawierający trzy substancje czynne: lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml). Produkt jest wskazany jako leczenie wspomagające w infekcyjnych chorobach skóry o etiologii bakteryjnej i grzybiczej oraz w stanach zapalnych skóry o podłożu infekcyjnym. Kwas salicylowy wykazuje działanie keratolityczne, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, lewomentol działa miejscowo chłodząco, przeciwbólowo i przeciwświądowo, natomiast tymol posiada właściwości przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Dzięki synergii tych składników Sonol wspiera kompleksową terapię dermatologiczną, jednak nie powinien być stosowany jako monoterapia w ciężkich zakażeniach skóry.
alergia kontaktowa, choroba infekcyjna skóry, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, kwas salicylowy, leczenie dermatologiczne, leczenie przeciwinfekcyjne, lewomentol, reakcja alergiczna, stan zapalny skóry, stosowanie miejscowe, terapia dermatologiczna, tymol, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pimafucin 20 mg/g
Pimafucin to krem zawierający natamycynę w stężeniu 20 mg/g, klasyfikowany jako antybiotyk przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego (kod ATC: D01AA02). Natamycyna, będąca polienowym antybiotykiem, działa poprzez zaburzenie syntezy steroli w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do utraty integralności błony i eliminacji patogenów. Preparat wykazuje wysoką skuteczność przeciwko drożdżakom Candida albicans, które są najczęstszymi czynnikami etiologicznymi miejscowych zakażeń grzybiczych skóry i błon śluzowych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbinafine Aurobindo 250 mg
Terbinafina, będąca alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, jest stosowana ogólnoustrojowo w dawce 250 mg na tabletkę (odpowiadającej 281,250 mg terbinafiny chlorowodorku). Lek wykazuje działanie grzybobójcze wobec dermatofitów, pleśni oraz niektórych grzybów dimorficznych, a także działanie grzybobójcze lub grzybostatyczne wobec drożdżaków, zależnie od gatunku. Mechanizm działania polega na hamowaniu epoksydazy skwalenu, enzymu kluczowego w biosyntezie ergosterolu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i toksycznej kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Istotne jest, że enzym ten nie jest powiązany z układem cytochromu P450, co minimalizuje ryzyko interakcji międzylekowych i wpływu na metabolizm hormonów.
biosynteza ergosterolu, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, chlorowodorek terbinafiny, cytochrom P450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, ergosterol, grzyb dimorficzny, infekcja dermatofitowa, interakcja międzylekowa, lek przeciwgrzybiczny ogólnoustrojowy, płytka paznokciowa, skwalen, stężenie w paznokciach, stężenie w skórze, terbinafina - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ipertrofan 40 40 mg
Ipertrofan 40 zawiera mepartrycynę w dawce 40 mg, substancję należącą do grupy leków stosowanych w łagodnym rozroście gruczołu krokowego (BPH), klasyfikowaną pod kodem ATC G04C X03. Mepartrycyna jest półsyntetycznym esterem metylowym partrycyny, pochodzącym ze szczepu Streptomyces aureofaciens, wykazującym działanie przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniakowe, bez negatywnego wpływu na naturalną florę bakteryjną przewodu pokarmowego. Mechanizm działania opiera się na tworzeniu nieodwracalnych kompleksów ze sterolami, co zwiększa ich wydalanie z organizmu, zwłaszcza estrogenów, prowadząc do obniżenia ich stężenia w osoczu. Dodatkowo, mepartrycyna zmniejsza liczbę receptorów estrogenowych i androgenowych w gruczole krokowym oraz obniża stężenie cholesterolu w tkance prostaty, co ogranicza dostępność substratów do syntezy hormonów płciowych i wpływa na hamowanie rozrostu gruczołu.
dolne drogi moczowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalny przepływ cewkowy, mepartrycyna, naciek zapalny, nadmiar estrogenów, osocze krwi, prekursor hormonów płciowych, proces zapalny, receptory androgenowe, receptory estrogenowe, równowaga hormonalna, rozrost gruczołu krokowego, stężenie androgenów, Streptomyces aureofaciens, synteza androgenów, synteza estrogenów, tkanka nabłonkowa, wydalanie cholesterolu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gardimax Medica Spray (20 mg + 5 mg)/10 ml
Gardimax Medica Spray to preparat w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający diglukonian chlorheksydyny (20 mg/10 ml) oraz chlorowodorek lidokainy (5 mg/10 ml). Jedna dawka dostarcza 0,180 mg chlorheksydyny i 0,045 mg lidokainy. Lek jest wskazany do objawowego łagodzenia bólu i stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, w tym zapalenia gardła o etiologii wirusowej lub bakteryjnej, anginy, zapalenia błony śluzowej jamy ustnej z nadżerkami i owrzodzeniami oraz podrażnień mechanicznych, termicznych lub chemicznych. Działanie preparatu opiera się na synergii antyseptycznego działania chlorheksydyny oraz miejscowego znieczulenia lidokainą, co umożliwia szybkie i skuteczne złagodzenie dolegliwości bólowych.
angina, blokowanie przewodnictwa nerwowego, chlorowodorek lidokainy, diglukonian chlorheksydyny, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, infekcja górnych dróg oddechowych, nadżerki i owrzodzenia, podrażnienie jamy ustnej, środek znieczulający, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zapalenie gardła bakteryjne, zapalenie gardła wirusowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Fluconazole Kabi w stężeniu 2 mg/ml to roztwór do infuzji zawierający flukonazol, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Preparat jest wskazany w leczeniu kryptokokowego zapalenia opon mózgowych, kokcydioidomykozy, inwazyjnej kandydozy oraz drożdżakowych zakażeń błon śluzowych (gardła, przełyku, moczu) u dorosłych i dzieci (0-17 lat). Ponadto stosowany jest profilaktycznie u pacjentów z grup wysokiego ryzyka nawrotów infekcji grzybiczych, w tym u osób z przedłużającą się neutropenią, po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych. Każdy mililitr roztworu zawiera 2 mg flukonazolu oraz 9 mg chlorku sodu (0,154 mmol sodu), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat dostępny jest w objętościach 50 ml (100 mg flukonazolu), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg), o pH 4,0-8,0 i osmolalności około 308 mOsmol/kg.
badanie mikrobiologiczne, drożdżaki Candida, drożdżakowe zapalenie błon śluzowych, działanie przeciwgrzybicze, flukonazol, inwazyjna kandydoza, kokcydioidomykoza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczny, neutropenia, obniżona odporność, oporność na leki, posiew mikrobiologiczny, przeszczepienie komórek macierzystych, roztwór do infuzji, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zanikowa kandydoza jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Interakcje
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego, obecny w preparacie Mykodermina w stężeniach 30 mg/g (w połączeniu z cynkiem undecylenianem 100 mg/g w formie pudru) oraz 60 mg/g w maści, wykazuje działanie przeciwgrzybicze poprzez zaburzanie struktury błony komórkowej grzybów. Mechanizm ten ułatwia penetrację innych leków przeciwgrzybiczych, takich jak nystatyna, która wiąże się z ergosterolem i tworzy kanały jonowe, oraz gryzeofulwina, hamująca syntezę mikrotubul i podział komórkowy grzybów. Dane kliniczne potwierdzają synergistyczne działanie monoetanoloamidu z nystatyną i gryzeofulwiną, co może być szczególnie istotne w terapii skojarzonej infekcji opornych na monoterapię. Wskazane jest monitorowanie potencjalnego nasilenia efektów niepożądanych przy takim połączeniu.
alkohol etylowy, biodostępność, błona komórkowa grzybów, cynk undecylenian, działanie przeciwgrzybicze, działanie synergistyczne, efekt niepożądany, ergosterol, gryzeofulwina, interakcja farmaceutyczna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nystatyna, nystatyna i gryzeofulwina, odpowiedź immunologiczna, stan zapalny, substancja przeciwgrzybicza, terapia przeciwgrzybicza, terapia skojarzona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Clotrimazolum Hasco w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający klotrymazol – pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego – nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparat działa miejscowo, z minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji poznawczych, koordynacji ruchowej czy czasu reakcji. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i alkohol benzylowy (1,5 g/100 g kremu), również nie wpływają klinicznie na sprawność psychomotoryczną. W porównaniu do systemowych leków przeciwgrzybiczych, które mogą powodować działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne, miejscowe stosowanie klotrymazolu stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum Hasco, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, klotrymazol, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna imidazolu, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na leczenie, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canesten 500 mg
Klotrymazol, substancja czynna leku Canesten (kod ATC: G01AF02), jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowaną miejscowo w ginekologii, zwłaszcza w postaci tabletek dopochwowych zawierających 500 mg substancji czynnej. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błon komórkowych grzybów, co prowadzi do zwiększenia ich przepuszczalności i śmierci komórki grzyba. Klotrymazol wykazuje aktywność zarówno grzybostatyczną, jak i grzybobójczą, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, z MIC w zakresie 0,062–8,0 μg/ml wobec dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida spp.), pleśni oraz innych patogenów grzybiczych. Wrażliwość dotyczy głównie proliferujących form grzybów, natomiast spory wykazują ograniczoną podatność na lek.
Bacteroides, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, błona komórkowa grzyba, Candida, corynebacterium, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, enterokok, ergosterol, Gardnerella vaginalis, gronkowiec, klotrymazol, lek przeciwzakaźny, minimalne stężenie hamujące, oporność na klotrymazol, paciorkowiec, patogen grzybiczny, pleśń, pochodna imidazolu, synteza ergosterolu, terapia klotrymazolem, zakażenie grzybicze pochwy, ziarnikowiec Gram-dodatni - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Daktarin 20 mg/g
Krem Daktarin zawiera azotan mikonazolu w stężeniu 20 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mikonazol lub inne pochodne imidazolu. Należy również uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy (2 mg/g), który może działać drażniąco na skórę, oczy i błony śluzowe, oraz butylohydroksyanizol (0,052 mg/g), mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem nie powinien być stosowany na owłosioną skórę głowy, paznokcie, błony śluzowe oraz uszkodzoną skórę ze względu na ograniczoną penetrację lub ryzyko podrażnień i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej i pomocniczych.
azotan mikonazolu, błona śluzowa, butylohydroksyanizol, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol, grzybica paznokci, klotrimazol, kwas benzoesowy, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mikonazol, onychomykoza, płytka paznokciowa, pochodna imidazolu, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zmiana grzybicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam Lakier 80 mg/g
Cyklopiroks, substancja czynna leku Pirolam Lakier (80 mg/g), jest syntetyczną pochodną pirydynonu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmującym dermatofity (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes), grzyby pleśniowe (Epidermophyton floccosum, Microsporum canis) oraz grzyby drożdżopodobne (Candida albicans). Mechanizm działania cyklopiroksu jest wielokierunkowy i polega na akumulacji w komórkach grzybów, nieodwracalnym łączeniu się z elementami komórkowymi (w tym mitochondriami, rybosomami i mikrosomami), zaburzeniu przepuszczalności błon komórkowych oraz hamowaniu wzrostu i rozpadu komórek grzybiczych. Substancja wpływa na transport aminokwasów (szczególnie leucyny) oraz jonów wapnia, fosforu i potasu, co prowadzi do zaburzeń metabolicznych w patogenach.
aminokwas, Candida albicans, cyklopiroks, dermatofit, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzyb drożdżopodobny, grzyb pleśniowy, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania przeciwgrzybiczego, MIC, Microsporum canis, mikrosom, minimalne stężenie hamujące, mitochondrium, przepuszczalność błony komórkowej, rybosom, ściana komórkowa, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kłącza pięciornika – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg płynny z kłącza pięciornika (2 g/100 g maści) stanowi kluczowy składnik maści Tormentiol, współdziałając z ichtamolem (2%), boraksem (1%) oraz tlenkiem cynku (20%) w celu uzyskania wielokierunkowego działania terapeutycznego. Substancja ta wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz ściągające, co jest szczególnie istotne w leczeniu stanów zapalnych skóry, drobnych uszkodzeń naskórka, otarć i podrażnień. Działanie przeciwzapalne przypisuje się zawartości polifenoli i garbników, które modulują mediatory zapalenia i wspomagają proces gojenia. Efekt przeciwbakteryjny wynika z denaturacji białek bakteryjnych oraz tworzenia ochronnej warstwy na skórze, ograniczającej kolonizację drobnoustrojów.
charakterystyka produktu leczniczego, denaturacja białek, dermatozy, działanie antyseptyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, efekt przeciwzapalny, ekstrakt z kłącza pięciornika, garbniki, gojenie ran, mediatory zapalne, obkurczanie naczyń krwionośnych, wyciąg z kłącza pięciornika, zmiany zapalne skóry, związki polifenolowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluconazole Polfarmex 100 mg
Flukonazol, aktywny składnik Fluconazole Polfarmex, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym o kodzie ATC J02AC01, działającym poprzez selektywne hamowanie demetylacji 14 alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P-450, co prowadzi do utraty ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. W badaniach klinicznych dawki 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływały na poziomy testosteronu i steroidów u zdrowych osób, a dawki 200-400 mg/dobę nie wykazywały istotnego wpływu na endogenne steroidy ani odpowiedź hormonalną po stymulacji ACTH. Flukonazol wykazuje skuteczność in vitro wobec Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis oraz Cryptococcus neoformans i innych pleśni endemicznych, jednak szczepy C. glabrata wykazują zmienną wrażliwość, a C. krusei są oporne. Wartości MIC korelują z efektywnością terapeutyczną, a AUC wykazuje liniową zależność z dawką i odpowiedzią kliniczną, szczególnie w kandydozie jamy ustnej i kandydemii.
14 alfa-metylosterol, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa grzybów, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, działanie przeciwgrzybicze, Histoplasma capsulatum, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, lekowrażliwość drobnoustrojów, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, Paracoccidioides brasiliensis, pole pod krzywą stężenia, stężenie endogennych steroidów, stężenie graniczne flukonazolu, stężenie testosteronu, stymulacja ACTH, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Amfoterycyna B – Właściwości farmakodynamiczne
Amfoterycyna B to polienowy antybiotyk przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, produkowany przez Streptomyces nodosus, dostępny w postaciach konwencjonalnej (Fungizone), w kompleksach lipidowych (Abelcet) oraz liposomalnej (AmBisome). Mechanizm działania polega na wiązaniu się z ergosterolem w błonach komórkowych grzybów, co prowadzi do zaburzenia ich przepuszczalności i śmierci komórkowej. Amfoterycyna B wykazuje większe powinowactwo do ergosterolu niż do cholesterolu ssaków, co ogranicza jej toksyczność, choć nefrotoksyczność pozostaje istotnym problemem, zwłaszcza w postaci konwencjonalnej. Postacie lipidowe i liposomalne charakteryzują się korzystniejszym profilem bezpieczeństwa, umożliwiając podawanie wyższych dawek i dłuższe leczenie, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Wrażliwość grzybów na amfoterycynę B w postaci liposomalnej (AmBisome) mieści się w zakresie MHK 0,01-8 µg/ml, z większością szczepów Candida, Aspergillus i mukormycetów hamowanych w stężeniach 0,03-4 µg/ml.
amfoterycyna B liposomalna, antybiotyk polienowy, Aspergillus, badanie podwójnie zaślepione, badanie prospektywne, badanie randomizowane, Candida, Cryptococcus neoformans, drożdżyca inwazyjna, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, formulacja liposomalna, kompleks lipidowy, leiszmanioza trzewna, liposom, MIC 90, Mucor, mukormikoza, nefrotoksyczność, neutropenia, Streptomyces nodosus, szczepionka przeciw wściekliźnie, terapia empiryczna, wrażliwość in vitro, zakażenie grzybami strzępkowymi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Accord 50 mg
Mykafungina, klasyfikowana jako lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko drożdżakom Candida oraz grzybom Aspergillus poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów. Wartości MIC ustalone przez EUCAST wskazują na wrażliwość Candida albicans i Candida glabrata przy progach 0,016 mg/L i 0,03 mg/L odpowiednio, natomiast Candida parapsilosis wykazuje wyższy próg MIC na poziomie 2 mg/L. Skuteczność mykafunginy potwierdzono w badaniach klinicznych, gdzie dawki 100 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę wykazały równoważność terapeutyczną z liposomalną amfoterycyną B (3 mg/kg mc.) w leczeniu kandydemii i inwazyjnej kandydozy, z lepszym profilem tolerancji i mniejszym wpływem na funkcję nerek (p<0,001). W populacji dorosłych wskaźnik powodzenia terapii wyniósł 89,6% dla mykafunginy i 89,5% dla amfoterycyny B, a w populacji pediatrycznej odpowiednio 72,9% i 76,0%.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, echinokandyny, endoskopia przełyku, EUCAST, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, infekcja Aspergillus, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mykafungina, neutropenia, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Zygomycetes - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pevaryl 10 mg/g
Pevaryl krem zawiera 10 mg/g ekonazolu azotanu i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Preparat należy stosować dwa razy na dobę bezpośrednio na zmiany chorobowe przez okres 2-4 tygodni, w zależności od nasilenia infekcji. W przypadku braku poprawy po 4 tygodniach konieczna jest weryfikacja rozpoznania i ewentualna modyfikacja terapii. Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, a po aplikacji umyć ręce, chyba że zmiany dotyczą dłoni. Terapia powinna być kontynuowana nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom. Preparat zawiera również kwas benzoesowy (2 mg/g) i butylohydroksyanizol (0,052 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
badanie diagnostyczne, butylohydroksyanizol, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol azotan, grzybica, infekcja grzybicza, kwas benzoesowy, nawrót infekcji, pacjent geriatryczny, polipragmazja, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, schorzenie współistniejące, weryfikacja rozpoznania, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Linoseptic (1 mg + 20 mg)/g
Linoseptic w formie aerozolu na skórę zawiera oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g) i jest wskazany do wspomagającego leczenia antyseptycznego małych, powierzchniowych ran u pacjentów wszystkich grup wiekowych, w tym niemowląt, dzieci, dorosłych i osób starszych. Preparat charakteryzuje się przejrzystym, bezbarwnym roztworem, co ułatwia aplikację i monitorowanie rany, a forma aerozolu pozwala na precyzyjne naniesienie środka bez bezpośredniego kontaktu z raną, minimalizując ryzyko zakażenia. Linoseptic jest dedykowany do drobnych skaleczeń, otarć, niewielkich ran szarpanych, ciętych, kłutych, pooperacyjnych ran powierzchniowych oraz powierzchniowych oparzeń pierwszego stopnia o małej powierzchni.
aerozol na skórę, antyseptyka, aseptyka, działanie antyseptyczne, działanie konserwujące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, fenoksyetanol, infekcja rany, leczenie antyseptyczne, oktenidyny dichlorowodorek, oparzenie pierwszego stopnia, otarcie naskórka, preparat antyseptyczny, rana cięta, rana kłuta, rana pooperacyjna, rana szarpana, rany powierzchniowe, skaleczenie - Leksykon substancji czynnych
Bifonazol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Bifonazol, stosowany miejscowo w postaciach kremów (np. Canespor 10 mg/g, Steper pro 10 mg/g), maści (Canespor Onychoset 10 mg + 400 mg/g) oraz aerozoli (Steper pro 10 mg/ml), wykazuje szerokie zastosowanie w leczeniu grzybic skóry i paznokci. Analiza dostępnych danych klinicznych oraz charakterystyk produktów leczniczych potwierdza, że bifonazol nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Miejscowe stosowanie preparatów minimalizuje biodostępność ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/g w kremach) czy etanol (301 mg/ml w aerozolu), ze względu na niską absorpcję, nie stanowią zagrożenia dla bezpieczeństwa pacjentów podczas terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, bifonazol, biodostępność ogólnoustrojowa, Canespor, Canespor Onychoset, działanie przeciwgrzybicze, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, grzybica paznokci, interakcja lekowa, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Steper pro, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
Czteroboran sodu – Wskazania do stosowania
Czteroboran sodu (Natrii tetraboras) jest substancją o udowodnionym działaniu przeciwgrzybiczym, stosowaną miejscowo w leczeniu kandydozy jamy ustnej, zwłaszcza pleśniawek wywołanych przez Candida albicans. Preparat Aphtin zawiera czteroboran sodu w stężeniu 200 mg/g w formie roztworu do stosowania w jamie ustnej, co umożliwia precyzyjne aplikowanie na zmienione chorobowo miejsca. Leczenie jest szczególnie wskazane u pacjentów z obniżoną odpornością, stosujących antybiotyki o szerokim spektrum, wziewne glikokortykosteroidy, z niekontrolowaną cukrzycą, niedoborami żywieniowymi, protezami dentystycznymi lub po radioterapii głowy i szyi. Mechanizm działania polega na zaburzeniu metabolizmu komórek grzyba, co prowadzi do zahamowania ich wzrostu i rozmnażania.
antybiotyki o szerokim spektrum, badanie mikologiczne, błona śluzowa jamy ustnej, Candida, Candida albicans, chemioterapia, czteroboran sodu, czynnik etiologiczny zakażenia, dysfagia, działanie przeciwgrzybicze, immunosupresja, kandydoza jamy ustnej, kserostomia, niedobór żywieniowy, niekontrolowana cukrzyca, obniżona odporność, pleśniawki, proteza dentystyczna, radioterapia głowy i szyi, roztwór do jamy ustnej, suchość jamy ustnej, właściwości przeciwgrzybicze, wziewne glikokortykosteroidy, zaburzenia smaku, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zakażenie HIV, zakażenie jamy ustnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Izovag 10 mg/g
Lek Izovag w postaci kremu dopochwowego o stężeniu 10 mg/g zawiera azotan izokonazolu i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych pochwy. Standardowy schemat terapeutyczny obejmuje aplikację kremu raz na dobę przez 7 kolejnych dni, najlepiej wieczorem przed snem, w pozycji leżącej, co zapewnia optymalny kontakt substancji czynnej z błoną śluzową pochwy. Aplikacja powinna być wykonana za pomocą dołączonego aplikatora, który umożliwia głębokie wprowadzenie leku. Należy zwrócić uwagę, że terapia nie powinna być kontynuowana podczas miesiączki – w przypadku jej wystąpienia leczenie należy przerwać i wznowić po zakończeniu krwawienia, aby ukończyć pełny 7-dniowy cykl.
alkohol cetostearylowy, aplikator dopochwowy, azotan izokonazolu, błona śluzowa pochwy, dawkowanie dobowe, działanie przeciwgrzybicze, Izovag, krem dopochwowy, membrana zabezpieczająca, nadwrażliwość na alkohol, składnik pomocniczy leku, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Travogen 10 mg/g
Travogen, krem zawierający izokonazolu azotan w stężeniu 10 mg/g (1% w/w), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane kliniczne oraz farmakologiczne zawarte w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL). Ze względu na miejscowe działanie i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, lek nie wpływa na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Izokonazol, jako pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, stosowany miejscowo w formie kremu, zapewnia bezpieczeństwo terapii w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Działania niepożądane
Azotan butokonazolu, stosowany miejscowo w postaci kremu dopochwowego (Gynazol, 20 mg/g, 5 g kremu = 100 mg substancji czynnej), wykazuje działanie przeciwgrzybicze z dobrym profilem bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych na 314 pacjentkach działania niepożądane wystąpiły u 5%, z czego jedynie 1% uznano za potencjalnie związane z lekiem. Najczęstsze objawy niepożądane dotyczą miejsc aplikacji i obejmują uczucie pieczenia, świąd, ból i obrzęk okolic pochwy i sromu, a także bóle i kurcze w dolnej części jamy brzusznej. Działania te klasyfikowane są zgodnie z MedDRA i występują z częstością od rzadkiej (<1/1000) do częstej (<1/10) w zależności od objawu.
aplikator, azotan butokonazolu, badanie kliniczne, ból miednicy, ból podbrzusza, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, klasyfikacja MedDRA, krem dopochwowy, kurcze miednicy, lek przeciwgrzybiczny, obrzęk pochwy, pieczenie, pochwa i srom, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcze brzucha, świąd pochwy, tkanka podskórna, układ pokarmowy, zaburzenia skóry, zaburzenia układu rozrodczego, zapalenie pochwy, złuszczające zapalenie skóry, zmiany śluzówkowo-skórne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Canespor 10 mg/g
Canespor w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g bifonazolu jest wskazany do miejscowego leczenia różnorodnych zakażeń grzybiczych skóry, w tym grzybicy dłoni i stóp (tinea manuum et pedum), tułowia (tinea corporis), fałdów skórnych (tinea cruris), łupieżu pstrego (pityriasis versicolor) oraz powierzchownych kandydoz skórnych. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), drożdżaków (Candida albicans) oraz pleśni. Ponadto krem Canespor jest stosowany w leczeniu łupieżu rumieniowatego (seborrhoeic dermatitis), przewlekłej dermatozy zapalnej zlokalizowanej głównie na owłosionej skórze głowy, twarzy i tułowiu. Substancją pomocniczą jest alkohol benzylowy (20 mg/g), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością.
alkohol benzylowy, badanie mikologiczne, bifonazol, Candida albicans, dermatofity, dermatoza zapalna, drożdżak Candida, działanie przeciwgrzybicze, grzybica dłoni i stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia, infekcja skórna, kandydoza skórna, łupież pstry, łupież rumieniowaty, patogen grzybiczny, pityriasis versicolor, pochodna imidazolowa, synteza ergosterolu, tinea corporis, tinea cruris, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – 2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi 20 mg/g
2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego zawiera metylorozanilinowy chlorek w stężeniu 20 mg/g (2%) i jest przeznaczony do miejscowego leczenia zmian chorobowych skóry. Preparat aplikuje się poprzez delikatne przetarcie zmienionych miejsc wacikiem nasączonym płynem, bez konieczności silnego pocierania. Częstotliwość i ilość stosowania powinny być dostosowane indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta, rozległości i lokalizacji zmian. Produkt ma charakterystyczny ciemnofioletowy kolor, który może barwić skórę i odzież, a kontakt z oczami i błonami śluzowymi należy unikać. Po aplikacji wskazane jest umycie rąk, aby zapobiec przenoszeniu barwnika.
działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, fiolet gencjanowy, leczenie miejscowe, metylorozanilinowy chlorek, płyn na skórę, podanie na skórę, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, rozległość zmian, stan kliniczny pacjenta, zmiany chorobowe skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Albothyl 90 mg
Produkt leczniczy Albothyl w postaci globulek zawiera 90 mg polikrezulenu, substancji o działaniu ściągającym, przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na polikrezylen lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, stosowanie globulek Albothyl jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie menstruacji ze względu na ryzyko nasilonego działania drażniącego na śluzówkę pochwy oraz potencjalne interakcje z krwią miesiączkową, które mogą obniżyć skuteczność leczenia i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Fenoksyetanol – Dawkowanie i sposób podawania
Fenoksyetanol jest składnikiem aktywnym w preparatach do antyseptyki skóry, błon śluzowych oraz powierzchownych ran, często stosowanym w połączeniu z oktenidyną dichlorowodorkiem, co zapewnia działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Preparaty te należy aplikować nierozcieńczone, minimum raz na dobę, zapewniając całkowite nawilżenie leczonego obszaru i utrzymując kontakt produktu przez co najmniej 1-2 minuty, z możliwością przedłużenia do 5 minut. W przypadku ran z wysiękiem zaleca się stosowanie przymoczków. Maksymalny czas stosowania bez nadzoru lekarskiego to 14 dni, a u dzieci poniżej 6 lat czas ten powinien być skrócony do kilku dni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu w ciągu 7 dni od rozpoczęcia terapii konieczna jest konsultacja lekarska.
antyseptyka skóry, błona śluzowa, błona śluzowa pochwy, działanie przeciwgrzybicze, efekt terapeutyczny, fenoksyetanol, ginekolog, grzybica międzypalcowa, grzybica skóry, kikut pępowinowy, oktenidyny dichlorowodorek, opatrunek, płukanie jamy ustnej, produkt leczniczy, przymoczek, rana powierzchowna, rana z wysiękiem, szew pooperacyjny, wywiad medyczny, żołądź prącia - Leksykon substancji czynnych
Nadmanganian potasu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nadmanganian potasu (Kalii permanganas) wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz utleniające i jest stosowany głównie w formie roztworów do użytku zewnętrznego. Preparat Kalium hypermanganicum Galena, zawierający 100 mg nadmanganianu potasu w postaci tabletek, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Tabletki są fioletowo-czarne, okrągłe i obustronnie płaskie. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, pacjenci mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej podczas terapii tym lekiem.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie utleniające, Kalium hypermanganicum, nadmanganian potasu, produkt leczniczy, roztwór do stosowania zewnętrznego, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, tabletka 100 mg, tabletka obustronnie płaska - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nizoral 20 mg/g
Nizoral, zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, jest miejscowym lekiem przeciwgrzybiczym z grupy pochodnych imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC08). Ketokonazol działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, co prowadzi do uszkodzenia błony komórkowej grzybów i ich śmierci. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczny wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.) oraz drożdżaków (Candida spp. i Malassezia spp.), które są głównymi czynnikami etiologicznymi infekcji skóry, włosów i paznokci, w tym łupieżu, łojotokowego zapalenia skóry oraz łupieżu pstrego.
błona komórkowa grzyba, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, grzybica skóry, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, kandydoza skórna, kandydoza skóry, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież pstry, łupież skóry głowy, redukcja objawów, synteza ergosterolu, zakażenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Azotan fentikonazolu – Wskazania do stosowania
Azotan fentikonazolu, substancja czynna preparatów z linii Gynoxin, wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze i jest wskazany w leczeniu drożdżycy błon śluzowych narządów płciowych, w tym vulvovaginitis, vaginitis oraz upławów o etiologii grzybiczej, a także zakażeń mieszanych pochwy. Dostępny jest w formie kremu dopochwowego (20 mg/g, 2%) oraz kapsułek dopochwowych o dawkach 200 mg i 600 mg, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od nasilenia objawów, charakteru zakażenia oraz preferencji pacjentki. Preparat Gynoxin Uno (600 mg) jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat, z koniecznością konsultacji lekarskiej u kobiet powyżej 60 roku życia. Wybór formy i dawki powinien uwzględniać także wiek pacjentki oraz ewentualne przeciwwskazania, takie jak nadwrażliwość na składniki preparatu czy stan ciąży i laktacji.
azotan fentikonazolu, badanie mikroskopowe, Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, drożdżyca błon śluzowych, drożdżyca pochwy i sromu, działanie przeciwgrzybicze, etiologia zakażenia, kapsułka dopochwowa, krem dopochwowy, leczenie przeciwgrzybicze, nawracająca drożdżyca, terapia podtrzymująca, upławy grzybicze, zakażenie mieszane pochwy, zapalenie pochwy, zapalenie sromu i pochwy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Mycosolon to maść o stężeniu 20 mg mikonazolu oraz 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na gram, łącząca działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), alkohol cetostearylowy (80 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), pełnią funkcje konserwantu, emulgatorów i rozpuszczalników, co zapewnia stabilność i skuteczność preparatu. Maść ma jednolitą, białą barwę i delikatny zapach, a jej konsystencja umożliwia równomierne rozprowadzenie na skórze. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 15 g, zabezpieczonej przed interakcją z metalem oraz wyposażonej w zakrętkę z przebijakiem.
alkohol cetostearylowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, interakcja z substancjami, maść do stosowania na skórę, mazipredon chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat, skuteczność terapeutyczna, stabilność substancji czynnych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med to lek w formie tabletek do ssania o działaniu antyseptycznym i miejscowo znieczulającym, zawierający 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (2,5 mg jonów cynku) w każdej tabletce. Preparat jest wskazany w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, zapalenia dziąseł, zakażeń i owrzodzeń (w tym aft i pleśniawki) oraz urazów błony śluzowej spowodowanych aparatami ortodontycznymi i protezami. Działanie terapeutyczne wynika z synergii antyseptycznego chlorku cetylopirydyniowego, miejscowo znieczulającej lidokainy oraz wspomagającego gojenie i immunomodulującego cynku.
afta, aparat ortodontyczny, aspartam, bakterie Gram-dodatnie, cetylopirydyniowy chlorek, działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, glukonian cynku, infekcja grzybicza jamy ustnej, lidokaina, mannitol, miejscowe znieczulenie, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, pleśniawka, przewlekły stan zapalny, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, zapalenie dziąseł - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Farmakokinetyka klotrymazolu w kremie Clotrimazolum Aflofarm (10 mg/g) została oceniona u 16 ochotników po jednorazowej aplikacji 1% kremu typu olej w wodzie oraz 1% roztworu pod opatrunkiem okluzyjnym. Zastosowano klotrymazol znakowany izotopem C-14, co umożliwiło precyzyjne śledzenie absorpcji i dystrybucji substancji. Biodostępność systemowa obu postaci była bardzo niska, poniżej 0,1% podanej dawki, a stężenia w surowicy krwi po 48 godzinach były niewykrywalne (<0,001 µg/ml), co potwierdza minimalne wchłanianie do krwiobiegu i miejscowy charakter działania leku.
badania farmakokinetyczne, biodostępność systemowa, Clotrimazolum Aflofarm, dystrybucja w tkankach, działanie przeciwgrzybicze, gradient stężeń, grzyby chorobotwórcze, klotrymazol, klotrymazol znakowany izotopem, penetracja przez skórę, stężenie klotrymazolu, tkanka podskórna, warstwa kolczysta, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie przez skórę, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Kaspofungina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kaspofungina, należąca do echinokandyn, wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach przedklinicznych na szczurach i małpach. Po wielokrotnym dożylnym podaniu w dawkach do 7-8 mg/kg masy ciała zaobserwowano reakcje miejscowe, objawy uwalniania histaminy u szczurów oraz hepatotoksyczność u małp. W badaniach embriotoksyczności przy dawce 5 mg/kg masy ciała odnotowano spadek masy ciała płodu, wzrost niepełnego kostnienia kręgów, kości mostka i czaszki oraz zwiększoną częstość żeber szyjnych, co wiązało się z reakcją matczyną na uwalnianie histaminy, a nie bezpośrednią toksycznością kaspofunginy. Ponadto, kaspofungina nie wykazała działania genotoksycznego w testach in vitro i in vivo (test chromosomów szpiku kostnego myszy), a także nie wpływała na płodność samców i samic szczurów przy dawkach do 5 mg/kg/dobę.
badania kliniczne, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie hepatotoksyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie rakotwórcze, echinokandyny, embriotoksyczność, kaspofungina, niepełne kostnienie, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, szpik kostny, uwolnienie histaminy, wpływ na płodność, żebra szyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Erfin 250 mg
Terbinafina, substancja czynna leku Erfin, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, sklasyfikowaną w grupie ATC D01BA02. Jej mechanizm polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zahamowania wzrostu i śmierci komórek grzybiczych. Terbinafina wykazuje wysoką skuteczność już w niskich stężeniach, obejmując główne patogeny dermatofitowe, takie jak Trichophyton (m.in. T. rubrum, T. mentagrophytes), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, a także grzyby pleśniowe i niektóre gatunki grzybów dimorficznych, co czyni ją lekiem z wyboru w terapii zakażeń skóry, włosów i paznokci.
alliloamina, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzyb dimorficzny, grzyb pleśniowy, grzybica paznokci, Microsporum, patogen grzybiczny, terbinafina, zakażenie dermatofitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – desderman 78,2 g/100 g
Produkt leczniczy Desderman, zawierający 78,2 g etanolu 96% (v/v) na 100 g roztworu, jest przeznaczony do miejscowej dezynfekcji skóry i należy do grupy leków antyseptycznych (kod ATC: D08AX08). Mechanizm działania opiera się na denaturacji białek drobnoustrojów, co zapewnia szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, drożdże oraz wirusy otoczkowe i bezotoczkowe, w tym szczepy oporne na antybiotyki, takie jak MRSA. Preparat spełnia normy EN 1500 i EN 12791, wykazując skuteczność w higienicznej dezynfekcji rąk po 30 sekundach oraz w chirurgicznej dezynfekcji po 90 sekundach, z utrzymaniem efektu przez 3 godziny.
adenowirus, Aspergillus brasiliensis, atopowe zapalenie skóry, Candida albicans, chirurgiczna dezynfekcja rąk, denaturacja białek, desderman, drożdżak, działanie fungicydowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie wirusobójcze, etanol, higieniczna dezynfekcja rąk, HIV, lek antyseptyczny i dezynfekujący, MRSA, norowirus, patogen grzybiczny, poliowirus, wirus zapalenia wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, produkowanym przez Streptomyces noursei, klasyfikowanym w grupie leków stosowanych w zakażeniach jelitowych (kod ATC: A07A A02). Mechanizm jej działania polega na selektywnym wiązaniu z ergosterolem w błonie cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do powstawania porów i utraty integralności błony komórkowej, skutkując śmiercią komórki grzyba. Nystatyna wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwko drożdżakom z rodzaju Candida, zwłaszcza Candida albicans, oraz innym drożdżom i grzybom drożdżakopodobnym, jednak nie działa na dermatofity ani bakterie. Minimalne stężenia hamujące (MIC) nystatyny mieszczą się w zakresie 3,7–7,4 IU/ml, co jest istotnym wskaźnikiem jej skuteczności terapeutycznej.
antybiotyk polienowy, błona cytoplazmatyczna, Candida, Candida albicans, dermatofit, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, grzyb drożdżakopodobny, komórka grzyba, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, spektrum przeciwgrzybicze, Streptomyces noursei, zakażenie jelitowe, zawiesina doustna