hipoksja tkankowa
Hipoksja tkankowa to stan niedotlenienia tkanek, w którym komórki nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu do prawidłowego funkcjonowania metabolicznego. Stan ten może być spowodowany wieloma czynnikami, takimi jak niedostateczna wentylacja płuc, zaburzenia transportu tlenu przez krew, nieprawidłowy przepływ krwi lub upośledzenie zdolności komórek do wykorzystania tlenu.
W zależności od przyczyny, hipoksję tkankową można podzielić na hipoksemiczną (związaną z niskim poziomem tlenu we krwi), anemiczną (spowodowaną zmniejszoną zdolnością krwi do transportu tlenu), zastoinową (wynikającą z zaburzeń przepływu krwi) oraz histotoksyczną (gdy komórki nie mogą wykorzystać tlenu mimo jego obecności).
Klinicznie hipoksja tkankowa objawia się zmianami w funkcjonowaniu narządów, szczególnie tych o wysokim zapotrzebowaniu na tlen, jak mózg, serce czy nerki. Długotrwała hipoksja prowadzi do uruchomienia metabolizmu beztlenowego, produkcji kwasu mlekowego i rozwoju kwasicy metabolicznej. W diagnostyce wykorzystuje się pomiary gazometrii krwi tętniczej, saturacji, stężenia mleczanów oraz ocenę perfuzji tkankowej.
Leczenie hipoksji tkankowej koncentruje się na usunięciu przyczyny niedotlenienia, poprawie dostarczania tlenu do tkanek poprzez tlenoterapię, wsparcie układu krążenia oraz, w niektórych przypadkach, stosowanie respiratoterapii. Szybkie rozpoznanie i interwencja są kluczowe dla zapobiegania nieodwracalnym uszkodzeniom narządów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Combodiab 50 mg + 850 mg
Lek Combodiab, zawierający 50 mg sytagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ostrą kwasicą metaboliczną, w tym kwasicą mleczanową, cukrzycową kwasicą ketonową oraz stanem przedśpiączkowym. Ze względu na ryzyko kumulacji metforminy i kwasicy mleczanowej, Combodiab jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min), odwodnieniem, ciężkimi zakażeniami, wstrząsem oraz po podaniu środków kontrastowych zawierających jod. Ponadto, przeciwwskazania obejmują stany niedotlenienia tkanek, takie jak niewydolność serca w stadium dekompensacji, niewydolność układu oddechowego, świeży zawał mięśnia sercowego oraz wstrząs.
alkoholizm, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zakażenie, cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowy stan przedśpiączkowy, hipoksja tkankowa, hipoperfuzja nerek, karmienie piersią, kwasica mleczanowa, metforminy chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, nefropatia kontrastowa, niedotlenienie tkanek, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność układu oddechowego, odwodnienie, ostre zatrucie alkoholowe, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy zawierający jod, sytagliptyna, wstrząs, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie kwasowo-zasadowe, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valsartan Reddy 160 mg
Przedawkowanie walsartanu, substancji czynnej leku Valsartan Reddy, prowadzi do znacznego niedociśnienia tętniczego (ciśnienie skurczowe <90 mmHg) z wysokim ryzykiem powikłań takich jak obniżony poziom świadomości, zapaść krążeniowa oraz wstrząs, które mogą skutkować niewydolnością wielonarządową i zagrożeniem życia. Mechanizm toksyczny opiera się na nadmiernej blokadzie receptorów angiotensyny II typu 1 (AT1), co powoduje rozszerzenie naczyń i hipoperfuzję narządową. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia świadomości od senności do utraty przytomności, bladość, zimną i wilgotną skórę oraz kwasicę metaboliczną w ciężkich przypadkach. Hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysokie wiązanie walsartanu z białkami osocza, dlatego leczenie powinno koncentrować się na stabilizacji hemodynamicznej i terapii objawowej.
białko osocza, ciśnienie tętnicze, dopamina, funkcja nerek, hemodializa, hipoksja tkankowa, hipoperfuzja, leczenie objawowe, lek wazopresorowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wielonarządowa, noradrenalina, oddział intensywnej terapii, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametry hemodynamiczne, równowaga elektrolitowa, rzut serca, stabilizacja hemodynamiczna, stabilizacja krążenia, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, wstrząs, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Formetic SR 1000 mg
Przedawkowanie metforminy chlorowodorku, substancji czynnej leku Formetic SR (1000 mg tabletka zawierająca 780 mg metforminy czystej), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie z powodu ryzyka rozwoju kwasicy mleczanowej. Kwasica ta, będąca stanem zagrażającym życiu, może wystąpić przy dawkach przekraczających 85 g metforminy chlorowodorku, nawet bez wystąpienia hipoglikemii. Objawy kwasicy mleczanowej obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha, senność, hiperwentylację, zaburzenia świadomości oraz śpiączkę. Współistniejące czynniki ryzyka, takie jak niewydolność nerek, wątroby, serca, odwodnienie, nadużywanie alkoholu oraz stany hipoksji tkankowej, nasilają przebieg i konsekwencje przedawkowania.
Formetic SR, hemodializa, hiperwentylacja, hipoglikemia, hipoksja tkankowa, kwasica mleczanowa, metformina chlorowodorek, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostra niewydolność nerek, przedawkowanie metforminy, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie glukozy, stężenie mleczanów, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mononit 40 40 mg
Izosorbidu monoazotan, substancja czynna leku Mononit (dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Leku nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na izosorbid monoazotan, inne azotany lub składniki pomocnicze. Przeciwwskazania kardiologiczne obejmują ostrą niewydolność krążenia (w tym wstrząs i zapaść naczyniową), wstrząs kardiogenny, kardiomiopatię przerostową z zawężeniem drogi odpływu z lewej komory, zaciskające zapalenie osierdzia, tamponadę serca, znaczne niedociśnienie (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg) oraz ciężką hipowolemię. Ponadto, izosorbid monoazotan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niedokrwistością (stężenie hemoglobiny 6,5-7,9 g/dl) ze względu na ryzyko pogłębienia hipoksji tkankowej.
ciśnienie tętnicze, cyklaza guanylanowa, hemoglobina, hipoksja tkankowa, hipowolemia, inhibitor 5-fosfodiesterazy, inhibitory PDE5, izosorbidu monoazotan, kardiomiopatia przerostowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, niedokrwistość, omdlenie, ostra niewydolność krążenia, reakcja anafilaktyczna, riociguat, tamponada serca, wazodylatacja, wstrząs kardiogenny, zapalenie osierdzia, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Starazolin Free 0,5 mg/mL
Przedawkowanie tetryzoliny chlorowodorku, alfa-sympatykomimetycznej pochodnej imidazolu zawartej w preparacie Starazolin Free, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych już przy dawce ≥ 0,01 mg/kg masy ciała. 1 ml kropli do oczu zawiera 0,5 mg substancji czynnej, co przy nieodpowiednim stosowaniu stanowi istotne zagrożenie, zwłaszcza u dzieci. Klinicznie przedawkowanie manifestuje się dwufazowo: początkowo dominują objawy pobudzenia OUN (drgawki, zaburzenia psychiczne) i układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, nadciśnienie), a następnie faza hamowania z depresją OUN (senność, śpiączka), bradykardią, niedociśnieniem tętniczym, a nawet zatrzymaniem akcji serca. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia oddychania, bezdech i obrzęk płuc, co grozi niewydolnością oddechową. Objawy pomocnicze to rozszerzenie źrenic, sinica oraz zaburzenia termoregulacji.
alfa-sympatykomimetyczna pochodna imidazolu, bezdech, bradykardia, depresja oddechowa, depresja OUN, drgawki, fizostygmina, gorączka, hamowanie czynności OUN, hipoksja tkankowa, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, obrzęk płuc, płukanie żołądka, pobudzenie OUN, przedawkowanie, rozszerzenie źrenic, senność, sinica, śpiączka, tachykardia, terapia przeciwdrgawkowa, tetryzolina chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, węgiel leczniczy, zaburzenie oddychania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrzymanie czynności serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kalinox 50% + 50%
Przedawkowanie mieszaniny gazów medycznych KALINOX, zawierającej 50% podtlenku azotu (N2O) i 50% tlenu (O2), jest poważnym zagrożeniem zdrowotnym, wynikającym głównie z nieprawidłowego przechowywania produktu w temperaturze poniżej 0°C. W takich warunkach dochodzi do dysocjacji składników mieszaniny, co prowadzi do zwiększonego podawania podtlenku azotu kosztem tlenu, skutkując hipoksją tkanek i narządów. Klinicznym objawem przedawkowania jest sinica – niebieskawe lub fioletowe zabarwienie skóry i błon śluzowych, będące manifestacją niedotlenienia krwi (hipoksemii). W przypadku wystąpienia sinicy konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii KALINOX oraz monitorowanie pacjenta pod kątem ustępowania objawów.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pemetrexed Eugia 100 mg
Pemetreksed, stosowany w onkologii, w przypadku przedawkowania wywołuje głównie mielosupresję manifestującą się neutropenią, niedokrwistością i trombocytopenią, a także zapalenie błon śluzowych, polineuropatię czuciową oraz wysypkę. Mechanizm toksyczności opiera się na hamowaniu proliferacji szybko dzielących się komórek, w tym prekursorów hematopoetycznych i nabłonkowych. Objawy takie jak neutropenia zwiększają ryzyko infekcji, które mogą przebiegać z gorączką lub bez, a biegunka i zapalenie błon śluzowych dodatkowo komplikują stan pacjenta. Mielosupresja może utrzymywać się przez kilka tygodni, co wymaga długotrwałego monitorowania morfologii krwi i parametrów życiowych pacjenta.
antybiotykoterapia, czynnik wzrostu G-CSF, erytrocyty, gorączka neutropeniczna, hipoksja tkankowa, komórki krwiotwórcze, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat płytek krwi, kwas foliowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, megakariocyty, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, pemetreksed, polineuropatia czuciowa, powikłania hematologiczne, preparaty krwiopochodne, przedawkowanie pemetreksedu, trombocytopenia, wysypka, zapalenie błon śluzowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metformin hydrochloride Sandoz 750 mg
Przedawkowanie metforminy, choć nie wywołuje hipoglikemii nawet przy dawkach sięgających 85 g, stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej. Kwasica ta charakteryzuje się podwyższonym stężeniem kwasu mlekowego w surowicy (>5 mmol/l), obniżeniem pH krwi (<7,35) oraz zwiększoną luką anionową, a jej objawy kliniczne obejmują przyspieszony, pogłębiony oddech (oddech Kussmaula), zaburzenia świadomości, hipotensję, hipotermię oraz w skrajnych przypadkach wstrząs z niewydolnością wielonarządową. Typowa dawka terapeutyczna metforminy wynosi 500-1000 mg/dobę, co podkreśla skalę ryzyka przy znacznych przedawkowaniach.
dolegliwość żołądkowo-jelitowa, hemodializa, hipoglikemia, hipoksja tkankowa, hipotensja, hipotermia, kwas mlekowy, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, luka anionowa, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, oddech Kussmaula, pH krwi, przedawkowanie metforminy, śpiączka, tachykardia, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Polpril 2,5 mg
Przedawkowanie ramiprylu, substancji czynnej Polprilu 2,5 mg, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym gwałtownego spadku ciśnienia tętniczego (często poniżej 90/60 mmHg lub spadku o >30% wartości wyjściowych) wskutek nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych. Mechanizm ten jest związany z blokadą ACE, co skutkuje zwiększonym stężeniem bradykininy i zmniejszonym stężeniem angiotensyny II. Objawy kliniczne obejmują wstrząs hipowolemiczny, bradykardię (<60 uderzeń/min), zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia) oraz ostrą niewydolność nerek z oligo-/anurią i wzrostem kreatyniny i mocznika. Niedokrwienie nerek jest konsekwencją hipoperfuzji w wyniku hipotensji i zmniejszenia ciśnienia w tętniczce odprowadzającej kłębuszka, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek i elektrolitów.
adsorbent, agonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, aminy katecholowe, angiotensyna II, anuria, bradykardia, hemodializa, hiperkaliemia, hipoksja tkankowa, hiponatremia, hipotensja, inhibitor ACE, niedokrwienie nerek, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, ramiprylat, rozszerzenie łożyska naczyniowego, technika nerkozastępcza, tlenoterapia, wazodylatacja obwodowa, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinora 0,1 mg/ml
Sinora (noradrenalina) jako silny agonista receptorów alfa- i beta-adrenergicznych wykazuje istotne działanie wazokonstrykcyjne, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie tętnicze, hipoksja tkankowa, urazy niedokrwienne, w tym zgorzel kończyn, a także zaburzenia rytmu serca, tachykardia, bradykardia oraz ostra niewydolność serca czy kardiomiopatia indukowana stresem. Długotrwałe podawanie bez odpowiedniego uzupełnienia objętości krwi może skutkować silnym obkurczeniem naczyń obwodowych i trzewnych, zmniejszeniem przepływu nerkowego, oligurią oraz wzrostem stężenia mleczanów w surowicy. W miejscu infuzji istnieje ryzyko podrażnienia lub martwicy tkanek, co wymaga ścisłej kontroli. Ponadto, preparat zawiera 0,14 mmol (3,3 mg) sodu na 1 ml roztworu, co w 50 ml fiolce daje 7,19 mmol (165,3 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
ból zamostkowy, bradykardia, duszność, efekt chronotropowy, efekt inotropowy, encefalopatia nadciśnieniowa, fotofobia, hipoksja, hipoksja tkankowa, jaskra ostra, kardiomiopatia stresowa, kąt tęczówkowo-rogówkowy, kołatanie serca, kurczliwość mięśnia sercowego, kwasica mleczanowa, martwica w miejscu wstrzyknięcia, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie nerek, niewydolność oddechowa, noradrenalina, obkurczanie naczyń krwionośnych, obkurczenie naczyń obwodowych, oliguria, ostra niewydolność serca, przełom nadciśnieniowy, psychoza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory beta-adrenergiczne, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, tachykardia, uraz niedokrwienny, wazokonstrykcja, wynaczynienie leku, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zgorzel kończyn - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipidem 200 mg/ml
Lipidem, emulsja do infuzji o stężeniu 200 mg/ml, zawiera mieszaninę triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, oczyszczony olej sojowy oraz omega-3-kwasy triglicerydów. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, w tym jaja, ryby, orzeszki ziemne, białko soi oraz substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka hiperlipidemia z hipertriglicerydemią ≥ 1000 mg/dl (11,4 mmol/l), gdyż infuzja może nasilić stan i powikłania. Ponadto, Lipidem nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką koagulopatią, cholestazą wewnątrzwątrobową, ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek bez leczenia nerkozastępczego, ostrymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi, zatorowością tłuszczową oraz kwasicą, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń metabolicznych i hemostatycznych.
cholestaza wewnątrzwątrobowa, dializoterapia, emulsja tłuszczowa, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hipoksja tkankowa, insulinooporność, koagulopatia, kontrola glikemii, kwasica, leczenie nerkozastępcze, nadwrażliwość na składniki, niestabilny stan krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, niewyrównana cukrzyca, obrzęk płuc, oczyszczony olej sojowy, omega-3-kwasy triglicerydów, płytki krwi, posocznica, śpiączka, stan zapalny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, udar, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatorowość tłuszczowa, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Faringan 5 mg + 1,5 mg
Lek Faringan zawiera 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy w jednej tabletce do ssania, a przedawkowanie obu substancji wykazuje odmienny profil toksyczności. Chloroheksydyna cechuje się minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co ogranicza ryzyko efektów ogólnoustrojowych i powoduje, że przypadki systemowej toksyczności są rzadkie. W razie przedawkowania chloroheksydyny zaleca się obserwację kliniczną i leczenie objawowe. Natomiast benzokaina, szczególnie w dawkach przekraczających zalecenia, może wywołać poważne powikłania, w tym methemoglobinemię, która jest szczególnie niebezpieczna u dzieci. Methemoglobinemia objawia się m.in. bólami głowy, nudnościami, sinicą i dusznością, pojawiającymi się już po 45-60 minutach od toksycznej ekspozycji, a jej nasilenie może prowadzić do stanów zagrażających życiu.
benzokaina, błękit metylenowy, chloroheksydyny dichlorowodorek, hipoksja tkankowa, leczenie objawowe, methemoglobinemia, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie benzokainy, pulsoksymetria, sinica, środek znieczulający miejscowo, tlenoterapia, toksyczność systemowa, układ sercowo-naczyniowy, utlenienie hemoglobiny, węgiel aktywowany - Leksykon substancji czynnych
Beznokaina – Przeciwwskazania stosowania
Beznokaina (Benzocainum) jest miejscowym środkiem znieczulającym z grupy estrów, stosowanym w preparacie Pudrospan w stężeniu 10 mg/g, w połączeniu z tlenkiem cynku (200 mg/g) oraz mentolem (10 mg/g) w formie zawiesiny do stosowania na skórę. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na beznokainę, tlenek cynku, mentol lub inne składniki preparatu, a także u osób z uszkodzeniami naskórka, ranami, otarciami, zmianami sączącymi oraz infekcjami skórnymi. Ponadto, stosowanie Pudrospanu na duże powierzchnie skóry lub przez długi czas jest niewskazane ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnych i działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u małych dzieci, u których istnieje wysokie ryzyko rozwoju methemoglobinemii, poważnego zaburzenia transportu tlenu, wynikającego z niedojrzałości enzymatycznej i zwiększonej penetracji leku przez skórę.
beznokaina, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dermatoza, duszność, fenacetyna, hemoglobinopatia, hipoksja tkankowa, infekcja skórna, methemoglobina, methemoglobinemia, nadwrażliwość, nitrofurantoina, otarcie skóry, rana, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sinica, stan zapalny skóry, sulfonamid, system enzymatyczny, tachykardia, tlenek cynku, transport tlenu, uczulenie kontaktowe, zmiana sącząca - Leksykon substancji czynnych
Tlenek azotu – Przedawkowanie
Przedawkowanie tlenku azotu (NO) w terapii medycznej, stosowanego w preparatach takich jak Noxap, Tlenek azotu Messer czy VasoKINOX, prowadzi do wzrostu stężenia methemoglobiny powyżej 7% oraz dwutlenku azotu (NO₂) powyżej 3 ppm, co stanowi krytyczne wartości progowe wymagające interwencji. Mechanizm toksyczności obejmuje konwersję hemoglobiny do methemoglobiny, skutkującą upośledzonym transportem tlenu i hipoksją tkankową, oraz toksyczne działanie NO₂ na tkanki płucne, prowadzące do ostrego uszkodzenia płuc, obrzęku płuc i niewydolności oddechowej. Wysokie stężenia NO₂ powstają w wyniku szybkiej konwersji NO, a ich obecność wymaga natychmiastowego przerwania podawania tlenku azotu i wdrożenia leczenia objawowego zaburzeń oddechowych.
błękit metylenowy, błękit metylowy, diuretyk, dwutlenek azotu, gaz medyczny sprężony, hipoksemia, hipoksja tkankowa, methemoglobina, methemoglobinemia, niewydolność oddechowa, obrzęk płuc, ostre uszkodzenie płuc, tlenek azotu, tlenoterapia, transfuzja krwi, wentylacja mechaniczna, witamina C, zespół niewydolności wielonarządowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flutamid Egis 250 mg
Przedawkowanie flutamidu, mimo że stanowi poważny problem kliniczny, charakteryzuje się stosunkowo szerokim marginesem bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 1500 mg/dobę przez 36 tygodni bez objawów zagrażających życiu, choć obserwowano działania niepożądane takie jak ginekomastia, bolesność sutków oraz wzrost aktywności AspAT, wskazujący na uszkodzenie wątroby. Opisano również przypadek jednorazowego przyjęcia dawki przekraczającej 5 g flutamidu bez objawów zatrucia. Objawy przedawkowania, głównie pochodzące z badań na zwierzętach, obejmują depresję oddechową, ataksję, methemoglobinemię, uspokojenie, wymioty oraz zmniejszenie aktywności ruchowej i łaknienia, co może prowadzić do hipoksji, odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych.
aktywność AspAT, aminotransferaza asparaginianowa, ataksja, białka osocza, bolesność sutków, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, dializa, enzymy wątrobowe, flutamid, funkcja wątroby, ginekomastia, hipoksja tkankowa, interwencja medyczna, leczenie podtrzymujące, margines bezpieczeństwa, methemoglobinemia, ośrodkowy układ nerwowy, parametry laboratoryjne, parametry życiowe, piloerekcja, płukanie żołądka, sinica, utleniona hemoglobina, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mono Mack Depot 100 mg
Przedawkowanie izosorbidu monoazotanu, substancji czynnej leku Mono Mack Depot, prowadzi do nadmiernego rozszerzenia naczyń krwionośnych, co skutkuje znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego, ortostatycznymi zaburzeniami regulacji krążenia oraz odruchową tachykardią. Objawy kliniczne obejmują również ból głowy, osłabienie, senność, zawroty głowy, zaczerwienienie skóry oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka). Przy dawkach przekraczających 20 mg/kg masy ciała może dojść do rozwoju methemoglobinemii, manifestującej się sinicą, dusznością i przyspieszeniem oddechów, a w skrajnych przypadkach obserwuje się podwyższenie ciśnienia śródczaszkowego z objawami neurologicznymi. Methemoglobinemia wynika z powstawania jonów azotanowych podczas metabolizmu izosorbidu.
adrenalina, błękit metylenowy, błękit toluidyny, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie tętnicze, dopamina, epinefryna, hemodializa, hipoksja tkankowa, hipotensja, izosorbid monoazotan, leki wazopresyjne, methemoglobinemia, Mono Mack Depot, noradrenalina, objawy neurologiczne, płukanie żołądka, sinica, tachykardia odruchowa, tlenoterapia, transfuzja wymienna, witamina C, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia ortostatyczne, zawroty głowy