edetynian disodu
Edetynian disodu (EDTA disodowy) to sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego, należąca do grupy chelatorów. Związek ten ma zdolność do wiązania jonów metali, takich jak wapń, ołów czy żelazo, tworząc z nimi stabilne kompleksy, co czyni go wartościowym narzędziem w medycynie klinicznej.
W praktyce medycznej edetynian disodu znajduje zastosowanie w leczeniu zatruć metalami ciężkimi, szczególnie ołowiem (zatrucie ołowiem). Mechanizm działania polega na tworzeniu rozpuszczalnych kompleksów z metalami, które następnie są wydalane z organizmu przez nerki. Jest również stosowany w diagnostyce laboratoryjnej jako antykoagulant do pobierania próbek krwi, gdzie zapobiega krzepnięciu poprzez wiązanie jonów wapnia.
Należy pamiętać, że stosowanie edetynianu disodu wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza nefrotoksyczności, hipokalcemii i zaburzeń elektrolitowych. Z tego powodu terapia tym związkiem powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarskim, z monitorowaniem funkcji nerek i stężenia elektrolitów, szczególnie u pacjentów z istniejącymi schorzeniami nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciloxan 3 mg/ml
Ciloxan to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml cyprofloksacyny w postaci chlorowodorku, należącej do grupy fluorochinolonów, stosowany jako antybiotyk miejscowy. Preparat ma postać przezroczystych kropli o bezbarwnej lub jasnożółtej barwie i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (konserwant), bufor sodu octanu, regulator kwasowości (kwas octowy), mannitol (substancja izotonizująca), disodu edetynian (chelatujący) oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczoną zakrętką z polipropylenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tazocin 4 g + 0,5 g
Tazocin to preparat dożylny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający piperacylinę (2 g lub 4 g) oraz tazobaktam (0,25 g lub 0,5 g) w formie soli sodowych. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemności 30 ml (2 g + 0,25 g) lub 70 ml (4 g + 0,5 g), zawierających odpowiednio 130 mg i 261 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Proszek rozpuszcza się w 10 ml lub 20 ml rozpuszczalnika (0,9% NaCl, jałowa woda do wstrzykiwań lub 5% glukoza), a następnie można rozcieńczyć do wymaganej objętości (np. 50 ml lub 150 ml) stosując kompatybilne rozcieńczalniki, takie jak roztwór chlorku sodu, glukoza, dekstran, płyny Ringera czy roztwór Hartmanna. Po przygotowaniu roztwór jest stabilny do 12 godzin w temperaturze 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty niezwłocznie, a czas przechowywania nie może przekroczyć 12 godzin w lodówce.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyka, dysfagia, edetynian disodu, gentamycyna, hydrolizat albuminy, inhibitor beta-laktamaz, klirens kreatyniny, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina, płyn Ringera, podanie dożylne, rozcieńczalnik, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, stabilność chemiczna, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, tazobaktam, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budipulmi 0,25 mg/ml
Budipulmi to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, dostępna w pojemnikach jednodawkowych o objętości 2 ml, co odpowiada dawkom 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat ma pH w zakresie 4,0-5,0 i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), cytrynian sodu i kwas cytrynowy (buforowanie pH), polisorbat 80 (stabilizacja zawiesiny), disodu edetynian (chelatujący stabilizator), kwas solny i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Lek jest przeznaczony do inhalacji za pomocą nebulizatora i może być stosowany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu 0,9% roztworem chlorku sodu, przy czym mieszaninę należy zużyć w ciągu 30 minut od przygotowania.
budezonid, chlorek sodu, cytrynian sodu, edetynian disodu, jama ustna, kwas cytrynowy, kwas solny, maska twarzowa, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, podanie wziewne, pojemnik jednodawkowy, polisorbat 80, rozcieńczanie leku, środek chelatujący, stabilizator farmaceutyczny, substancja pomocnicza, surfaktant, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie grzybicze, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Testavan 20 mg/g
Testavan to żel przezskórny zawierający 20 mg testosteronu na gram preparatu, o jednorodnej, półprzezroczystej konsystencji. Pojedyncze uruchomienie pompki dozującej uwalnia 1,15 g żelu (1,25 ml), co odpowiada dawce 23 mg testosteronu. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (96%), glikol propylenowy (0,2 g/g żelu), glikolu dietylenowego monoetylowy eter, karbomer 980, trolaminę, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną, które wspierają stabilność, penetrację i właściwości fizykochemiczne preparatu. Żel jest dostarczany w zaawansowanym pojemniku wielokrotnego dawkowania z pompką wykonaną z polipropylenu, monomeru etylenowo-propylenowo-dienowego oraz stali nierdzewnej, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro 8 mg
Casaro to lek zawierający kandesartan cyleksetylu, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg w formie tabletek doustnych. Preparat jest wskazany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda tabletka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej (od 74,155 mg do 148,31 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a ich średnica waha się od 7,14 mm do 9,52 mm w zależności od dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Allergy 1 mg/ml
Claritine Allergy to syrop o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, dostępny w opakowaniu 60 ml z miarką do precyzyjnego dawkowania (5 ml i 10 ml). Substancją czynną jest loratadyna, a preparat zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze: sorbitol 1 g/5 ml (200 mg/ml), glikol propylenowy 250 mg/5 ml (50 mg/ml) oraz benzoesan sodu 2,5 mg/5 ml (0,5 mg/ml). Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na 5 ml, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Syrop ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 5 mg/ml
MIDANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający midazolam w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak chlorek sodu (3,16 mg/ml), disodu edetynian, kwas solny i wodorotlenek sodu, zapewniających stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1, 5 i 10 ml, o okresie ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast wersja 5 mg/ml może być bezbarwna lub jasnożółta. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na zmniejszenie aktywności midazolamu. Roztwór można mieszać z roztworami do infuzji: glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, edetynian disodu, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotemax 0,5% 5 mg/ml (0,5%)
Lotemax 0,5% to krople do oczu w formie mlecznobiałej zawiesiny, zawierające 0,5% w/v (5 mg/ml) loteprednolu etabonianu jako substancji czynnej. Pojedyncza kropla dostarcza 0,19 mg loteprednolu, co zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,01%) jako konserwant, disodu edetynian, glicerol, powidon, tyloksapol, kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują zawiesinę, utrzymują właściwe pH i poprawiają komfort aplikacji. Produkt jest dostępny w buteleczkach z polietylenu wysokociśnieniowego o pojemnościach 2,5 ml, 5 ml i 10 ml, wyposażonych w biały zakraplacz i różową zatyczkę polipropylenową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Sandoz 40 mg
Omeprazole Sandoz 40 mg to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający omeprazol sodowy odpowiadający 40 mg omeprazolu na fiolkę. Po rekonstytucji, każdy 1 mL roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu. Roztwór należy przygotować poprzez rozpuszczenie zawartości fiolki w około 5 mL 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy, a następnie rozcieńczyć do 100 mL. pH roztworu wynosi około 9-10,5, a osmolarność wynosi około 0,282 Osmol/kg w roztworze NaCl i 0,297 Osmol/kg w roztworze glukozy. Sporządzony roztwór powinien być bezbarwny, klarowny i podawany dożylnie w czasie 20-30 minut. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, a stabilność roztworu wynosi do 24 godzin w 2-8°C lub 6-12 godzin w temperaturze pokojowej, w zależności od użytego rozpuszczalnika.
edetynian disodu, fiolka, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol liofilizowany, omeprazol sodowy, osmolarność roztworu, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kandesar 16 mg
Lek Kandesar zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg oraz 16 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, o okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 8 mg mają średnicę 8 mm i kolor różowy do czerwonobrązowego z białawą mozaiką, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę 7,1 mm i kolor jasnoróżowy do bladoczerwonego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (105,85 mg w tabletce 8 mg i 74,155 mg w tabletce 16 mg), skrobię kukurydzianą, hypromelozę 2910, wapnia stearynian, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek chelatujący, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brinzolamide Accord 10 mg/ml
Brinzolamide Accord to krople do oczu w postaci zawiesiny o stężeniu 10 mg/ml, zawierające brynzolamid jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 7,3-7,7 oraz osmolalnością 250-300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję przez tkanki oka. Zawiesina ma biały lub prawie biały, jednorodny wygląd i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (0,15 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, mannitol jako środek izotonizujący, karbomer 974 P zwiększający lepkość, disodu edetynian stabilizujący preparat, a także składniki regulujące pH i izotoniczność (sodu chlorek, wodorotlenek sodu, kwas solny) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
brynzolamid, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, izotoniczność roztworu, karbomer, krople do oczu, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, środek izotonizujący, substancja konserwująca, utylizacja produktów medycznych, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, zawiesina leku, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spiolto Respimat 2,5 mcg + 2,5 mcg
Produkt leczniczy Spiolto Respimat to roztwór do inhalacji zawierający dwie substancje czynne: tiotropium (2,5 µg w postaci bromku jednowodnego) oraz olodaterol (2,5 µg w postaci chlorowodorku) na jedno rozpylenie. Dawka dostarczana oznacza ilość substancji czynnej dostępnej dla pacjenta po przejściu przez ustnik inhalatora. Preparat zawiera również substancję pomocniczą benzalkoniowy chlorek w ilości 0,0011 mg na rozpylenie. Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, umieszczony w 4 ml wkładzie, który umożliwia wykonanie 60 rozpyleń (30 dawek leczniczych). Produkt dostępny jest w różnych wariantach opakowań, w tym pojedynczym i potrójnym, z inhalatorem wielokrotnego użytku oraz wkładami uzupełniającymi.
bromek tiotropium, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek olodaterolu, dawka dostarczana, dawka lecznicza, edetynian disodu, inhalator Respimat, inhalator wielokrotnego użytku, kwas solny, okres ważności leku, roztwór do inhalacji, Spiolto Respimat, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmenol 5 mg
Preparat Asmenol w dawce 5 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, stosowany w terapii astmy oskrzelowej oraz alergicznego nieżytu nosa, działając poprzez antagonizm receptorów leukotrienowych. Tabletki do rozgryzania i żucia, o charakterystycznym różowym kolorze i oznaczeniu „M5”, zostały opracowane z myślą o ułatwieniu podawania leku dzieciom mającym trudności z połykaniem standardowych tabletek. Preparat zawiera 6 mg aspartamu (E951) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co jest istotne w kontekście potencjalnych przeciwwskazań lub działań niepożądanych u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje strukturalne, wiążące i poprawiające właściwości farmaceutyczne tabletki.
alergiczny nieżyt nosa, aspartam, astma, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, chelacja, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, mannitol, montelukast, niezgodność farmaceutyczna, receptor leukotrienowy, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro 16 mg
Lek Casaro zawiera kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym wyglądzie i wymiarach: 8 mg (średnica 8,00 mm), 16 mg (7,14 mm) oraz 32 mg (9,52 mm). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 105,85 mg, 74,155 mg oraz 148,31 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia stearynian oraz hydroksypropyloceluloza.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benodil 0,25 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu, nawet w dużych dawkach, zwykle nie powoduje istotnych klinicznie skutków w krótkim okresie, głównie manifestując się zahamowaniem osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i obniżeniem endogennej produkcji kortyzolu. W przypadku krótkotrwałego przedawkowania zaleca się powrót do dawki terapeutycznej, co zwykle skutkuje normalizacją funkcji osi w ciągu 1-2 dni. Długotrwałe stosowanie bardzo wysokich dawek może prowadzić do zaniku kory nadnerczy, co wymaga suplementacji ogólnoustrojowymi kortykosteroidami. Objawy przedawkowania obejmują typowe cechy działania glikokortykosteroidów, takie jak zaokrąglenie twarzy, otyłość centralna, rozstępy, osłabienie mięśni, hiperglikemię i nadciśnienie, a także zaburzenia adaptacji na stres, które mogą wymagać tzw. „osłony kortykosteroidowej” (np. hydrokortyzon). Preparat Benodil zawiera 0,1 mg/ml edetynianu disodu, którego stężenie powyżej 1,2 mg/ml może wywołać skurcz oskrzeli, co stanowi dodatkowe ryzyko przy znaczącym przedawkowaniu i wymaga leczenia objawowego oraz podania leków rozszerzających oskrzela.
budezonid, budezonid wziewny, edetynian disodu, glikokortykosteroidy, hiperglikemia, hydrokortyzon, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, kortyzol, leki rozszerzające oskrzela, nadciśnienie, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłona kortykosteroidowa, otyłość centralna, rozstępy skórne, skurcz oskrzeli, supresja nadnerczy, zanik kory nadnerczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Peroxygel 3,0 30 mg/g
Peroxygel 3,0 to preparat w formie żelu zawierający 30 mg/g nadtlenku wodoru (Hydrogenii peroxidum) jako substancję czynną, wykazującą działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze poprzez uwalnianie aktywnego tlenu w kontakcie z tkanką. Żelowa konsystencja ułatwia precyzyjną aplikację na skórę, zapewniając długotrwały kontakt substancji czynnej z leczonym obszarem oraz zapobiegając spływaniu preparatu. Składniki pomocnicze, takie jak edetynian disodu, poloksamer 407, etanol 96%, kwas fosforowy stężony oraz woda oczyszczona, stabilizują preparat i nadają mu odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 10 g, 15 g oraz 20 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata dla nienapoczętego opakowania oraz 1 rok po otwarciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparin-Hasco forte 1000 j.m./g
Heparin-Hasco Forte to żel o stężeniu 1000 j.m./g heparyny sodowej, charakteryzujący się bezbarwną konsystencją i różanym zapachem, co zwiększa komfort aplikacji. Substancją czynną jest heparyna sodowa (Heparinum natricum) w wysokim stężeniu, co determinuje jego silne działanie terapeutyczne. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak karbomer 5984 (czynnik żelujący), 30% roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH), disodu edetynian (czynnik chelatujący), glikol propylenowy (promotor wchłaniania), metylu i propylu parahydroksybenzoesany (konserwanty), polisorbat 20 (surfaktant) oraz aromat różany i wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność biologicznie czynnych substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
czynnik chelatujący, czynnik żelujący, edetynian disodu, glikol propylenowy, heparyna sodowa, jednostka międzynarodowa, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, promotor wchłaniania, propylu parahydroksybenzoesan, substancja pomocnicza biologicznie czynna, surfaktant niejonowy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro HCT 32 mg + 12,5 mg
Casaro HCT to lek hipotensyjny dostępny w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 32 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych i niepowlekanych. Tabletki o niższej dawce mają kolor brzoskwiniowy do jasnopomarańczowego, wymiary około 9,5 mm x 4,5 mm i zawierają 61,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki o wyższej dawce są jasnożółte do żółtych, większe (11,0 mm x 6,5 mm) i zawierają 112,1 mg laktozy jednowodnej. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę, wapnia stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty). Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
Casaro HCT, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, etyloceluloza, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, stearynian wapnia, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Casaro 32 mg
Produkt leczniczy Casaro zawiera kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, zróżnicowanych także pod względem zawartości laktozy jednowodnej: odpowiednio 105,85 mg, 74,155 mg oraz 148,31 mg. Tabletki są niepowlekane, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Różnice w wyglądzie (kolor i średnica) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę 2910, wapnia stearynian, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian oraz celulozę mikrokrystaliczną, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, stabilizatorów i barwników (żelaza tlenek czerwony E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w przewidzianych warunkach przechowywania i stosowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja niepożądana, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xalofree 50 mcg/ml
Produkt leczniczy Xalofree to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, dostarczający dawkę terapeutyczną około 1,5 µg na pojedynczą kroplę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 6,4 mg fosforanów na ml, które pełnią funkcje buforowe i stabilizujące pH (5,5-6,5) oraz osmolalność (250-320 mOsm/kg), co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Opakowania dostępne są w pojemnościach 2,5 ml i 7,5 ml, z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata, a po otwarciu zachowują stabilność przez 30 dni (2,5 ml) lub 90 dni (7,5 ml). Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, aby uniknąć degradacji latanoprostu.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, diwodorofosforan sodu jednowodny, edetynian disodu, fosforan disodu, HDPE, krople do oczu, kroplomierz wielodawkowy, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epiduo 0,1% + 2,5%
Preparat Epiduo w formie żelu zawiera dwie substancje czynne: adapalen w stężeniu 0,1% (1 mg/g) oraz benzoilu nadtlenek w stężeniu 2,5% (25 mg/g). Połączenie to wykazuje synergistyczne działanie przeciwtrądzikowe, łącząc mechanizmy normalizacji rogowacenia, działania przeciwzapalnego oraz przeciwbakteryjnego. Żel ma białą lub lekko żółtą, nieprzejrzystą konsystencję, co ułatwia aplikację na skórę twarzy i innych obszarów objętych zmianami chorobowymi. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (4,0%, 40 mg/g), który może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwościami.
adapalen, dokuzynian sodu, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwtrądzikowe, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, Epiduo, glikol propylenowy, kopolimer akryloamidu, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, rogowacenie, środek powierzchniowo czynny, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml jest dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań oraz koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 0,1 mg flumazenilu na 1 ml. Ampułki występują w objętościach 5 ml (0,5 mg flumazenilu) oraz 10 ml (1 mg flumazenilu), z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak kwas octowy lodowaty, chlorek sodu (37 mg sodu w 10 ml), disodu edetynian oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują i regulują pH roztworu. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lat, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie w 2-8°C do 24 godzin, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
chlorek sodu, edetynian disodu, flumazenil, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy, okres ważności, przechowywanie leków, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tropicamidum WZF 0,5% 5 mg/ml
Tropicamidum WZF 0,5% to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) tropikamidu jako substancję czynną. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania zewnętrznego, poprzez podanie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml, konserwant), kwas solny rozcieńczony (regulacja pH) oraz woda oczyszczona. Produkt jest konfekcjonowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml, wyposażone w kroplomierz i zakrętkę z pierścieniem gwarancyjnym, co zabezpiecza przed zanieczyszczeniem i niepożądanym otwarciem.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, interakcja lekowa, krople do oczu, leczenie okulistyczne, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, płyn łzowy, podanie oczne, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, warunki przechowywania leku, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortiven Activ Gel 2 400 j.m./g
Fortiven Activ Gel to preparat w postaci żelu zawierający heparynę sodową w stężeniu 2400 j.m./g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer 5984 EP, sodu wodorotlenek 30%, disodu edetynian, glikol propylenowy (200 mg/g), polisorbat 20 oraz kompozycję zapachową Alodora Vera, które wpływają na stabilność, konsystencję i łatwość aplikacji preparatu. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 30 g, 50 g i 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Żel cechuje się bezbarwną, opalizującą konsystencją oraz charakterystycznym zapachem, a jego forma sprzyja efektywnemu wchłanianiu substancji czynnej przez skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ringer (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Roztwór do infuzji Ringer zawiera chlorki sodu (8,60 g/l), potasu (0,30 g/l) oraz wapnia dwuwodnego (0,33 g/l), co odpowiada stężeniom jonów: Na+ 147 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l oraz Cl- 155,5 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi około 309 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 5,0-7,5. Produkt jest jałowy, przezroczysty i pozbawiony cząstek stałych, pakowany w worki poliolefinowo/poliamidowe o pojemności 500 ml lub 1000 ml, przeznaczone do jednorazowego użytku. Przed podaniem należy sprawdzić szczelność i klarowność roztworu oraz zachować aseptykę podczas przygotowania i infuzji.
alkohol etylowy, amfoterycyna B, aseptyka, ceftriakson, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, edetynian disodu, kortyzon, laktobionian erytromycyny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, roztwór do infuzji, sole wapnia, stabilność produktu leczniczego, tiopental sodowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel to miejscowy preparat leczniczy zawierający heparynę sodową w stężeniu 1000 j.m./g, stosowany w formie żelu o bezbarwnej konsystencji i różanym zapachu, co poprawia komfort aplikacji. Substancja czynna heparyna sodowa odpowiada za działanie terapeutyczne, wspomagane przez składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy (zwiększający penetrację i nawilżający), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), karbomer 5984 (substancja żelotwórcza), disodu edetynian (chelatujący stabilizator), polisorbat 20 (emulgator) oraz aromat różany i wodę oczyszczoną. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 35 g, 50 g i 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb klinicznych.
edetynian disodu, emulgator, glikol propylenowy, heparyna sodowa, karbomer, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, regulator pH, solubilizator, substancja chelatująca, substancja zapachowa, substancja żelotwórcza, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prattack 1 mg/ml
PRATTACK to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml pranoprofenu, przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,07 mg/ml) pełniący funkcję środka konserwującego oraz bor (3,7 mg/ml) jako składnik buforujący pH roztworu. Preparat jest dostępny w butelce polipropylenowej z kroplomierzem o pojemności 5 ml. Okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po pierwszym otwarciu lek należy zużyć w ciągu 4 tygodni, przechowując go w temperaturze poniżej 25°C i chroniąc przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tropicamidum WZF 1% 10 mg/ml
Tropicamidum WZF 1% to roztwór do stosowania okulistycznego, zawierający 10 mg tropikamidu na 1 ml preparatu. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (substancja chelatująca), benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml (konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym), kwas solny rozcieńczony (regulacja pH) oraz woda oczyszczona. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, działanie przeciwbakteryjne, edetynian disodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór, skażenie mikrobiologiczne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tropikamid, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benodil 0,5 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji (Benodil) zazwyczaj nie prowadzi do istotnego zagrożenia klinicznego, jednak wymaga uważnej obserwacji ze względu na ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA). Krótkotrwałe przedawkowanie może skutkować przejściową supresją osi HPA, obniżającą zdolność organizmu do odpowiedzi na stres, natomiast długotrwałe stosowanie bardzo dużych dawek może prowadzić do zaniku kory nadnerczy i ryzyka przełomu nadnerczowego. Objawy przedawkowania obejmują cechy hiperkortyzolemii (zespół Cushinga, osteoporoza, hiperglikemia, nadciśnienie, zaburzenia psychiczne) oraz zaburzenia adaptacji na stres. Dodatkowo, preparat Benodil zawiera edetynian disodu w stężeniu 0,1 mg/ml, który przy stężeniach >1,2 mg/ml może wywołać skurcz oskrzeli, co stanowi dodatkowe ryzyko w przypadku znacznego przedawkowania.
budezonid, edetynian disodu, efekt pierwszego przejścia, hiperglikemia, hiperkortyzolemia, hydrokortyzon, kortykosteroid wziewny, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłona kortykosteroidowa, osteoporoza, przełom nadnerczowy, skurcz oskrzeli, wtórna niewydolność nadnerczy, zanik kory nadnerczy, zawiesina do nebulizacji, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulfacetamidum Polpharma 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sulfacetamidum Polpharma to roztwór kropli do oczu o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 50 mg sulfacetamidu sodowego w jednorazowym pojemniku o objętości 0,5 ml. Preparat przeznaczony jest do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sulfacetamid wspomagający działanie antybakteryjne, edetynian disodu jako konserwant i stabilizator oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w 12 jednorazowych pojemnikach polietylenowych (minimsach), które zapewniają sterylność i wygodę aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chibroxin 3 mg/ml
Chibroxin to roztwór do oczu zawierający norfloksacynę w stężeniu 3 mg/ml, będącą fluorochinolonowym antybiotykiem o działaniu bakteriobójczym. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,025 ml/ml) jako środek konserwujący, który zapobiega zanieczyszczeniu mikrobiologicznemu podczas stosowania. Roztwór o pH 5,2 zawiera dodatkowo edetynian disodu, sodu octan, sodu chlorek, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Produkt jest dostarczany w butelce z LDPE z kroplomierzem, pierścieniem zabezpieczającym i zakrętką HDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ochronę przed światłem oraz zanieczyszczeniem.
antybiotyk fluorochinolonowy, benzalkoniowy chlorek, działanie bakteriobójcze, edetynian disodu, infekcja oczna, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, norfloksacyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, środek konserwujący, uszkodzenie oka, utrata wzroku, właściwości fizykochemiczne, zakażenie oka, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zanieczyszczenie preparatu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobodent 0,5 g/100 g
BOBODENT to żel o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Preparat charakteryzuje się żółtobrązową barwą i specyficznym zapachem, a jego konsystencja zapewnia dobre przyleganie i przedłużone działanie anestetyczne. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o właściwościach przeciwzapalnych (wyciąg z rumianku), przeciwbakteryjnych (wyciąg z tymianku) oraz nawilżających i słodzących (sorbitol ciekły, sacharyna sodowa). Preparat zawiera także konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz glikol propylenowy, potencjalnie drażniący skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych po 10 g żelu, z okresem ważności 3 lata i 12 miesięcy po otwarciu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, glikol propylenowy, karbomer, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, wodorotlenek sodu, wyciąg z rumianku, wyciąg z tymianku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pilocarpinum WZF 2% 20 mg/ml
Produkt leczniczy Pilocarpinum WZF 2% to roztwór kropli do oczu zawierający 20 mg/ml pilokarpiny chlorowodorku (2%). Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu niepożądanym jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml, który pełni funkcję konserwantu o właściwościach przeciwbakteryjnych. Preparat zawiera także sodu chlorek dla izotoniczności, disodu edetynian jako stabilizator jonów metali, sodu wodorotlenek do regulacji pH, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość roztworu oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest bezbarwny i przejrzysty, co ułatwia kontrolę czystości przed aplikacją.
aktywność farmakologiczna, alkohol poliwinylowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, interakcja substancji czynnej, izotoniczność roztworu, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, pilokarpiny chlorowodorek, podanie miejscowe, stabilizator farmaceutyczny, substancja konserwująca, właściwości przeciwbakteryjne, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparin-Hasco 250 j.m./g
Heparin-Hasco w postaci żelu zawiera heparynę sodową w stężeniu 250 j.m./g, co zapewnia działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne przy miejscowej aplikacji na skórę. Preparat ma postać bezbarwnego żelu o charakterystycznym zapachu różanym, ułatwiającym aplikację. Składniki pomocnicze obejmują karbomer 5984, sodu wodorotlenek 30%, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne wywoływane przez glikol propylenowy oraz parabeny u osób wrażliwych.
chelacja, drobnoustroje, działanie przeciwgrzybicze, edetynian disodu, glikol propylenowy, heparyna sodowa, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergocrom 20 mg/ml
Allergocrom to izotoniczny roztwór kropli do oczu zawierający 20 mg/ml kromoglikanu sodowego, który działa jako stabilizator komórek tucznych i jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek. Preparat zawiera również 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako substancję konserwującą, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Dodatkowo w skład leku wchodzą disodu edetynian, glukoza jednowodna oraz woda do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i izotoniczność roztworu. Krople są dostępne w 10 ml butelce z polietylenu wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin 0,5 mg/ml
Starazolin to krople do oczu zawierające 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku, substancji czynnej o działaniu miejscowo obkurczającym naczynia krwionośne spojówki i błony śluzowej oka. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego i klarownego roztworu, co minimalizuje ryzyko podrażnień mechanicznych. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, a także składniki regulujące ciśnienie osmotyczne (sodu chlorek), stabilizujące (edetynian disodu) oraz utrzymujące odpowiednie pH (sodu tetraboran, kwas borowy). Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml z zakraplaczem i zabezpieczeniem gwarancyjnym, co zapewnia precyzyjne dozowanie i sterylność.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, działanie terapeutyczne, edetynian disodu, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn łzowy, podanie miejscowe leku, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetraboran sodu, tetryzolina chlorowodorek, utylizacja leków, zakraplacz oczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclostim 0,74 mg/ml
Diclostim to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 0,74 mg/mL (0,074%), co odpowiada dawce 11,1 mg diklofenaku na 15 mL. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH w zakresie 6,7-7,3 i jest wolny od potasu (<39 mg na dawkę). W skład roztworu wchodzą liczne substancje pomocnicze, takie jak sód (58 mg), etanol (8,7 mg), sodu benzoesan (312 mg), glikol propylenowy (75 mg), sorbitol (375 mg) oraz czerwień koszenilowa (0,78 mg). Preparat zawiera także aromaty naturalne i syntetyczne, które poprawiają smak i zapach, a także składniki stabilizujące i konserwujące, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
acesulfam potasowy, aromat cytrynowy, aromat czarnej porzeczki, aromat miętowy, benzoesan sodu, czerwień koszenilowa, diklofenak, diklofenak sodowy, diwodorofosforan sodu, edetynian disodu, fosforan disodu dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pulegon, roztwór do płukania gardła, sorbitol, trioctan glicerolu, wodorowęglan sodu