atypowy neuroleptyk
Atypowe neuroleptyki (neuroleptyki drugiej generacji) to grupa leków przeciwpsychotycznych wprowadzonych do praktyki klinicznej w latach 90. XX wieku. W przeciwieństwie do klasycznych neuroleptyków (pierwszej generacji), charakteryzują się one mniejszym powinowactwem do receptorów dopaminowych D2 i wyższym powinowactwem do receptorów serotoninowych 5-HT2A.
Główną zaletą atypowych neuroleptyków jest znacznie niższe ryzyko wywoływania objawów pozapiramidowych, takich jak parkinsonizm polekowy, dystonia czy akatyzja. Leki te wykazują skuteczność zarówno w leczeniu objawów pozytywnych (urojenia, halucynacje), jak i negatywnych (apatia, anhedonia, wycofanie społeczne) schizofrenii, a także zaburzeń afektywnych z objawami psychotycznymi.
Do grupy atypowych neuroleptyków zaliczamy m.in. klozapinę, risperidon, olanzapinę, kwetiapinę, ziprasidon, aripiprazol, paliperidon i lurasidon. Mimo lepszego profilu bezpieczeństwa w zakresie objawów pozapiramidowych, leki te mogą powodować inne działania niepożądane, w tym przyrost masy ciała, zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hiperlipidemia), wydłużenie odstępu QT czy hiperprolaktynemię (choć w mniejszym stopniu niż leki klasyczne).
Klozapina, pierwszy atypowy neuroleptyk, pozostaje najskuteczniejszym lekiem w terapii schizofrenii lekoopornej, jednak ze względu na ryzyko agranulocytozy wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi. Wybór konkretnego leku z tej grupy powinien uwzględniać profil objawów pacjenta, potencjalne działania niepożądane oraz współistniejące schorzenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Symcloza 200 mg
Lek Symcloza, zawierający klozapinę w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, jest wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii opornej na standardowe terapie przeciwpsychotyczne, definiowanej jako brak odpowiedzi po zastosowaniu co najmniej dwóch różnych leków, w tym jednego atypowego neuroleptyku, w odpowiednich dawkach i czasie. Ponadto, Symcloza znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń psychotycznych u pacjentów z chorobą Parkinsona, szczególnie gdy inne metody leczenia psychoz okazały się nieskuteczne. Preparat jest dedykowany pacjentom z ciężkimi, niepoddającymi się leczeniu neurologicznymi działaniami niepożądanymi po zastosowaniu innych leków przeciwpsychotycznych, co pozwala na ograniczenie tych objawów przy jednoczesnym zachowaniu efektu terapeutycznego. Tabletki 25 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki, natomiast tabletki 200 mg posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zapewniającą podziału na równe części.
agranulocytoza, atypowy neuroleptyk, choroba Parkinsona, klozapina, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, morfologia krwi, neurologiczne działania niepożądane, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy pozapiramidowe, oporność na leczenie, psychoza w chorobie Parkinsona, schizofrenia oporna na leczenie, zaburzenie psychotyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Tramal 50 mg/ml
Tramadol (chlorowodorek tramadolu) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które należy uwzględnić w terapii przeciwbólowej. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie tramadolu z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko zagrażających życiu zaburzeń OUN, ośrodka oddechowego i układu krążenia, wymagające zachowania minimum 14-dniowego odstępu po terapii MAO. Wysokie ryzyko interakcji występuje także przy łączeniu tramadolu z lekami działającymi depresyjnie na OUN, w tym benzodiazepinami, gabapentanoidami oraz lekami serotoninergicznymi (SSRI, SNRI, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, mirtazapina), co może prowadzić do nadmiernej sedacji, depresji oddechowej, zespołu serotoninowego oraz napadów drgawkowych. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych kumaryny (np. warfaryny) z koniecznością monitorowania INR z powodu ryzyka krwawień.
agonista-antagonista, amitryptylina, antagonista receptorów serotoninowych, atypowy neuroleptyk, benzodiazepina, buprenorfina, buproprion, cymetydyna, depresja oddechowa, doksepina, duloksetyna, erytromycyna, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, gabapentyna, gabapentynoid, induktor enzymatyczny, inhibitor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, karbamazepina, ketokonazol, klomipramina, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, mirtazapina, nalbufina, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ondansetron, ośrodkowy układ nerwowy, paroksetyna, pentazocyna, pochodna kumaryny, pregabalina, receptor opioidowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, SNRI, SSRI, tetrahydrokanabinol, tramadolu chlorowodorek, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, warfaryna, wenlafaksyna, wskaźnik INR, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symcloza 200 mg
Symcloza to preparat zawierający klozapinę, atypowy neuroleptyk stosowany w leczeniu schizofrenii opornej na inne leki przeciwpsychotyczne, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg lub 200 mg klozapiny oraz laktozę jednowodną w ilościach: 48 mg, 192 mg i 384 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Tabletki 25 mg i 100 mg są okrągłe, jasnożółte, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 200 mg mają kształt kapsułki i linie podziału służą jedynie do rozkruszenia, nie do dzielenia na równe części.
atypowy neuroleptyk, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, schizofrenia oporna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Risperon 3 mg
Risperon, zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym przede wszystkim w leczeniu schizofrenii, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. Ponadto, wskazany jest w leczeniu epizodów maniakalnych o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Lek znajduje także zastosowanie w krótkotrwałym leczeniu uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera oraz u dzieci i młodzieży (od 5 roku życia) z zaburzeniami zachowania i upośledzeniem umysłowym, przy czym terapia ta powinna trwać maksymalnie do 6 tygodni i być częścią kompleksowego programu terapeutycznego. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 35 mg do 140 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
atypowy neuroleptyk, działanie niepożądane, epizod maniakalny, epizod psychotyczny, farmakoterapia, gonitwa myśli, halucynacja, interwencja farmakologiczna, kryteria DSM-IV, laktoza jednowodna, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, neurologia dziecięca, nietolerancja laktozy, otępienie w chorobie Alzheimera, podwyższony nastrój, psychiatria dziecięca i młodzieżowa, rowek dzielący, rysperydon, schizofrenia, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, uporczywa agresja, upośledzenie umysłowe, urojenie, wzmożona aktywność psychoruchowa, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie myślenia, zaburzenie zachowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Masultab 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna preparatu Masultab, jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05) o unikalnym profilu receptorowym. Wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, nie oddziałując na podtypy D1, D4, D5 oraz na receptory serotoninowe, α-adrenergiczne, histaminergiczne H1, cholinergiczne i sigma. Mechanizm działania amisulprydu jest dawkozależny: w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co przekłada się na efekt przeciwpsychotyczny, natomiast w małych dawkach preferencyjnie blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3, prowadząc do zwiększonego uwalniania dopaminy i poprawy negatywnych objawów schizofrenii. W przeciwieństwie do klasycznych neuroleptyków, amisulpryd nie wywołuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 po podaniu wielokrotnym.
amisulpryd, atypowy neuroleptyk, benzamid, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, halucynacje, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorowa, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, prążkowie, receptor alfa-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma, spłycenie afektu, układ limbiczny, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Palifren Long 75 mg
Palmitenian paliperydonu (Palifren Long), atypowy lek przeciwpsychotyczny, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania paliperydonu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wykazały brak wad rozwojowych u zwierząt, lecz wskazały na potencjalne negatywne efekty na rozród. Istotne jest poinformowanie pacjentek o podwyższonym ryzyku działań niepożądanych u noworodków narażonych na lek w ostatnim trymestrze ciąży, takich jak zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu, co wymaga monitorowania stanu zdrowia noworodka przez wykwalifikowany personel medyczny.
atypowy neuroleptyk, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, choroba psychiczna, dawka terapeutyczna, drżenie, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, objaw odstawienia, Palifren Long, paliperydon, palmitenian paliperydonu, pobudzenie psychoruchowe, stosunek korzyści do ryzyka, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie pozapiramidowe, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 5 mg
Arypiprazol w postaci tabletek Tractiva dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, a jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga bezwzględnego odstąpienia od terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która waha się od 53 mg w dawce 5 mg do 321 mg w dawce 30 mg, co może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka terapii, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapina Stada 10 mg
Olanzapina Stada, dostępna w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, jest atypowym neuroleptykiem stosowanym głównie w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej u dorosłych. W schizofrenii lek jest wskazany zarówno w fazie ostrej, jak i w leczeniu podtrzymującym, szczególnie u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na terapię. W chorobie afektywnej dwubiegunowej olanzapina znajduje zastosowanie w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na leczenie w fazie maniakalnej. Tabletki zawierają substancję czynną olanzapinę (5 mg lub 10 mg) oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (116,6 mg w tabletce 5 mg i 233,2 mg w tabletce 10 mg) oraz lecytyna sojowa (0,128 mg i 0,256 mg odpowiednio), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
atypowy neuroleptyk, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie niepożądane, epizod afektywny, epizod manii, gonitwa myśli, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, leczenie długoterminowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, napęd psychoruchowy, objawy maniakalne, objawy psychotyczne, odpowiedź terapeutyczna, olanzapina, ostra psychoza, podwyższony nastrój, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, stabilizacja stanu psychicznego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ranofren 10 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Ranofren 10 mg, jest atypowym neuroleptykiem stosowanym w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej u dorosłych pacjentów. W schizofrenii lek ten kontroluje objawy pozytywne (omamy, urojenia, zaburzenia myślenia) oraz negatywne (wycofanie społeczne, spłycenie afektu, zubożenie mowy), a także stabilizuje stan psychiczny, co umożliwia utrzymanie remisji i zapobieganie nawrotom. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Ranofren 10 mg jest wskazany w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na leczenie w fazie maniakalnej. Preparat dostępny jest w formie tabletek zawierających 10 mg olanzapiny, z dodatkiem 150,79 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
atypowy neuroleptyk, choroba afektywna dwubiegunowa, epizod depresyjny, epizod maniakalny, epizod manii, faza maniakalna, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące, nawrót choroby, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy psychotyczne, objawy wytwórcze, olanzapina, omam, ostra faza schizofrenii, profilaktyka nawrotów, psychiatra, Ranofren, remisja, schizofrenia, spłycenie afektu, tabletka, urojenie, wycofanie społeczne, zaburzenie myślenia, zaburzenie psychiczne, zubożenie mowy - Leksykon substancji czynnych
Rysperydon – Wskazania do stosowania
Rysperydon, atypowy lek przeciwpsychotyczny działający na receptory dopaminergiczne D2 i serotoninergiczne 5-HT2A, znajduje zastosowanie w leczeniu schizofrenii (zarówno objawów pozytywnych, jak i negatywnych) we wszystkich doustnych formach (tabletki powlekane w dawkach 0,5–6 mg, roztwór doustny 1 mg/ml) oraz w formie iniekcji o przedłużonym uwalnianiu (25 mg, 37,5 mg, 50 mg) stosowanych co 2 tygodnie u pacjentów ustabilizowanych na lekach doustnych. Ponadto, rysperydon jest wskazany w terapii epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych (wyłącznie doustne formy), a także w krótkotrwałym leczeniu uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem alzheimerowskim (do 6 tygodni, po nieskuteczności metod niefarmakologicznych i przy ryzyku zagrożenia) oraz u dzieci i młodzieży (≥5 lat) z zaburzeniami zachowania i upośledzeniem intelektualnym, również do 6 tygodni, pod nadzorem specjalisty.
atypowy lek przeciwpsychotyczny, atypowy neuroleptyk, dysfagia, epizod maniakalny, gonitwa myśli, leczenie podtrzymujące schizofrenii, lek normotymiczny, napęd psychoruchowy, neurologia dziecięca, objawy deficytowe, objawy wytwórcze, otępienie alzheimerowskie, preparat o przedłużonym uwalnianiu, psychiatria dziecięca i młodzieżowa, receptor dopaminergiczny D2, receptor serotoninergiczny 5-HT2A, roztwór doustny, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, uporczywa agresja, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie zachowania, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rispolept 4 mg
Rispolept (rysperydon) to atypowy neuroleptyk stosowany w leczeniu schizofrenii, zarówno w fazie ostrej, jak i podtrzymującej, skutecznie redukujący objawy pozytywne (omamy, urojenia, dezorganizacja myślenia) oraz negatywne (wycofanie społeczne, spłycenie afektu, apatia). Ponadto, lek jest wskazany w terapii epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, gdzie łagodzi wzmożony napęd psychoruchowy, podwyższony nastrój, gonitwę myśli oraz impulsywne i ryzykowne zachowania. Rysperydon znajduje także zastosowanie w krótkotrwałym leczeniu (do 6 tygodni) uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera w stopniu umiarkowanym do ciężkiego, pod warunkiem nieskuteczności metod niefarmakologicznych i zagrożenia bezpieczeństwa pacjenta lub otoczenia. W pediatrii lek jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu uporczywej agresji u dzieci i młodzieży (od 5 lat) z zaburzeniami zachowania i upośledzeniem umysłowym, jako element kompleksowego programu terapeutycznego, pod nadzorem specjalistów neurologii i psychiatrii dziecięcej.
agresja, atypowy neuroleptyk, choroba afektywna dwubiegunowa, dezorganizacja myślenia, DSM-IV, epizod maniakalny, gonitwa myśli, lek przeciwpsychotyczny, metody niefarmakologiczne, napęd psychoruchowy, neurologia dziecięca, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy pozytywne, omamy i urojenia, otępienie alzheimerowskie, podwyższony nastrój, psychiatria dziecięca i młodzieżowa, rysperydon, schizofrenia, spłycenie afektu, techniki behawioralne, upośledzenie umysłowe, wycofanie społeczne, zaburzenia afektywne dwubiegunowe, zaburzenia zachowania, zachowania impulsywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – KETREL XR 200 mg
Kwetiapina, atypowy neuroleptyk z grupy diazepin, oksazepin i tiazepin (kod ATC: N05AH04), wykazuje złożony mechanizm działania poprzez wysokie powinowactwo do receptorów serotoninowych 5HT2, dopaminowych D1 i D2, histaminergicznych oraz alfa1- i alfa2-adrenergicznych. Jej aktywny metabolit, norkwetiapina, dodatkowo wykazuje działanie antycholinergiczne oraz hamuje transporter norepinefryny (NET) i działa częściowo agonistycznie na receptory 5HT1A, co tłumaczy jej skuteczność przeciwdepresyjną. W badaniach klinicznych kwetiapina w dawkach 400-800 mg/dobę (średnia dawka 669 mg) wykazała istotną poprawę objawów schizofrenii (skala PANSS) oraz skuteczność w leczeniu epizodów maniakalnych i depresyjnych w chorobie dwubiegunowej, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej (np. z litem). W leczeniu dużych epizodów depresyjnych kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest wskazana wyłącznie jako leczenie wspomagające, w dawkach 150-300 mg/dobę.
ADHD, akatyzja, atypowy neuroleptyk, choroba dwubiegunowa, duży epizod depresyjny, dyskinezja, dystonia, epizod depresyjny, epizod maniakalny, hormon tyreotropowy, lek przeciwpsychotyczny, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, prolaktyna, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor alfa2-adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy 5HT2, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, skala Younga, terapia wspomagająca, transporter norepinefryny, trijodotyronina, tyroksyna, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie depresyjne, zaburzenie schizoafektywne, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bioxetin
Produkt leczniczy Bioxetin (fluoksetyna) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u dzieci i młodzieży w wieku 8-18 lat, gdzie jest wskazany wyłącznie w leczeniu epizodów depresji o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. W tej grupie obserwowano zwiększone ryzyko zachowań samobójczych oraz agresji. Monitorowanie wzrostu, masy ciała oraz dojrzewania płciowego (wg Tannera) jest niezbędne, gdyż w badaniach klinicznych odnotowano zmniejszenie przyrostu masy ciała i wzrostu. Fluoksetyna może indukować stany maniakalne i hipomaniakalne, co wymaga regularnej obserwacji i przerwania terapii w przypadku ich wystąpienia. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się redukcję dawki (np. podawanie co drugi dzień), natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <10 mL/min) nie stwierdzono istotnych różnic w stężeniach leku. Fluoksetyna jest silnym inhibitorem CYP2D6, co może obniżać stężenia aktywnego metabolitu tamoksyfenu – tamoksyfen i fluoksetynę należy stosować ostrożnie lub unikać ich jednoczesnego podawania.
akatyzja, atypowy neuroleptyk, bradykardia, buprenorfina, CYP2D6, cyproheptadyna, dantrolen, doustny lek przeciwcukrzycowy, elektrowstrząsy, endoksyfen, epizod depresji, fluoksetyna, GFR, hiperglikemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipomania, inhibitor MAO, jaskra z zamkniętym kątem, klozapina, krwotok poporodowy, kwas acetylosalicylowy, L-tryptofan, lek przeciwdepresyjny, lek trójpierścieniowy, myśl samobójcza, niewydolność serca, NLPZ, norfluoksetyna, pochodna fenotiazyny, reakcja anafilaktoidalna, rozwój poznawczy, skala Tannera, SNRI, SSRI, stan maniakalny, tamoksyfen, torsade de pointes, zaburzenie seksualne, zachowanie samobójcze, zawał serca, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego QT, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Amisulpryd – Właściwości farmakodynamiczne
Amisulpryd, należący do podstawionych benzamidów, wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez powinowactwa do receptorów D1, D4, D5, serotoninowych, α-adrenergicznych, histaminergicznych H1 oraz cholinergicznych, co odróżnia go od innych leków przeciwpsychotycznych. Jego działanie farmakologiczne jest dawkozależne: w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co odpowiada za efekt przeciwpsychotyczny w leczeniu objawów pozytywnych schizofrenii, natomiast w małych dawkach blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3, prowadząc do uwalniania dopaminy i poprawy objawów negatywnych. Amisulpryd nie wywołuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 podczas długotrwałej terapii, co stanowi istotną przewagę nad klasycznymi neuroleptykami.
amisulpryd, atypowy neuroleptyk, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, leki przeciwpsychotyczne, nadwrażliwość receptorów, neuroleptyk benzamidowy, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, podstawiony benzamid, powinowactwo receptorowe, profil farmakodynamiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D1, receptor dopaminergiczny D2 D3, receptor histaminergiczny H1, receptor serotoninowy, receptor sigma, receptor α-adrenergiczny, układ limbiczny, zaburzenie psychotyczne