szkło oranżowe
Szkło oranżowe jest specjalistycznym materiałem stosowanym w farmacji i medycynie do przechowywania substancji wrażliwych na działanie promieni świetlnych. Charakteryzuje się pomarańczowym lub bursztynowym zabarwieniem, które skutecznie filtruje promienie ultrafioletowe i światło niebieskie, zabezpieczając zawartość przed fotodegradacją.
W praktyce medycznej i farmaceutycznej szkło oranżowe wykorzystywane jest głównie do produkcji opakowań na leki światłoczułe, takie jak niektóre antybiotyki, witaminy, leki immunosupresyjne oraz preparaty zawierające nitroglicerynę. Ochrona przed światłem jest kluczowa dla zachowania stabilności chemicznej i skuteczności terapeutycznej tych substancji.
Zgodnie z Farmakopeą Europejską i normami farmaceutycznymi, szkło oranżowe powinno blokować promieniowanie o długości fali poniżej 470 nm, co odpowiada za jego właściwości ochronne. Stanowi ono istotny element systemu zapewnienia jakości leków, przyczyniając się do utrzymania ich bezpieczeństwa i skuteczności przez cały okres przydatności do użycia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to lek w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka) w stężeniu 2 mg + 0,5 mg/ml. Preparat umożliwia precyzyjną aplikację na zmienione chorobowo miejsca, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych i bólowych błony śluzowej jamy ustnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. etanol (107 mg w 5 dawkach), glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), aromat cytrynowy oraz substancje konserwujące i nawilżające, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub przeciwwskazaniami do tych składników.
aerozol, aerozol do jamy ustnej, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chloroheksydyna, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, środki ostrożności, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustyna medac 2,5 mg/ml
Bendamustyna medac jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, zawierającego bendamustynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Produkt występuje w fiolkach o zawartości 25 mg lub 100 mg bendamustyny chlorowodorku, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml lub 40 ml) dają klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie roztwór rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podaje dożylnie w ciągu 30-60 minut. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami, a fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku. Przechowywanie fiolki w oryginalnym opakowaniu chroni przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata.
bendamustyny chlorowodorek, guma bromobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność fizyczna i chemiczna, szkło oranżowe, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytostatyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Mucosolvan w postaci syropu zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 30 mg/5 ml. Syrop jest formą płynną ułatwiającą podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sukraloza (substancja słodząca), kwas benzoesowy (konserwant), hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), aromaty owoców truskawkowych i waniliowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę z polietylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę z polipropylenu umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 3 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml), co jest istotne w kontekście nietolerancji lub chorób współistniejących u pacjentów. Syrop charakteryzuje się bezbarwną lub jasnożółtą barwą oraz wyraźnym aromatem truskawkowym, a jego skład uzupełniają m.in. sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy jednowodny oraz glikol propylenowy. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenia typu child-proof oraz precyzyjną doustną strzykawkę dozującą (0,5–5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, cecha organoleptyczna, glikol propylenowy, HDPE, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pacjent pediatryczny, regulator kwasowości, sorbitol, stężenie substancji aktywnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuvit D3 15000 IU/ml
Ibuvit D3 Kids to preparat w postaci kropli doustnych zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 15 000 IU/ml, co odpowiada około 500 IU na pojedynczą kroplę. Produkt charakteryzuje się prostym składem, zawierając jedynie triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha jako substancję pomocniczą, pełniącą funkcję nośnika dla lipofilnej witaminy D3. Roztwór jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, dostępny w butelce 10 ml z oranżowego szkła typu III, zabezpieczającej przed światłem, z zakrętką HDPE i kroplomierzem LDPE. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne w pediatrii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
Lactulosum Forte Polfarmex to syrop zawierający 667 mg laktulozy w 1 ml (co odpowiada stężeniu 10 g/15 ml). Preparat jest klarowną cieczą o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowożółtej, o charakterystycznym pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona oraz aromat pomarańczowy, który zawiera olejek pomarańczowy, etanol (1,386 mg/ml) i wodę. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego typu III o pojemności 200 ml, zabezpieczonych aluminiową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym i uszczelką z LDPE. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca z polipropylenu z podziałką na 2,5 ml, 5 ml, 10 ml i 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axopirox 80 mg/g
Axopirox to lakier do paznokci leczniczy zawierający substancję czynną cyklopiroks (Ciclopiroxum) w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu, zawierającego jako substancje pomocnicze etylu octan, alkohol izopropylowy oraz polimer metoksyetenu z estrem monobutylowym kwasu 2-butenodiowego (1:1), które zapewniają odpowiednią aplikację, penetrację i trwałość filmu na paznokciu. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności 3,3 ml (3 g) lub 6,6 ml (6 g), z opcjonalnym zestawem jednorazowych pilników i wacików, co ułatwia higieniczne stosowanie terapii. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 6 miesięcy, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
alkohol izopropylowy, cyklopiroks, etylu octan, HDPE, lakier do paznokci leczniczy, LDPE, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja substancji czynnej, polimer metoksyetenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zyrtec w postaci roztworu doustnego zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, będący antagonistą receptorów H1 histaminy drugiej generacji, stosowanym w terapii objawów alergicznych. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną formą o słodkawym smaku z aromatem bananowym, co poprawia akceptację u pacjentów, zwłaszcza dzieci. Roztwór zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (315 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml) oraz glikol propylenowy (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach od 60 do 200 ml, zabezpieczonych przed światłem i wyposażonych w łyżkę miarową z podziałką 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
cetyryzyna, cetyryzyny dichlorowodorek, compliance terapeutyczny, dawkowanie według masy ciała, działanie niepożądane, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, łyżka miarowa, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło oranżowe, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 100 mcg/5 ml
Althyxin to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w stężeniach 25, 50 oraz 100 mikrogramów na 5 mL roztworu, dostępny w butelkach o pojemności 75 lub 100 mL. Substancją czynną jest syntetyczny hormon tarczycy, a skład produktu obejmuje także glicerol (3780 mg/5 mL), kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan sodowy (9 mg/5 mL), sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Obecność metylu parahydroksybenzoesanu sodowego i glicerolu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Produkt jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego chroniącego przed światłem, wyposażone w zabezpieczenia przed dziećmi oraz gwarancyjne, co zapewnia stabilność lewotyroksyny.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ozased 2 mg/ml
Produkt leczniczy OZASED to roztwór doustny midazolamu o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml zawierających 10 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,6–4,2 oraz zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (<100 mg/ampułkę), sód (<23 mg/ampułkę) i gammadeks (400 mg/ampułkę), przy czym dawki gammadeksu są bezpieczne w zalecanym stosowaniu (poniżej 20 mg/kg mc./dobę). Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego u dzieci i młodzieży, z zastosowaniem dedykowanego aplikatora doustnego z podziałką masy ciała (3–40 kg), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania. Po otwarciu ampułki preparat należy użyć natychmiast, a pozostałości usunąć zgodnie z przepisami.
ampułka, aplikator doustny, aromat pomarańczowy, etanol, gammadeks, jednorazowy użytek, kwas cytrynowy, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pH, podanie doustne, regulator kwasowości, roztwór doustny, sód, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – ABE (89 mg + 89 mg)/g
Preparat ABE (89 mg + 89 mg)/g to płyn na skórę zawierający 89 mg kwasu mlekowego (Acidum lacticum) w postaci 90% roztworu oraz 89 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) na gram produktu. Formuła zawiera również substancje pomocnicze takie jak nitroceluloza (2:1) z octanem etylu, olej rycynowy, terpentynę balsamiczną oraz jod sublimowany, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, aplikacyjne oraz działanie antyseptyczne. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego o pojemności 10 ml, zawierającą 8 g płynu, wyposażoną w aplikator z LDPE i zakrętkę z polipropylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 20 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu 20 mg/ml, zawierający morfiny siarczan jako substancję czynną. Każda kropla odpowiada 1,25 mg morfiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne w terapii opioidowej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu edetynian (stabilizator), sodu benzoesan (konserwant, 1 mg/ml) oraz kwas cytrynowy regulujący pH. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego (20 ml) z zabezpieczeniem przed dziećmi i zintegrowanym kroplomierzem, co ułatwia bezpieczne i dokładne podawanie leku.
Oramorph należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po pierwszym otwarciu butelki lek powinien być zużyty w ciągu 3 miesięcy. Personel medyczny powinien instruować pacjentów o konieczności odnotowania daty otwarcia i przestrzegania tego terminu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu. Ze względu na opioidowy charakter leku, jego utylizacja powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi leków kontrolowanych.
HDPE, krople doustne, kroplomierz, kwas cytrynowy, LDPE, lek opioidowy, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opioidowy lek przeciwbólowy, sodu benzoesan, sodu edetynian, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja konserwująca, szkło oranżowe, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 2 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny zawierający 2 mg/ml siarczanu morfiny jako substancji czynnej, stosowany w terapii bólu. Preparat charakteryzuje się prawie bezbarwnym, wodnym wyglądem i jest dostępny w butelce 100 ml ze szkła oranżowego, wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz pipetkę pomiarową o pojemności 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), etanol 96% w ilości 80 mg/ml (10% obj.), glukoza ciekła (100 mg/ml) oraz sacharoza (300 mg/ml), co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml
Taromentin to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę (80 mg/ml w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz kwas klawulanowy (11,4 mg/ml w formie klawulanianu potasu). Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym aspartam (1,7 mg/ml), potas (2,23 mg/ml) i sód (0,272 mg/ml), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub gospodarki węglowodanowej. Preparat dostępny jest w opakowaniach o pojemności 60 ml, 100 ml i 200 ml, które po rekonstytucji wodą dają odpowiednio 35 ml, 70 ml i 140 ml zawiesiny. Zawiesina powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze 2–8°C i zużyta w ciągu 7 dni od sporządzenia.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, aspartam, cytrynian sodu, dozownik leku, dwutlenek krzemu, glukoza, guma arabska, guma guar, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltodekstryna, pektyna, polipropylen, polistyren, potas, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja leku, sód, szkło oranżowe, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Furaginum Hasco to doustna zawiesina o stężeniu 50 mg furazydyny (furazidinum) na 5 ml, stosowana jako antybiotyk. Preparat charakteryzuje się żółtą barwą, co ułatwia kontrolę jednorodności przed podaniem. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml), kwas cytrynowy, sodu cytrynian, glicerol, gumę ksantan, aromat bananowy, konserwant sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną. Istotne jest, że zawartość sodu wynosi 13,15 mg/5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi w diecie. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 140 ml, zabezpieczonej przed światłem, z dołączoną strzykawką doustną umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroxoli hydrochloridum Fontane to roztwór doustny zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu (3 mg/ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera glicerol (85%), hydroksyetylocelulozę, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 60 ml lub 100 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml). Standardowa dawka to 5 ml roztworu, co odpowiada 15 mg ambroksolu.
ambroksolu chlorowodorek, aromat malinowy, glicerol, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, szkło oranżowe, właściwości nawilżające, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actusept 1,5 mg/ml
Actusept to miejscowy preparat w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Każde pojedyncze rozpylenie dostarcza około 0,27 mg substancji czynnej w objętości 0,180 ml roztworu. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak etanol absolutny (81,0 mg/ml, co odpowiada 14,58 mg na dawkę), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml, 0,18 mg na dawkę), polisorbat 20, glicerol oraz olejek miętowy, które mogą mieć potencjalne działania niepożądane i powinny być uwzględniane podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Produkt jest pakowany w butelkę o pojemności 30 ml z pompką rozpylającą, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aerozol do jamy ustnej, aerozol leczniczy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, etanol absolutny, glicerol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, parahydroksybenzoesan metylu, polisorbat, pompka rozpylająca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
Tersilat to aerozol na skórę w formie roztworu o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną terbinafiny chlorowodorek (10 mg/g). Produkt charakteryzuje się bezbarwnym, przezroczystym wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 15 ml lub 30 ml, w butelkach ze szkła oranżowego typu III z pompką dozującą z polioksymetylenu oraz wieczkiem z polipropylenu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: etanol (235 mg/g), glikol propylenowy (350 mg/g), makrogolu eter cetostearylowy oraz woda oczyszczona. Obecność etanolu i glikolu propylenowego może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co należy uwzględnić podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA ampułki 20 mg/ml
NO-SPA Ampułki zawierają chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 2 ml. Preparat wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie i jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań, co umożliwia szybkie działanie oraz stosowanie u pacjentów, u których podanie doustne jest niemożliwe. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn (działanie przeciwutleniające i stabilizujące) oraz etanol 96%, którego zawartość wynosi 132 mg na 2 ml roztworu. Obecność tych składników może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co wymaga uwagi podczas kwalifikacji do terapii.
ampułka, chlorowodorek drotaweryny, degradacja leku, drotaweryna, działanie spazmolityczne, etanol, mięsień gładki, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, substancja czynna, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – DropiCe 100 mg/ml
DropiCe to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i wskazań klinicznych pacjenta. Preparat jest pozbawiony konserwantów, barwników i substancji słodzących, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Skład uzupełniają glicerol jako rozpuszczalnik i stabilizator oraz woda oczyszczona. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III, chroniącą substancję czynną przed degradacją świetlną, wyposażoną w pionowy kroplomierz umożliwiający dokładne odmierzanie dawki, co jest szczególnie istotne w pediatrii. Pojemność opakowania wynosi 30 ml.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectolvan 7 mg/ml
Syrop Pectolvan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, uzyskany ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowego syropu o wiśniowym aromacie i słodkim smaku owocowym, zawiera 0,385 g sorbitolu na 1 ml oraz substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian, guma ksantanowa, kwas cytrynowy jednowodny i aromat wiśniowy. Produkt jest pakowany w butelkę 100 ml ze szkła oranżowego, z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W trakcie przechowywania może wystąpić lekka opalizacja, która nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu.
etanol, glikol propylenowy, guma ksantanowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, Pectolvan, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, szkło oranżowe, triacetyna, utylizacja produktów leczniczych, wyciąg z liści bluszczu