działanie przeciwgrzybicze
Działanie przeciwgrzybicze odnosi się do zdolności substancji lub związku chemicznego do hamowania wzrostu lub eliminowania grzybów chorobotwórczych. Leki przeciwgrzybicze (antimycotica) są stosowane w leczeniu różnych infekcji grzybiczych, od powierzchownych zakażeń skóry i błon śluzowych po inwazyjne zakażenia narządów wewnętrznych.
Mechanizmy działania leków przeciwgrzybiczych obejmują: zaburzanie syntezy ergosterolu (główny składnik błony komórkowej grzybów), uszkadzanie integralności błony komórkowej, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych lub inhibicję podziałów komórkowych. Do głównych grup leków przeciwgrzybiczych należą: azole (flukonazol, itrakonazol), polieny (amfoterycyna B, nystatyna), echinokandyny (kaspofungina) oraz allylaminy (terbinafina).
Wybór odpowiedniego leku przeciwgrzybiczego zależy od rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji, stanu pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadku zakażeń powierzchownych często stosuje się preparaty miejscowe, natomiast w zakażeniach układowych konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe. Coraz większym wyzwaniem staje się oporność grzybów na leki przeciwgrzybicze, co wymusza poszukiwanie nowych substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Baby 50 mg/ml
Groprinosin Baby to syrop doustny o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierający inozynę pranobeks (50 mg/ml) jako substancję czynną, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, co zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub alergiami. Syrop jest pakowany w butelki 150 ml z dozownikiem strzykawkowym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w pediatrii.
biodostępność, dieta niskosodowa, działanie przeciwgrzybicze, inozyna pranobeks, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, skażenie mikrobiologiczne, stabilność mikrobiologiczna, substancje pomocnicze, terapia pediatryczna, zanieczyszczenie farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Maść Pimafucort to preparat dermatologiczny o złożonym składzie, zawierający trzy substancje czynne: natamycynę (10 mg/g) o działaniu przeciwgrzybiczym, hydrokortyzon (10 mg/g) jako kortykosteroid przeciwzapalny oraz neomycynę w postaci siarczanu (3500 I.U./g) – antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Formuła maści oparta jest na podłożu z parafiny ciekłej i 5% polietylenu, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność oraz długotrwały kontakt substancji czynnych ze skórą. Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g, z okresem ważności wynoszącym 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
antybiotyk aminoglikozydowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, hydrokortyzon, kortykosteroid, maść do stosowania miejscowego, maść Pimafucort, natamycyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, polienowy makrolid, schorzenie dermatologiczne, siarczan neomycyny, spektrum działania przeciwbakteryjnego, stabilność fizykochemiczna, zakażenie mieszane - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie ucha zewnętrznego – Zapobieganie i profilaktyka
Zapalenie ucha zewnętrznego (otitis externa) jest infekcją kanału słuchowego zewnętrznego, najczęściej bakteryjną, rozwijającą się w wilgotnym środowisku. Profilaktyka opiera się na utrzymaniu suchości kanału słuchowego po ekspozycji na wodę, co można osiągnąć przez osuszanie ucha (np. przechylenie głowy, delikatne pociągnięcie płatka usznego, suszarka na najniższej temperaturze w odległości ≥30 cm). Zaleca się stosowanie zatyczek do uszu, czepków pływackich lub indywidualnie dopasowanych wkładek, szczególnie u osób z nawracającymi infekcjami. Po pływaniu można stosować krople wysuszające zawierające alkohol i kwas octowy lub domowy roztwór 50:50 białego octu i alkoholu izopropylowego (3-5 kropli), które zakwaszają kanał i hamują rozwój patogenów. Należy unikać stosowania kropli u pacjentów z perforacją błony bębenkowej, drenami wentylacyjnymi, aktywnym zapaleniem lub wydzieliną z ucha.
alkohol izopropylowy, aparat słuchowy, audiolog, dren wentylacyjny, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, egzema, hydrokortyzon, implant słuchowy, kanał słuchowy zewnętrzny, krople antybiotykowe, krople zakwaszające, kwas octowy, laryngolog, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, otitis externa, patyczek kosmetyczny, perforacja błony bębenkowej, remisja, roztwór Burowa, spirytus salicylowy, swimmer’s ear, woskowina, zapalenie ucha zewnętrznego - Leksykon substancji czynnych
Flucytozyna – Wskazania do stosowania
Flucytozyna (Ancotil) jest przeciwgrzybiczym lekiem dostępnym w formie roztworu do infuzji, zawierającym 10 mg substancji czynnej na ml. Wskazana jest w leczeniu ciężkich, uogólnionych zakażeń grzybiczych, takich jak kandydoza, kryptokokoza oraz chromoblastomikoza, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci (węższy zakres wskazań u populacji pediatrycznej). Szczególnie zalecana jest w terapii skojarzonej z amfoterycyną B w przypadkach ciężkich infekcji, np. kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, co zwiększa skuteczność leczenia i ogranicza ryzyko oporności. Preparat zawiera znaczną ilość sodu – 138 mmol/l (3174 mg/l), co odpowiada 34,5 mmol (794 mg) sodu w 250 ml butelce, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
AIDS, amfoterycyna B, Candida, chemioterapia, chromoblastomikoza, Cryptococcus neoformans, dieta niskosodowa, działanie przeciwgrzybicze, flucytozyna, kandydoza układowa, kandydoza uogólniona, kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, obniżona odporność, oporność patogenów, przeszczep narządów, roztwór do infuzji, układ immunologiczny, zaburzenia odporności, zakażenie grzybicze układowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Izovag 10 mg/g
Izokonazolu azotan, substancja czynna kremu dopochwowego Izovag o stężeniu 10 mg/g, należy do pochodnych imidazolu i jest klasyfikowany pod kodem ATC G01AF07. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity, drożdżaki (w tym Candida spp.), pleśniaki oraz inne patogenne grzyby. Ponadto, izokonazol azotan posiada aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii Gram-dodatnich, co rozszerza jego zastosowanie w terapii mieszanych zakażeń pochwy. Krem ma postać białej, jednorodnej masy, co ułatwia aplikację dopochwową.
alkohol cetostearylowy, bakteria Gram-dodatnia, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, grzyb chorobotwórczy, grzyb patogenny, izokonazol azotan, krem dopochwowy, lek przeciwzakaźny i odkażający, mieszane zakażenie pochwy, nadwrażliwość, pleśniak, pochodna imidazolu, substancja pomocnicza, zakażenie pochwy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septolete Junior 1,2 mg
Septolete Junior to preparat w formie pastylek o smaku czereśniowym, zawierający 1,2 mg chlorku cetylopirydyniowego jednowodnego (odpowiadającego chlorkowi cetylopirydyniowemu bezwodnemu) w każdej tabletce. Substancja czynna należy do czwartorzędowych związków amoniowych i działa jako kationowy detergent o szerokim spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej, obejmującej bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, wybrane grzyby oraz wirusy lipofilne. Mechanizm działania obejmuje wiązanie z powierzchnią komórki, dyfuzję przez błonę cytoplazmatyczną, zwiększenie jej przepuszczalności, przenikanie do wnętrza komórki oraz zaburzenie funkcji komórkowych, co prowadzi do śmierci drobnoustroju. Dobra rozpuszczalność chlorku cetylopirydyniowego umożliwia efektywne przenikanie do trudno dostępnych miejsc w jamie ustnej i gardle, co zwiększa skuteczność eradykacyjną preparatu.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błony śluzowe, chlorek cetylopirydyniowy, choroba gardła, czwartorzędowe związki amoniowe, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, eradykacja drobnoustrojów, infekcja górnych dróg oddechowych, środek odkażający, wirusy lipofilne, zapalenie gardła - Leksykon substancji czynnych
Allicyna – Właściwości farmakodynamiczne
Allicyna, będąca głównym składnikiem aktywnym czosnku (Allium sativum L.), wykazuje istotne właściwości farmakodynamiczne, w tym hipolipemizujące, przeciwdrobnoustrojowe, antyoksydacyjne, przeciwzapalne, przeciwagregacyjne oraz wazorelaksacyjne. W produkcie leczniczym Alliomint każda tabletka zawiera minimum 0,6 mg allicyny przy 300 mg czosnku. Badania wskazują, że suplementacja sproszkowanym czosnkiem prowadzi do redukcji cholesterolu całkowitego o 9-12% oraz trójglicerydów o około 13% w surowicy, co może mieć znaczenie w profilaktyce miażdżycy. Mechanizm hipolipemizujący allicyny wiąże się z hamowaniem enzymów syntezy cholesterolu i lipidów w wątrobie. Ponadto, allicyna wykazuje działanie fungistatyczne wobec drożdżaków Candida, poprzez ingerencję w ich metabolizm, co potwierdzono w badaniach in vitro na produkcie Alliomint.
agregacja płytek krwi, Candida, cholesterol całkowity, choroby układu sercowo-naczyniowego, czosnek pospolity, działanie antyoksydacyjne, działanie fungistatyczne, działanie hipolipemizujące, działanie przeciwagregacyjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie wazorelaksacyjne, grupy tiolowe, hipercholesterolemia, infekcja grzybicza, miażdżyca, parametry lipidowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stres oksydacyjny, synteza cholesterolu, trójglicerydy - Leksykon substancji czynnych
Mazipredon – Dawkowanie i sposób podawania
Mazipredon, będący składnikiem maści Mycosolon, występuje w dawce 2,5 mg chlorowodorku mazipredonu na gram preparatu, w połączeniu z 20 mg mikonazolu, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwzapalne i przeciwgrzybicze. Preparat jest wskazany do leczenia zakażeń grzybiczych skóry, paznokci oraz grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego. Dawkowanie zależy od lokalizacji infekcji: na skórę stosuje się 1-2 razy na dobę do ustąpienia objawów, na paznokcie 1-2 razy na dobę po usunięciu uszkodzonej części i z zastosowaniem opatrunku, aż do całkowitego odnowienia płytki, natomiast w grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego aplikacja odbywa się 2 razy na dobę poprzez zwiniętą gazę nasączoną maścią, aż do całkowitego wyleczenia. Wskazane jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących aplikacji, aby zapewnić optymalną penetrację i skuteczność terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Mazipredon – Właściwości farmakodynamiczne
Mazipredon, będący kortykosteroidem w stężeniu 2,5 mg/g maści, jest składnikiem preparatu Mycosolon, który łączy jego działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe z przeciwgrzybiczym efektem mikonazolu (20 mg/g). Chlorowodorek mazipredonu wykazuje typowe dla kortykosteroidów właściwości, potwierdzone badaniami farmakologicznymi, co czyni go skutecznym w terapii dermatoz przebiegających z zapaleniem i świądem. Synergistyczne połączenie z mikonazolem, pochodną imidazolu, umożliwia kompleksowe leczenie zakażeń grzybiczych skóry, zwłaszcza tych wywołanych przez dermatofity i drożdżaki, a także bakterie Gram-dodatnie i ziarniaki, poprzez jednoczesne zwalczanie patogenów i łagodzenie objawów zapalnych.
alkohol cetostearylowy, bakterie Gram-dodatnie, chlorowodorek, choroby skóry, dermatofit, drożdżak, działanie kortykosteroidowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, grupa farmakoterapeutyczna, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny, maść, mazipredon, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, Mycosolon, objawy kliniczne, odczyn zapalny, pochodna imidazolu, pochodna triazolu, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, ziarniaki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m.
Produkt leczniczy Macmiror Complex 500 zawiera w jednej globulce 500 mg nifuratelu oraz 200 000 j.m. nystatyny, wykazując działanie przeciwbakteryjne, przeciwpierwotniakowe oraz przeciwgrzybicze. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych (nifuratel, nystatyna) lub substancji pomocniczych, w tym konserwantów takich jak etylu hydroksybenzoesan sodowy (1,8 mg) i propylu hydroksybenzoesan sodowy (1,0 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z udokumentowaną alergią na pochodne nitrofuranu, polienowe antybiotyki przeciwgrzybicze lub parabeny, a także na osoby z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi po zastosowaniu globulek dopochwowych o podobnym składzie.
działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, farmakoterapia, globulki dopochwowe, hydroksybenzoesan sodowy, leczenie objawowe, leki przeciwbakteryjne, nadwrażliwość na składniki leku, nifuratel, nitrofurany, nystatyna, parabeny, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Mykodermina to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie pudru leczniczego, zawierający 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na gram produktu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwgrzybicze, a talk jako jedyna substancja pomocnicza zapewnia odpowiednią konsystencję i ułatwia aplikację. Produkt jest dostępny w opakowaniu o pojemności 15 g, wyposażonym w polietylenowy pojemnik z sitkiem i pokrywką typu flip-top, co umożliwia precyzyjne dozowanie i wygodne stosowanie na skórę.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Betadine 100 mg/ml
Betadine to preparat antyseptyczny zawierający powidon jodowany w stężeniu 100 mg/ml (kod ATC: D08AG02). Powidon jodowany to kompleks polimeru (powidonu) z jodem (I₂), gdzie polimer pełni rolę magazynu, umożliwiając stopniowe uwalnianie wolnego jodu, który wykazuje szybkie działanie przeciwdrobnoustrojowe. Wolny jod przenika do komórek mikroorganizmów, utleniając grupy tiolowe, sulfhydrylowe i hydroksylowe białek oraz enzymów, co prowadzi do inaktywacji patogenów. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania: przeciwbakteryjne (bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne), przeciwgrzybicze oraz wirusobójcze (wirusy otoczkowe i bezotoczkowe).
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie wirusobójcze, oporność drobnoustrojów, oporność na antybiotyki, powidon jodowany, roztwór na skórę, środek antyseptyczny i dezynfekujący, substancja czynna, wirus bezotoczkowy, wirus otoczkowy, wolny jod, wolny kwas tłuszczowy - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Wskazania do stosowania
Sertakonazol w postaci azotanu jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo w leczeniu infekcji pochwy wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida. Preparat dostępny jest na polskim rynku w formie globulek dopochwowych Cagynol, zawierających 300 mg sertakonazolu azotanu. Globulki mają charakterystyczny kształt torpedy, o wymiarach około 3 cm długości i 1,3 cm szerokości, co ułatwia aplikację. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentek dorosłych i nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Sertakonazol wykazuje wysoką skuteczność w eliminacji patogenów odpowiedzialnych za kandydozę pochwy, objawiającą się świądem, pieczeniem, zaczerwienieniem, obrzękiem oraz charakterystycznymi upławami.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Hemoroidal w postaci żelu doodbytniczego zawiera 50 mg/g wyciągu suchego z kory kasztanowca oraz 5 mg/g lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Preparat jest wskazany do stosowania miejscowego w początkowej fazie choroby hemoroidalnej, cechującej się łagodnymi objawami bólowymi i świądem w okolicy odbytu. Działanie farmakodynamiczne opiera się na synergii składników aktywnych: lidokaina zapewnia szybkie miejscowe znieczulenie poprzez blokadę kanałów sodowych, natomiast wyciąg z kory kasztanowca wykazuje właściwości ściągające i łagodnie przeciwzapalne, co prowadzi do obkurczenia naczyń krwionośnych i redukcji obrzęku tkanek. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak balsam peruwiański o działaniu antyseptycznym i przeciwświądowym oraz konserwanty bronopol i etylu parahydroksybenzoesan, które wspierają stabilność mikrobiologiczną i profil terapeutyczny produktu.
balsam peruwiański, ból odbytu, bronopol, choroba hemoroidalna, działanie antyseptyczne, działanie miejscowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, impulsy bólowe, kanały sodowe, kasztanowiec zwyczajny, kora kasztanowca, lidokaina, obkurczenie naczyń, parahydroksybenzoesan etylu, świąd odbytu, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa – Właściwości farmakodynamiczne
Woda chlorkowo-sodowa siarczkowa, jodkowa, stosowana w stężeniu 2,1% (powyżej 1,5% klasyfikowana jako solanka siarczkowa), stanowi aktywny składnik preparatów leczniczych takich jak BALS SULPHUR ŻEL oraz ZDRÓJ szampon leczniczy. Jej działanie wynika z obecności związków siarki (S²⁻, HS⁻, siarka koloidalna) oraz jonów wspomagających (Na⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, Cl⁻, Br⁻, I⁻). Woda ta wykazuje wielokierunkowe działanie miejscowe na skórę, obejmujące keratolityczne złuszczanie martwych komórek naskórka, keratoplastyczną stymulację odnowy naskórka, tworzenie ochronnego „płaszcza solnego” zmieniającego stężenie jonów i redukującego pobudliwość nerwów, a także poprawę mikrokrążenia, działanie przeciwzapalne, przeciwpasożytnicze i przeciwgrzybicze oraz redukcję świądu i wydzielania łoju.
aktywność mitotyczna naskórka, aminokwasy siarkowe, chrząstka stawowa, dysfagia, działanie keratolityczne, działanie keratoplastyczne, działanie przeciwgrzybicze, jon wodorosiarczkowy, kwas chondroitynosiarkowy, łuszczyca, mikrokrążenie, nerwy czuciowe, ognisko zapalne, płaszcz solny, schorzenia narządu ruchu, siarka dwuwartościowa, siarka koloidalna, woda chlorkowo-sodowa - Leksykon substancji czynnych
Kwas undecylenowy – Przedawkowanie
Kwas undecylenowy, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Skinman soft (0,1 g/100 g roztworu) oraz Unguentum undecylenicum (50 mg/g maści), wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Przedawkowanie jest rzadkie przy prawidłowym stosowaniu, jednak może wystąpić w wyniku przypadkowego spożycia lub nadmiernej ekspozycji miejscowej, zwłaszcza dostania się preparatu do oczu. Skinman soft zawiera dodatkowo alkohol izopropylowy (60 g/100 g) i chlorek benzalkoniowy (0,3 g/100 g), co zwiększa ryzyko podrażnienia błony śluzowej oka. Objawy przedawkowania Unguentum undecylenicum obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból głowy, zaburzenia węchowe oraz obrzęki stawów i węzłów chłonnych, natomiast Skinman soft może powodować podrażnienie oczu wymagające natychmiastowego przemycia i konsultacji lekarskiej.
alkohol izopropylowy, biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dawka toksyczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie przeciwgrzybicze, ekspozycja miejscowa, kwas undecylenowy, nudności, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk stawów, obrzęk węzłów chłonnych, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie oczu, przypadkowe spożycie, undecylenian cynku, wymioty, zaburzenia węchowe - Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Właściwości farmakodynamiczne
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego, będący pochodną kwasu undecylenowego, wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze, przewyższające aktywność samego kwasu. Mechanizm jego działania, choć nie do końca poznany, obejmuje hamowanie proliferacji komórek grzybów, w tym przekształcania drożdżaków w strzępki grzybni, zakłócanie biosyntezy kwasów tłuszczowych oraz zmianę pH cytoplazmy. Substancja działa zarówno grzybostatycznie, jak i grzybobójczo, w zależności od stężenia, i jest skuteczna wobec patogenów takich jak Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp. oraz Microsporum audouini, a także w mniejszym stopniu na Candida spp. Działanie bakteriobójcze jest obecne, lecz znacznie słabsze. W badaniach in vitro stężenia grzybostatyczne i grzybobójcze dla różnych drobnoustrojów wynoszą m.in.: Microsporum gypseum – 200 μg/ml (0,02%) i 500 μg/ml (0,05%), Trichophyton mentagrophytes – 200 μg/ml (0,0002%)* i 100 μg/ml (0,01%), Candida albicans – 200 μg/ml (0,02%) i 1000 μg/ml (0,1%).
biosynteza kwasów tłuszczowych, Candida, Candida albicans, cynk undecylenian, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica powierzchniowa, kwas undecylenowy, łupież pstry, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Pitysporan ovale, postać farmaceutyczna, proliferacja komórek grzybów, strzępki grzybni, tinea cutis glabrae, tinea faciei, tinea inguinalis, tinea manuum, tinea pedis, Trichophyton, Trichophyton mentagrophytes - Leksykon substancji czynnych
Chlorek cetylopirydyniowy – Wskazania do stosowania
Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje szerokie spektrum działania antyseptycznego, obejmującego zarówno bakterie, jak i grzyby, co czyni go skutecznym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej, gardła oraz dziąseł. Preparaty zawierające tę substancję czynną, takie jak aerozol Envil gardło (2,9 mg/ml), tabletki do ssania Laboratoria PolfaŁódź Zapalenie Gardła (1,5 mg/tabletka) oraz pastylki twarde Septolete ultra (1 mg/pastylka), są stosowane pomocniczo w terapii zapaleń bakteryjnych i grzybiczych, podrażnień błony śluzowej oraz anginy. Kombinacje z chlorowodorkiem lidokainy (1,96 mg/ml) i glukonianem cynku (25,6 mg/ml) w Envil gardło oraz z chlorowodorkiem benzydaminy (3 mg) w Septolete ultra rozszerzają działanie preparatów o właściwości miejscowo znieczulające, przeciwzapalne i wspomagające gojenie, co jest szczególnie korzystne przy nasilonym bólu i obrzęku.
aerozol do stosowania, angina, antybiotykoterapia, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowe sole amoniowe, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, efekt antyseptyczny, glukonian cynku, infekcja górnych dróg oddechowych, odkażanie jamy ustnej, pastylka twarda, tabletka do ssania, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie migdałków podniebiennych - Leksykon substancji czynnych
Nifuratel – Właściwości farmakodynamiczne
Nifuratel, pochodna nitrofuranu z grupy innych leków przeciwzakaźnych (kod ATC: G01AX05), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, przeciwpierwotniakowego i przeciwgrzybiczego, szczególnie w zakażeniach układu moczowo-płciowego. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymów kluczowych dla wzrostu drobnoustrojów, co prowadzi do ich eliminacji. Substancja jest skuteczna wobec bakterii tlenowych i beztlenowych, takich jak Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bacillus sp., Proteus spp. i Klebsiella pneumoniae, z MIC w zakresie 2,5-50 mcg/ml. W preparatach złożonych (Macmiror Complex, Macmiror Complex 500) wykazuje synergizm z nystatyną, co wzmacnia działanie przeciwgrzybicze i przeciwko Gardnerella vaginalis. Nifuratel jest również efektywny przeciwko Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum oraz pierwotniakom, zwłaszcza Trichomonas vaginalis, z kliniczną skutecznością porównywalną do metronidazolu. W leczeniu pełzakowicy i lambliozy skuteczność wynosi odpowiednio 70-90% i 91-94%.
badanie in vitro, badanie in vivo, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie, Chlamydia trachomatis, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, działanie synergistyczne, flora bakteryjna pochwy, flora fizjologiczna, Gardnerella vaginalis, Lactobacillus, lek przeciwzakaźny, minimalne stężenie hamujące, mycoplasma pneumoniae, oporność krzyżowa, ostre zakażenie dróg moczowych, patogen jelitowy, pełzakowica, pochodna nitrofuranu, ściana komórkowa grzyba, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, zakażenie dróg moczowych, zakażenie pierwotniakowe, zakażenie przewlekłe, zakażenie układu moczowo-płciowego, zapalenie pochwy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Myconafine 1% 10 mg/g (1%)
Produkt leczniczy Myconafine 1% zawiera terbinafinę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g kremu (1%), wykazującą silne właściwości przeciwgrzybicze. Po miejscowej aplikacji przenikanie terbinafiny do krążenia ogólnoustrojowego jest minimalne, wynosząc mniej niż 5% aplikowanej dawki, co przekłada się na niski profil toksyczności i ograniczone ryzyko działań niepożądanych systemowych. Kumulacja substancji czynnej w warstwie rogowej naskórka jest kluczowa dla skuteczności terapii, a po 7-dniowym standardowym leczeniu stężenie terbinafiny utrzymuje się powyżej minimalnego stężenia hamującego (MIC) dla patogenów grzybiczych przez co najmniej 7 dni po zakończeniu aplikacji.
chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, ekspozycja systemowa, farmakokinetyka miejscowa, infekcja grzybicza, kumulacja terbinafiny, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, preparat przeciwgrzybiczny, przenikanie substancji czynnej, terbinafina, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość przeciwgrzybicza - Leksykon substancji czynnych
Boraks – Właściwości farmakodynamiczne
Boraks (czteroboran sodu) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, wykorzystywane w różnych formach farmaceutycznych, takich jak preparaty do jamy ustnej (Aphtin, Aphtin Aflofarm), płukanki gardła (Gargarin) oraz maści dermatologiczne (Neo-Tormentil, Tormentiol, Tormexal forte). Mechanizm działania obejmuje miejscowe zwiększanie pH poprzez uwalnianie jonów wodorotlenowych oraz blokowanie funkcji koenzymów (pirydoksyny i ryboflawiny) w komórkach drobnoustrojów, co prowadzi do efektów antyseptycznych, bakteriostatycznych i przeciwgrzybiczych. Boraks skutecznie hamuje rozwój Candida albicans oraz działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i pomocniczo na Gram-ujemną Pseudomonas aeruginosa. W preparatach dermatologicznych wykazuje dodatkowo działanie przeciwzapalne i ściągające, wspomagając procesy ziarninowania i gojenia ran.
bakterie Gram-dodatnie, boraks, Candida albicans, choroby gardła, drobnoustrój, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, gojenie ran, infekcja gardła, maść dermatologiczna, pleśniawki jamy ustnej, płukanie gardła, Pseudomonas aeruginosa, środek antyseptyczny, środek ściągający, stan zapalny, stan zapalny skóry, trucizna protoplazmatyczna, wartość pH, ziarninowanie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pimafucin 20 mg/g
W oparciu o dostępne dane kliniczne, miejscowe stosowanie kremu Pimafucin zawierającego natamycynę w stężeniu 20 mg/g jest bezpieczne u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Nie wykazano negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani na płodność kobiet i mężczyzn. W trakcie ciąży nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a w okresie laktacji nie stwierdzono przenikania natamycyny do mleka matki w ilościach zagrażających dziecku. Zaleca się jednak, aby w przypadku stosowania kremu na obszarze piersi, preparat był dokładnie zmywany przed karmieniem. Pacjentki powinny być instruowane o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clotrimazolum GSK 10 mg/g
Clotrimazolum GSK w postaci kremu zawierającego 10 mg/g klotrymazolu nie wykazuje działania ogólnoustrojowego, które mogłoby negatywnie wpływać na funkcje poznawcze, zdolności psychomotoryczne, czas reakcji czy koordynację wzrokowo-ruchową pacjenta. Miejscowe stosowanie tego preparatu ogranicza się do obszaru aplikacji, nie powodując objawów takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia świadomości, które mogłyby stanowić zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. W przeciwieństwie do doustnych pochodnych azolowych, które mogą wchodzić w interakcje i wpływać na zdolności psychomotoryczne, krem Clotrimazolum GSK cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w tym zakresie.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, klotrymazol, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwgrzybiczny, pochodna azolowa, preparat miejscowy, senność, terapia farmakologiczna, terapia przeciwgrzybicza, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Imazol plus to krem o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu i 2,5 mg/g diizetionianu heksamidyny, wykazujący synergistyczne działanie przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Preparat jest wskazany głównie w leczeniu grzybic skóry wrażliwych na klotrymazol z towarzyszącym nadkażeniem bakteryjnym, szczególnie w grzybicy międzypalcowej stóp i rąk. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 1 miesiąca życia, z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności. Krem należy aplikować 2-3 razy dziennie na oczyszczoną i osuszoną skórę, wmasowując cienką warstwę na zmiany chorobowe, kontynuując terapię co najmniej 1-2 tygodnie po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom zakażenia.
działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie synergistyczne, grzybica międzypalcowa, grzybica międzypalcowa stóp, grzybica skóry, heksamidyna, kandydoza skórna, klotrymazol, komponenta bakteryjna, maceracja naskórka, mechanizm działania, nadkażenie, tinea pedis, zaburzenia immunologiczne, zakażenie bakteryjne wtórne, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Travogen 10 mg/g
Produkt leczniczy Travogen (krem 10 mg/g, zawierający 1% izokonazolu azotanu) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co ogranicza ryzyko interakcji systemowych, w tym z alkoholem spożywczym. Brak jest udokumentowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Travogenu z innymi miejscowymi preparatami na tę samą powierzchnię skóry. Nakładanie różnych leków miejscowych może prowadzić do zmian w ich wchłanianiu i skuteczności, dlatego wskazane jest zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacjami. Szczególną uwagę należy zwrócić na unikanie jednoczesnego stosowania Travogenu z innymi miejscowymi lekami przeciwgrzybiczymi oraz kortykosteroidami, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych lub osłabienia działania przeciwgrzybiczego.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, interakcja farmakologiczna, interakcja systemowa, izokonazol azotan, kortykosteroid miejscowy, leczenie ogólnoustrojowe, lek przeciwgrzybiczny, mydło o kwaśnym pH, opatrunek okluzyjny, preparat okluzyjny, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja skórna, Travogen, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septolete ultra (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septolete ultra to preparat w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający chlorowodorek benzydaminy (1,5 mg/ml) oraz chlorek cetylopirydyniowy (5 mg/ml). Każde naciśnięcie pompki dostarcza 0,15 mg benzydaminy i 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego w 0,1 ml roztworu. Benzydamina, niesteroidowy związek o działaniu przeciwzapalnym i analgetycznym, hamuje syntezę prostaglandyn, co skutkuje redukcją bólu, zaczerwienienia, obrzęku, uczucia gorąca oraz poprawą funkcji tkanek. Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje silne działanie antyseptyczne i bakteriobójcze, szczególnie wobec bakterii gram-dodatnich, a także aktywność przeciwgrzybiczą.
aerozol do jamy ustnej, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, choroba wątroby, choroby gardła, czwartorzędowe sole amoniowe, działanie analgetyczne, działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, epilepsja, hydroksystearynian makrogologlicerolu, naciek zapalny, objawy zapalne, przekrwienie, stan zapalny jamy ustnej, substancje pomocnicze, synteza prostaglandyn, właściwości antyseptyczne, właściwości przeciwzapalne - Leksykon substancji czynnych
Mocznik – Właściwości farmakodynamiczne
Mocznik wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, które jest silnie zależne od stężenia i współdziałania z innymi substancjami aktywnymi. W preparacie Canespor Onychoset (40% mocznika, 400 mg/g) mocznik pełni funkcję silnego keratolityka, rozmiękczając keratynę zakażonych paznokci i ułatwiając ich nieinwazyjne usunięcie, jednocześnie zwiększając penetrację bifonazolu (10 mg/g) i wzmacniając efekt przeciwgrzybiczy. W kremie emoliumLEK (2% mocznika, 20 mg/g) w połączeniu z glicerolem (200 mg/g) mocznik działa nawilżająco i wzmacnia barierę skórną, co potwierdzono w randomizowanym badaniu klinicznym u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, gdzie po 4 tygodniach leczenia zaobserwowano istotne zmniejszenie przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) oraz lepszą ochronę przed podrażnieniami w porównaniu do grup kontrolnych. W maści Hasceral (10% mocznika, 100 mg/g) w połączeniu z kwasem salicylowym (50 mg/g) mocznik wykazuje działanie keratolityczne i przeciwdrobnoustrojowe, dodatkowo modulując pH skóry i wspomagając efekt terapeutyczny. Mechanizm działania mocznika opiera się na zwiększeniu uwodnienia naskórka poprzez właściwości osmotyczne, co prowadzi do zmniejszenia spójności między keratynocytami i złuszczania warstwy rogowej. Działanie to jest wykorzystywane w leczeniu suchości skóry, gdzie mocznik odbudowuje i wzmacnia barierę skórną, ograniczając zwrotną utratę wody oraz łagodząc świąd. Produkty zawierające mocznik, takie jak emoliumLEK, są bezpieczne i skuteczne w terapii suchości skóry u dzieci w każdym wieku, co potwierdza decyzja Europejskiej Agencji Leków o uchyleniu obowiązku dostarczania dodatkowych badań w populacji pediatrycznej. Synergistyczne działanie mocznika z innymi substancjami aktywnymi (bifonazol, glicerol, kwas salicylowy) pozwala na szerokie zastosowanie w dermatologii, od nawilżania i ochrony skóry po leczenie zakażeń grzybiczych i keratolizę.
atopowe zapalenie skóry, bifonazol, Canespor Onychoset, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, efekt keratolityczny, emoliumLEK, Europejska Agencja Leków, Hasceral, keratyna, keratynocyty, kwas salicylowy, płaszcz ochronny skóry, przeznaskórkowa utrata wody, TEWL, uwodnienie naskórka, warstwa rogowa naskórka, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Powidon jodowany – Wskazania do stosowania
Powidon jodowany, będący kompleksem jodu i poliwinylopirolidonu (PVP), dostarcza wolny jod o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmującym bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, wirusy oraz grzyby. Preparaty zawierające powidon jodowany dostępne są w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak roztwory (np. Betadine 100 mg/ml, Braunol 7,5%, PV Jod 10%), maści (Betadine 100 mg/g, Braunovidon 100 mg/g), globulki dopochwowe (Betadine VAG 200 mg) oraz krople do oczu (Oftasteril 50 mg/ml). Wskazania obejmują miejscowe leczenie oparzeń, ran powierzchownych, ran pooperacyjnych, owrzodzeń troficznych i odleżyn, a także zakażonych ran z towarzyszącym stanem zapalnym. Powidon jodowany jest również stosowany do dezynfekcji skóry i błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi, biopsjami, iniekcjami, cewnikowaniem oraz w okulistyce do antyseptyki okołogałkowej.
antyseptyka, antyseptyka okołogałkowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Betadine, Betadine VAG, biopsja, Braunol, Braunovidon, cewnikowanie, czyrak, dezynfekcja chirurgiczna rąk, dezynfekcja skóry, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, głębokie owrzodzenie, globulki dopochwowe, grzybica stóp, iniekcja, krople oczne, leczenie ran, liszajec, łojotokowe zapalenie skóry, nakłucie, odczyn zapalny, odkażanie skóry, odleżyny, Oftasteril, oparzenia skóry, owrzodzenia podudzi, poliwinylopirolidon, postaci farmaceutyczne, powidon jodowany, proces gojenia, profilaktyka zakażeń, PV Jod, pyodermia, ropne zmiany skórne, wstrzyknięcie doszklistkowe, wtórne zakażenie skóry, zabieg chirurgiczny, zakażenia błon śluzowych, zakażenie jamy ustnej, zakażenie pochwy, zakażenie pozabiegowe, zakażone rany - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Dezaftan med to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający trzy substancje czynne: chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml). Chlorek cetylopirydyniowy wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, grzyby (zwłaszcza Candida albicans) oraz wirusy osłonkowe, poprzez destabilizację błony komórkowej i zaburzenie enzymów oddychania komórkowego. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco, blokując przewodnictwo nerwowe przez hamowanie pompy sodowo-potasowej i przepuszczalności błony dla jonów, co skutkuje szybkim (1-5 minut) zniesieniem bólu. Glukonian cynku wspiera procesy immunologiczne, syntezę białek i metabolizm węglowodanów oraz wykazuje aktywność przeciwwirusową.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, Candida albicans, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, glukonian cynku, hamowanie przewodnictwa nerwowego, pompa sodowo-potasowa, przewodzenie bólu, włókna nerwowe bezmielinowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skinman Soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Skinman soft to preparat antyseptyczny i dezynfekujący, sklasyfikowany pod kodem ATC D08AC02, zawierający trzy aktywne składniki: alkohol izopropylowy (60,0 g/100 g), chlorek benzalkoniowy (0,3 g/100 g) oraz kwas undecylenowy (0,1 g/100 g). Kombinacja tych substancji zapewnia szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy osłonkowe, takie jak HBV, HCV, HIV, wirusy opryszczki oraz rotawirusy. Mechanizmy działania obejmują denaturację białek (alkohol izopropylowy), uszkodzenie błon komórkowych (chlorek benzalkoniowy) oraz działanie przeciwgrzybicze (kwas undecylenowy), co skutkuje szybkim i skutecznym efektem dezynfekującym na skórę.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, alkohol izopropylowy, błona komórkowa, chlorek benzalkoniowy, denaturacja białek, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, HBV, HCV, herpes simplex, HIV, kwas tłuszczowy, kwas undecylenowy, prątki gruźlicy, preparat antyseptyczny, rotawirus, wirus bezosłonkowy, wirus opryszczki, wirusy osłonkowe, zakażenie przewodu pokarmowego, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canesten 500 mg
Canesten w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej zawiera 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwgrzybicze. Kapsułka ma charakterystyczny kształt łzy i żółtą, nieprzezroczystą powłokę żelatynową, w której znajduje się jednorodna zawiesina klotrymazolu w podłożu z wazeliny białej i parafiny ciekłej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, żółcień chinolinowa E104, żółcień pomarańczowa E110), a także lecytyny sojowej i trójglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych, które poprawiają właściwości fizyczne i stabilność preparatu.
aplikator polipropylenowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, kapsułka dopochwowa, klotrymazol, lecytyna sojowa, miękka kapsułka dopochwowa, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, substancja czynna, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, wazelina biała, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Amorolfina – Wskazania do stosowania
Amorolfina, dostępna w postaci lakieru do paznokci o stężeniu 50 mg/ml, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczna wobec dermatofitów, drożdży (głównie Candida) oraz pleśni. Preparat jest wskazany w leczeniu powierzchownej białej grzybicy paznokci (leuconychia trichophytica), podpaznokciowej grzybicy oraz łagodnej, dalszej i bocznej podpłytkowej grzybicy paznokci. Terapia miejscowa amorolfiną jest zalecana u pacjentów z ograniczonymi zmianami, tj. zajęciem poniżej 50% powierzchni pojedynczego paznokcia, brakiem zajęcia macierzy oraz nie więcej niż 2-3 paznokciami dotkniętymi infekcją. Preparaty zawierające amorolfinę to m.in. Amorolak, Funtrol, Loceryl, Scholl Zestaw na grzybicę paznokci oraz Undofen Amorolfina.
amorolfina, dermatofit, diagnostyka mikologiczna, drobnoustrój, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, grzyb nitkowaty, grzybica paznokci, lakier do paznokci leczniczy, lokalizacja zakażenia, łożysko paznokcia, macierz paznokcia, pleśń, płytka paznokciowa, podpaznokciowa grzybica paznokci, powierzchowna biała grzybica paznokci, zakażenie grzybicze paznokci - Leksykon substancji czynnych
Alkohol izopropylowy – Właściwości farmakodynamiczne
Alkohol izopropylowy wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, skutecznie eliminując bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA), Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) oraz mykobakterie (Mycobacterium tuberculosis). Ponadto posiada właściwości grzybobójcze (Candida albicans, dermatofity) oraz wirusobójcze wobec wirusów otoczkowych (HIV-1, HBV, HCV) i bezotoczkowych (rotawirusy). Optymalne działanie bakteriobójcze osiąga w roztworach wodnych o stężeniu 75–90%, a jego skuteczność nie jest istotnie obniżana przez obecność substancji organicznych, co czyni go efektywnym środkiem dezynfekcyjnym w warunkach klinicznych. Preparaty zawierające alkohol izopropylowy często łączą go z innymi substancjami czynnymi (np. propanol, kwas mlekowy, benzalkoniowy chlorek), co rozszerza spektrum działania i poprawia tolerancję skórną.
alkohol izopropylowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, denaturacja białek, dermatofity, dezynfekcja, dezynfekcja skóry, drożdżaki, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie sporobójcze, działanie wirusobójcze, inaktywacja, MRSA, prątki gruźlicy, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, wirusy bezotoczkowe, wirusy otoczkowe, zabiegi inwazyjne, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Izokonazol – Wskazania do stosowania
Izokonazol, w postaci azotanu izokonazolu, jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry i błon śluzowych. Preparaty zawierające 10 mg/g izokonazolu azotanu, takie jak krem dopochwowy Izovag, są wskazane w terapii grzybic pochwy, w tym zakażeń mieszanych z udziałem bakterii Gram-dodatnich. Dermatologiczne formy leku, Travogen (10 mg/g) i Travocort (10 mg/g izokonazolu + 1 mg/g diflukortolonu walerianianu), stosuje się odpowiednio w powierzchownych zakażeniach grzybiczych skóry bez i ze współistniejącym nasilonym stanem zapalnym lub zmianami wypryskowymi. Izokonazol wykazuje aktywność przeciw dermatofitom, drożdżakom (w tym Candida), Malassezia furfur oraz grzybom odpowiedzialnym za łupież rumieniowy, co czyni go wszechstronnym narzędziem terapeutycznym w praktyce klinicznej.
azotan izokonazolu, bakteria Gram-dodatnia, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, grzybica narządów płciowych, grzybica rąk, grzybica stóp, kandydoza pochwy, komponent zapalny, kortykosteroid, łupież pstry, łupież rumieniowy, Malassezia furfur, pityriasis versicolor, pochodna imidazolu, spektrum przeciwgrzybicze, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis, zakażenie grzybicze pochwy, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie mieszane, zakażenie mieszane pochwy, zmiana zapalna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbilum 10 mg/g
Terbinafina, należąca do grupy alliloamin, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, o kodzie ATC D01A E15. Jej mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu w błonie komórkowej grzybów oraz toksycznej akumulacji skwalenu wewnątrzkomórkowo. Te zmiany biochemiczne skutkują śmiercią komórki grzyba. Terbinafina wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczna jest wobec dermatofitów, pleśni oraz niektórych grzybów dimorficznych, wykazując działanie grzybobójcze już w niskich stężeniach. W przypadku drożdżaków jej efekt może być grzybobójczy lub grzybostatyczny, zależnie od gatunku patogenu.
alliloamina, biosynteza steroli, błona komórkowa grzybów, chlorowodorek, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, grzyb dimorficzny, integralność komórki, lek dermatologiczny, lek przeciwgrzybiczny, niedobór ergosterolu, patogen grzybiczny, pleśń, śmierć komórki grzyba, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vessel due F 250 LSU
Vessel Due F to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek zawierających 250 LSU sulodeksydu (Sulodexidum) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor i owalny kształt, co ułatwia ich identyfikację. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów: etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,26 mg/kapsułkę) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,13 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Formuła kapsułek zawiera także surfaktant (sodu laurylosarkozynian), krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz triacetynę, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenek żelaza czerwony E172) oraz wspomnianych konserwantów, co zapewnia stabilność i odpowiednią ochronę substancji czynnej.
blister PVC/PVDC, degradacja substancji czynnej, działanie przeciwgrzybicze, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, kapsułka miękka, krzemionka koloidalna uwodniona, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulodeksyd, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu farmaceutycznego, Vessel Due F, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozetic 7,5 mg/g
Rozetic to żel o jednorodnej konsystencji i kolorze od jasno-żółtego do żółtego, zawierający 7,5 mg metronidazolu w 1 g preparatu. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer 980, disodu edetynian, glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które wpływają na stabilność, właściwości reologiczne i konserwację żelu. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co zapewnia higieniczną i wygodną aplikację na skórę oraz odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w miejscu podania.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania i chłodzenia, w szczelnie zamkniętej tubie, z dala od dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po pierwszym otwarciu tuby żel należy zużyć w ciągu 28 dni. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących leku Rozetic. Utylizacja niewykorzystanych resztek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, formulacja leku, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja czynna, uwalnianie substancji czynnej, właściwości reologiczne, związek chelatujący - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sinazol 20 mg/g
Szampon leczniczy Sinazol zawiera 20 mg/g ketokonazolu, substancji o działaniu przeciwgrzybiczym, i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na ketokonazol lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na azole, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych, takich jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy obrzęk skóry, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i odradzić dalszą terapię.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anidulafungin Sandoz 100 mg
Anidulafungina, dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (100 mg), wykazuje działanie przeciwgrzybicze. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią, decyzja o zastosowaniu leku powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania anidulafunginy w ciąży, a dostępne badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko dla reprodukcji, co ogranicza możliwość jej stosowania w tym okresie. Lek nie jest zalecany w ciąży, chyba że korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Ponadto, anidulafungina może przenikać do mleka kobiecego, co stwarza potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego decyzja o leczeniu powinna uwzględniać przerwanie karmienia, rezygnację z terapii lub rozważenie alternatywnych metod leczenia.
anidulafungin, anidulafungina, badanie przedkliniczne, działanie przeciwgrzybicze, farmakodynamika, fruktoza, koncentrat roztworu do infuzji, model zwierzęcy, nietolerancja fruktozy, płodność, populacja ludzka, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, terapia anidulafunginą, wpływ na reprodukcję, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nystapol 100 000 j.m./ml
Nystapol w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU/ml jest wskazany w profilaktyce i leczeniu zakażeń drożdżakowych jamy ustnej, przełyku oraz przewodu pokarmowego, głównie wywołanych przez Candida spp. Lek stosowany jest zarówno terapeutycznie, w przypadku potwierdzonej kandydozy (np. pleśniawki jamy ustnej, kandydoza przełyku z objawami dysfagii i bólu, czy zakażenia przewodu pokarmowego), jak i profilaktycznie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z immunosupresją, długotrwale leczone antybiotykami, stosujące kortykosteroidy, noworodki i niemowlęta oraz pacjenci z cukrzycą. Zawiesina o charakterystycznym smaku bananowo-waniliowym poprawia akceptację leku, zwłaszcza u dzieci, jednak należy uwzględnić obecność konserwantów (metylu i propylu parahydroksybenzoesanu) oraz sacharozy, co może mieć znaczenie u wybranych pacjentów.
antybiotykoterapia, antybiotykoterapia o szerokim spektrum, drożdżaki Candida, dysfagia, działanie przeciwgrzybicze, immunosupresja, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kandydoza przewodu pokarmowego, kortykosteroid, nawracająca infekcja drożdżakowa, obniżona odporność, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pleśniawki, profilaktyka przeciwgrzybicza, zakażenie drożdżakowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Axopirox 80 mg/g
Produkt Axopirox w postaci lakieru do paznokci leczniczego zawiera cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, który po miejscowej aplikacji przenika do struktury płytki paznokciowej, umożliwiając dotarcie do miejsc bytowania patogenów grzybiczych. Substancja wykazuje szybki początek działania przeciwgrzybiczego, niszcząc grzyby chorobotwórcze w ciągu 48 godzin od aplikacji. Farmakokinetyka preparatu charakteryzuje się stopniowym przenikaniem i utrzymywaniem stężenia terapeutycznego w obrębie paznokcia, co jest kluczowe dla skuteczności terapii grzybiczych zakażeń paznokci.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis, należący do grupy leków przeciwgrzybiczych z pochodnych triazolu (kod ATC: J02AC01), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko patogennym grzybom, w tym Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis oraz Cryptococcus neoformans i gattii. Mechanizm działania polega na hamowaniu demetylacji 14 alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P-450, co prowadzi do zaburzenia biosyntezy ergosterolu i destabilizacji błony komórkowej grzybów. Flukonazol charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec enzymów grzybiczych, nie wpływając istotnie na metabolizm steroidów u ludzi nawet przy dawkach terapeutycznych 50-400 mg/dobę. Wartości MIC oraz epidemiologiczne punkty odcięcia (ECOFF) różnią się w zależności od gatunku, z opornością obserwowaną u Candida krusei i Candida auris oraz zmniejszoną wrażliwością u C. glabrata.
14 alfa-metylosterol, aktywność przeciwgrzybicza, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa grzybów, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, działanie przeciwgrzybicze, efflux, epidemiologiczny punkt odcięcia, Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości, flukonazol, Histoplasma capsulatum, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, naturalna oporność, Paracoccidioides brasiliensis, pochodna triazolu, pole pod krzywą stężenia, stężenie graniczne