neohesperydyno-dichydrochalkon
Neohesperydyno-dihydrochalkon (NHDC) to półsyntetyczna substancja słodząca, otrzymywana w wyniku chemicznej modyfikacji neohesperydyny – naturalnego flawanonu występującego w cytrusach, szczególnie w gorzkiej pomarańczy. Związek ten charakteryzuje się intensywną słodyczą, około 1500-1800 razy większą niż sacharoza, co czyni go wartościowym zamiennikiem cukru.
W medycynie i farmacji NHDC stosowany jest jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych, szczególnie do maskowania gorzkiego smaku leków. Wykazuje również właściwości przeciwutleniające, które mogą być korzystne w kontekście ochrony przed stresem oksydacyjnym. W Unii Europejskiej zarejestrowany jest jako dodatek do żywności o oznaczeniu E959.
Badania kliniczne wskazują na dobrą tolerancję neohesperydyno-dihydrochalkonu przez organizm ludzki. Substancja nie wywołuje istotnego wpływu na poziom glukozy we krwi, co czyni ją odpowiednią do stosowania przez osoby z cukrzycą. NHDC jest metabolizowany przez mikroflorę jelitową, a produkty jego rozpadu są wydalane głównie z kałem, bez kumulacji w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 250 mg/5 ml
Fromilid 250 mg/5 ml to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający klarytromycynę jako substancję czynną w stężeniu 250 mg na 5 ml gotowej zawiesiny. Granulki mają charakterystyczny zapach pomarańczy i zawierają sacharozę w ilości 1,28 g na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do cukrów. Preparat zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak karbomer, powidon, hypromelozy ftalany, talk, olej rycynowy, guma ksantanowa, aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy, potasu sorbinian, krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek oraz złożoną substancję słodzącą Sucram PH 280. Produkt jest dostępny w butelce z ciemnego szkła zawierającej 25 g granulatu, co po rozpuszczeniu w 60 ml wody daje zawiesinę o podanym stężeniu, z dołączonym aplikatorem 5 ml do precyzyjnego dawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
BRONCHOSTOP Duo na kaszel to syrop o stężeniu 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.) na 15 ml dawki, co odpowiada 16,7 g syropu. Wyciągi pozyskiwane są wodą, z tymiankiem w stosunku ekstrahowania 7-13:1, a prawoślazem 1:12-14. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg), cukry z soku malinowego (131 mg) oraz glikol propylenowy (38,9 mg). Preparat ma postać lepkiego, brązowego, mętnego płynu o charakterystycznym zapachu tymianku, a obecność osadu nie wpływa na jego jakość ani skuteczność.
glicerol, glikol propylenowy, guma arabska, guma ksantan, korzeń prawoślazu, kwas cytrynowy, neohesperydyno-dichydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharyna sodowa, stężenie syropu, substancja pomocnicza, tymianek, wyciąg z korzenia prawoślazu, wyciąg z ziela tymianku