Neotac
Neotac to preparat z grupy leków stosowanych w leczeniu kwasicy metabolicznej, zawierający jako substancję czynną wodorowęglan sodu (sodium bicarbonate). Jest wykorzystywany głównie w sytuacjach nagłych, gdy konieczne jest szybkie wyrównanie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej organizmu.
W praktyce klinicznej Neotac znajduje zastosowanie w terapii ciężkiej kwasicy metabolicznej, zatrzymaniu krążenia, hiperkaliemii zagrażającej życiu oraz w niektórych przypadkach zatruć substancjami, których wydalanie można przyspieszyć poprzez alkalizację moczu. Lek dostępny jest w postaci roztworu do podawania dożylnego.
Stosowanie wodorowęglanu sodu wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, gdyż nieodpowiednie dawkowanie może prowadzić do alkalemia jatrogenna. Decyzja o podaniu preparatu powinna być poparta badaniami gazometrycznymi krwi i oceną stanu klinicznego pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neotac 50 mg/ml
Dawkowanie inozyny pranobeksu w postaci syropu Neotac (50 mg/ml) ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała pacjenta oraz nasileniu choroby. U dorosłych i osób starszych zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, zwykle 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielone na 3-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g (80 ml syropu). Terapia trwa standardowo od 5 do 14 dni, a po ustąpieniu objawów kontynuuje się leczenie przez dodatkowe 1-2 dni. U dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie 50 mg/kg masy ciała, podawane w 3-4 równych dawkach, z dawkami dostosowanymi do masy ciała zgodnie z tabelą (np. dla masy 10–14 kg dawka dobowa wynosi 15 ml syropu, co odpowiada 750 mg substancji czynnej).
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Neotac 50 mg/ml
Preparat Neotac, zawierający inozynę pranobeks (kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3), wykazuje szereg działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęstszym i najistotniejszym działaniem jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi oraz w moczu, które jest odwracalne po zakończeniu leczenia. Często obserwuje się również podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz stężenia azotu mocznikowego (BUN) we krwi. W zakresie układu nerwowego często występują ból głowy i zawroty głowy, a niezbyt często senność lub bezsenność. W obrębie przewodu pokarmowego często zgłaszane są nudności (z wymiotami lub bez) oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunka lub zaparcia. Działania niepożądane ze strony skóry i tkanki podskórnej obejmują często świąd i wysypkę, a rzadziej rumień (częstość nieznana). Bóle stawów są również często zgłaszane, natomiast wielomocz i zmęczenie występują niezbyt często.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, konwencja MedDRA, kwas moczowy, nadwrażliwość, Neotac, nerwowość, niepożądane działania produktów leczniczych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wysypka, zaparcia, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neotac 50 mg/ml
Syrop Neotac (50 mg/ml), zawierający inozynę pranobeks, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w stężeniu 1,80 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,20 mg/ml, a także sacharozę (650 mg/ml) i składniki aromatu cytrynowego zawierające etanol i glikol propylenowy (E 1520). Przeciwwskazaniem jest również aktualny napad dny moczanowej oraz hiperurykemia, ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi, co może nasilać objawy i pogarszać przebieg choroby. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena poziomu kwasu moczowego u pacjentów z czynnikami ryzyka przed rozpoczęciem terapii.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, napad dny moczanowej, Neotac, paraben, powikłanie, poziom kwasu moczowego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, stężenie kwasu moczowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, związek purynowy