mutacja genu SCN5A

Mutacja genu SCN5A dotyczy zmian w genie kodującym podjednostkę alfa-5 kanału sodowego zależnego od napięcia, który odgrywa kluczową rolę w generowaniu i przewodzeniu potencjałów czynnościowych w komórkach mięśnia sercowego. Gen SCN5A znajduje się na chromosomie 3p21-24 i składa się z 28 eksonów.

Mutacje w genie SCN5A są związane z szeregiem chorób arytmogennych, w tym z zespołem Brugadów (BrS), zespołem wydłużonego QT typu 3 (LQT3), chorobą węzła zatokowego, kardiomiopatią rozstrzeniową, a także z niektórymi postaciami nagłej śmierci sercowej. Zależnie od typu mutacji (gain-of-function lub loss-of-function) dochodzi do różnych zaburzeń elektrofizjologicznych w sercu.

Diagnostyka mutacji genu SCN5A obejmuje sekwencjonowanie DNA, najczęściej metodami sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Wykrycie patogennej mutacji ma istotne znaczenie dla potwierdzenia rozpoznania, stratyfikacji ryzyka u pacjenta oraz umożliwia badania kaskadowe u członków rodziny, nawet bezobjawowych.

Leczenie pacjentów z mutacjami SCN5A jest zindywidualizowane i zależy od fenotypu klinicznego. Może obejmować farmakoterapię (np. leki beta-adrenolityczne, meksyletynę), implantację kardiowertera-defibrylatora (ICD) oraz modyfikację stylu życia. Coraz większe znaczenie zyskuje terapia ukierunkowana na określony mechanizm molekularny zaburzenia.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl