receptor serotoninowy
Receptor serotoninowy to białko błonowe, które wiąże się z serotoninią (5-hydroksytryptaminą, 5-HT) – neuroprzekaźnikiem pełniącym kluczową rolę w regulacji wielu procesów fizjologicznych i psychicznych. Wyróżnia się siedem głównych rodzin receptorów serotoninowych (5-HT1 do 5-HT7), które łącznie obejmują 14 podtypów różniących się budową, lokalizacją i funkcją.
Receptory serotoninowe dzielą się na receptory metabotropowe (sprzężone z białkami G; 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4-7) oraz jonotropowe (kanały jonowe; 5-HT3). Ich aktywacja prowadzi do różnorodnych efektów komórkowych, w tym modulacji poziomu cAMP, aktywacji fosfolipazy C czy zmiany przepuszczalności błon dla jonów.
Receptory serotoninowe odgrywają istotną rolę w regulacji nastroju, snu, apetytu, funkcji poznawczych, percepcji bólu, termoregulacji oraz motoryki przewodu pokarmowego. Stanowią ważny cel farmakologiczny dla wielu leków psychiatrycznych i neurologicznych, w tym leków przeciwdepresyjnych (SSRI, SNRI), przeciwpsychotycznych, przeciwmigrenowych oraz przeciwwymiotnych.
Zaburzenia funkcjonowania układu serotoninergicznego i jego receptorów wiązane są z wieloma stanami patologicznymi, takimi jak depresja, zaburzenia lękowe, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, migrena, zespół drażliwego jelita czy zaburzenia snu. Badania nad receptorami serotoninowymi przyczyniają się do lepszego zrozumienia patofizjologii tych schorzeń oraz opracowania nowych metod terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 100 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, leku o złożonym profilu farmakologicznym, manifestuje się nasileniem znanych działań farmakologicznych, takich jak senność, uspokojenie, tachykardia, niedociśnienie oraz objawy przeciwcholinergiczne. W ciężkich przypadkach obserwuje się wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, stan padaczkowy, rabdomiolizę, depresję oddechową, zatrzymanie moczu oraz zaburzenia świadomości, włącznie ze śpiączką lub zgonem. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań jest znacznie podwyższone. Monitorowanie EKG oraz parametrów sercowo-naczyniowych jest kluczowe w ocenie ryzyka arytmii i innych powikłań.
blokada receptora alfa, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, hipotonia, kinaza kreatynowa, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie EKG, napad padaczkowy, niedociśnienie, parametr sercowo-naczyniowy, płukanie żołądka, profil farmakologiczny, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, sedacja, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cinie 50 50 mg
Sumatryptan, substancja czynna leków Cinie 50 i Cinie 100, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, wykazującym specyficzne działanie naczynioskurczowe na wewnątrzczaszkowe naczynia krwionośne oraz hamującym aktywność nerwu trójdzielnego, co stanowi podstawę jego skuteczności w leczeniu napadów migreny. Mechanizm ten obejmuje selektywny skurcz naczyń odchodzących od tętnicy szyjnej, odpowiedzialnych za ukrwienie tkanek wewnątrz- i zewnątrzczaszkowych, w tym opon mózgowych, co przeciwdziała patologicznemu rozszerzeniu naczyń obserwowanemu w migrenie. Po doustnym podaniu dawki 100 mg sumatryptanu efekt terapeutyczny pojawia się już po około 30 minutach, co jest istotne dla szybkiego łagodzenia bólu migrenowego, w tym migreny miesiączkowej, definiowanej jako okres od 3 dni przed do 5 dni po rozpoczęciu miesiączki.
ból głowy, ból migrenowy, cykl menstruacyjny, działania niepożądane, działanie naczynioskurczowe, migrena miesiączkowa, naczynie mózgowe, naczynie wewnątrzczaszkowe, napad migreny, nerw trójdzielny, opona mózgowa, patofizjologia migreny, receptor 5-HT1, receptor serotoninowy, skurcz naczyniowy, sumatryptan, sygnał bólowy, tętnica szyjna, transmisja nerwowa, układ naczyniowy mózgu, zwężanie naczyń - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kwetaplex 200 mg
Kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny atypowy z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05AH04), wykazuje złożony mechanizm działania obejmujący antagonizm receptorów serotoninowych 5HT₂ oraz dopaminowych D₁ i D₂, z przewagą powinowactwa do receptorów 5HT₂, co tłumaczy jej skuteczność przeciwpsychotyczną i korzystny profil działań pozapiramidowych. Aktywny metabolit norkwetiapina dodatkowo hamuje transporter noradrenaliny (NET) i działa jako częściowy agonista receptorów 5HT1A, co może przyczyniać się do efektów przeciwdepresyjnych. W badaniach klinicznych kwetiapina wykazała skuteczność w leczeniu schizofrenii (dawki 75–750 mg/dobę), epizodów manii (do 800 mg/dobę) oraz depresji w przebiegu choroby dwubiegunowej (300 i 600 mg/dobę), zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z litem lub kwasem walproinowym. W długoterminowych badaniach kwetiapina wydłużała czas do nawrotu epizodów zaburzeń nastroju u pacjentów z chorobą dwubiegunową typu I, stosowana w dawkach 400–800 mg/dobę. Okres półtrwania wynosi około 7 godzin, jednak wiązanie z receptorami utrzymuje się do 12 godzin, co uzasadnia dawkowanie dwa razy na dobę.
akatyzja, choroba afektywna dwubiegunowa, diwalproeks, dyskinezja, dystonia, działanie niepożądane mózgowo-naczyniowe, działanie niepożądane pozapiramidowe, epizod depresyjny, epizod manii, hormon tyreotropowy, kwas walproinowy, lek antycholinergiczny, lek stabilizujący nastrój, niedoczynność tarczycy, nietypowy lek przeciwpsychotyczny, norkwetiapina, objawy maniakalne, objawy psychotyczne, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, skala YMRS, terapia skojarzona, test elektrofizjologiczny, tomografia pozytonowa, transporter noradrenaliny, typowy lek przeciwpsychotyczny, układ mezolimbiczny, układ nigrostriatalny, zaburzenie schizoafektywne, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zolafren-Swift 5 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolafren-Swift, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum działania farmakodynamicznego, wykazującym wysokie powinowactwo (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), cholinergicznych muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych (H1). Charakteryzuje się wyższym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy jednocześnie niskim ryzyku wystąpienia objawów pozapiramidowych. Badania PET i SPECT potwierdziły selektywne wysycenie receptorów serotoninowych 5HT2A oraz mniejsze wysycenie receptorów D2 w prążkowiu u pacjentów ze schizofrenią. Olanzapina wykazuje także działanie przeciwmaniakalne i stabilizujące nastrój, potwierdzone w badaniach klinicznych, gdzie dawka 10 mg wykazała skuteczność w redukcji objawów manii i zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.
badanie przedkliniczne, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba dwubiegunowa, diazepina, epizod maniakalny, farmakodynamika, haloperydol, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, niedociśnienie ortostatyczne, objawy maniakalne, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pozytronowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor dopaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, risperidon, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, terapia skojarzona, test przedkliniczny, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, układ mezolimbiczny, walproinian sodu, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluanxol Depot 20 mg/ml
Fluanxol Depot zawiera dekanonian cis(Z)-flupentyksolu, neuroleptyk z grupy pochodnych tioksantenu, dostępny w dawce 20 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań pozajelitowych. Mechanizm działania opiera się na silnym blokowaniu receptorów dopaminergicznych D1 i D2, co wyróżnia go spośród innych neuroleptyków, które zwykle wykazują selektywne powinowactwo do receptorów D2. Dodatkowo, lek wykazuje powinowactwo do receptorów α1-adrenergicznych i 5-HT2, przy braku działania na receptory muskarynowe, co przekłada się na niski profil działań niepożądanych cholinergicznych. Badania in vivo potwierdzają silne działanie neuroleptyczne oraz korzystny wpływ na redukcję dyskinezy poprzez blokadę receptorów D1, a także podwyższenie stężenia prolaktyny w surowicy, typowe dla leków blokujących receptory dopaminergiczne. Forma depot umożliwia przedłużone działanie terapeutyczne przy mniejszych dawkach w porównaniu do podawania doustnego, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych, np. ze środkami znieczulającymi.
apatia, atypowy lek przeciwpsychotyczny, chloroprotiksenu, dekanonian flupentyksolu, depresja, dyskineza, działanie antyhistaminergiczne, działanie neuroleptyczne, flufenazyna, klozapina, leczenie podtrzymujące, nawrót choroby, neuroleptyk, pochodna fenotiazyny, pochodna tioksantenu, prolaktyna, receptor 5-HT2, receptor dopaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, roztwór do wstrzykiwań, stan psychotyczny, uspokojenie polekowe, wycofanie społeczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apra 15 mg
Aripiprazol, klasyfikowany jako lek psycholeptyczny z grupy innych leków przeciwpsychotycznych (kod ATC: N05AX12), wykazuje unikalny mechanizm działania obejmujący częściowe agonistyczne oddziaływanie na receptory dopaminowe D2 i serotoninowe 5-HT1a oraz antagonizm wobec receptorów 5-HT2a. Badania PET potwierdziły dawkozależne blokowanie receptorów D2/D3 w jądrze ogoniastym i skorupie. W leczeniu schizofrenii u dorosłych, aripiprazol wykazał istotną skuteczność w krótkoterminowych badaniach (4-6 tygodni) oraz długoterminowej terapii podtrzymującej (52 tygodnie), z utrzymaniem odpowiedzi u 77% pacjentów, przewyższając pod względem tolerancji haloperydol. W 26-tygodniowym badaniu częstość nawrotów schizofrenii wyniosła 34% w grupie leczonej aripiprazolem vs 57% w grupie placebo. Aripiprazol nie powoduje istotnego klinicznie przyrostu masy ciała (13% pacjentów z przyrostem ≥7% masy ciała vs 33% przy olanzapinie) ani zmian w profilu lipidowym. Wpływ na stężenie prolaktyny jest minimalny, z częstością hiperprolaktynemii 0,3% i hipoprolaktynemii 0,4%.
ADHD, agonista receptora, antagonista receptora, aripiprazol, badanie kontrolowane placebo, choroba afektywna dwubiegunowa, częściowy agonista, epizod maniakalny, hiperaktywność dopaminergiczna, hiperprolaktynemia, hipoprolaktynemia, jądro ogoniaste, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, metoda podwójnie ślepej próby, nawrót choroby, objawy psychotyczne, pozytonowa tomografia emisyjna, profil lipidowy, przyrost masy ciała, rapid cycling, receptor dopaminowy D2, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala manii Younga, stężenie prolaktyny, zaburzenia autystyczne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zespół pozapiramidowy, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Actimodan 200 mg
Modafinil, substancja czynna Actimodanu, jest psychoanaleptykiem ośrodkowym (kod ATC: N06BA07) wykazującym działanie pobudzające czuwanie poprzez pośrednią agonistyczną aktywację układu dopaminergicznego i adrenergicznego. Mechanizm działania modafinilu obejmuje hamowanie zwrotnego wychwytu dopaminy i noradrenaliny, przy czym efekt na transporter dopaminy jest silniejszy niż na noradrenalinę. Modafinil nie wykazuje istotnego wpływu na receptory adenozyny, benzodiazepin, GABA, histaminy, melatoniny, oreksyny czy serotoniny, ani na kluczowe enzymy metabolizujące neuroprzekaźniki (np. MAO-A/B, cyklaza adenylowa). W przeciwieństwie do klasycznych stymulantów, takich jak metylfenidat czy amfetamina, modafinil działa selektywnie na obszary mózgu odpowiedzialne za regulację wybudzenia, snu i czujności, co przekłada się na mniejsze ryzyko działań niepożądanych, takich jak euforia czy zaburzenia rytmu dobowego. U pacjentów modafinil poprawia czas trwania i jakość czuwania, co potwierdzają obiektywne pomiary elektrofizjologiczne.
agonista dopaminergiczny, antagonista receptora dopaminowego, bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, cykl sen-czuwanie, cyklaza adenylowa, dekarboksylaza kwasu glutaminowego, działanie ośrodkowe, fosfodiesteraza, hydroksylaza tyrozynowa, katecholo-O-metylotransferaza, modafinil, monoaminooksydaza, nadmierna senność dzienna, obturacyjny bezdech senny, prazosyna, receptor adenozyny, receptor alfa-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor GABA, receptor histaminowy, receptor melatoninowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, stymulant psychoruchowy, syntaza tlenku azotu, transporter dopaminy, transporter noradrenaliny, zdarzenie naczyniowo-mózgowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zolaxa Rapid 5 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Zolaxa Rapid, jest lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum działania, obejmującym antagonizm receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Charakteryzuje się wyższym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy ograniczonym ryzyku zaburzeń motorycznych. Badania PET i SPECT potwierdzają selektywne wysycenie receptorów serotoninowych i umiarkowane wysycenie receptorów dopaminowych D2, co koreluje z kliniczną skutecznością i profilem bezpieczeństwa. Olanzapina wykazuje także działanie przeciwlękowe i korzystny wpływ na objawy depresyjne towarzyszące schizofrenii oraz zaburzeniom schizoafektywnym.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, diazepiny, działanie przeciwpsychotyczne, epizod manii, epizod mieszany, haloperydol, katalepsja, klozapina, lek przeciwmaniakalny, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, neuron dopaminergiczny, objawy pozytywne i negatywne, olanzapina, pozytonowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, remisja objawów manii, rysperydon, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, układ mezolimbiczny, walproinian sodu, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon substancji czynnych
Klozapina – Właściwości farmakodynamiczne
Klozapina, należąca do pochodnych diazepiny, oksazepiny i tiazepiny (kod ATC: N05AH02), wyróżnia się unikalnym profilem farmakodynamicznym, charakteryzującym się słabym blokowaniem receptorów dopaminowych D1, D2, D3 i D5 oraz silnym powinowactwem do receptorów D4. Działa również antagonistycznie na receptory serotoninowe 5-HT2A, 5-HT2C i 5-HT7, co przyczynia się do skuteczności w leczeniu objawów negatywnych schizofrenii oraz minimalizuje ryzyko objawów pozapiramidowych. Klozapina wykazuje ponadto działanie alfa-adrenolityczne, przeciwcholinergiczne i przeciwhistaminowe, co wpływa na jej właściwości sedatywne i profil działań niepożądanych. W badaniu klinicznym z udziałem 319 pacjentów opornych na leczenie, 37% wykazało poprawę już po pierwszym tygodniu, a 44% po 12 miesiącach terapii, definiowaną jako zmniejszenie o około 20% w skali Brief Psychiatric Rating Score.
agranulocytoza, akatyzja, amfetamina, apomorfina, badanie hematologiczne, działanie alfa-adrenolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, ginekomastia, granulocytopenia, hiperprolaktynemia, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, mlekotok, objawy negatywne schizofrenii, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, pochodne diazepiny, prolaktyna, psychoza w chorobie Parkinsona, receptor D4, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor serotoninergiczny, receptor serotoninowy, schizofrenia, schizofrenia oporna na leczenie, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imigran 20 mg/0,1 ml
Sumatryptan, substancja czynna leku Imigran (20 mg/0,1 ml aerozol do nosa), jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1D, wykorzystywanym w terapii napadów migreny. Jego mechanizm działania opiera się na wybiórczym zwężaniu naczyń krwionośnych obszaru ukrwienia tętnicy szyjnej, bez wpływu na przepływ mózgowy, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania. Ponadto, sumatryptan hamuje aktywność nerwu trójdzielnego, redukując uwalnianie neuropeptydów prozapalnych, co przeciwdziała neurogennemu komponentowi migreny. Postać aerozolu do nosa umożliwia szybkie wchłanianie przez śluzówkę, omijając efekt pierwszego przejścia wątrobowego, co skutkuje pojawieniem się efektu terapeutycznego już po 15 minutach od aplikacji.
aerozol do nosa, agonista receptora serotoninowego, działanie przeciwmigrenowe, efekt pierwszego przejścia, lek przeciwmigrenowy, mechanizm farmakodynamiczny, naczynie krwionośne, napad migreny, nerw trójdzielny, neuropeptyd, neuropeptyd prozapalny, ostry napad migreny, patofizjologia, przepływ mózgowy, receptor serotoninowy, sumatryptan, tętnica szyjna - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty pieprzowej – Właściwości farmakodynamiczne
Liść mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, istotne w leczeniu dyspepsji czynnościowej. Jego mechanizmy obejmują rozkurcz mięśni gładkich trzonu i dna żołądka, co łagodzi objawy takie jak uczucie pełności, wczesna sytość i utrata apetytu. Dodatkowo liść mięty działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie cytokin prozapalnych, zwiększanie ekspresji cytokin przeciwzapalnych oraz działanie przeciwutleniające. Preparaty zawierające miętę pieprzową tłumią również nadwrażliwość trzewną poprzez modulację sygnalizacji neuronalnej zewnętrznego unerwienia czuciowego przewodu pokarmowego, co potwierdzono w modelach in vivo na szczurach. W badaniach in vitro wykazano także modulację mikrobiomu jelitowego i wzrost stężenia krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, co ma znaczenie dla homeostazy przewodu pokarmowego. Liść mięty wykazuje powinowactwo do receptorów muskarynowych i serotoninowych, zwiększa stężenie prostaglandyn i mucyn chroniących błonę śluzową oraz hamuje wydzielanie soku żołądkowego, co przeciwdziała zgadze.
badanie in silico, badanie in vitro, cytokina prozapalna, cytokina przeciwzapalna, dyspepsja czynnościowa, działanie karminacyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, krótkołańcuchowy kwas tłuszczowy, leukotrien, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae folium, mięśnie gładkie trzonu, mikrobiom jelitowy, mucyna, nadwrażliwość trzewna, podwójnie ślepa próba, prostaglandyna, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, sensytyzacja ośrodkowa, subkliniczny stan zapalny, wydzielanie soku żołądkowego, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zgaga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zolaxa 5 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolaxa, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepiny (kod ATC: N05AH03), wykazującym działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Farmakodynamika olanzapiny cechuje się wyższym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na selektywne hamowanie aktywności neuronów dopaminergicznych w układzie mezolimbicznym (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co może tłumaczyć niższe ryzyko objawów pozapiramidowych. W badaniach PET i SPECT wykazano większe wysycenie receptorów 5HT2A niż D2 po podaniu dawki 10 mg oraz mniejsze wysycenie receptorów D2 u pacjentów ze schizofrenią reagujących na olanzapinę w porównaniu z rysperydonem, z poziomem porównywalnym do klozapiny.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, diazepiny i oksazepiny, dysfagia, epizod mieszany, lek anksjolityczny, lek przeciwmaniakalny, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, mania, neuroleptyk klasyczny, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne i negatywne, olanzapina, pozytonowa tomografia emisyjna, profilaktyka nawrotów, prolaktyna, przyrost masy ciała, receptor adrenergiczny, receptor cholinergiczny muskarynowy, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, terapia skojarzona, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, walproinian sodu, zaburzenie schizoafektywne, Zolaxa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elicea 20 mg
Escytalopram, substancja czynna leku Elicea, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokim powinowactwie do pierwotnego miejsca wiązania na transporterze serotoniny, co stanowi podstawę jego mechanizmu działania. Charakteryzuje się wyjątkową selektywnością, wykazując minimalne powinowactwo do receptorów serotoninowych 5-HT1A i 5-HT2, dopaminowych D1 i D2, adrenergicznych α1, α2 i β, histaminowych H1, muskarynowych cholinergicznych, benzodiazepinowych oraz opioidowych, co przekłada się na ograniczenie działań niepożądanych, takich jak sedacja, efekty antycholinergiczne czy wpływ na układ sercowo-naczyniowy. W badaniach EKG u zdrowych ochotników wykazano dawkozależne wydłużenie odstępu QTc (wg wzoru Fridericia) o 4,3 ms (90% CI 2,2–6,4) przy dawce terapeutycznej 10 mg/dobę oraz 10,7 ms (90% CI 8,6–12,8) przy dawce supraterapeutycznej 30 mg/dobę, co wymaga uwagi u pacjentów z ryzykiem zaburzeń przewodnictwa sercowego.
badanie elektrokardiograficzne, epizod dużej depresji, escytalopram, fobia społeczna, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, lek przeciwdepresyjny, miejsce allosteryczne, nawrót depresji, odstęp QTc, profilaktyka nawrotu, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy cholinergiczny, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, skala Yale-Brown, transporter serotoniny, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imigran 50 mg
Sumatryptan, substancja czynna leku Imigran, jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1D, wykorzystywanym w leczeniu migreny. Jego mechanizm działania opiera się na selektywnym zwężaniu naczyń krwionośnych w obszarze ukrwienia tętnicy szyjnej oraz hamowaniu aktywności nerwu trójdzielnego, co przyczynia się do łagodzenia objawów migreny. Po podaniu doustnym w formie tabletek powlekanych o dawce 50 mg, efekt terapeutyczny pojawia się po około 30 minutach. Badania kliniczne potwierdzają skuteczność dawek w zakresie 25–100 mg, z wyraźną przewagą dawek 50 mg i 100 mg nad 25 mg oraz placebo.
agonista receptora serotoninowego, badanie kontrolowane placebo, ból głowy, działanie niepożądane, działanie przeciwmigrenowe, Imigran, kod ATC, lek przeciwmigrenowy, migrena, napad migreny, nerw trójdzielny, populacja pediatryczna, przepływ mózgowy, receptor serotoninowy, sumatryptan, tabletka powlekana, tętnica szyjna, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Masultab 200 mg
Amisulpryd, substancja czynna preparatu Masultab, jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05) o unikalnym profilu farmakodynamicznym. Wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez powinowactwa do receptorów D1, D4, D5 oraz receptorów serotoninowych, α-adrenergicznych, histaminergicznych H1, cholinergicznych i sigma. Mechanizm działania amisulprydu jest dwufazowy i zależy od dawki: w niskich dawkach blokuje presynaptyczne receptory D2/D3, zwiększając uwalnianie dopaminy i poprawiając objawy negatywne schizofrenii, natomiast w wysokich dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2, szczególnie w układzie limbicznym, co odpowiada za efekt przeciwpsychotyczny z ograniczonym ryzykiem objawów pozapiramidowych. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają korzystny profil amisulprydu, w tym brak katalepsji i nadwrażliwości receptorów D2 po długotrwałym stosowaniu.
amisulpryd, benzamid, hipotensja ortostatyczna, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, Masultab, nadwrażliwość receptorów dopaminergicznych, neuroleptyk, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne, prążkowie, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2 i D3, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninowy, receptor sigma, sedacja, suchość w ustach, układ limbiczny, zaburzenia widzenia, zaparcie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escytalopram, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, kod ATC: N06AB10), wykazuje wysoką selektywność wobec transportera serotoniny, z minimalnym powinowactwem do innych receptorów neuroprzekaźnikowych, co przekłada się na korzystny profil tolerancji. W badaniu elektrokardiograficznym u zdrowych ochotników stwierdzono dawkozależne wydłużenie odstępu QTc (Fridericia): 4,3 ms (90% CI: 2,2-6,4 ms) przy dawce 10 mg/dobę oraz 10,7 ms (90% CI: 8,6-12,8 ms) przy dawce 30 mg/dobę, co wymaga ostrożności u pacjentów z ryzykiem wydłużenia QT. Mechanizm działania opiera się wyłącznie na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny, co potwierdza skuteczność i bezpieczeństwo farmakologiczne leku w terapii zaburzeń depresyjnych i lękowych.
badanie elektrokardiograficzne, duży epizod depresyjny, działanie anksjolityczne, efekt dawkozależny, faza otwarta, fobia społeczna, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, miejsce allosteryczne, percepcja bólu, podwójnie ślepa próba, profil tolerancji, profilaktyka nawrotów, przekaźnictwo serotoninergiczne, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy cholinergiczny, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, regulacja ciśnienia tętniczego, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Yale-Brown, transporter serotoninowy, układ nagrody, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia depresyjne i lękowe, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anzorin 20 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Anzorin, jest lekiem psycholeptycznym z grupy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepiny (kod ATC: N05A H03), wykazującym działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Mechanizm działania opiera się na antagonistycznym wpływie na liczne receptory OUN, w tym serotoninowe (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowe (D1-D5), muskarynowe (M1-M5), adrenergiczne α1 oraz histaminowe H1, z wyraźnym większym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2 (Ki <100 nM). Elektrofizjologiczne badania wskazują na selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy zmniejszonym ryzyku zaburzeń motorycznych. W badaniach klinicznych olanzapina wykazała istotną skuteczność w redukcji objawów schizofrenii (zarówno pozytywnych, jak i negatywnych) oraz w leczeniu epizodów manii i mieszanych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, przewyższając placebo i wykazując porównywalną skuteczność do haloperydolu i walproinianu sodu.
Anzorin, cholesterol, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie anksjolityczne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod manii, epizod mieszany, haloperydol, klozapina, lek przeciwmaniakalny, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, lit, neuron dopaminergiczny, objaw depresyjny, objaw negatywny, objaw pozytywny, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, pozytronowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, remisja, rysperydon, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, układ mezolimbiczny, walproinian sodu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie motoryczne, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon substancji czynnych
Glistnik – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z ziela glistnika (Chelidonii herbae extractum) stanowi 10,0 ml na 100 ml preparatu Iberogast, ekstrahowany w proporcji 1:2,5-3,5 przy użyciu 30% etanolu (v/v). Glistnik wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące rozkurczanie mięśniówki przewodu pokarmowego, modulację receptorów serotoninowych, muskarynowych i opioidowych, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości aferentnej jelita na bodźce mechaniczne i chemiczne. Ponadto, glistnik wykazuje właściwości gastroprotekcyjne poprzez zwiększenie stężenia prostaglandyn i mucyny oraz redukcję leukotrienów, a także hamuje wydzielanie soku żołądkowego przez komórki okładzinowe. Działanie przeciwzapalne preparatu wiąże się z hamowaniem enzymu 5-lipoksygenazy, co ogranicza produkcję mediatorów zapalnych, a dodatkowo glistnik wykazuje efekty wiatropędne, przeciwutleniające i przeciwbakteryjne, wspierając homeostazę mikrobioty przewodu pokarmowego.
5-lipoksygenaza, błona śluzowa przewodu pokarmowego, Chelidonium majus, działanie gastroprotekcyjne, działanie hepatoprotekcyjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie wiatropędne, glistnik jaskółcze ziele, komórka okładzinowa, kwas arachidonowy, leukotrien, mediator stanu zapalnego, mikrobiota przewodu pokarmowego, perystaltyka, preparat Iberogast, prostaglandyna, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, sok żołądkowy, stres oksydacyjny, układ trawienny, właściwość przeciwutleniająca, wrażliwość aferentna jelita, wyciąg z ziela glistnika, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lerivon 10 mg
Mianseryna, substancja czynna leku Lerivon, należy do grupy piperazynoazepin i różni się strukturalnie od klasycznych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, przede wszystkim brakiem łańcucha bocznego odpowiedzialnego za działanie antycholinergiczne. Mechanizm działania opiera się na blokadzie receptorów alfa2-adrenergicznych oraz hamowaniu zwrotnego wychwytu noradrenaliny, a także interakcji z receptorami serotoninowymi, co przekłada się na kompleksowe działanie przeciwdepresyjne. Skuteczność mianseryny została potwierdzona w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo i jest porównywalna z innymi lekami przeciwdepresyjnymi. Dodatkowo lek wykazuje działanie anksjolityczne, poprawiające jakość snu (pogłębienie i wydłużenie snu) oraz łagodne działanie uspokajające, związane z blokadą receptorów histaminowych H1 i adrenergicznych alfa1, co jest szczególnie korzystne u pacjentów z lękiem i zaburzeniami snu w przebiegu depresji.
badanie elektroencefalograficzne, choroba sercowo-naczyniowa, działanie anksjolityczne, działanie antycholinergiczne, działanie kardiotoksyczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, efekt sedatywny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek sympatykomimetyczny, mianseryna, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hemodynamiczny, piperazynoazepina, receptor adrenergiczny, receptor adrenergiczny alfa1, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor histaminowy H1, receptor serotoninowy, układ adrenergiczny, układ serotoninergiczny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie snu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solian 100 mg
Amisulpryd, należący do podstawionych benzamidów i klasyfikowany jako lek przeciwpsychotyczny (kod ATC: N05AL05), charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez powinowactwa do receptorów D1, D4, D5 oraz receptorów serotoninowych, α-adrenergicznych, histaminergicznych H1 i cholinergicznych. Jego unikalny profil farmakodynamiczny umożliwia dwukierunkowe działanie zależne od dawki: w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co skutkuje działaniem przeciwpsychotycznym i zmniejszeniem ryzyka objawów pozapiramidowych, natomiast w małych dawkach blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3, prowadząc do uwalniania dopaminy i poprawy objawów negatywnych schizofrenii. Amisulpryd nie wywołuje katalepsji i nie powoduje nadwrażliwości receptorów D2 przy długotrwałym stosowaniu, co odróżnia go od klasycznych neuroleptyków.
benzamid, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorów dopaminergicznych, neuroleptyk, objawy afektywne, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, obniżenie nastroju, postsynaptyczny receptor D2, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninowy, receptor α-adrenergiczny, schizofrenia, spowolnienie psychoruchowe, układ limbiczny, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Miansegen 10 mg
Mianseryna, chlorowodorek mianseryny, jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy piperazynoazepin (ATC: N06AX03), charakteryzującym się unikalnym profilem farmakodynamicznym. Mechanizm działania opiera się na blokadzie receptorów alfa2-adrenergicznych oraz hamowaniu zwrotnego wychwytu noradrenaliny, a także interakcjach z receptorami serotoninowymi w OUN. W badaniach kontrolowanych placebo wykazano skuteczność przeciwdepresyjną porównywalną z innymi lekami przeciwdepresyjnymi. Dodatkowo mianseryna wykazuje działanie anksjolityczne, poprawiające jakość snu oraz uspokajające, co jest związane z blokadą receptorów histaminowych H1 i alfa1-adrenergicznych. Lek ten nie posiada działania przeciwcholinergicznego, co zmniejsza ryzyko typowych działań niepożądanych TLPD, takich jak suchość w ustach czy zaburzenia widzenia.
badanie elektroencefalograficzne, badanie kontrolowane placebo, chlorowodorek mianseryny, choroba sercowo-naczyniowa, działanie anksjolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, kardiotoksyczność, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek sympatykomimetyczny, nadciśnienie tętnicze, objaw lękowy, ośrodkowy układ nerwowy, piperazynoazepina, receptor adrenergiczny alfa1, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie snu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Miansec 30 30 mg
Mianseryna, substancja czynna leku Miansec 30, należy do grupy piperazynoazepin i różni się chemicznie od trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co przekłada się na jej unikalny profil farmakodynamiczny. Mechanizm działania obejmuje blokadę receptorów alfa2-adrenergicznych, hamowanie zwrotnego wychwytu noradrenaliny, interakcję z receptorami serotoninowymi oraz blokadę receptorów histaminowych H1 i alfa1-adrenergicznych, co skutkuje działaniem przeciwdepresyjnym, anksjolitycznym oraz poprawą jakości snu. Skuteczność mianseryny została potwierdzona w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, wykazując porównywalność z innymi lekami przeciwdepresyjnymi. Dodatkowo, lek ten charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, szczególnie w odniesieniu do układu sercowo-naczyniowego, nie wykazując istotnego wpływu na ten układ w dawkach terapeutycznych oraz wykazując mniejszą kardiotoksyczność w przypadku przedawkowania w porównaniu do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
badanie elektroencefalograficzne, działanie anksjolityczne, działanie kardiotoksyczne, klasyfikacja ATC, lek przeciwnadciśnieniowy, lek sympatykomimetyczny, mianseryna, nadciśnienie tętnicze, neuroprzekaźnik, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie, receptor adrenergiczny, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor histaminowy H1, receptor serotoninowy, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie snu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Poltram 100 mg/ml
Przedawkowanie Poltramu, zawierającego tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml w postaci kropli doustnych, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, w tym miozy, wymiotów, niewydolności krążenia, zaburzeń świadomości od senności do śpiączki, drgawek toniczno-klonicznych, depresji oddechowej oraz zahamowania perystaltyki. Szczególnie niebezpieczne jest wystąpienie zespołu serotoninowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych. Ryzyko zgonu wzrasta przy współistniejącym stosowaniu substancji depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Objawy wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, monitorowania parametrów życiowych oraz wdrożenia odpowiednich procedur ratunkowych.
aspiracja treści żołądkowej, depresanty OUN, depresja oddechowa, diazepam, farmakoterapia, hemodializa, hemofiltracja, hipotensja, lek przeciwbólowy, lek przeciwdrgawkowy, mioza, nalokson, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność krążenia, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, receptor serotoninowy, tramadol, tramadolu chlorowodorek, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia świadomości, zahamowanie perystaltyki, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sertranorm 100 mg
Sertralina, substancja czynna leku Sertranorm, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokiej selektywności wobec układu serotoninergicznego, z minimalnym wpływem na noradrenalinę i dopaminę. W dawkach terapeutycznych skutecznie hamuje wychwyt serotoniny w ludzkich płytkach krwi, nie wykazując działania pobudzającego, uspokajającego ani kardiotoksycznego. Badania elektrofizjologiczne wykazały, że dawka 400 mg/dobę (dwukrotnie wyższa niż maksymalna zalecana dawka 200 mg/dobę) powoduje nieznaczne wydłużenie odstępu QTcF o 11,666 ms, z korelacją 0,036 ms/(ng/ml) między stężeniem sertraliny a wydłużeniem QTcF. Klinicznie istotne wydłużenie QTcF występuje przy stężeniach co najmniej 2,6-krotnie wyższych niż średnie Cmax (86 ng/ml) po dawce 200 mg/dobę. Sertralina nie wykazuje potencjału uzależniającego ani efektów psychoaktywnych typowych dla substancji takich jak alprazolam czy d-amfetamina.
badanie elektrofizjologiczne, duże zaburzenie depresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, funkcja poznawcza, nadużywanie substancji psychoaktywnych, neuroprzekaźnictwo serotoninergiczne, neuroprzekaźnik, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, regulacja emocjonalno-behawioralna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Yale-Brown, stadium Tannera, stężenie supraterapeutyczne, wskaźnik masy ciała, wychwyt zwrotny serotoniny, wydłużenie odstępu QTcF, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego - Leksykon substancji czynnych
Klomipramina – Właściwości farmakodynamiczne
Klomipramina, dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 25 mg oraz 75 mg (Anafranil SR), jest nieselektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego monoamin (kod ATC: N06AA04), wykazującym dominujące hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny (5-HT) w porównaniu do noradrenaliny (NA). Oprócz podstawowego mechanizmu, lek wykazuje działanie α1-adrenolityczne, cholinolityczne, przeciwhistaminowe oraz przeciwserotoninergiczne. W terapii depresji klomipramina poprawia objawy takie jak spowolnienie psychomotoryczne, obniżony nastrój oraz lęk, przy czym efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2-3 tygodniach systematycznego stosowania, co jest zgodne z typowym okresem latencji leków przeciwdepresyjnych.
działanie adrenolityczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwserotoninergiczne, hamowanie zwrotnego wychwytu neuroprzekaźników, inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, klomipramina, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, receptor adrenergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, serotonina, spowolnienie psychomotoryczne, układ serotoninergiczny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół depresyjny, zespół natręctw - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ApoSerta 100 mg
ApoSerta (sertralina) jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06, wykazującym silne i swoiste hamowanie wychwytu 5-HT w neuronach oraz płytkach krwi, bez istotnego wpływu na noradrenalinę, dopaminę czy inne receptory (muskarynowe, dopaminergiczne, adrenergiczne, histaminergiczne, GABA, benzodiazepinowe). Badania kliniczne potwierdziły brak działania sedatywnego, stymulującego czy kardiotoksycznego, a także brak potencjału uzależniającego. W badaniu wpływu na odstęp QTc u zdrowych ochotników przy dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej dawki 200 mg/dobę) stwierdzono przekroczenie progu 10 ms w punkcie 4 godzin po podaniu, jednak wartość progowa dla klinicznie istotnego wydłużenia QTcF była co najmniej 2,6 razy wyższa niż przeciętna Cmax (86 ng/ml) po dawce maksymalnej.
dojrzewanie płciowe, duże zaburzenie depresyjne, funkcje poznawcze, nawrót choroby, nawrót depresji, odstęp QTc, potencjał uzależniający, przekaźnictwo katecholaminergiczne, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor GABA, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, regulacja emocjonalno-behawioralna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI, skala NIMH, skala Tannera, skala Yale-Brown, substancje psychoaktywne, wychwyt serotoniny, wychwyt zwrotny neuroprzekaźników, wydłużenie odstępu QTcF, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ApoSuprid 200 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku ApoSuprid (ATC: N05AL05), jest neuroleptykiem o unikalnym profilu farmakodynamicznym, wykazującym wysokie powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez interakcji z receptorami D1, D4, D5 oraz receptorami serotoninowymi, α-adrenergicznymi, histaminergicznymi H1, cholinergicznymi i sigma. Wysokie dawki amisulprydu blokują postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co przekłada się na skuteczność w leczeniu objawów pozytywnych schizofrenii przy ograniczeniu działań niepożądanych pozapiramidowych. Niskie dawki preferencyjnie blokują presynaptyczne receptory D2 i D3, zwiększając uwalnianie dopaminy i poprawiając objawy negatywne schizofrenii, takie jak apatia czy spłycenie afektu.
amisulpryd, ApoSuprid, atypowy lek neuroleptyczny, atypowy lek przeciwpsychotyczny, efekt sedatywny, lek neuroleptyczny, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objaw negatywny schizofrenii, objaw pozytywny schizofrenii, postsynaptyczny receptor D2, presynaptyczny receptor D2 i D3, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2 i D3, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninowy, receptor sigma, receptor α-adrenergiczny, schizofrenia, spłycenie afektu, układ limbiczny, układ pozapiramidowy, układ sercowo-naczyniowy, urojenie, wycofanie społeczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Arypiprazol, będący agonistą częściowym receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5HT1A oraz antagonistą receptorów 5HT2A, wykazuje skuteczność w leczeniu schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I. W badaniach klinicznych u dorosłych pacjentów z schizofrenią, arypiprazol w dawkach od 0,5 mg do 30 mg/dobę wykazał istotną redukcję objawów psychotycznych w porównaniu z placebo, a także porównywalną skuteczność do haloperydolu w długoterminowym leczeniu (52 tygodnie), z lepszą tolerancją i mniejszym odsetkiem przerwania terapii (43% vs 30%). Arypiprazol nie powoduje istotnego przyrostu masy ciała (>7% u 13% pacjentów vs 33% przy olanzapinie) ani klinicznie istotnych zmian lipidogramu i stężenia prolaktyny. W leczeniu epizodów maniakalnych u pacjentów z zaburzeniem dwubiegunowym typu I, arypiprazol wykazał przewagę nad placebo w badaniach trwających od 3 do 26 tygodni, zmniejszając ryzyko nawrotu manii o 65% (HR 0,35) i ogólnego nawrotu choroby o 46% (HR 0,54) podczas terapii podtrzymującej.
ADHD, cholesterol HDL, cholesterol LDL, drażliwość w autyzmie, epizod maniakalny, epizod mieszany, hiperaktywność dopaminergiczna, hiperprolaktynemia, hipoprolaktynemia, lek przeciwpsychotyczny, nawrót choroby, nawrót manii, objawy maniakalne, objawy psychotyczne, pozytonowa tomografia emisyjna, profil lipidowy, rapid cycling, receptor dopaminowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala TTS-YGTSS, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie autystyczne, zaburzenie pozapiramidowe, zespół Tourette’a - Leksykon substancji czynnych
Nicergolina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nicergolina, pochodna alkaloidów sporyszu, jest stosowana w terapii zaburzeń naczyniowo-mózgowych oraz poznawczych. W badaniach klinicznych wykazano, że może obniżać skurczowe ciśnienie tętnicze, a w mniejszym stopniu rozkurczowe, zarówno u pacjentów normotensyjnych, jak i z nadciśnieniem, jednak efekt ten jest zmienny i nie zawsze istotny statystycznie. U pacjentów z nadciśnieniem obserwuje się stopniowe obniżanie ciśnienia, co wymaga szczególnej ostrożności zwłaszcza na początku terapii. Nicergolina może nasilać działanie hipotensyjne leków obniżających ciśnienie, a nadmierne obniżenie ciśnienia stanowi wskazanie do odstawienia leku. U pacjentów z bradykardią konieczne jest monitorowanie rytmu serca, a u osób z niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny > 2 mg/dl) zaleca się redukcję dawki ze względu na wydalanie 70-80% leku z moczem.
agonista receptora adrenergicznego, agregacja płytek, alkaloid sporyszu, bradykardia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, dna moczanowa, działanie agonistyczne, działanie przeciwkrzepliwe, efekt hipotensyjny, kreatynina w surowicy, kwas moczowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek sympatykomimetyczny, lepkość krwi, nadciśnienie tętnicze, nicergolina, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, proces włóknienia, przedawkowanie ergotaminy, receptor serotoninowy, skaza moczanowa, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zatrucie alkaloidami sporyszu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie naczyń - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zopridoxin 5 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Zopridoxin, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy pochodnych diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny (kod ATC: N05A H03). Charakteryzuje się złożonym mechanizmem działania, wykazując wysokie powinowactwo (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. W badaniach in vitro i in vivo olanzapina wykazuje większą aktywność wobec receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną z mniejszym ryzykiem pozapiramidowych działań niepożądanych. Elektrofizjologiczne badania wskazują na selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9). W badaniach PET i SPECT potwierdzono unikalny profil receptorowy, z większym wysyceniem receptorów 5HT2A niż D2, co koreluje z kliniczną skutecznością i profilem bezpieczeństwa olanzapiny.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, działanie pozapiramidowe, epizod maniakalny, epizod mieszany, haloperydol, katalepsja, klozapina, kwas walproinowy, lek przeciwpsychotyczny, lit, mania, nawrót choroby, neuroleptyk, objawy negatywne, objawy pozytywne, odruch warunkowy, olanzapina, pochodna diazepiny, pozytonowa tomografia emisyjna, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, rysperydon, schizofrenia, skala Montgomery-Åsberg, stabilizator nastroju, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, triglicerydy, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amisan 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Amisan 400 mg, jest neuroleptykiem z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05) o unikalnym mechanizmie działania. Wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2/D3, nie oddziałując na podtypy D1, D4, D5 ani na receptory serotoninowe, α-adrenergiczne, histaminowe H1, cholinergiczne czy sigma-1. Wysokie dawki amisulprydu preferencyjnie blokują receptory dopaminowe w układzie limbicznym, co przekłada się na mniejsze ryzyko objawów pozapiramidowych w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami. Lek nie indukuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 po długotrwałym stosowaniu, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii.
amisulpryd, anhedonia, depresja, halucynacja, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy wytwórcze schizofrenii, prążkowie, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2 D3, receptor histaminowy H1, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma-1, receptor α-adrenergiczny, schizofrenia, spowolnienie psychoruchowe, układ limbiczny, urojenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapina, klasyfikowana pod kodem ATC N05AH03, jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny, wykazującym działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Mechanizm działania opiera się na wysokim powinowactwie (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych H1. Olanzapina wykazuje większą selektywność wobec receptorów 5HT2 niż D2, co koreluje z niższym ryzykiem działań pozapiramidowych. Badania elektrofizjologiczne potwierdzają selektywne hamowanie neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9). W testach behawioralnych olanzapina wykazuje działanie przeciwpsychotyczne i anksjolityczne, przy jednoczesnym mniejszym ryzyku katalepsji w porównaniu z innymi neuroleptykami.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, diazepiny i oksazepiny, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod manii, epizod mieszany, leczenie skojarzone, lek przeciwpsychotyczny, neurony dopaminergiczne, objawy depresyjne, objawy pozapiramidowe, powinowactwo receptorowe, prolaktyna, receptor dopaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, trójglicerydy, układ mezolimbiczny, układ pozapiramidowy, walproinian semisodowy, zaburzenia psychiczne, zaburzenia schizoafektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapobieganie nawrotom - Leksykon substancji czynnych
Iberis amara – Właściwości farmakodynamiczne
Iberis amara, główny składnik aktywny preparatu roślinnego Iberogast (kod ATC: A03), wykazuje złożone, dwukierunkowe działanie na przewód pokarmowy, potwierdzone badaniami in vitro i in vivo. Farmakodynamika Iberis amara obejmuje zwiększanie napięcia podstawowego w niepobudzonych lub słabo pobudzonych odcinkach przewodu pokarmowego, co łagodzi objawy takie jak uczucie pełności i wzdęcia. Działanie to jest równoważone przez rozkurczające właściwości pozostałych ekstraktów w preparacie, co umożliwia normalizację motoryki zarówno przy osłabionej, jak i nadmiernej perystaltyce. Ponadto, Iberis amara zmniejsza wrażliwość aferentną jelita na bodźce mechaniczne i serotoninowe, co może tłumaczyć efekt przeciwbólowy w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Mechanizm działania opiera się na interakcji z receptorami serotoninowymi, muskarynowymi i opioidowymi, co wyjaśnia wielokierunkowe efekty farmakologiczne.
5-lipoksygenaza, aktywność motoryczna, błona śluzowa żołądka, dolegliwość bólowa, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie wiatropędne, ekstrahent, ekstrakt roślinny, Iberis amara, komórka okładzinowa, lek roślinny, leukotrien, mikrobiologia przewodu pokarmowego, mucyna, patofizjologia, perystaltyka, płyn doustny, prostaglandyna, przewód pokarmowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, sok żołądkowy, stres oksydacyjny, układ pokarmowy, właściwości rozkurczające, wrażliwość aferentna jelita, wyciąg roślinny, wyciąg z ziela, wzdęcie, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Angelica – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z korzenia arcydzięgla (Angelicae radicis extractum) stanowi 10,0 ml w 100 ml płynu w preparacie Iberogast (ekstrakt 1:2,5-3,5, ekstrahent: etanol 30% v/v) i odgrywa kluczową rolę w wielokierunkowym mechanizmie działania tego leku roślinnego stosowanego w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Substancja ta reguluje motorykę przewodu pokarmowego poprzez dwukierunkowe działanie rozkurczające na nadmiernie pobudzone mięśnie gładkie żołądka i jelit, co prowadzi do łagodzenia objawów takich jak uczucie pełności i wzdęcia. Farmakologicznie wyciąg oddziałuje na receptory serotoninowe, muskarynowe i opioidowe, co tłumaczy szerokie spektrum efektów terapeutycznych, w tym zmniejszenie nadwrażliwości trzewnej, istotnej w patogenezie zespołu jelita drażliwego. Ponadto, wyciąg wykazuje działanie cytoprotekcyjne poprzez zwiększenie stężenia prostaglandyn i mucyny oraz hamowanie wydzielania soku żołądkowego, co wspiera ochronę błony śluzowej przewodu pokarmowego.
5-lipooksygenaza, działanie rozkurczające, działanie wiatropędne, Iberogast, komórka okładzinowa żołądka, leukotrien, mechanizm patofizjologiczny, mediator zapalny, mikrobiota jelitowa, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość trzewna, prostaglandyna, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, uszkodzenie oksydacyjne, właściwość przeciwzapalna, wrażliwość aferentna jelit, wyciąg z korzenia arcydzięgla, wzdęcia, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Masultab 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna preparatu Masultab, jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05) o unikalnym profilu receptorowym. Wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, nie oddziałując na podtypy D1, D4, D5 oraz na receptory serotoninowe, α-adrenergiczne, histaminergiczne H1, cholinergiczne i sigma. Mechanizm działania amisulprydu jest dawkozależny: w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co przekłada się na efekt przeciwpsychotyczny, natomiast w małych dawkach preferencyjnie blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3, prowadząc do zwiększonego uwalniania dopaminy i poprawy negatywnych objawów schizofrenii. W przeciwieństwie do klasycznych neuroleptyków, amisulpryd nie wywołuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 po podaniu wielokrotnym.
amisulpryd, atypowy neuroleptyk, benzamid, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, halucynacje, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorowa, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, prążkowie, receptor alfa-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma, spłycenie afektu, układ limbiczny, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zotral 50 mg
Sertralina, substancja czynna preparatu Zotral, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, ATC: N06AB06), wykazującym silne i swoiste hamowanie wychwytu 5-HT w neuronach oraz płytkach krwi w dawkach terapeutycznych (50–200 mg/dobę). Charakteryzuje się minimalnym wpływem na wychwyt noradrenaliny i dopaminy oraz brakiem powinowactwa do receptorów muskarynowych, serotoninowych, dopaminergicznych, adrenergicznych, histaminergicznych, GABA i benzodiazepinowych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i brak sedacji czy zaburzeń psychomotorycznych. Długotrwałe stosowanie prowadzi do adaptacji receptorów noradrenergicznych, a badania kliniczne i na zwierzętach potwierdzają brak potencjału uzależniającego i niskie ryzyko nadużywania.
duże zaburzenie depresyjne, nawrót depresji, ośrodkowy układ nerwowy, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor GABA, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI Improvement, skala CGI Severity, skala Yale-Brown, substancja psychoaktywna, szczelina synaptyczna, wychwyt serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zoloft 50 mg
Sertralina, będąca selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06, wykazuje wysoką selektywność działania na układ serotoninergiczny, bez istotnego wpływu na noradrenalinę, dopaminę czy inne receptory ośrodkowe (muskarynowe, dopaminergiczne, adrenergiczne, histaminergiczne, GABA-ergiczne, benzodiazepinowe). W dawkach terapeutycznych (50–200 mg/dobę) skutecznie blokuje wychwyt serotoniny, co potwierdzono zarówno in vitro, jak i w badaniach klinicznych. Nie wykazuje działania stymulującego, sedatywnego, cholinolitycznego ani kardiotoksycznego, a także nie posiada potencjału uzależniającego, co potwierdzają badania porównawcze z alprazolamem i d-amfetaminą. W badaniu elektrofizjologicznym sertralina w dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej dawki) wykazała nieznaczne, ale statystycznie istotne wydłużenie odstępu QTcF o 11,666 ms, jednak klinicznie istotne wydłużenie jest przewidywane przy stężeniach co najmniej 2,6-krotnie wyższych niż maksymalne Cmax (86 ng/ml) po dawce 200 mg/dobę.
duże zaburzenie depresyjne, działanie cholinolityczne, elektrofizjologia serca, noradrenalina, odstęp QTc, odstęp QTcF, płytki krwi, przedział ufności, PTSD, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI, skala NIMH, skala Yale-Brown, stadium Tannera, stężenie w osoczu, substancja psychoaktywna, wskaźnik masy ciała, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pernazinum 25 mg
Pernazinum, zawierający perazynę, jest lekiem psychotropowym z grupy fenotiazyn o działaniu przeciwpsychotycznym, klasyfikowanym jako pochodna fenotiazyny z grupą piperazynową (kod ATC: N05AB10). Mechanizm działania perazyny opiera się na antagonizmie receptorów dopaminergicznych D1 i D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, zwłaszcza w ośrodkach podkorowych, podwzgórzu oraz układzie limbicznym. Ponadto, lek blokuje receptory cholinergiczne, adrenergiczne α1, histaminowe oraz serotoninowe, co wpływa na jego złożony profil farmakodynamiczny. Dostępny jest w dawkach 25 mg i 100 mg, w formie tabletek zawierających odpowiednio 42,1 mg i 168,4 mg dimaleinianu perazyny.
dimaleinian perazyny, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwpsychotyczne, efekt pozapiramidowy, fenotiazyna, hipotensja ortostatyczna, lek psychotropowy, neuroleptyk klasyczny, ośrodkowy układ nerwowy, perazyna, pochodna fenotiazyny, receptor adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor serotoninowy, sedacja, szlak mezokortykalny, szlak mezolimbiczny, układ dopaminergiczny, układ nigrostriatalny, właściwości przeciwpsychotyczne, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Symquel XR 50 mg
Kwetiapina, substancja czynna preparatu Symquel XR, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05AH04), dostępnym w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Mechanizm działania opiera się na wysokim powinowactwie do receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, z przewagą blokady receptorów 5HT2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka pozapiramidowych działań niepożądanych. Kwetiapina i jej aktywny metabolit norkwetiapina wykazują także powinowactwo do receptorów histaminergicznych, alfa-1- i alfa-2-adrenergicznych, a norkwetiapina dodatkowo do receptorów muskarynowych, co tłumaczy potencjalne działania przeciwcholinergiczne. Działanie przeciwdepresyjne norkwetiapiny wiąże się z hamowaniem transportera noradrenaliny oraz częściowym agonizmem receptorów 5HT1A.
agonista dopaminy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blokada depolaryzacyjna, dystonia, działanie agonistyczne, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie przeciwpsychotyczne, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorów, neuroleptyk klasyczny, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor D2, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor neuroprzekaźnikowy, receptor serotoninergiczny, receptor serotoninowy, substancja czynna, Symquel XR, szlak mezolimbiczny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, transporter noradrenaliny, układ limbiczny, układ nigrostriatalny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spamilan 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku buspironu, substancji czynnej leku Spamilan (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Brak swoistego antidotum oraz fakt, że buspiron nie jest usuwany przez hemodializę, ograniczają możliwości leczenia. W przypadku przedawkowania zaleca się szybkie płukanie żołądka oraz leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem stabilizacji funkcji życiowych. Należy także rozważyć możliwość wielolekowej intoksykacji, co jest istotne w diagnostyce i terapii. Pomimo wysokich dawek dobowych nawet do 375 mg, nie odnotowano zgonów ani poważnych działań niepożądanych, co wskazuje na relatywnie niską toksyczność buspironu.
antidotum, benzodiazepina, chlorowodorek buspironu, hemodializa, intoksykacja mieszana, intoksykacja wielolekowa, leczenie objawowe, lek przeciwlękowy, mioza, nieżyt żołądka, nudność, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rdzeń przedłużony, receptor serotoninowy, senność, Spamilan, wymioty, zaburzenia świadomości, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zwężenie źrenic