napad miokloniczno-atoniczny

Napad miokloniczno-atoniczny, znany również jako napad miokloniczno-astatyczny lub zespół Doose’a, to specyficzny rodzaj napadu padaczkowego charakteryzujący się gwałtownym skurczem mięśni (faza mioklonii) bezpośrednio poprzedzającym nagłą utratę napięcia mięśniowego (faza atoniczna). Ten rodzaj napadu występuje głównie u dzieci i stanowi główny objaw padaczki miokloniczno-atonicznej.

Podczas napadu miokloniczno-atonicznego dochodzi do sekwencji zdarzeń: najpierw pojawia się krótkotrwały silny skurcz mięśni (mioklonus), a następnie natychmiastowa utrata napięcia mięśniowego (atonia), co zazwyczaj prowadzi do upadku pacjenta. Napady te mogą być szczególnie niebezpieczne ze względu na ryzyko urazów podczas niekontrolowanych upadków.

W diagnostyce napadów miokloniczno-atonicznych kluczową rolę odgrywa badanie elektroencefalograficzne (EEG), które często wykazuje uogólnione wyładowania iglicy i fali lub wieloiglicy i fali. Leczenie zwykle obejmuje terapię przeciwpadaczkową, przy czym skuteczne mogą być leki takie jak kwas walproinowy, etosuksymid, lamotrygina czy lewetiracetam. W przypadkach opornych na farmakoterapię rozważane są diety ketogenne lub interwencje neurochirurgiczne.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl