Laticort
Laticort to preparat kortykosteroidowy stosowany w dermatologii, zawierający hydrokortyzon (octan hydrokortyzonu) jako substancję czynną. Należy do grupy słabych kortykosteroidów o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i przeciwalergicznym, co czyni go wartościowym w leczeniu różnych dermatoz.
Mechanizm działania Laticortu polega na wiązaniu z receptorami glikokortykosteroidowymi w cytoplazmie komórek, hamowaniu fosfolipazy A2 oraz zmniejszeniu produkcji mediatorów zapalenia. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu dermatoz reagujących na kortykosteroidy, takich jak wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca czy świąd skóry.
Laticort jest dostępny w postaci maści, kremu lub roztworu. Stosuje się go zazwyczaj 1-2 razy dziennie, nakładając cienką warstwę na zmienioną chorobowo skórę. Jako kortykosteroid o niskiej sile działania, wykazuje mniejsze ryzyko wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla silniejszych preparatów z tej grupy, takich jak atrofia skóry czy teleangiektazje.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laticort 0,1% 1 mg/g
Stosowanie hydrokortyzonu 17-maślanu (Laticort 0,1%, 1 mg/g, maść) u kobiet w okresie rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią, wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien jasno poinformować pacjentkę o konieczności ograniczenia stosowania do krótkotrwałej terapii na niewielkiej powierzchni skóry, z wyraźnym przeciwwskazaniem do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego hydrokortyzonu maślanu w stężeniach 1% i 10%, jednak brak jest kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych, co podkreśla potrzebę ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to maść zawierająca hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/g (0,1%), należący do grupy kortykosteroidów. Preparat charakteryzuje się białą lub prawie białą, półprzezroczystą konsystencją, opartą na podłożu wazeliny białej, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 15 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE, z wewnętrznym lakierowaniem tuby zapobiegającym interakcjom z zawartością. Okres ważności wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C. Preparat jest gotowy do bezpośredniego stosowania na skórę bez konieczności przygotowania czy modyfikacji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku. Niewykorzystane lub przeterminowane pozostałości należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Laticort 0,1% jest wskazany do miejscowego stosowania, a jego prosty skład i stabilność farmaceutyczna czynią go bezpiecznym i skutecznym preparatem kortykosteroidowym do terapii dermatoz wymagających działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
dokumentacja produktu leczniczego, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid, Laticort, maść, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to maść zawierająca hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/g, przeznaczona do stosowania miejscowego na zmienione chorobowo obszary skóry. Zaleca się aplikację preparatu 1-2 razy na dobę, z maksymalnym czasem leczenia wynoszącym 2 tygodnie, a w przypadku skóry twarzy – nie dłużej niż 7 dni. U dzieci powyżej 2 roku życia stosowanie jest możliwe jedynie raz na dobę, na niewielką powierzchnię skóry i bez aplikacji na twarz, natomiast u dzieci poniżej 2 lat preparat jest przeciwwskazany. W przypadku zmian o charakterze nadmiernego liszajowacenia lub rogowacenia dopuszcza się stosowanie opatrunku okluzyjnego, który należy zmieniać co 24 godziny.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Laticort 0,1% 1 mg/ml
Laticort 0,1% (1 mg/ml hydrokortyzonu 17-maślanu, płyn na skórę) jest wskazany do leczenia podostrych i przewlekłych, niezakażonych stanów zapalnych skóry o różnej etiologii, zwłaszcza alergicznej. Preparat jest dedykowany do terapii zmian o średnim i ciężkim nasileniu, które wykazują odpowiedź na glikokortykosteroidy i charakteryzują się uporczywym świądem lub nadmiernym rogowaceniem. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczycę zadawnioną oraz liszaj płaski. Preparat jest szczególnie zalecany w początkowej fazie leczenia, przed zastosowaniem maści, co umożliwia optymalizację terapii w zależności od charakteru zmian skórnych.
atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, choroba tkanki łącznej, dermatoza, glikokortykosteroid, gruczoł łojowy, hydrokortyzon 17-maślan, hydrokortyzon maślan, Laticort, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadwrażliwość, rumień, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, wyprysk kontaktowy alergiczny, zapalna choroba skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laticort 0,1% 1 mg/g
Hydrokortyzon 17-maślan, aktywny składnik kremu Laticort 0,1%, jest kortykosteroidem wymagającym szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie krótkotrwale, na małej powierzchni skóry i tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży. Badania na zwierzętach (szczury Wistar i króliki nowozelandzkie) nie wykazały działania teratogennego hydrokortyzonu maślanu w stężeniach 1% i 10%, jednak brak jest kontrolowanych badań klinicznych u kobiet, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
aplikacja miejscowa, badanie kliniczne, dawka doustna, działanie teratogenne, działanie teratogenne kortykosteroidów, glikokortykosteroid, hydrokortyzon maślan, kortykosteroid, Laticort, opcja terapeutyczna, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, szczur Wistar, trymestr ciąży - Leksykon leków
Przedawkowanie – Laticort 0,1% 1 mg/g
Przedawkowanie miejscowe hydrokortyzonu 17-maślanu zawartego w Laticort 0,1% (1 mg/g) może prowadzić do poważnych działań ogólnoustrojowych, w tym zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co skutkuje supresją endogennej produkcji kortyzolu i względną niewydolnością nadnerczy. Objawy kliniczne obejmują obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemię, cukromocz, osłabienie odporności oraz w ciężkich przypadkach zespół Cushinga jatrogennego z charakterystycznymi cechami takimi jak otyłość centralna, „księżycowata” twarz i osteoporoza. Szczególnie narażone są dzieci, u których przedawkowanie może prowadzić do zahamowania wzrostu i rozwoju, co może mieć trwałe konsekwencje. Ryzyko systemowej absorpcji wzrasta przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi, na uszkodzoną barierę naskórkową oraz w fałdach skórnych.
choroba Cushinga, cukromocz, działanie ogólnoustrojowe, glukoneogeneza, hiperglikemia, homeostaza hormonalna, hydrokortyzon 17-maślan, immunosupresja, kortykosteroid, Laticort, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nadnerczy, obrzęk, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, retencja sodu, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenie endokrynologiczne, zahamowanie wzrostu, zespół Cushinga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laticort 0,1% 1 mg/ml
Preparat Laticort 0,1% (hydrokortyzonu 17-maślan) w postaci płynu na skórę o stężeniu 1 mg/ml powinien być stosowany zgodnie z ściśle określonymi wytycznymi dawkowania, aby zapewnić skuteczność terapii i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych zaleca się aplikację 1-2 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca skóry, z maksymalnym czasem stosowania do 2 tygodni oraz ograniczeniem do 1 opakowania na tydzień. W przypadku skóry twarzy czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunkiem okluzyjnym ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego. U dzieci powyżej 2 roku życia stosowanie jest ograniczone do jednorazowej aplikacji dziennie na niewielką powierzchnię skóry, z całkowitym zakazem stosowania na twarz, natomiast u dzieci poniżej 2 lat preparat jest przeciwwskazany.