tartrazyna
Tartrazyna jest syntetycznym barwnikiem spożywczym, oznaczonym jako E102, który nadaje produktom charakterystyczną żółtą lub pomarańczową barwę. Substancja ta należy do grupy azowych barwników i jest powszechnie stosowana w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym oraz kosmetycznym.
Z medycznego punktu widzenia, tartrazyna jest znana z potencjału wywoływania reakcji alergicznych u osób wrażliwych. Szczególnie narażeni są pacjenci z nietolerancją aspiryny, astmą oraz pokrzywką przewlekłą. Objawy nadwrażliwości na tartrazynę mogą obejmować wysypkę skórną, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd, duszność, a w rzadkich przypadkach również reakcje anafilaktyczne.
Badania kliniczne wykazały, że tartrazyna może nasilać objawy zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u niektórych dzieci. Z tego powodu w praktyce klinicznej często zaleca się eliminację tego barwnika z diety pacjentów z ADHD jako element terapii wspomagającej.
W diagnostyce nadwrażliwości na tartrazynę stosuje się testy prowokacyjne, przy czym należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. W przypadku potwierdzenia uczulenia, kluczowym elementem postępowania jest eliminacja barwnika z diety pacjenta oraz edukacja dotycząca identyfikacji produktów zawierających tartrazynę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – NO-SPA Comfort
Produkt NO-SPA Comfort zawiera 40 mg chlorowodorku drotaweryny w formie tabletek powlekanych i wykazuje działanie spazmolityczne. W trakcie terapii należy zachować ostrożność u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, gdyż drotaweryna może nasilać objawy niskiego ciśnienia krwi. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 roku życia z powodu braku danych klinicznych oraz u kobiet w ciąży, gdzie konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku w okresie porodu, co jest istotne przy przepisywaniu kobietom w wieku rozrodczym.
astma, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek drotaweryny, drotaweryna, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niskie ciśnienie krwi, pokrzywka, poród, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, schorzenie alergiczne, tartrazyna, wzdęcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 7,5 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda dawka charakteryzuje się unikatowym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) oraz barwników takich jak czerwieni Allura AC (E129), żółcieni pomarańczowej (E110) czy tartrazyny (E102), których ilości są precyzyjnie określone i różnią się w zależności od dawki. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a ich otoczki różnią się składem barwników, co umożliwia wizualną identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja substancji, substancje pomocnicze, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 50 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w formie tabletek o 12 różnych dawkach: 12,5, 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację i podział na równe dawki. Niektóre dawki zawierają barwniki takie jak Żółcień pomarańczowa (E 110), Czerwień Allura AC (E 129) czy Tartrazyna (E 102), w ilościach od 0,0125 mg do 0,380 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, mikrogram lewotyroksyny, stearylofumaran sodu, substancja rozsadzająca, tabletka z linią podziału, tartrazyna, tlenek magnezu, zaburzenie czynności tarczycy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 20 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z unikalnym składem substancji pomocniczych i barwników ułatwiających identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Barwniki takie jak E110, E102 i E129 mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Kapsułki różnią się także rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich rozpoznanie w praktyce klinicznej.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paduden Express 200 mg
Paduden Express, zawierający ibuprofen 200 mg w postaci kapsułek miękkich, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E 420, 61,3 mg/kapsułkę) oraz tartrazynę (E 102, 0,2 mg/kapsułkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z reakcjami alergicznymi po NLPZ lub kwasie acetylosalicylowym, które mogą manifestować się skurczem oskrzeli, astmą, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką czy zapaleniem błony śluzowej nosa. Przeciwwskazania obejmują także czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka, krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, aktywne choroby zapalne jelit, ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby oraz ciężką niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).
astma, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, choroba zapalna jelit, ibuprofen, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, sorbitol, tartrazyna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia układu krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Interakcje leku – NO-SPA Comfort 40 mg
Chlorowodorek drotaweryny, substancja czynna preparatu NO-SPA Comfort, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lewodopą stosowaną w terapii choroby Parkinsona. Jednoczesne podawanie tych leków może prowadzić do zmniejszenia skuteczności lewodopy oraz nasilenia objawów parkinsonowskich, takich jak drżenie i sztywność mięśniowa, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i ewentualnej korekty dawki lewodopy. Ponadto, drotaweryna może potencjalnie nasilać depresyjne działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływać na układ sercowo-naczyniowy, zwiększając ryzyko hipotensji i zawrotów głowy. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii drotaweryną. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (52 mg), tartrazyna (E 102, 0,0007 mg) oraz lecytyna sojowa (0,245 mg), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości lub wpływać na biodostępność innych leków.
alergia na soję, chlorowodorek drotaweryny, choroba Parkinsona, depresyjne działanie alkoholu, działanie niepożądane, działanie spazmolityczne, efekt hemodynamiczny, hipotonia ortostatyczna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek hipotensyjny, lewodopa, nadwrażliwość na aspirynę, nietolerancja laktozy, objawy parkinsonowskie, ośrodkowy układ nerwowy, parkinsonizm, reakcja nadwrażliwości, rozkurcz mięśni gładkich, spadek ciśnienia tętniczego, sztywność mięśniowa, tartrazyna, układ sercowo-naczyniowy, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – NO-SPA Comfort 40 mg
Ocena wpływu drotaweryny (NO-SPA Comfort, 40 mg chlorowodorku drotaweryny w tabletkach powlekanych) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje, że stosowanie leku w zalecanych dawkach terapeutycznych nie upośledza funkcji poznawczych ani sprawności psychomotorycznej. Lek działa spazmolitycznie na mięśnie gładkie i nie wykazuje negatywnego wpływu na koncentrację czy koordynację niezbędną do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (52 mg), tartrazyna (E 102, 0,0007 mg) oraz lecytyna sojowa (0,245 mg), nie wpływają na tę zdolność. Jednakże, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w szczególności zawrotów głowy, pacjent powinien być poinformowany o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
chlorowodorek drotaweryny, dawka terapeutyczna, drotaweryna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja poznawcza, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek spazmolityczny, mięsień gładki, NO-SPA Comfort, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Aristo 10 mg
Vardenafil Aristo to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierający wardenafil chlorowodorek trójwodny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,35 mm do 8,1 mm) oraz oznaczeniami na powierzchni, a także zawartością substancji pomocniczych, w tym barwników tartrazyny (E102) i żółcieni pomarańczowej FCF (E110), których ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 0,015 mg do 0,06 mg tartrazyny oraz od 0,0075 mg do 0,03 mg żółcieni). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku i kilku barwników, co wpływa na charakterystyczne zabarwienie tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w postaci kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Każda dawka ma unikalny skład barwników (np. czerwieni allura E 129, żółcieni pomarańczowej E 110, tartrazyny E 102) oraz specyficzny kolor i rozmiar kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i posiadają nadruk wykonany tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak, żelaza tlenek czarny oraz potas wodorotlenek.
amoniak, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, polichlorek winylu, potas wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, każda zawierająca odpowiednią ilość substancji czynnej lenalidomidu. Kapsułki różnią się składem substancji pomocniczych, w tym laktozą (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwnikami, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (np. Czerwień allura E129, Żółcień pomarańczowa E110, Tartrazyna E102). Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki i żelatynę, co umożliwia ich łatwą identyfikację kliniczną. Kapsułki są oznaczone czarnym nadrukiem zawierającym m.in. szelak, glikol propylenowy i tlenki żelaza. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Paduden Express
Paduden Express (ibuprofen 200 mg) należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego. Ibuprofen może powodować poważne powikłania, takie jak krwawienia, owrzodzenia czy perforacje przewodu pokarmowego, które mogą wystąpić bez objawów ostrzegawczych. Czynniki ryzyka obejmują wysokie dawki, chorobę wrzodową w wywiadzie oraz podeszły wiek. U pacjentów z podwyższonym ryzykiem zaleca się stosowanie leków osłonowych (mizoprostol, inhibitory pompy protonowej) oraz ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków zwiększających ryzyko krwawień (kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, SSRI, kwas acetylosalicylowy). Maksymalna dawka dobowa ibuprofenu nie powinna przekraczać 1200 mg, aby ograniczyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca lub chorobą niedokrwienną.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, choroba zapalna jelit, ciężkie skórne działanie niepożądane, doustny kortykosteroid, inhibitor ACE, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek antyagregacyjny, lek osłonowy, lek przeciwzakrzepowy, nefropatia postanalgetyczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obniżenie płodności, ostra porfiria przerywana, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostry zespół wieńcowy, perforacja przewodu pokarmowego, polekowa reakcja z eozynofilią, pozaszpitalne bakteryjne zapalenie płuc, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, selektywny inhibitor cyklooksygenazy-2, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, skurcz oskrzeli, sorbitol, tartrazyna, tętniczy incydent zatorowo-zakrzepowy, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, transaminaza, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 88 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w formie tabletek o 12 różnych dawkach: 12,5 μg, 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg, 150 μg, 175 μg oraz 200 μg. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, o średnicy około 7 mm, z linią podziału na większości dawek (oprócz 12,5 μg), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Preparat stosowany jest w terapii chorób tarczycy i stanów wymagających suplementacji hormonalnej. W skład tabletek wchodzą substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu tlenek lekki, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran. Niektóre dawki zawierają barwniki (np. E 102, E 110, E 129), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, choroba tarczycy, czerwień Allura, dawkowanie, folia PVC, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, nadwrażliwość, stearylofumaran sodu, substancja czynna, suplementacja hormonalna, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – NO-SPA Comfort 40 mg
Lek NO-SPA Comfort zawiera 40 mg chlorowodorku drotaweryny w jednej tabletce powlekanej. Zalecana dawka dobowa dla dorosłych wynosi 120-240 mg, co odpowiada 3-6 tabletkom podzielonym na 2-3 dawki. U dzieci w wieku 6-12 lat dawka dobowa to 80 mg (2 tabletki w 2 dawkach podzielonych), natomiast u dzieci powyżej 12 lat zaleca się 160 mg (4 tabletki w 2-4 dawkach podzielonych). Brak jest badań klinicznych dotyczących stosowania leku u dzieci, dlatego dawkowanie u młodszych pacjentów powinno być stosowane ostrożnie i zgodnie z powyższymi wytycznymi.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NO-SPA Comfort 40 mg
NO-SPA Comfort to preparat zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny, pochodnej izochinoliny o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie, stosowany w leczeniu czynnościowych zaburzeń jelit. Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu IV (PDE IV), co prowadzi do wzrostu stężenia cAMP i inaktywacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny, skutkując rozkurczem mięśni gładkich. Drotaweryna nie wpływa na PDE III i PDE V, co tłumaczy brak istotnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Lek wykazuje skuteczność w rozluźnianiu mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego oraz rozszerza naczynia krwionośne, poprawiając perfuzję tkankową.
aktywność skurczowa mięśni gładkich, chlorowodorek drotaweryny, cykliczny adenozynomonofosforan, działanie spazmolityczne, fosfodiesteraza typu IV, hydroliza cAMP, izoenzym PDE III, izoenzym PDE V, kinaza łańcucha lekkiego miozyny, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek spazmolityczny, nadmierna aktywność ruchowa jelit, ośrodek oddechowy, perfuzja tkankowa, pobudzenie oddychania, pochodna izochinoliny, pochodna papaweryny, przepływ krwi, rozkurcz mięśni gładkich, rozluźnienie mięśni, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz mięśni gładkich, skurcz przewodu pokarmowego, tartrazyna, unerwienie autonomiczne, wiązanie z białkami surowicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 7,5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, z różną zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) oraz specyficznym składem barwników i substancji pomocniczych, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera różne barwniki (np. błękit brylantowy E 133, czerwień allura E 129, tartrazyna E 102) oraz tytanu dwutlenek (E 171), a kapsułki charakteryzują się unikalnym wyglądem i nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium, z różną liczbą kapsułek w zależności od dawki (7 lub 21 sztuk). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środki ostrożności, stearynian magnezu, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 6 mg
Risperidone Grindeks to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg rysperydonu, z zawartością laktozy rosnącą proporcjonalnie do dawki (od 73,5 mg do 438 mg). Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i obecnością substancji pomocniczych o potencjalnym działaniu alergizującym, takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E110) w dawce 2 mg oraz tartrazyna (E102) w dawce 4 mg. Tabletki 2 mg, 4 mg i 6 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572), natomiast osłonki różnią się składem barwników i substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer makrogolu, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, reakcja alergiczna, Risperidone Grindeks, rysperydon, skład jakościowy i ilościowy, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Lek Scorbolamid EXTRA w formie tabletek powlekanych zawiera 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku (glukonian cynku). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik, w tym na substancje czynne, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz substancje pomocnicze takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) i lecytyna sojowa (E 322). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z astmą oskrzelową z polipami nosa, chorobami wrzodowymi przewodu pokarmowego, stanami zapalnymi jelit, zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej (np. cukrzyca, mocznica, tężyczka, hemochromatoza), niedokrwistością syderoblastyczną, hiperurykemią, hiperoksalurią oraz zaburzeniami krzepliwości (hemofilia, trombocytopenia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej). Lek jest także przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca oraz u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia ze względu na ryzyko zespołu Reye’a, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
astma oskrzelowa, choroba Kawasaki, choroba wrzodowa, glukonian cynku, hemochromatoza, hemofilia, hemoliza, hiperoksaluria, hiperurykemia, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na składniki, niedobór dehydrogenazy G6PD, niedokrwistość syderoblastyczna, niewydolność serca, NLPZ, rutozyd, salicylamid, tartrazyna, trombocytopenia, zaburzenia krzepliwości krwi, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zapalenie przewodu pokarmowego, zespół Reye’a, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Gripex Duo zawiera paracetamol (500 mg) i chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Paracetamol rzadko powoduje zaburzenia hematologiczne (np. agranulocytoza, leukopenia), reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne (TEN, SJS), zaburzenia wątroby (niewydolność, martwica) oraz nefropatie. Fenylefryna może wywoływać rzadkie reakcje alergiczne, podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, a także objawy ze strony układu nerwowego (lęk, bezsenność) i zatrzymanie moczu o częstości nieznanej. Częstość występowania nudności i wymiotów jest wyższa przy fenylefrynie. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (184 mg), tartrazyna (0,63 mg) i siarczyny, mogą dodatkowo wywoływać reakcje alergiczne i dolegliwości żołądkowo-jelitowe, co należy uwzględnić u pacjentów wrażliwych lub z cukrzycą.
agranulocytoza, cukrzyca, dysfagia, fenylefryna, jadłowstręt, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzapalny niesteroidowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica naskórka, martwica wątroby, nefropatia, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, paracetamol, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, siarczynów, skurcz oskrzeli, sorbitol, tachykardia, tartrazyna, tubulopatia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Qsiva to lek w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający kombinację fenterminy chlorowodorku i topiramatu, dostępny w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Jest wskazany do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z otyłością (BMI ≥30 kg/m²) lub nadwagą (BMI ≥27 kg/m²) z co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z masą ciała, taką jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 lub dyslipidemia. Lek stanowi uzupełnienie niefarmakologicznych metod leczenia, w tym diety o obniżonej kaloryczności oraz zwiększonej aktywności fizycznej, i powinien być stosowany po ich nieskuteczności oraz po dokładnej ocenie przeciwwskazań i ryzyka działań niepożądanych.
adherencja pacjenta, aktywność fizyczna, choroby współistniejące, cukrzyca typu 2, dieta niskokaloryczna, dyslipidemia, działania niepożądane, edukacja pacjenta, fentermina, fentermina i topiramat, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kontrola masy ciała, leczenie otyłości, nadciśnienie tętnicze, nadwaga, otyłość, profil farmakokinetyczny, sacharoza, substancja czynna, tartrazyna, terapia skojarzona, topiramat, wskaźnik masy ciała, zaburzenia gospodarki lipidowej, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Rozuwastatyna – Przeciwwskazania stosowania
Rozuwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak czerwień Allura AC (E129) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, niewyjaśnionym, trwałym podwyższeniem aktywności aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy (GGN) oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Dawkę 40 mg rozuwastatyny należy unikać u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Przeciwwskazania dotyczą także preparatów złożonych zawierających rozuwastatynę, takich jak Ezehron Duo, Roxiper czy Rosulip Plus, z uwzględnieniem dodatkowych składników aktywnych.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, białko transportujące OATP1B1, choroba wrzodowa, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czerwień Allura AC, czynna choroba wątroby, encefalopatia wątrobowa, fibrat, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, krwotok żołądkowo-jelitowy, lecytyna sojowa, mastocytoza, metotreksat, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, podwyższona aktywność aminotransferaz, polipy nosa, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, sakubitryl, skaza krwotoczna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, substancja pomocnicza, tartrazyna, toksyczność mięśniowa, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenia krzepnięcia, żółcień pomarańczowa FCF, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy Gripex Duo, zawierający paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg) w postaci tabletek powlekanych, może wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Paracetamol w dawkach terapeutycznych nie wykazuje istotnego wpływu na sprawność psychomotoryczną, jednak obecność sympatykomimetyku, jakim jest chlorowodorek fenylefryny, może modyfikować percepcję i czas reakcji. Dodatkowo, substancje pomocnicze takie jak sorbitol (184 mg), tartrazyna (0,63 mg), glukoza (13,3 mg) oraz siarczyny mogą potencjalnie nasilać te efekty w zależności od indywidualnej wrażliwości pacjenta. W związku z tym, lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o konieczności zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w trakcie terapii.
chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, glukoza, Gripex Duo, interakcja lekowa, paracetamol, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcja niepożądana, rowek dzielący, siarczynowy, sorbitol, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, sympatykomimetyk, tabletka powlekana, tartrazyna, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 15 mg + 92 mg
Lek Qsiva, zawierający fenterminę i topiramat w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania, które wymagają szczegółowej oceny stanu pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na fenterminę, topiramat, inne aminy sympatykomimetyczne oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których lek jest przeciwwskazany bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji, oraz u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko teratogenne. Ponadto, Qsiva nie może być stosowana równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ani w okresie 14 dni po ich odstawieniu, aby uniknąć niebezpiecznych interakcji.
aminy sympatykomimetyczne, działania niepożądane leku, fenelzyna, fentermina, fentermina i topiramat, inhibitory monoaminooksydazy, iproniazyd, izoniazyd, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na aspirynę, nadwrażliwość na składniki leku, przeciwwskazania w ciąży, reakcja alergiczna, redukcja masy ciała, tartrazyna, topiramat, tranylcypromina, wykluczenie ciąży, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitinib Medical Valley 50 mg
Sunitynib Medical Valley, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg (sunitynib jabłczan), jest wskazany do leczenia trzech głównych typów nowotworów u dorosłych: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego i/lub przerzutowego raka nerkowokomórkowego (RCC) w pierwszej lub kolejnych liniach leczenia oraz wysoko zróżnicowanych, nieoperacyjnych lub przerzutowych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z udokumentowaną progresją choroby. Preparat umożliwia indywidualizację terapii dzięki różnorodności dawek i charakterystycznemu oznakowaniu kapsułek, co ułatwia identyfikację i dostosowanie leczenia do tolerancji pacjenta. W kapsułkach 37,5 mg obecne są substancje pomocnicze (żółcień pomarańczowa FCF E 110 oraz tartrazyna E 102), które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
GIST, MRCC, nieoperacyjny guz, nietolerancja terapii, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, onkolog kliniczny, oporność na lek, parametr laboratoryjny, pNET, progresja choroby, przerzut odległy, rak nerkowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, reakcja alergiczna, sunitynib jabłczan, tartrazyna, terapia przeciwnowotworowa, zaawansowane stadium choroby, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Risperidone Grindeks 2 mg
Risperidone Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg i 6 mg rysperydonu, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii, gdzie skutecznie redukuje objawy pozytywne i negatywne. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Wskazaniem jest także krótkotrwałe leczenie uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera oraz u dzieci i młodzieży (od 5 lat) z zaburzeniami zachowania i upośledzeniem umysłowym, przy czym terapia nie powinna przekraczać 6 tygodni i wymaga regularnej oceny korzyści i ryzyka.
anhedonia, epizod maniakalny, interwencja farmakologiczna, kryteria DSM-IV, neurologia dziecięca, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy wytwórcze, otępienie alzheimerowskie, przyspieszony tok myślenia, psychiatria dziecięca i młodzieżowa, rysperydon, schizofrenia, spłycenie afektu, tabletka powlekana, tartrazyna, terapia behawioralna, uporczywa agresja, wzmożony nastrój, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie zachowania, zachowanie agresywne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 5 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują wapnia cytrynian, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, hydroksypropylocelulozę, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy w tabletkach wynosi odpowiednio: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) oraz 133,0 mg (40 mg). Barwniki stosowane w otoczce i rdzeniu różnią się w zależności od dawki, m.in. żółcień pomarańczowa FCF (E110), tartrazyna (E102), czerwień Allura AC (E129) oraz indygotyna (E132). Tabletki 20 mg i 40 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, makrogol 3350, mannitol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF