kręg lędźwiowy
Kręg lędźwiowy to jeden z pięciu kręgów tworzących odcinek lędźwiowy kręgosłupa (L1-L5). Charakteryzuje się masywną budową, z dużym trzonem o kształcie nerkowatym oraz krótkimi, grubymi wyrostkami poprzecznymi. Łuk kręgu tworzy trójkątny otwór kręgowy, a wyrostek kolczysty jest krótki i szeroki, ułożony poziomo.
Kręgi lędźwiowe są przystosowane do przenoszenia znacznych obciążeń, gdyż dźwigają największą część ciężaru ciała. Mają największe rozmiary spośród wszystkich kręgów ruchomych kręgosłupa. Między kręgami lędźwiowymi znajdują się krążki międzykręgowe, które umożliwiają ruchomość tego odcinka kręgosłupa i pełnią funkcję amortyzacyjną.
W praktyce klinicznej kręgi lędźwiowe są częstym miejscem zmian zwyrodnieniowych, przepuklin krążków międzykręgowych oraz innych patologii, takich jak kręgozmyk czy stenoza kanału kręgowego. Dolegliwości bólowe w odcinku lędźwiowym, określane jako lumbago lub rwa kulszowa, stanowią jedną z najczęstszych przyczyn zgłaszania się pacjentów do lekarza.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Acetazolamid – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące acetazolamidu wskazują na brak jednoznacznych badań długoterminowych oceniających potencjał rakotwórczy tej substancji, co stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu. Testy mutagenności na modelach bakteryjnych nie wykazały działania mutagennego, co sugeruje brak genotoksyczności. W badaniach na szczurach nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność przy dawkach do 1000 mg/50 kg masy ciała, czyli czterokrotnie przekraczających zalecane dawki terapeutyczne u ludzi.
Istotnym aspektem jest udokumentowane działanie teratogenne acetazolamidu w badaniach na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, chomiki, króliki), gdzie obserwowano wady rozwojowe układu kostnego, takie jak niedorozwój kośćca, zmiany kształtu i brak członów palców (ectodactylia) oraz niedorozwój kręgów piersiowych i lędźwiowych. Mechanizmy teratogenności mogą obejmować zmiany genotypu zarodka, kwasicę metaboliczną wywołaną inhibicją anhydrazy węglanowej oraz zaburzenia ukrwienia, szczególnie kończyn. W związku z tym stosowanie acetazolamidu u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko uszkodzeń rozwojowych płodu.
acetazolamid, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, inhibitor anhydrazy węglanowej, kręg lędźwiowy, kwasica, niedorozwój kośćca, pierwszy trymestr, płodność szczurów, podanie doustne, podanie parenteralne, potencjał mutagenny, test mutagenności, wada rozwojowa, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie ukrwienia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Entecavir Polpharma 0,5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne entekawiru wykazały różnorodne efekty zależne od gatunku i dawki. U psów zaobserwowano przemijające zapalenia okołonaczyniowe w OUN przy narażeniu 10-19-krotnie wyższym niż u ludzi, natomiast u małp nie stwierdzono zaburzeń OUN nawet przy narażeniu >100-krotnym. Degeneracja nasieniowodów występowała u gryzoni i psów przy narażeniu ≥26-krotnym, ale nie u małp. Badania rozrodczości na szczurach nie wykazały obniżenia płodności przy wysokim narażeniu. W badaniach na ciężarnych szczurach i królikach przy narażeniu do 21-krotnego nie obserwowano embriotoksyczności, natomiast wyższe dawki powodowały toksyczność u ciężarnych, resorpcje, wady kostne i zmiany rozwojowe. W badaniach około- i pourodzeniowych u szczurów nie stwierdzono działań niepożądanych u potomstwa, choć przy bardzo wysokim narażeniu (AUC ≥ 92-krotne) zaobserwowano umiarkowane osłabienie reakcji na bodziec akustyczny.
badanie mikrojądrowe, badanie okołoporodowe, badanie rakotwórczości, badanie toksykologiczne, degeneracja nasieniowodu, embriotoksyczność, genotoksyczność, glejak mózgu, gruczolak wątroby, guz naczyniowy, komórka ssaka, kręg lędźwiowy, limfocyt ludzki, mutacja genetyczna, naprawa DNA, narażenie płodu, nowotwór płuc, ośrodkowy układ nerwowy, proliferacja pneumocytów, rak wątroby, resorpcja, test mutagenności, test transformacji, toksyczność rozwojowa, toksyczność zarodkowa, zaburzenie kostnienia, zapalenie okołonaczyniowe, zmiana chromosomalna