Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tuberkulina

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania tuberkuliny

Tuberkulina PPD RT23, stosowana w diagnostycznych próbach skórnych, wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas jej stosowania. Pomimo że reakcje typu anafilaktycznego w przypadku podania tuberkuliny są bardzo rzadkie, zawsze podczas wykonywania próby tuberkulinowej Mantoux należy zapewnić dostępność odpowiednich środków do leczenia takich reakcji. Rekomenduje się, aby pacjenci poddani próbie skórnej byli obserwowani przez personel medyczny przez co najmniej 20 minut od momentu podania preparatu w celu wykrycia ewentualnych reakcji alergicznych.¹

Prawidłowa technika podania preparatu

Szczególną uwagę należy zwrócić na prawidłową technikę podania preparatu Tuberculin PPD RT23 AJV. Podanie preparatu musi odbywać się wyłącznie śródskórnie. Należy bezwzględnie unikać podskórnego i domięśniowego podawania roztworu tuberkuliny, ponieważ takie nieprawidłowe podanie uniemożliwia powstanie charakterystycznego uwypuklenia skóry (bąbla), co jest niezbędne do prawidłowej oceny wyniku próby. W przypadku nieprawidłowego podania preparatu, próbę tuberkulinową Mantoux należy powtórzyć, wykonując ją na drugim ramieniu lub na tym samym ramieniu w odległości co najmniej 4 cm od miejsca pierwszego wstrzyknięcia.²

Informacje dotyczące składu produktu

Tuberkulina PPD RT23 AJV w dawce 2 T.U./0,1 ml zawiera jako substancję czynną 0,04 mikrograma tuberkuliny PPD RT23. Warto zaznaczyć, że produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, sodu chlorek oraz potasu hydroksychinoliny siarczan. Z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej istotna jest informacja, że Tuberculin PPD RT23 AJV zawiera mniej niż 1 mmol potasu (39 mg) i mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że produkt jest praktycznie wolny od sodu i potasu.^{3 4}

Właściwości fizykochemiczne preparatu

Tuberculin PPD RT23 AJV ma postać roztworu do wstrzykiwań. Preparat powinien być klarownym roztworem o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór zachowuje swoje właściwości fizykochemiczne i nie zawiera widocznych zanieczyszczeń. Jakakolwiek zmiana wyglądu preparatu może świadczyć o jego niezdatności do użycia, co może prowadzić do nieprawidłowych wyników próby tuberkulinowej.⁵