furazolidyna

Furazolidyna to lek należący do grupy nitrofuranów, o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym. Wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum drobnoustrojów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz niektórych pierwotniaków.

Mechanizm działania furazolidyny polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez uszkodzenie DNA drobnoustrojów. Lek jest stosowany głównie w leczeniu zakażeń przewodu pokarmowego, w tym biegunki podróżnych, lambliozy oraz zakażeń wywołanych przez enterotoksyczne szczepy Escherichia coli czy Salmonella.

Furazolidyna podawana jest doustnie, a jej wchłanianie z przewodu pokarmowego jest ograniczone, co sprawia, że osiąga wysokie stężenie w świetle jelita. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: nudności, wymioty, bóle brzucha oraz reakcje alergiczne. Istotnym ograniczeniem w stosowaniu leku są jego interakcje z alkoholem oraz żywnością zawierającą tyraminę, które mogą prowadzić do reakcji disulfiramopodobnej.

Ze względu na potencjalne działanie mutagenne i kancerogenne, furazolidyna jest stosowana z dużą ostrożnością, a w niektórych krajach jej użycie zostało znacznie ograniczone lub wycofane. W praktyce klinicznej często zastępują ją nowsze, bezpieczniejsze preparaty przeciwbakteryjne.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Produkt leczniczy Gripblocker Express zawiera paracetamol (300 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) oraz bromowodorek dekstrometorfanu (12 mg), a jego stosowanie wiąże się z licznymi interakcjami farmakologicznymi. Paracetamol wykazuje wysokie ryzyko hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z innymi preparatami zawierającymi paracetamol, induktorami enzymów wątrobowych (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna) oraz alkoholem. Ponadto, interakcje z inhibitorami MAO mogą wywołać stany pobudzenia i gorączkę, a zydowudyna może nasilać toksyczność na szpik kostny. Paracetamol może również nasilać działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny oraz zwiększać stężenie chloramfenikolu w osoczu, co wymaga monitorowania. Wpływ leków na opróżnianie żołądka (metoklopramid, propantelina) może modyfikować szybkość wchłaniania paracetamolu, co ma znaczenie kliniczne dla początku działania terapeutycznego.
albuterol, antagonista receptora H2, beta-mimetyk, biodostępność leku, chinidyna, chloramfenikol, chlorek amonu, dekstrometorfan, depresja oddechowa, działanie niepożądane OUN, furazolidyna, glikozyd naparstnicy, hepatotoksyczność, induktor enzymu wątrobowego, inhibitor CYP2D6, inhibitor MAO, interakcja lekowa, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek serotoninergiczny, metabolizm pierwszego przejścia, niewydolność wątroby, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, SSRI, sympatykomimetyk, toksyczność szpiku kostnego, toksyczny metabolit, zespół serotoninowy, zydowudyna
Leksykon leków
Interakcje leku – Gripex 325 mg + 30 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Gripex, zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Paracetamol nie powinien być stosowany z innymi preparatami zawierającymi tę substancję ze względu na ryzyko przedawkowania i hepatotoksyczności, zwłaszcza w połączeniu z lekami indukującymi enzymy wątrobowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna). Interakcje z inhibitorami MAO mogą wywołać stany pobudzenia i gorączkę, a z lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny – zwiększone ryzyko krwawień. Pseudoefedryna, jako sympatykomimetyk, może nasilać działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi sympatykomimetykami, amitryptyliną czy lekami przeciwnadciśnieniowymi, a także z inhibitorami MAO, co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego. Dekstrometorfan metabolizowany przez CYP2D6 wykazuje ryzyko toksyczności i zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu z silnymi inhibitorami tego enzymu (fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina). Spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu oraz nasilenie depresyjnego działania dekstrometorfanu na ośrodkowy układ nerwowy.
albuterol, amiodaron, amitryptylina, bromowodorek dekstrometorfanu, bupropion, chinidyna, chloramfenikol, chlorek amonu, chlorowodorek pseudoefedryny, cynakalcet, CYP2D6, depresja oddechowa, farmakodynamika, farmakokinetyka, fenobarbital, fenytoina, flekainid, flukloksacylina, fluoksetyna, furazolidyna, glikozyd naparstnicy, haloperydol, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, karbamazepina, kwasica metaboliczna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, metabolizm pierwszego przejścia, metadon, metoklopramid, niewydolność wątroby, paracetamol, paroksetyna, perfenazyna, propantelina, przełom nadciśnieniowy, ryfampicyna, sertralina, SSRI, sympatykomimetyk, terbinafina, tiorydazyna, toksyczność szpiku kostnego, zespół serotoninowy, zydowudyna
Leksykon leków
Interakcje leku – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg

Produkt leczniczy Gripex Max zawiera 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku, które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Paracetamol nie powinien być stosowany łącznie z innymi preparatami zawierającymi tę substancję ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i przedawkowania; jego metabolizm może być modyfikowany przez leki wpływające na opróżnianie żołądka oraz enzymy wątrobowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna). Istotne są interakcje z inhibitorami MAO (ryzyko pobudzenia i gorączki), zydowudyną (toksyczność szpiku), lekami przeciwzakrzepowymi (nasilenie działania) oraz flukloksacyliną (ryzyko kwasicy metabolicznej). Pseudoefedryna może nasilać działanie sympatykomimetyków i albuterolu, zmniejszać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych oraz wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, co zwiększa ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Dekstrometorfan, metabolizowany przez CYP2D6, wykazuje liczne interakcje z inhibitorami tego enzymu (fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina), co może prowadzić do toksyczności ośrodkowej i zespołu serotoninowego.
albuterol, amiodaron, amitryptylina, bupropion, chinidyna, chloramfenikol, chlorek amonu, ciśnienie krwi, cynakalcet, CYP2D6, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane OUN, fenobarbital, fenytoina, flukloksacylina, fluoksetyna, furazolidyna, glikozyd naparstnicy, haloperydol, hepatotoksyczność, induktor enzymu wątrobowego, inhibitor MAO, karbamazepina, kwasica metaboliczna, lek antyarytmiczny, lek opioidowy, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy, martwica komórek wątrobowych, metabolit paracetamolu, metadon, metoklopramid, niewydolność wątroby, obkurczenie naczyń krwionośnych, opróżnianie żołądka, paracetamol, pochodna kumaryny, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, ryfampicyna, sertralina, SSRI, sympatykomimetyk, szpik kostny, terbinafina, uszkodzenie wątroby, wchłanianie paracetamolu, zespół serotoninowy, zydowudyna

furazolidyna

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg

Interakcje leku – Gripex 325 mg + 30 mg + 10 mg

Interakcje leku – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg