fosforan disodu dwuwodny
Fosforan disodu dwuwodny (Na₂HPO₄ · 2H₂O) to związek chemiczny stosowany w medycynie i farmacji jako składnik buforów fosforanowych. Jest solą sodową kwasu fosforowego, charakteryzującą się obecnością dwóch cząsteczek wody krystalizacyjnej.
W medycynie laboratoryjnej fosforan disodu dwuwodny wykorzystywany jest do przygotowywania buforów o ściśle określonym pH, niezbędnych w diagnostyce laboratoryjnej, testach immunologicznych oraz podczas przeprowadzania reakcji enzymatycznych. Odgrywa istotną rolę w utrzymaniu stabilności środowiska reakcji biochemicznych.
W farmacji związek ten stosuje się jako substancję pomocniczą w produkcji preparatów leczniczych, gdzie służy do regulacji pH oraz jako środek buforujący. Może być również składnikiem roztworów do irygacji czy płynów infuzyjnych, gdzie pomaga w utrzymaniu równowagi elektrolitowej.
Fosforan disodu dwuwodny ma również zastosowanie w preparatach do przygotowania pacjentów przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, gdzie w połączeniu z innymi fosforanami tworzy składnik środków przeczyszczających działających osmotycznie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accord Healthcare 500 mg
Daptomycin Accord Healthcare to lek dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 350 mg lub 500 mg daptomycyny. Rekonstytucja odbywa się przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu (7 ml dla dawki 350 mg, 10 ml dla dawki 500 mg), co daje stężenie 50 mg/ml. Produkt po rekonstytucji ma pH 6,0-7,0 i jest klarownym roztworem o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowej. Zalecane metody podania to infuzja dożylna trwająca 30 minut (dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży 7-17 lat), infuzja 60-minutowa u dzieci poniżej 7 lat (dawka 9-12 mg/kg mc.) oraz 2-minutowe wstrzyknięcie dożylne wyłącznie u dorosłych. Należy unikać energicznego wstrząsania roztworu, stosować wyłącznie 0,9% NaCl do rekonstytucji i rozcieńczania oraz przestrzegać zasad aseptyki podczas przygotowania.
9%, aztreonam, ceftazydym, ceftriakson, chlorek sodu 0, daptomycyna, diwodorofosforan sodu jednowodny, dopamina, flukonazol, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, heparyna, infuzja dożylna, lewofloksacyna, lidokaina, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja liofilizatu, roztwór antyseptyczny, urządzenie bezigłowe, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Tuberkulina – Wskazania do stosowania
Preparat Tuberculin PPD RT 23 AJV zawiera tuberkulinę w stężeniu 2 T.U./0,1 ml, co odpowiada 0,04 mikrograma Tuberkuliny PPD RT 23 na dawkę. Jest to roztwór do wstrzykiwań o klarownej, bezbarwnej do jasnożółtej barwie, stosowany wyłącznie w diagnostyce zakażeń prątkami gruźlicy. Tuberkulina wykorzystywana jest przede wszystkim w próbie tuberkulinowej metodą Mantoux, która pozostaje podstawowym testem w rozpoznawaniu zakażeń prątkami Mycobacterium tuberculosis. Preparat jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w każdym wieku, co umożliwia diagnostykę zarówno u dzieci, jak i dorosłych, w tym w badaniach przesiewowych oraz w diagnostyce gruźlicy u niemowląt i małych dzieci, u których objawy kliniczne mogą być niecharakterystyczne.
Bacillus Calmette-Guérin, badanie przesiewowe, chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, fosforan disodu dwuwodny, gruźlica, próba tuberkulinowa Mantoux, roztwór do wstrzykiwań, siarczan hydroksychinoliny potasu, substancja pomocnicza, szczepienie BCG, test tuberkulinowy, tuberkulina, właściwości fizykochemiczne, zakażenie prątkami gruźlicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 150 mg
Kventiax SR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i wymiarami, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Rdzeń tabletek zawiera polimery hypromelozy o różnych lepkościach, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz substancje regulujące pH i uwalnianie substancji czynnej, takie jak sodu cytrynian dwuwodny lub disodu fosforan dwuwodny, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu dwuwodny, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, kwetiapina, laktoza jednowodna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja plastyfikująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 50 mg
Kventiax SR to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg substancji czynnej. Formulacja zawiera laktozę jednowodną (od 14,73 mg do 119,44 mg w zależności od dawki) oraz sód (od 8,44 mg do 29,06 mg). Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę o różnych lepkościach, laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a także regulatory pH: sodu cytrynian dwuwodny (w dawkach 50 mg i 400 mg) lub disodu fosforan dwuwodny (w dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg). Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole, alkohol poliwinylowy oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu dwuwodny, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, Kventiax SR, kwetiapina, laktoza jednowodna, plastyfikator, regulator pH, środek buforujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi to polisacharydowy preparat przeciwko durowi brzusznemu, zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera również fenol jako konserwant oraz roztwór buforowy z chlorkiem sodu, disodu fosforanem dwuwodnym i sodu diwodorofosforanem dwuwodnym, które stabilizują pH i zapewniają izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z zatyczką z elastomeru chlorobutylowego, o objętości 0,5 ml, charakteryzująca się przezroczystym, bezbarwnym roztworem umożliwiającym wizualną ocenę jakości preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, elastomer chlorobutylowy, fenol, fosforan disodu dwuwodny, izotoniczność roztworu, polisacharyd otoczkowy Vi, preparat farmaceutyczny, roztwór buforowy, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, substancja konserwująca, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zatyczka tłoka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml)
VaxigripTetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca po 15 mikrogramów hemaglutyniny (HA) z każdego z czterech szczepów wirusa grypy zgodnych z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Szczepionka jest produkowana na zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością pozostałości jaj, neomycyny, formaldehydu i octoxynolu-9. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml, zawierającej roztwór buforowy stabilizujący pH i ciśnienie osmotyczne.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, bufor, chlorek potasu, chlorek sodu, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, diwodorofosforan potasu, elastomer bromobutylowy, elastomer chlorobutylowy, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, hemaglutynina, inaktywowany wirus, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, octoxynol-9, podanie pozajelitowe, rozszczepiony wirion, wirus grypy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml
Szczepionka FSME-IMMUN 0,5 ml to preparat zawierający inaktywowany, cały wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) w dawce 2,4 µg na 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań. Wirus jest namnażany na fibroblastach zarodków kurzych (komórki CEF) i adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu (0,35 mg Al³⁺), który pełni funkcję adiuwanta. Skład szczepionki obejmuje również albuminę ludzką, chlorek sodu, fosforany, sacharozę oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat występuje w ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, przeznaczonych do jednorazowego użytku, które należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, chroniąc przed światłem i bez zamrażania. Przed podaniem szczepionka powinna mieć temperaturę pokojową i być jednorodną, szarobiałą zawiesiną po wstrząśnięciu; obecność obcych cząstek lub zmiany fizyczne dyskwalifikują preparat do użycia.
adiuwant, albumina ludzka, ampułko-strzykawka, chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, fibroblasty zarodków kurzych, fosforan disodu dwuwodny, guma halogenobutylowa, kleszczowe zapalenie mózgu, komórki CEF, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, sacharoza, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclostim 0,74 mg/ml
Diclostim to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 0,74 mg/mL (0,074%), co odpowiada dawce 11,1 mg diklofenaku na 15 mL. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH w zakresie 6,7-7,3 i jest wolny od potasu (<39 mg na dawkę). W skład roztworu wchodzą liczne substancje pomocnicze, takie jak sód (58 mg), etanol (8,7 mg), sodu benzoesan (312 mg), glikol propylenowy (75 mg), sorbitol (375 mg) oraz czerwień koszenilowa (0,78 mg). Preparat zawiera także aromaty naturalne i syntetyczne, które poprawiają smak i zapach, a także składniki stabilizujące i konserwujące, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
acesulfam potasowy, aromat cytrynowy, aromat czarnej porzeczki, aromat miętowy, benzoesan sodu, czerwień koszenilowa, diklofenak, diklofenak sodowy, diwodorofosforan sodu, edetynian disodu, fosforan disodu dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pulegon, roztwór do płukania gardła, sorbitol, trioctan glicerolu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 0,5 ml dawkę antygenów powierzchniowych wirusa grypy, w tym 15 µg hemaglutyniny z każdego ze szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Szczepy namnażane są w zarodkach kurzych, a skład szczepionki jest zgodny z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat dostępny jest w formie klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, z możliwością podania dawki 0,25 ml po odpowiednim przesunięciu tłoka. Szczepionka może zawierać śladowe ilości pozostałości jaj kurzych, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbat 80 oraz gentamycyny, a także substancje pomocnicze takie jak chlorki potasu, sodu, wapnia i magnezu oraz wodę do wstrzykiwań.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, diwodorofosforan potasu, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, iniekcja, polisorbat 80, Światowa Organizacja Zdrowia, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Tuberkulina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tuberkulina PPD RT23 AJV, stosowana w próbach skórnych typu Mantoux, wymaga ścisłego przestrzegania techniki śródskórnego podania w dawce 2 T.U./0,1 ml, zawierającej 0,04 µg tuberkuliny PPD RT23. Nieprawidłowe podanie, np. podskórne lub domięśniowe, uniemożliwia powstanie charakterystycznego bąbla, co zafałszowuje wynik testu i wymaga powtórzenia próby na drugim ramieniu lub w odległości co najmniej 4 cm od pierwotnego miejsca iniekcji. Preparat jest klarownym roztworem o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, zawierającym substancje pomocnicze, w tym disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, NaCl oraz potasu hydroksychinoliny siarczan, przy czym zawartość potasu i sodu jest poniżej 1 mmol na dawkę (odpowiednio 39 mg i 23 mg), co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
bąbel skórny, chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, fosforan disodu dwuwodny, podanie podskórne i domięśniowe, podanie śródskórne, próba tuberkulinowa Mantoux, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczan hydroksychinoliny potasu, substancja czynna, tuberkulina PPD RT23, zaburzenie gospodarki elektrolitowej