inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis
Inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis (IPV) zawiera martwe (inaktywowane) wirusy polio i stanowi skuteczną ochronę przed chorobą Heinego-Medina. W przeciwieństwie do doustnej szczepionki (OPV), IPV nie może wywołać zachorowania wywołanego szczepem szczepionkowym, co czyni ją bezpieczniejszą opcją, szczególnie w krajach wolnych od polio.
Szczepionka IPV indukuje odpowiedź immunologiczną głównie w surowicy, wytwarzając przeciwciała neutralizujące, które zapobiegają rozprzestrzenianiu się wirusa do ośrodkowego układu nerwowego. Zapewnia ona skuteczną ochronę przed porażeniem i innymi objawami neurologicznymi poliomyelitis, choć w mniejszym stopniu niż OPV zapobiega namnażaniu wirusa w przewodzie pokarmowym.
W Polsce szczepienie przeciw poliomyelitis jest obowiązkowe i wykonywane w schemacie mieszanym – początkowo z użyciem IPV, a następnie OPV, choć obecnie coraz częściej stosuje się wyłącznie schemat z IPV. Zgodnie z zaleceniami WHO, inaktywowana szczepionka stanowi kluczowy element globalnej strategii eradykacji poliomyelitis, szczególnie w fazie po eliminacji dzikiego wirusa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO jest inaktywowaną szczepionką przeciw poliomyelitis, zawierającą trzy serotypy wirusa polio (typ 1 – 29 jednostek antygenu D, typ 2 – 7 jednostek, typ 3 – 26 jednostek na dawkę 0,5 ml), namnażanego w komórkach VERO. Produkt dostępny jest w formie przejrzystej, bezbarwnej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Zawartość antygenów spełnia wymagania Farmakopei Europejskiej oraz rekomendacje WHO, a ilości antygenów określane są metodami immunochemicznymi i wyrażone w jednostkach antygenu D. Szczepionka może zawierać śladowe ilości antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B), a także fenyloalaninę (12,5 µg/dawka) i etanol (2 mg/dawka).
fenyloalanina, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, jednostka antygenu D, komórki Vero, metoda immunochemiczna, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, poliomyelitis, przeciwciało ochronne, serotyp wirusa polio, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Imovax Polio
Szczepionka IMOVAX POLIO, będąca inaktywowanym preparatem przeciw poliomyelitis, wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa podczas podawania domięśniowego, z wykluczeniem podania donaczyniowego ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia, a także u wcześniaków urodzonych przed 28. tygodniem ciąży, u których istnieje ryzyko bezdechu – w ich przypadku wskazane jest monitorowanie czynności oddechowej przez 48-72 godziny po szczepieniu. U osób z niedoborami odporności lub poddanych terapii immunosupresyjnej odpowiedź immunologiczna może być osłabiona, jednak szczepienie jest zalecane, gdyż korzyści przewyższają ryzyko. W dokumentacji medycznej należy odnotować nazwę i numer serii szczepionki dla celów monitorowania bezpieczeństwa. W trakcie podania konieczne jest zapewnienie natychmiastowego dostępu do leczenia anafilaksji, mimo że reakcje te są rzadkie.
bezdech, biologiczny produkt leczniczy, dawka przypominająca, fenyloalanina, fenyloketonuria, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, iniekcja domięśniowa, komórki Vero, neomycyna, niedobór odporności, niedojrzały wcześniak, odpowiedź psychogenna, omdlenie, polimyksyna B, poliomyelitis, przewlekły niedobór odporności, reakcja anafilaktyczna, streptomycyna, terapia immunosupresyjna, trombocytopenia, wirus poliomyelitis, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakażenie HIV, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ocena wpływu szczepionki IMOVAX POLIO na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie została potwierdzona dedykowanymi badaniami klinicznymi. Preparat zawiera inaktywowane wirusy poliomyelitis trzech typów w dawkach antygenowych: 29 jednostek D (typ 1), 7 jednostek D (typ 2) oraz 26 jednostek D (typ 3). W składzie znajdują się również minimalne ilości antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B) oraz substancji pomocniczych, takich jak fenyloalanina (12,5 µg) i etanol (2 mg w dawce 0,5 ml), których stężenia nie powinny klinicznie wpływać na funkcje psychomotoryczne. Pomimo braku specyficznych danych, możliwe działania niepożądane, takie jak gorączka, bóle głowy czy zawroty głowy, mogą tymczasowo obniżyć zdolność do prowadzenia pojazdów, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności i powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w przypadku wystąpienia tych objawów.
ampułko-strzykawka, antygen D, ból głowy, działanie niepożądane, etanol, fenyloalanina, funkcja psychomotoryczna, gorączka, inaktywowana szczepionka, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis, streptomycyna, wirus poliomyelitis, zawiesina do wstrzykiwań, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO to inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, zawierająca 0,5 ml zawiesiny z inaktywowanymi wirusami trzech typów: typ 1 (szczep Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (szczep MEF-1) – 7 jednostek antygenu D oraz typ 3 (szczep Saukett) – 26 jednostek antygenu D. Produkt spełnia wymagania Farmakopei Europejskiej oraz rekomendacje WHO. Zawiera śladowe ilości antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Dodatkowo obecne są substancje pomocnicze, takie jak fenyloalanina (12,5 µg) i etanol (2 mg), a także fenoksyetanol, formaldehyd oraz podłoże Hanksa 199. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, przechowywana w temperaturze 2–8°C, nie może być zamrażana, a jej okres ważności wynosi 3 lata.
ampułko-strzykawka, antygen D, fenoksyetanol, fenyloalanina, formaldehyd, guma halobutylowa, inaktywacja wirusów, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, inaktywowany wirus poliomyelitis, nadwrażliwość na antybiotyki, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, szczepionka IMOVAX POLIO, szczepionka przeciw poliomyelitis, wirus polio typu 1, wirus polio typu 2, wirus polio typu 3, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO (IPV) to inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, zawierająca inaktywowane wirusy trzech typów: Typ 1 (Mahoney, 29 jednostek antygenu D*), Typ 2 (MEF-1, 7 jednostek) oraz Typ 3 (Saukett, 26 jednostek). Preparat jest przeznaczony do stosowania w profilaktyce pierwotnej u niemowląt i dzieci, a także jako dawki przypominające i uzupełniające u dzieci, młodzieży oraz dorosłych, zwłaszcza u osób niezaszczepionych w dzieciństwie lub z obniżoną odpornością. Szczepionka jest podawana w dawce 0,5 ml w formie wstrzyknięcia, zgodnie z obowiązującymi krajowymi programami szczepień, i spełnia wymagania Farmakopei Europejskiej oraz rekomendacje WHO.
antygen D, choroba Heinego-Medina, dawka przypominająca, Farmakopea Europejska, fenyloalanina, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, inaktywowany wirus poliomyelitis, kalendarz szczepień, komórki Vero, nadwrażliwość na substancje, neomycyna, obniżona odporność, poliomyelitis, schemat szczepień ochronnych, szczepienie podstawowe, szczepienie uzupełniające, szczepionka inaktywowana, układ immunologiczny, wirus poliomyelitis, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Infanrix-IPV 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Infanrix-IPV, będąca skojarzoną szczepionką bakteryjno-wirusową (ATC: J07CA02), zawiera antygeny błonicy, tężca, bezkomórkowego krztuśca oraz inaktywowanych wirusów poliomyelitis, umożliwiając jednoczesne uodpornienie przeciwko czterem chorobom zakaźnym. Badania kliniczne obejmujące 917 dzieci w wieku 15-26 miesięcy oraz 575 dzieci w wieku 4-7 lat wykazały, że po miesiącu od podania dawki uzupełniającej lub przypominającej, u ≥ 99% pacjentów stwierdzono ochronne miana przeciwciał: ≥ 0,1 j.m./ml dla błonicy i tężca, ≥ 5 j. ELISA/ml dla antygenów krztuśca (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) oraz ≥ 8 w teście neutralizacji dla trzech typów poliowirusa. Odpowiedź immunologiczna była niezależna od wcześniejszego schematu szczepień (DTPw, DTPa, OPV, IPV) i liczby podanych dawek.
błonica, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, inaktywowany wirus poliomyelitis, krztusiec, miano przeciwciał, miano przeciwciał ochronnych, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, poliomyelitis, szczepienie podstawowe, szczepionka DTPa, szczepionka Infanrix-IPV, test ELISA, test neutralizacji, tężec, toksoid krztuścowy