kwas alfa-fenylopiperydynooctowy
Kwas alfa-fenylopiperydynooctowy to związek organiczny będący pochodną kwasu octowego, w którego strukturze znajduje się pierścień piperydynowy oraz grupa fenylowa w pozycji alfa. Związek ten należy do grupy kwasów karboksylowych i może wykazywać właściwości farmakologiczne.
W medycynie związki o podobnej strukturze chemicznej mogą być wykorzystywane jako prekursory w syntezie leków, szczególnie tych działających na ośrodkowy układ nerwowy. Niektóre pochodne kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwdrgawkowe lub psychotropowe.
Warto zaznaczyć, że związki zawierające strukturę piperydynową często znajdują zastosowanie w farmakologii ze względu na ich zdolność do oddziaływania z różnymi receptorami w organizmie. Modyfikacje strukturalne tego typu związków pozwalają na uzyskanie substancji o zróżnicowanych profilach farmakodynamicznych i farmakokinetycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Concerta 36 mg
Produkt leczniczy Concerta zawiera chlorowodorek metylofenidatu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 18 mg i 36 mg. Charakteryzuje się dwufazowym profilem uwalniania, z początkowym maksymalnym stężeniem (Cₘₐₓ) osiąganym w 1-2 godziny, a następnie stopniowym uwalnianiem do 6-8 godzin po podaniu. Parametry farmakokinetyczne u dorosłych po dawce 18 mg to: Cₘₐₓ 3,7 ± 1,0 ng/ml, Tₘₐₓ 6,8 ± 1,8 godziny, AUCᵢₙf 41,8 ± 13,9 ng·h/ml oraz okres półtrwania (t₁/₂) około 3,5 ± 0,4 godziny. Metylofenidat wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie dawek 18-72 mg, brak kumulacji po wielokrotnym podawaniu oraz niski stopień wiązania z białkami osocza (~15%). Lek jest intensywnie metabolizowany w wątrobie do nieaktywnego kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który stanowi 60-90% wydalanych metabolitów, głównie z moczem (90% dawki w ciągu 48-96 godzin). Nie obserwuje się wpływu pokarmu na farmakokinetykę leku, a także istotnych różnic między płciami i grupami etnicznymi.
chlorowodorek metylofenidatu, deestryfikacja, dwufazowy profil uwalniania, faza eliminacji, kumulacja leku, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm wątrobowy, metylofenidat, model dwukompartmentowy, natychmiastowe uwalnianie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą, stężenie maksymalne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wiązanie z białkami osocza, wpływ pokarmu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symkinet MR 10 mg
Symkinet MR to preparat zawierający metylofenidat w formie chlorowodorku, będący racemiczną mieszaniną enancjomerów d- i l-metylofenidatu w stosunku 1:1. Dostępny jest w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg i 40 mg, co umożliwia podanie leku raz na dobę z profilem dwufazowego uwalniania i dwoma szczytami stężenia w osoczu oddalonymi o około 4 godziny. Biodostępność leku o zmodyfikowanym uwalnianiu jest porównywalna z podawaniem metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu dwa razy dziennie, przy czym preparat MR charakteryzuje się mniejszą amplitudą wahań stężenia, co przekłada się na stabilniejszy efekt terapeutyczny. Lek można podawać z posiłkiem lub na czczo, a zawartość kapsułek można wysypać na miękki pokarm bez wpływu na farmakokinetykę. Metylofenidat wykazuje dobrą penetrację do OUN, a jego metabolizm zachodzi głównie przez karboksyloesterazę CES1A1, z powstaniem głównego metabolitu – kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), którego stężenie w osoczu jest 30-50-krotnie wyższe niż substancji macierzystej, ale nie wykazuje on istotnego działania farmakologicznego.
bariera krew-mózg, biodostępność względna, chlorowodorek metylofenidatu, dysfagia, enancjomer d-metylofenidatu, hydroksymetylofenidat, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karboksyloesteraza CES1A1, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, kwas rytalinowy, metabolit hydroksylowany, metylofenidat o natychmiastowym uwalnianiu, metylofenidat o zmodyfikowanym uwalnianiu, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, zespół ADHD, zespół hiperkinetyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symkinet MR 40 mg
Symkinet MR to preparat zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, będący racemiczną mieszaniną enancjomerów d- i l-metylofenidatu w stosunku 1:1. Po podaniu doustnym wykazuje dwufazowy profil farmakokinetyczny z dwoma szczytami stężenia w osoczu oddalonymi o około 4 godziny, co zapewnia mniejszą amplitudę wahań stężenia leku w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Biodostępność preparatu podawanego raz na dobę jest porównywalna z podaniem dwóch dawek natychmiastowo uwalnianego metylofenidatu. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłku, a zawartość kapsułki można podać z niewielką ilością pokarmu, np. musem jabłkowym, co jest istotne u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Metylofenidat dystrybuuje się w osoczu (57%) i erytrocytach (43%), wiążąc się z białkami osocza w 10-33%, a jego objętość dystrybucji wynosi 2,65±1,1 L/kg dla d-enancjomeru i 1,8±0,9 L/kg dla l-enancjomeru. Lek łatwo przenika przez barierę krew-mózg, co warunkuje jego działanie ośrodkowe.
ADHD, bariera krew-mózg, biodostępność leku, biotransformacja leku, chlorowodorek metylofenidatu, dysfagia, działanie ośrodkowe leku, działanie terapeutyczne leku, eliminacja osoczowa, enancjomer metylofenidatu, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karboksyloesteraza, klirens enancjomerów, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, kwas rytalinowy, metabolit hydroksylowany, mieszanina racemiczna, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, uwalnianie dwufazowe, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, zespół hiperkinetyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 54 mg
Metylofenidat chlorowodorek w preparacie Atenza o przedłużonym uwalnianiu charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i złożonym profilem farmakokinetycznym, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym po 6-8 godzinach od podania. W badaniach u dorosłych po dawce 18 mg raz na dobę średnie wartości parametrów farmakokinetycznych wyniosły: Cmax 3,7 ± 1,0 ng/ml, Tmax 6,8 ± 1,8 h, AUCinf 41,8 ± 13,9 ng·h/ml oraz okres półtrwania (t1/2) 3,5 ± 0,4 h. Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 18-72 mg, a podawanie wielokrotne nie powoduje kumulacji. Metylofenidat wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (~15%) i jest intensywnie metabolizowany do kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który występuje w stężeniu około 50-krotnie wyższym niż substancja macierzysta, ale jest farmakologicznie nieaktywny. Wydalanie odbywa się głównie z moczem (około 90% dawki), głównie w postaci metabolitów, z minimalnym wydalaniem leku w formie niezmienionej (<1%).
czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, deestryfikacja, działanie farmakologiczne, farmakokinetyka metylofenidatu, faza eliminacji, indukcja enzymów, kumulacja leku, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, liniowa farmakokinetyka, maksymalne stężenie w osoczu, metabolizm metylofenidatu, metylofenidat chlorowodorek, metylofenidat o natychmiastowym uwalnianiu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania metylofenidatu, pole pod krzywą zależności stężenia, preparat o przedłużonym uwalnianiu, stężenie leku, stężenie metylofenidatu w osoczu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie z moczem - Leksykon substancji czynnych
Metylofenidat – Właściwości farmakokinetyczne
Metylofenidat wykazuje szybkie i niemal całkowite wchłanianie po podaniu doustnym preparatów o natychmiastowym uwalnianiu, z bezwzględną dostępnością biologiczną około 30% (11-51%) z powodu efektu pierwszego przejścia. Preparaty o przedłużonym i zmodyfikowanym uwalnianiu (np. Atenza, Concerta, Medikinet CR, Symkinet MR) charakteryzują się bardziej złożonym profilem farmakokinetycznym, z Tmax wynoszącym od 2,75 do 9,4 godzin i fazą plateau utrzymującą stężenia powyżej 75% Cmax przez 3-4 godziny. Przykładowo, dla Atenza 18 mg Cmax wynosi 3,7 ± 1,0 ng/ml, Tmax 6,8 ± 1,8 h, AUCinf 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a t1/2 3,5 ± 0,4 h, natomiast Medikinet CR 20 mg wykazuje Cmax 6,4 ng/ml, Tmax 2,75 h, AUCinf 48,9 ng·h/ml i t1/2 3,2 h. Wchłanianie metylofenidatu jest względnie niezależne od przyjęcia pokarmu w przypadku preparatów Atenza i Concerta, natomiast Medikinet CR wykazuje opóźnienie Tmax o około 1,5 h przy spożyciu tłustego posiłku, co wymaga przyjmowania leku podczas lub po śniadaniu. Metylofenidat wiąże się z białkami osocza w 10-33%, ma objętość dystrybucji około 2,2 l/kg i jest metabolizowany głównie przez karboksyloesterazę CES1A1 do nieaktywnych metabolitów, przede wszystkim kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), którego stężenie w osoczu jest 30-50 razy wyższe niż substancji macierzystej, z okresem półtrwania około 7 h.
ADHD, AUCINF, bariera krew-mózg, biodostępność, biorównoważność, biotransformacja, deestryfikacja, dostępność biologiczna, dwufazowy profil uwalniania, efekt pierwszego przejścia, hydroksymetylofenidat, karboksyloesteraza CES1A1, klirens ogólnoustrojowy, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, kwas hydroksyrytalinowy, metylofenidat, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą, preparat o przedłużonym uwalnianiu, produkt o zmodyfikowanym uwalnianiu, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, związek macierzysty - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symkinet MR 20 mg
Symkinet MR to preparat zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, z równomolową mieszaniną enancjomerów d- i l-metylofenidatu (1:1). Po podaniu doustnym obserwuje się szybkie wchłanianie oraz dwufazowy profil stężenia w osoczu z dwoma szczytami oddzielonymi około 4-godzinnym odstępem. Biodostępność formy MR podawanej raz na dobę jest porównywalna z formą o natychmiastowym uwalnianiu podawaną dwukrotnie. Wahania stężeń maksymalnych i minimalnych są mniejsze przy stosowaniu formy MR. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a zawartość kapsułki można wymieszać z miękkim pokarmem (np. musem jabłkowym) w przypadku trudności z połknięciem. Metylofenidat wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (10-33%) i dystrybuuje się między osocze (57%) a erytrocyty (43%), z objętością dystrybucji 2,65±1,1 L/kg dla d-metylofenidatu i 1,8±0,9 L/kg dla l-metylofenidatu. Substancja łatwo przenika przez barierę krew-mózg, co jest kluczowe dla działania terapeutycznego.
ADHD, bariera krew-mózg, biodostępność względna, biotransformacja, chlorowodorek metylofenidatu, dysfagia, działanie terapeutyczne, eliminacja nerkowa, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karboksyloesteraza CES1A1, klirens ogólnoustrojowy, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metylofenidat o natychmiastowym uwalnianiu, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przenikanie przez barierę, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, zespół hiperkinetyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Concerta 18 mg
Metylofenidat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Concerta charakteryzuje się dwufazowym profilem farmakokinetycznym, umożliwiającym jednokrotne podanie dobowo z kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 3,7 ± 1,0 ng/ml, osiągane po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax), a pole pod krzywą stężenia od czasu (AUCinf) to 41,8 ± 13,9 ng•h/ml przy dawce 18 mg. Okres półtrwania (t1/2) wynosi około 3,5 ± 0,4 godziny. Farmakokinetyka wykazuje liniową zależność od dawki w zakresie 18-72 mg, a brak kumulacji po wielokrotnym podaniu potwierdza stabilność profilu farmakokinetycznego. Metylofenidat jest intensywnie metabolizowany w wątrobie do kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który osiąga stężenia około 50-krotnie wyższe niż związek macierzysty, jednak jest farmakologicznie nieaktywny. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 15%, a lek jest wydalany głównie z moczem (około 90% dawki) w postaci metabolitów.
aktywność farmakologiczna, Concerta, deestryfikacja, dystrybucja metylofenidatu, eliminacja metylofenidatu, farmakokinetyka metylofenidatu, farmakokinetyka produktu, faza eliminacji, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, maksymalne stężenie w osoczu, metabolizm metylofenidatu, metylofenidat o przedłużonym uwalnianiu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania metylofenidatu, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia, profil metaboliczny, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, substancja czynna, wchłanianie metylofenidatu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 45 mg
Metylofenidat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Atenza) charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i dwufazowym profilem uwalniania, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax 3,7 ± 1,0 ng/ml) osiąganym po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax). Obszar pod krzywą stężenia do nieskończoności (AUCinf) wynosi średnio 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a okres półtrwania (t1/2) około 3,5 ± 0,4 godziny. Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 18-72 mg podawanych raz na dobę, bez istotnej kumulacji po wielokrotnym podaniu. Metylofenidat wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (~15%) i dużą objętość dystrybucji (~13 l/kg), co wskazuje na szeroką dystrybucję do tkanek. Metabolizowany jest głównie do nieaktywnych metabolitów, przede wszystkim kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), którego stężenie jest około 50-krotnie wyższe niż substancji macierzystej. Wydalanie następuje głównie z moczem (ok. 90% dawki), głównie w postaci PPA (60-90%).
AUCINF, Cmax, deestryfikacja, dystrybucja leku, eliminacja leku, farmakokinetyka populacyjna, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metabolit, metabolizm leku, metylofenidat, model dwukompartmentowy, natychmiastowe uwalnianie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania eliminacji, parametry farmakokinetyczne, przedłużone uwalnianie, różnice etniczne, różnice międzypłciowe, stężenie w osoczu, Tmax, wchłanianie metylofenidatu, wiązanie z białkami, wydalanie z moczem, znakowanie radioizotopowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 27 mg
Metylofenidat, substancja czynna preparatu Atenza, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax 3,7 ± 1,0 ng/ml) osiąganym po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax) przy dawce 18 mg raz na dobę u dorosłych. Profil uwalniania leku jest dwufazowy, co umożliwia podawanie raz na dobę i minimalizuje wahania stężenia w osoczu. Obszar pod krzywą (AUCinf) wynosi 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a okres półtrwania (t1/2) około 3,5 ± 0,4 godziny. Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 18-72 mg, a podawanie leku z posiłkiem bogatym w tłuszcze nie wpływa istotnie na jego wchłanianie. Metylofenidat wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~15%) i dużą objętość dystrybucji (~13 l/kg), co wskazuje na szerokie rozprzestrzenianie w tkankach. Metabolizowany jest głównie do nieaktywnego kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), którego stężenie jest około 50-krotnie wyższe niż substancji macierzystej. Wydalanie następuje głównie z moczem (ok. 90% dawki), głównie w postaci metabolitów, z minimalnym wydalaniem niezmienionego leku (<1%).
AUC, AUCINF, Cmax, dawka wielokrotna, deestryfikacja, dystrybucja leku, eliminacja leku, farmakokinetyka metylofenidatu, farmakokinetyka w grupach pacjentów, faza eliminacji, indukcja enzymów, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, liniowa farmakokinetyka, metabolizm leku, metabolizm metylofenidatu, metylofenidat, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, stężenie w osoczu krwi, Tmax, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakodynamiczne, znakowanie radioizotopem - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 36 mg
Metylofenidat chlorowodorek w preparacie Atenza o przedłużonym uwalnianiu charakteryzuje się farmakokinetyką umożliwiającą podawanie raz na dobę. Po doustnym podaniu u dorosłych maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 3,7 ± 1,0 ng/ml i osiągane jest po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax). Obszar pod krzywą stężenia leku w czasie (AUCinf) wynosi 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a okres półtrwania (t1/2) to około 3,5 ± 0,4 godziny. Profil uwalniania leku minimalizuje wahania stężenia w osoczu w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu, podawanych trzy razy na dobę. Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 18-72 mg, a podanie leku z posiłkiem bogatym w tłuszcze nie wpływa istotnie na wchłanianie. Metylofenidat wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (~15%) i dużą objętość dystrybucji (~13 l/kg). Metabolizowany jest głównie do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów, przede wszystkim kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który stanowi 60-90% wydalanych metabolitów z moczem.
AUCINF, autoindukcja, Cmax, deestryfikacja, farmakodynamika metylofenidatu, farmakokinetyka metylofenidatu, faza eliminacji, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metabolizm metylofenidatu, metylofenidat, metylofenidat chlorowodorek, metylofenidat o natychmiastowym uwalnianiu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, PPA, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tmax, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Symkinet MR 30 mg
Symkinet MR to preparat zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg i 40 mg. Substancja czynna to racemiczna mieszanina enancjomerów d- i l-metylofenidatu w stosunku 1:1, różniących się farmakokinetyką. Lek charakteryzuje się dwufazowym profilem uwalniania z dwoma szczytami stężenia w osoczu oddzielonymi około 4 godzinami, co pozwala na podanie raz na dobę i zmniejsza wahania stężeń w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Biodostępność nie jest zależna od przyjmowania pokarmu, a kapsułki można podawać także po wysypaniu zawartości na miękki pokarm, np. mus jabłkowy. Po wchłonięciu, około 57% metylofenidatu pozostaje w osoczu, a 43% wiąże się z erytrocytami; stopień wiązania z białkami osocza wynosi 10-33%. Objętość dystrybucji wynosi 2,65±1,1 L/kg dla d-metylofenidatu i 1,8±0,9 L/kg dla l-metylofenidatu, a lek łatwo przenika przez barierę krew-mózg, co warunkuje jego działanie ośrodkowe.
ADHD, bariera krew-mózg, biodostępność względna, biotransformacja, chlorowodorek metylofenidatu, dwufazowy profil uwalniania, dysfagia, enancjomer d-metylofenidatu, hydroksylowany metabolit, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karboksyloesteraza CES1A1, klirens ogólnoustrojowy, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, l-metylofenidat, mieszanina racemiczna, niewydolność nerek, okres półtrwania, upośledzona czynność nerek, wahania stężenia leku, zaburzenie czynności nerek, zespół hiperkinetyczny, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atenza 18 mg
Metylofenidat chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Atenza) charakteryzuje się farmakokinetyką umożliwiającą dawkowanie raz na dobę. Po podaniu doustnym u dorosłych maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 3,7 ± 1,0 ng/ml i osiągane jest po 6,8 ± 1,8 godzinach (Tmax). Pole pod krzywą stężenia względem czasu (AUCinf) wynosi 41,8 ± 13,9 ng·h/ml, a okres półtrwania (t1/2) około 3,5 ± 0,4 godziny. System przedłużonego uwalniania zapewnia stabilne stężenia leku, minimalizując wahania charakterystyczne dla form o natychmiastowym uwalnianiu stosowanych trzykrotnie na dobę. Metabolizm leku przebiega głównie przez deestryfikację do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów, głównie kwasu alfa-fenylopiperydynooctowego (PPA), który stanowi 60-90% wydalanych metabolitów. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (około 90% dawki w moczu), z minimalnym wydalaniem leku w formie niezmienionej (<1%).
AUCINF, biotransformacja, Cmax, deestryfikacja, eliminacja leku, faza eliminacji, kwas alfa-fenylopiperydynooctowy, metylofenidat chlorowodorek, na czczo, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, posiłek wysokotłuszczowy, PPA, preparat o natychmiastowym uwalnianiu, przewód pokarmowy, stężenie leku, stężenie metylofenidatu w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tmax, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, znakowanie radioizotopowe