hamowanie biosyntezy cholesterolu

Hamowanie biosyntezy cholesterolu to kluczowy mechanizm działania wielu leków stosowanych w terapii hipercholesterolemii. Proces ten może odbywać się na różnych etapach złożonego szlaku syntezy cholesterolu, który składa się z ponad 30 reakcji enzymatycznych.

Najważniejszą grupą leków hamujących biosyntezę cholesterolu są statyny (inhibitory reduktazy HMG-CoA), które blokują kluczowy, limitujący etap szlaku syntezy cholesterolu. Poprzez kompetycyjne hamowanie tego enzymu, statyny zmniejszają produkcję endogennego cholesterolu w wątrobie, co prowadzi do zwiększonej ekspresji receptorów LDL na powierzchni hepatocytów i nasilonego wychwytu lipoprotein LDL z krwi.

Innymi lekami hamującymi biosyntezę cholesterolu są ezetimib (hamujący wchłanianie cholesterolu w jelitach), inhibitory PCSK9 (zwiększające ilość receptorów LDL) oraz kwas bempediowy (hamujący ATP-cytrynową liazę). Leki te są stosowane w monoterapii lub terapii skojarzonej, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym lub nietolerancją statyn.

Hamowanie biosyntezy cholesterolu, choć korzystne w redukcji poziomu cholesterolu LDL i ryzyka sercowo-naczyniowego, może prowadzić do działań niepożądanych. Najczęstsze z nich to miopatie, hepatotoksyczność oraz zaburzenia metabolizmu glukozy, wynikające z zakłócenia szeregu procesów metabolicznych zależnych od produktów pośrednich szlaku syntezy cholesterolu.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl