Pełen skład leku Laticort 0,1%, jego postać oraz forma podania

Laticort 0,1% jest produktem leczniczym dostępnym w postaci maści, zawierającym substancję czynną z grupy kortykosteroidów. Lek charakteryzuje się białą lub prawie białą, półprzezroczystą konsystencją, typową dla postaci maściowej.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną preparatu jest hydrokortyzon 17-maślan (Hydrocortisoni butyras) w stężeniu 1 mg/g, co odpowiada zawartości 0,1% substancji czynnej w maści. Każdy gram produktu zawiera dokładnie 1 miligram hydrokortyzonu 17-maślanu.²

Jako podłoże maściowe zastosowano wazelinę białą, która jest jedyną substancją pomocniczą w składzie preparatu Laticort 0,1%. Dzięki prostemu składowi zminimalizowano ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi.³

Postać farmaceutyczna i forma opakowania

Laticort 0,1% występuje wyłącznie w postaci maści. Konsystencja preparatu – biała lub prawie biała, półprzezroczysta – zapewnia odpowiednie właściwości aplikacyjne i umożliwia równomierne rozprowadzenie na powierzchni skóry.⁴

Produkt pakowany jest w aluminiowe tuby o pojemności 15 gramów. Tuby wyposażone są w membranę zabezpieczającą oraz zakrętkę wykonaną z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE). Wewnętrzna powierzchnia tuby jest lakierowana, co zapobiega interakcjom między aluminium a zawartością maści. Opakowanie bezpośrednie umieszczone jest w tekturowym pudełku stanowiącym opakowanie zewnętrzne.⁵

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności preparatu Laticort 0,1% wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wyższymi temperaturami, które mogłyby wpłynąć na jego stabilność i właściwości.⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące przygotowania leku i usuwania

Laticort 0,1% nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do stosowania. Lek jest gotowy do użycia bezpośrednio po otwarciu tuby. Niewykorzystane pozostałości preparatu lub przeterminowany produkt należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, aby zapewnić bezpieczeństwo dla środowiska.⁷

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu leczniczego Laticort 0,1% nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wpływałyby na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku. W przypadku tego preparatu nie przeprowadza się modyfikacji ani mieszania z innymi substancjami przed podaniem, ponieważ jest stosowany bezpośrednio na skórę w postaci, w jakiej został wyprodukowany.⁸