Specjalne ostrzeżenia
Laticort 0,1%
Produkt leczniczy Laticort 0,1% zawierający hydrokortyzonu 17-maślan wymaga ostrożnego stosowania ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów, takich jak zahamowanie czynności kory nadnerczy, obniżenie stężenia kortyzolu we krwi oraz rozwój zespołu Cushinga. Zaleca się nie stosować maści dłużej niż 2 tygodnie bez przerwy, unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry, rany, uszkodzoną skórę, powieki oraz delikatne okolice twarzy, pach i pachwin. W trakcie terapii wskazana jest kontrola hormonalna poprzez oznaczanie kortyzolu w surowicy i moczu po stymulacji ACTH, co pozwala na wczesne wykrycie zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania systemowego i powikłań miejscowych, takich jak zanik naskórka czy nadkażenia bakteryjne i grzybicze.
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Laticort 0,1%
- Ograniczenia dotyczące czasu stosowania
- Ograniczenia dotyczące powierzchni stosowania
- Monitorowanie podczas leczenia
- Postępowanie w przypadku zakażeń skóry
- Stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi
- Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z łuszczycą
- Dzieci i młodzież
- Zaburzenia widzenia
- Kontakt z oczami i błonami śluzowymi
- Kolejne rozdziały
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Laticort 0,1%
Podczas leczenia produktem Laticort 0,1% (hydrokortyzonu 17-maślanem) w postaci maści należy zachować szczególną ostrożność ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów. Lek wchłania się przez skórę i może powodować konsekwencje ogólnoustrojowe, dlatego konieczne jest przestrzeganie określonych środków ostrożności.1
Ograniczenia dotyczące czasu stosowania
Nie należy stosować leku Laticort 0,1% bez przerwy dłużej niż przez 2 tygodnie. Długotrwałe stosowanie zwiększa ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy, zmniejszenia stężenia kortyzolu we krwi oraz zespołu Cushinga.2
Ograniczenia dotyczące powierzchni stosowania
Należy unikać stosowania leku Laticort 0,1%:
- Na dużą powierzchnię skóry – zwiększa to ryzyko wchłaniania systemowego3
- Na rany i uszkodzoną skórę – zwiększa to absorpcję leku do krwiobiegu4
- Na powieki lub skórę w okolicy powiek – ze względu na ryzyko rozwoju jaskry lub zaćmy5
- Na skórę twarzy, pach i pachwin – tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie kortykosteroidu przez delikatną skórę tych okolic i związane z tym większe ryzyko wystąpienia teleangiektazji, dermatitis perioralis i zaników skóry6
Monitorowanie podczas leczenia
Podczas leczenia preparatem Laticort 0,1% wskazana jest okresowa kontrola czynności kory nadnerczy poprzez oznaczanie stężenia kortyzolu we krwi i w moczu po stymulacji nadnerczy przez ACTH. Pozwala to na wczesne wykrycie potencjalnych zaburzeń hormonalnych związanych z wchłanianiem kortykosteroidu przez skórę.7
Postępowanie w przypadku zakażeń skóry
W przypadku zakażenia skóry w miejscu leczonym preparatem Laticort 0,1%, należy zastosować dodatkowe leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Jeżeli objawy zakażenia nie ustępują pomimo zastosowanego leczenia, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego do czasu całkowitego wyleczenia zakażenia. Kontynuowanie aplikacji kortykosteroidu w przypadku utrzymującego się zakażenia może prowadzić do pogorszenia stanu miejscowego.8
Stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi
Należy unikać stosowania produktu Laticort 0,1% pod opatrunkiem okluzyjnym (ceratką, pieluchą). Opatrunek okluzyjny znacząco zwiększa wchłanianie kortykosteroidu do organizmu, co może prowadzić do nasilenia działań ogólnoustrojowych. Ponadto, w warunkach okluzji może wystąpić zanik naskórka, rozstępy oraz nadkażenia bakteryjne lub grzybicze.9
Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku, szczególnie w stanach zanikowych tkanki podskórnej, Laticort 0,1% należy stosować z dużą ostrożnością. Pacjenci w tej grupie wiekowej są bardziej narażeni na działania niepożądane wynikające ze zwiększonego wchłaniania leku przez cieńszą skórę oraz ze zmniejszonego metabolizmu kortykosteroidów.10
Pacjenci z łuszczycą
U pacjentów z łuszczycą Laticort 0,1% należy stosować szczególnie ostrożnie. Miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne z wielu powodów:
- Ryzyko nawrotu choroby spowodowane rozwojem tolerancji na kortykosteroid11
- Możliwość wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej12
- Ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry13
Dzieci i młodzież
U dzieci w wieku powyżej 2 lat Laticort 0,1% należy stosować ostrożnie i unikać długotrwałej terapii. Ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, u dzieci łatwiej może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów. Szczególnie istotne jest ryzyko zaburzeń wzrostu i rozwoju, które może być konsekwencją stosowania kortykosteroidów miejscowych.14
Zaburzenia widzenia
W wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów, w tym preparatu Laticort 0,1%, mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeżeli u pacjenta pojawią się takie objawy jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn. Do potencjalnych przyczyn należą:
- Zaćma – zmętnienie soczewki oka15
- Jaskra – zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe16
- Centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR) – rzadka choroba, którą obserwowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów17
Kontakt z oczami i błonami śluzowymi
Należy bezwzględnie unikać kontaktu produktu Laticort 0,1% z oczami i błonami śluzowymi, gdyż może to prowadzić do poważnych powikłań, w tym rozwoju jaskry lub zaćmy u osób predysponowanych. Pacjenci z już zdiagnozowaną jaskrą lub zaćmą nie powinni stosować tego leku, ponieważ może on spowodować nasilenie objawów choroby.18
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania