działanie przeciwserotoninergiczne
Działanie przeciwserotoninergiczne odnosi się do mechanizmu, w którym substancja lub lek blokuje lub hamuje efekty serotoniny w organizmie. Serotonina jest ważnym neuroprzekaźnikiem wpływającym na wiele funkcji fizjologicznych, w tym nastrój, apetyt, sen, funkcje poznawcze, termoregulację oraz motorykę przewodu pokarmowego.
Mechanizm działania przeciwserotoninergicznego może opierać się na różnych poziomach: blokowaniu receptorów serotoninowych (szczególnie 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3), hamowaniu syntezy serotoniny, blokowaniu jej uwalniania z zakończeń nerwowych lub przyspieszaniu jej metabolizmu. Leki o takim działaniu znajdują zastosowanie w terapii wielu chorób, w tym zaburzeń psychicznych, migreny czy zespołów serotoninergicznych.
W praktyce klinicznej działanie przeciwserotoninergiczne wykazują m.in. niektóre leki przeciwpsychotyczne (np. klozapina, olanzapina, risperidon), leki przeciwdepresyjne (mirtazapina), przeciwwymiotne (ondansetron) oraz leki stosowane w migrenie (sumatryptan). Warto pamiętać, że działanie przeciwserotoninergiczne może być zarówno pożądanym efektem terapeutycznym, jak i mechanizmem odpowiedzialnym za działania niepożądane leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Klozapina – Właściwości farmakodynamiczne
Klozapina, należąca do pochodnych diazepiny, oksazepiny i tiazepiny (kod ATC: N05AH02), wyróżnia się unikalnym profilem farmakodynamicznym, charakteryzującym się słabym blokowaniem receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5 oraz silnym powinowactwem do receptorów D4. Działa również antagonistycznie na receptory serotoninowe 5-HT2A, 5-HT2C i 5-HT7, co przyczynia się do skuteczności w leczeniu objawów negatywnych schizofrenii oraz minimalizuje ryzyko objawów pozapiramidowych. Klozapina wykazuje ponadto działanie alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne i przeciwhistaminowe, co wpływa na jej właściwości sedatywne i profil działań niepożądanych. W badaniu klinicznym z udziałem 319 pacjentów opornych na leczenie, 37% wykazało poprawę już po pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach terapii, definiowaną jako zmniejszenie o około 20% w skali Brief Psychiatric Rating Score.
agranulocytoza, akatyzja, amfetamina, apomorfina, badanie hematologiczne, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, objawy negatywne schizofrenii, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, pochodne diazepiny, prolaktyna, psychoza w chorobie Parkinsona, receptor D4, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor serotoninergiczny, receptor serotoninowy, schizofrenia, schizofrenia oporna na leczenie, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon substancji czynnych
Klomipramina – Właściwości farmakodynamiczne
Klomipramina, dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 25 mg oraz 75 mg (Anafranil SR), jest nieselektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego monoamin (kod ATC: N06AA04), wykazującym dominujące hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny (5-HT) w porównaniu do noradrenaliny (NA). Oprócz podstawowego mechanizmu, lek wykazuje działanie α1-adrenolityczne, cholinolityczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne. W terapii depresji klomipramina poprawia objawy takie jak spowolnienie psychomotoryczne, obniżony nastrój oraz lęk, przy czym efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2-3 tygodniach systematycznego stosowania, co jest zgodne z typowym okresem latencji leków przeciwdepresyjnych.
działanie adrenolityczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, hamowanie zwrotnego wychwytu neuroprzekaźników, inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, klomipramina, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, receptor adrenergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, serotonina, spowolnienie psychomotoryczne, układ serotoninergiczny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół depresyjny, zespół natręctw - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ayupil 25 mg
Klozapina, będąca neuroleptykiem z grupy diazepiny, oksazepiny i tiazepiny (kod ATC N05A H02), charakteryzuje się unikalnym profilem farmakodynamicznym, różniącym się od klasycznych leków przeciwpsychotycznych. Wykazuje słabe blokowanie receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy jednoczesnym silnym powinowactwie do receptora D4, co przekłada się na skuteczność w leczeniu schizofrenii opornej na leczenie oraz niższe ryzyko objawów pozapiramidowych. Dodatkowo klozapina posiada silne działanie alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne, co wpływa na jej kompleksowy efekt terapeutyczny, obejmujący łagodzenie zarówno pozytywnych, jak i negatywnych objawów schizofrenii oraz poprawę funkcji poznawczych, takich jak uwaga, pamięć operacyjna i funkcje wykonawcze. W badaniu klinicznym z udziałem 319 pacjentów opornych na standardową terapię, 37% wykazało poprawę (definiowaną jako zmniejszenie o około 20% w Brief Psychiatric Rating Score) już po pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach leczenia.
agranulocytoza, akatyzja, anhedonia, badanie hematologiczne, choroba Parkinsona, dezorganizacja myślenia, dystonia, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, działanie uspokajające, efekt przeciwpsychotyczny, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, objawy pozapiramidowe, objawy schizofrenii, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna, receptor dopaminowy, schizofrenia oporna, spłycony afekt, urojenia, wycofanie społeczne, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia poznawcze, zespół parkinsonowski - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clozapine Hasco 25 mg
Klozapina, należąca do neuroleptyków z podgrupy diazepiny, oksazepiny i tiazepiny (kod ATC N05A H02), wyróżnia się unikatowym profilem farmakodynamicznym, różniącym się od klasycznych leków przeciwpsychotycznych. Charakteryzuje się słabym powinowactwem do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy jednoczesnym silnym działaniu na receptor D4. Ponadto wykazuje silne działanie alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne, co przekłada się na złożony efekt uspokajający i przeciwpsychotyczny. Klinicznie klozapina jest skuteczna zwłaszcza u pacjentów ze schizofrenią oporną na standardowe leczenie, wykazując poprawę u 37% pacjentów już w pierwszym tygodniu terapii oraz u 44% po 12 miesiącach, mierzoną około 20% redukcją w Brief Psychiatric Rating Score. Ponadto poprawia wybrane funkcje poznawcze i charakteryzuje się mniejszym ryzykiem działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego, takich jak ostra dystonia, objawy parkinsonowskie czy akatyzja, a także minimalnym wpływem na stężenie prolaktyny, co zmniejsza ryzyko ginekomastii, braku miesiączki, mlekotoku i impotencji.
agranulocytoza, akatyzja, brak miesiączkowania, dysfagia, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwserotoninergiczne, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, impotencja, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, objawy parkinsonowskie, objawy schizofrenii, ostra dystonia, prolaktyna, psychoza w przebiegu choroby Parkinsona, receptor dopaminowy, schizofrenia oporna, układ krwiotwórczy, układ pozapiramidowy, właściwość przeciwhistaminowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Symcloza 100 mg
Klozapina, substancja czynna leku Symcloza, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy dibenzodiazepin (kod ATC: N05A H02), charakteryzującym się unikalnym profilem receptorowym. Wykazuje słabe powinowactwo do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, natomiast silne do receptorów D4, co tłumaczy jej skuteczność w leczeniu schizofrenii lekoopornej oraz niższe ryzyko objawów pozapiramidowych. Działanie klozapiny obejmuje również blokadę receptorów alfa-adrenergicznych, muskarynowych, histaminowych H1 oraz właściwości przeciwserotoninergiczne, co przekłada się na efekt sedatywny, hipotensyjny oraz poprawę objawów negatywnych schizofrenii. W badaniu klinicznym z udziałem 319 pacjentów z schizofrenią oporną na leczenie, po 12 miesiącach terapii zaobserwowano istotną poprawę kliniczną u 81% pacjentów, definiowaną jako redukcja o około 20% w Krótkiej Skali Oceny Psychiatrycznej (Brief Psychiatric Rating Score).
agranulocytoza, akatyzja, alogia, anhedonia, awolicja, choroba Parkinsona, dibenzodiazepina, działanie przeciwserotoninergiczne, działanie sedatywne, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, katalepsja, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne, ośrodkowy układ nerwowy, ostra dystonia, receptor adrenergiczny alfa, receptor D2, receptor D4, receptor dopaminowy, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, schizofrenia lekooporna, spłycenie afektu, stężenie prolaktyny, Symcloza, układ krwiotwórczy, zaburzenia funkcji poznawczych, zespół parkinsonowski - Leksykon substancji czynnych
Doksepina – Właściwości farmakodynamiczne
Doksepina, klasyfikowana jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny (TLPD) z kodem ATC N06AA12, działa głównie poprzez nieselektywne hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny, co jest kluczowe w patofizjologii zaburzeń depresyjnych. Jej mechanizm działania obejmuje również właściwości przeciwcholinergiczne, przeciwserotoninergiczne oraz przeciwhistaminergiczne, co wpływa na mięśnie gładkie i tłumaczy typowe działania niepożądane, takie jak suchość w jamie ustnej, zaparcia czy zaburzenia akomodacji. W przeciwieństwie do innych leków przeciwdepresyjnych, doksepina nie stymuluje bezpośrednio ośrodkowego układu nerwowego ani nie działa jako inhibitor monoaminooksydazy (IMAO), co nadaje jej unikalny profil farmakologiczny.
chlorowodorek doksepiny, dieta niskosodowa, doksepina, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminergiczne, działanie przeciwserotoninergiczne, hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny, inhibitor monoaminooksydazy, kapsułka twarda, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, laktoza jednowodna, mięsień gładki, nieselektywny inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo serotoninergiczne, psychoanaleptyk, reakcja adrenergiczna, receptor histaminowy, suchość jamy ustnej, szczelina synaptyczna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ parasympatyczny, zaburzenie akomodacji, zależność dawka-odpowiedź - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ayupil 12,5 mg
Klozapina, substancja czynna leku Ayupil, jest atypowym neuroleptykiem z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05A H02), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Wykazuje słabe blokowanie receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy jednoczesnym silnym powinowactwie do receptorów D4, co przekłada się na wysoką skuteczność przeciwpsychotyczną przy minimalnym ryzyku objawów pozapiramidowych. Dodatkowo klozapina wykazuje silne działanie alfa-adrenolityczne (co może powodować hipotonię ortostatyczną), przeciwcholinergiczne (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia), przeciwhistaminowe (sedacja, przyrost masy ciała) oraz przeciwserotoninergiczne, co wpływa na łagodzenie objawów negatywnych schizofrenii i ograniczenie działań niepożądanych. W badaniu klinicznym na 319 pacjentach z lekooporną schizofrenią, 37% wykazało poprawę już po pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach terapii, definiowaną jako ≥20% redukcję w Brief Psychiatric Rating Score. Klozapina poprawia także funkcje poznawcze, co jest istotne dla codziennego funkcjonowania pacjentów.
agranulocytoza, akatyzja, amfetamina, apomorfina, brak miesiączkowania, diazepiny, dystonia ostra, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, funkcje poznawcze, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, hipotonia ortostatyczna, impotencja, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, neuroleptyk, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy schizofrenii, oksazepiny i tiazepiny, psychoza w przebiegu choroby Parkinsona, receptor D4, receptor dopaminowy, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia lekooporna, stężenie prolaktyny, zachowanie stereotypowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anafranil 10 mg
Anafranil (chlorowodorek klomipraminy) jest nieselektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego monoamin, klasyfikowanym w grupie N06A A04. Dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, lek działa głównie poprzez hamowanie zwrotnego wychwytu serotoniny (5-HT) i noradrenaliny (NA), z przewagą wpływu na serotoninę. Farmakodynamika klomipraminy obejmuje również działanie α1-adrenolityczne, cholinolityczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne, co determinuje zarówno szerokie spektrum terapeutyczne, jak i profil działań niepożądanych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, zaparcia czy sedacja. W leczeniu depresji klomipramina poprawia spowolnienie psychomotoryczne, podnosi nastrój oraz wykazuje właściwości anksjolityczne, jednak efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2-3 tygodniach stosowania, co wiąże się z adaptacją receptorową i neuroplastycznymi zmianami w OUN.
chlorowodorek klomipraminy, działanie alfa1-adrenolityczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, efekt sedatywny, hamowanie zwrotnego wychwytu neuroprzekaźników, inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, laktoza jednowodna, napęd psychoruchowy, nietolerancja cukrów, noradrenalina, objaw lękowy, obniżony nastrój, przekaźnictwo cholinergiczne, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, sacharoza, serotonina, spowolnienie psychomotoryczne, układ serotoninergiczny, właściwość anksjolityczna, zaburzenie depresyjne, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół natręctw, zmiana neuroplastyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Doxepin Teva 10 mg
Doksepina, substancja czynna preparatu Doxepin Teva, jest trójpierścieniowym lekiem przeciwdepresyjnym z grupy psychoanaleptyków, działającym jako nieselektywny inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin (kod ATC: N06AA12). Mechanizm jej działania nie jest w pełni poznany, jednak efekt terapeutyczny wiąże się głównie z hamowaniem wychwytu zwrotnego noradrenaliny w szczelinach synaptycznych, bez właściwości stymulujących OUN czy działania jako inhibitor MAO. W badaniach na modelach zwierzęcych wykazano dodatkowe działania: przeciwcholinergiczne (blokada receptorów muskarynowych), przeciwserotoninergiczne oraz przeciwhistaminergiczne, przy czym nasilenie reakcji adrenergicznych obserwowane przy dawkach przewyższających kliniczne nie występuje u ludzi.
chlorowodorek doksepiny, doksepina, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminergiczne, działanie przeciwserotoninergiczne, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, mięsień gładki, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo nerwowe, przekaźnictwo serotoninergiczne, reakcja adrenergiczna, receptor muskarynowy, szczelina synaptyczna, układ przywspółczulny, wychwyt zwrotny noradrenaliny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anafranil 25 mg
Anafranil, zawierający chlorowodorek klomipraminy, jest nieselektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego monoamin (kod ATC: N06AA04), dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg. Jego podstawowy mechanizm działania polega na hamowaniu zwrotnego wychwytu noradrenaliny (NA) i serotoniny (5-HT), z przewagą wpływu na układ serotoninergiczny. Klomipramina wykazuje także dodatkowe efekty farmakodynamiczne, takie jak blokada receptorów α1-adrenergicznych (co może prowadzić do hipotensji), działanie cholinolityczne (objawy niepożądane: suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia), przeciwhistaminowe (senność, uspokojenie) oraz przeciwserotoninergiczne, które wspólnie wzmacniają jej efekt terapeutyczny.
chlorowodorek klomipraminy, działanie adrenolityczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, hamowanie zwrotnego wychwytu neuroprzekaźników, lek przeciwdepresyjny, lek trójpierścieniowy, nieselektywny inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, noradrenalina, odpowiedź kliniczna, receptor adrenergiczny, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, serotonina, spowolnienie psychomotoryczne, szczelina synaptyczna, transmisja serotoninergiczna, układ cholinergiczny, układ serotoninergiczny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół depresyjny, zespół natręctw - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Klozapol 100 mg
Klozapina, substancja czynna leku Klozapol, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepin (kod ATC N05 AH 02), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Wykazuje słabe powinowactwo do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, natomiast silne działanie wobec receptora D4, a także silne działanie anty-alfa-adrenergiczne, przeciwcholinergiczne, przeciwhistaminowe i przeciwserotoninergiczne. Klinicznie klozapina wykazuje szybkie i znaczące działanie uspokajające oraz skuteczność w leczeniu schizofrenii opornej na inne leki, łagodząc zarówno objawy pozytywne, jak i negatywne. W badaniu obejmującym 319 pacjentów z lekooporną schizofrenią, 37% wykazało poprawę już w pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach terapii, definiowaną jako co najmniej 20% redukcję w Brief Psychiatric Rating Score. Ponadto klozapina poprawia niektóre aspekty funkcji poznawczych i cechuje się mniejszym ryzykiem objawów pozapiramidowych oraz neutralnym wpływem na poziom prolaktyny, co minimalizuje ryzyko ginekomastii, mlekotoku, braku miesiączki i impotencji.
agranulocytoza, akatyzja, badanie hematologiczne, brak miesiączkowania, choroba Parkinsona, dysfagia, dystonia, działanie anty-alfa-adrenergiczne, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, ginekomastia, granulocytopenia, impotencja, katalepsja, klasyczny lek przeciwpsychotyczny, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mechanizm działania, mlekotok, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy schizofrenii, prolaktyna, receptor dopaminowy, schizofrenia lekooporna, schizofrenia oporna, układ dopaminergiczny, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie krwiotwórcze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clozapine Aristo 25 mg
Klozapina, substancja czynna leku Clozapine Aristo, jest atypowym neuroleptykiem z grupy diazapin, oksazapin i tiazapin (kod ATC: N05AH02), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Wykazuje słabe blokowanie receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy jednoczesnym silnym powinowactwie do receptorów D4, co przekłada się na mniejsze ryzyko objawów pozapiramidowych. Ponadto klozapina działa silnie alfa-adrenolitycznie, przeciwcholinergicznie, przeciwhistaminowo (H1) oraz przeciwserotoninergicznie, co odpowiada za jej szerokie spektrum efektów klinicznych i działań niepożądanych. W terapii schizofrenii opornej na leczenie wykazuje szybkie i istotne klinicznie działanie uspokajające i przeciwpsychotyczne, poprawiając zarówno objawy pozytywne, jak i negatywne, co potwierdzają badania kliniczne, w tym 12-miesięczne obserwacje u 319 pacjentów, gdzie 81% wykazało poprawę (definiowaną jako ≥20% redukcja w Brief Psychiatric Rating Score).
agranulocytoza, akatyzja, badanie hematologiczne, brak miesiączki, Clozapine Aristo, dystonia ostra, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, hipotensja ortostatyczna, impotencja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, morfologia krwi, neuroleptyk klasyczny, objaw parkinsonowski, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna, psychoza w chorobie Parkinsona, receptor alfa-adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor dopaminowy D4, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia oporna na leczenie, zaburzenie funkcji poznawczych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Symcloza 200 mg
Klozapina, substancja czynna Symcloza dostępna w dawkach 25 mg, 100 mg i 200 mg, charakteryzuje się unikalnym profilem farmakodynamicznym, różniącym się od klasycznych neuroleptyków. Wykazuje słabe powinowactwo do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, przy jednoczesnym silnym antagonizmie wobec receptora D4, co przekłada się na zmniejszone ryzyko objawów pozapiramidowych. Ponadto klozapina wykazuje silne działanie alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne, co wpływa na jej szerokie spektrum efektów klinicznych, w tym sedację, hipotensję ortostatyczną, suchość w ustach, zaparcia oraz poprawę objawów negatywnych schizofrenii. W badaniu klinicznym u 319 pacjentów opornych na leczenie, 37% wykazało poprawę już w pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach terapii, mierzoną redukcją o około 20% w Brief Psychiatric Rating Score.
agranulocytoza, akatyzja, alogia, amfetamina, anhedonia, apatia, apomorfina, choroba Parkinsona, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, działanie sedatywne, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, hipotensja ortostatyczna, impotencja, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, neuroleptyk, objawy negatywne, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne, omam, ostra dystonia, prolaktyna, receptor dopaminowy, schizofrenia oporna, Symcloza, tachykardia, urojenie, zaburzenie funkcji poznawczych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ayupil 100 mg
Klozapina, substancja czynna leku Ayupil, jest atypowym neuroleptykiem z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05A H02), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Wykazuje słabe powinowactwo do receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5, natomiast silne do receptorów D4, alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne. Klinicznie klozapina wykazuje szybkie i znaczące działanie uspokajające i przeciwpsychotyczne, szczególnie u pacjentów z lekooporną schizofrenią, łagodząc zarówno objawy pozytywne, jak i negatywne. W badaniu z udziałem 319 pacjentów, 37% wykazało poprawę już po pierwszym tygodniu, a po 12 miesiącach dodatkowe 44% pacjentów osiągnęło co najmniej 20% redukcję w Krótkiej Skali Oceny Psychiatrycznej (Brief Psychiatric Rating Score). Ponadto klozapina poprawia niektóre funkcje poznawcze u leczonych pacjentów.
agranulocytoza, akatyzja, badanie hematologiczne, brak miesiączkowania, diazepiny oksazepiny tiazepiny, dystonia, działania niepożądane hematologiczne, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, działanie uspokajające, ginekomastia, granulocytopenia, impotencja, katalepsja, klozapina, Krótka Skala Oceny Psychiatrycznej, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, neuroleptyk, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, prolaktyna, psychoza w chorobie Parkinsona, receptor dopaminowy, schizofrenia lekooporna, substancja czynna, zaburzenia funkcji poznawczych