tymol
Tymol (2-izopropylo-5-metylofenol) to organiczny związek chemiczny występujący naturalnie w olejkach eterycznych, głównie w tymianku i oregano. W medycynie jest ceniony za swoje właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpasożytnicze.
Jako substancja lecznicza, tymol znajduje zastosowanie w preparatach do płukania jamy ustnej, środkach odkażających oraz lekach przeciwkaszlowych. Wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Mechanizm jego działania opiera się na zdolności do dezintegracji błon komórkowych mikroorganizmów.
W stomatologii tymol jest składnikiem past do zębów, płynów do płukania jamy ustnej oraz preparatów do leczenia zapaleń dziąseł i przyzębia. W dermatologii stosuje się go w leczeniu grzybic skóry oraz niektórych pasożytniczych chorób skóry, takich jak świerzb. Tymol znajduje również zastosowanie jako środek konserwujący w farmaceutykach.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kamfora racemiczna – Wskazania do stosowania
Kamfora racemiczna jest substancją o działaniu miejscowym, wykazującą właściwości rozgrzewające, przeciwbólowe oraz łagodzące dolegliwości układu oddechowego. Stosowana jest głównie w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie, zapalenie oskrzeli, katar czy infekcje wirusowe, poprzez nacieranie klatki piersiowej i pleców. Mechanizm działania obejmuje miejscowe przekrwienie skóry oraz inhalację oparów, co ułatwia oddychanie i zmniejsza obrzęk błon śluzowych. Kamfora wykazuje także działanie przeciwbólowe w dolegliwościach mięśniowo-stawowych, takich jak bóle mięśniowe, stawowe, nerwobóle czy schorzenia reumatyczne, poprzez stymulację termiczną i poprawę mikrokrążenia. W dermatologii kamfora wspomaga leczenie hiperkeratozy i pęknięć zrogowaciałego naskórka, zwłaszcza w preparatach zawierających dodatkowe składniki keratolityczne i regenerujące (np. alantoina, nikotynamid, kwas salicylowy).
alantoina, balsam peruwiański, ból mięśniowy, ból stawowy, choroba reumatyczna, dolegliwość mięśniowo-stawowa, działanie antyseptyczne, działanie keratolityczne, działanie miejscowe, działanie rozgrzewające, górne drogi oddechowe, grypa, hiperkeratoza, infekcja górnych dróg oddechowych, inhalacja, kamfora racemiczna, katar, kwas salicylowy, lewomentol, modzel, nerwoból, nieżyt nosa, nikotynamid, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, olejek terpentynowy, przeziębienie, rogowacenie naskórka, rwa kulszowa, tymol, układ oddechowy, zapalenie korzonków nerwowych, zapalenie oskrzeli, zatkany nos - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hirudoid 0,3 g/100 g
Hirudoid 0,3 g/100 g maść zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan jako substancję czynną w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności mierzonej na podstawie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT). Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g i zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85% (nawilżający), alkohole (cetostearylowy, mirystylowy, izopropylowy) pełniące funkcje emulgatorów, modyfikatorów lepkości i rozpuszczalników, a także konserwanty – 4-hydroksybenzoesan metylu (1,6 mg/g) i propylu (0,4 mg/g). Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny lub inne składniki maści.
4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, alkohol cetostearylowy, alkohol izopropylowy, alkohol lanoliny, alkohol mirystylowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, środek ostrożności, tymol, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rub-Arom –
Produkt leczniczy RUB-AROM w postaci maści zawiera substancje czynne: tymol (0,25 g/100 g), lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek cedrowy (0,75 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy (5,00 g/100 g). Ze względu na zewnętrzną drogę podania i ograniczoną biodostępność ogólnoustrojową, brak jest specyficznych danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Substancje te wykazują działanie miejscowo drażniące, rozgrzewające i przeciwbólowe, co może powodować miejscowe reakcje takie jak uczucie ciepła, pieczenia czy świądu, które potencjalnie mogą rozpraszać pacjenta podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Dodatkowo intensywny zapach olejków eterycznych może wpływać na koncentrację.
bezpieczeństwo farmakoterapii, biodostępność ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kamfora racemiczna, lewomentol, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, schorzenie dermatologiczne, tymol - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Sonol to preparat miejscowy w formie płynu, zawierający trzy substancje czynne: lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml). Produkt jest wskazany jako leczenie wspomagające w infekcyjnych chorobach skóry o etiologii bakteryjnej i grzybiczej oraz w stanach zapalnych skóry o podłożu infekcyjnym. Kwas salicylowy wykazuje działanie keratolityczne, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne, lewomentol działa miejscowo chłodząco, przeciwbólowo i przeciwświądowo, natomiast tymol posiada właściwości przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Dzięki synergii tych składników Sonol wspiera kompleksową terapię dermatologiczną, jednak nie powinien być stosowany jako monoterapia w ciężkich zakażeniach skóry.
alergia kontaktowa, choroba infekcyjna skóry, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, kwas salicylowy, leczenie dermatologiczne, leczenie przeciwinfekcyjne, lewomentol, reakcja alergiczna, stan zapalny skóry, stosowanie miejscowe, terapia dermatologiczna, tymol, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rub-Arom
Maść RUB-AROM zawiera substancje czynne o potencjale drażniącym, takie jak tymol (0,25 g/100 g), lewomentol (2,75 g/100 g), kamfora racemiczna (5,00 g/100 g) oraz olejki eteryczne: cedrowy (0,75 g/100 g), eukaliptusowy (1,50 g/100 g) i terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g/100 g). Ze względu na ryzyko miejscowych reakcji alergicznych i podrażnień, preparat należy stosować wyłącznie na ograniczone, zdrowe powierzchnie skóry, unikając okolic głowy i szyi (zwłaszcza w pobliżu oczu i ust), błon śluzowych, skóry oparzonej, zmienionej chorobowo (np. wysypka, egzema, łuszczyca) oraz uszkodzonej (rany, otarcia, pęknięcia naskórka). W przypadku pojawienia się rumienia lub innych objawów nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
błona śluzowa, egzema, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lewomentol, łuszczyca, nadwrażliwość, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, oparzenie skóry, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, świąd, tymol, uczucie pieczenia, wysypka, zaczerwienienie skóry, zmiana chorobowa skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rub-Arom –
Produkt leczniczy Rub-Arom w postaci maści zawiera substancje czynne: tymol (0,25 g/100 g), lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek cedrowy (0,75 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g/100 g). W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa przedklinicznego, w tym wyników badań toksyczności ostrej i przewlekłej, mutagenności, kancerogenności, teratogenności oraz wpływu na płodność i rozrodczość zarówno dla całego preparatu, jak i poszczególnych składników.
charakterystyka produktu leczniczego, kamfora racemiczna, lewomentol, maść Rub-Arom, olejek cedrowy, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, potencjał teratogenny, substancja pochodzenia naturalnego, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tymol, wpływ na płodność, wpływ na rozrodczość - Leksykon substancji czynnych
Olejek cedrowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek cedrowy (Cedri oleum) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Rub-Arom (0,75 g/100 g) i Vicks VapoRub (ilość nieokreślona), stosowanych miejscowo w leczeniu objawów przeziębienia i kaszlu. W preparatach tych olejek cedrowy współdziała z kamforą racemiczną (5,00 g/100 g), lewomentolem (2,75 g/100 g), olejkiem eukaliptusowym (1,50 g/100 g), olejkiem terpentynowym (5,00 g/100 g) oraz tymolem (0,25 g/100 g w Rub-Arom). Kompozycja ta wykazuje synergistyczne działanie przeciwkaszlowe i łagodzące objawy infekcji górnych dróg oddechowych, potwierdzone w badaniach klinicznych trwających ponad 40 lat. Preparaty te nie posiadają przydzielonego kodu ATC ze względu na ich naturalny, złożony charakter.
drożność dróg oddechowych, drożność nosa, działanie przeciwkaszlowe, działanie synergistyczne, kamfora, klasyfikacja ATC, lewomentol, maść, objętość wdechowa, objętość wydechowa, obrzęk błony śluzowej nosa, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, odkrztuszanie, olejek cedrowy, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opór oskrzelowy, ostre zapalenie górnych dróg oddechowych, plwocina, przepływ powietrza, przewlekły kaszel, przeziębienie, rozszerzenie naczyń, rynomanometria, rynoskopia, tymol, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Preparat leczniczy Mobilat to maść o jednolitej, białej i świecącej konsystencji, zawierająca w 100 g substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan 0,2 g, ekstrakt z kory nadnerczy 1,0 g oraz kwas salicylowy 2,0 g. Formuła preparatu oparta jest na kompleksie substancji pomocniczych, w tym cetylostearylowym alkoholu emulgującym (typ A), disodu edetynianie, tymolu, alkoholu izopropylowym, etanoloaminie, alkoholu mirystylowym, woskowej bazie maściowej, kwasie stearynowym, glicerołu 85% oraz wodzie oczyszczonej, które wspierają stabilność, przenikanie i konsystencję produktu. Mobilat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, z okresem ważności 18 miesięcy nieotworzonych opakowań oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystylowy, aplikacja miejscowa, cetylostearylowy alkohol emulgujący, disodu edetynian, ekstrakt z kory nadnerczy, emulgator, etanoloamina, glicerol, kwas salicylowy, kwas stearynowy, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tymol, żywica epoksyfenolowa - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg gęsty (3:1) z ziela tymianku (Thymus vulgaris/Thymus zygis) i korzenia pierwiosnka (Primula veris/Primula elatior) w proporcji 7,6:1 stanowi aktywny składnik leku Bronchosol, wykazujący działanie wykrztuśne i mukolityczne poprzez stymulację wydzielania płynnego śluzu w oskrzelach oraz pobudzenie aktywności rzęsek nabłonka oddechowego. Mechanizm działania obejmuje również działanie przeciwzapalne i spazmolityczne na mięśnie gładkie oskrzeli. Tymol obecny w preparacie w stężeniu 0,198 mg/ml jest kluczowym składnikiem odpowiedzialnym za właściwości przeciwdrobnoustrojowe. Mimo braku specyficznych badań klinicznych potwierdzających farmakodynamikę, wieloletnie obserwacje kliniczne i badania in vitro wskazują na korzystny wpływ na ułatwienie odkrztuszania gęstego śluzu w przebiegu schorzeń dróg oddechowych.
aktywność grzybobójcza, aktywność przeciwdrobnoustrojowa, Candida, działanie bakteriobójcze, działanie mukolityczne, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, efekt synergistyczny, Haemophilus influenzae, infekcja bakteryjna, infekcja dolnych dróg oddechowych, infekcja grzybicza, Klebsiella pneumoniae, nadkażenie grzybicze, pozaszpitalne zapalenie płuc, saponina, schorzenie dróg oddechowych, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tymol, wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka, wydzielanie śluzu w oskrzelach, zaostrzenie POChP, zapalenie gardła i migdałków - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Bronchosol zawiera wyciąg gęsty z ziela tymianku (Thymus vulgaris/Thymus zygis) i korzenia pierwiosnka (Primula veris/Primula elatior) w proporcji 7,6:1, ekstrakt 3:1, z rozpuszczalnikiem wodnym. W 1 ml syropu znajduje się 0,198 mg tymolu, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza (do 845 mg/ml) oraz etanol (do 0,5% m/m). Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wyciągu, co wskazuje na brak lub niewystarczającą dokumentację badań toksykologicznych, w tym oceny toksyczności ostrej, podostrej, przewlekłej, mutagenności, genotoksyczności, kancerogenności oraz wpływu na reprodukcję i rozwój płodu.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, genotoksyczność, korzeń pierwiosnka, monitorowanie bezpieczeństwa, mutagenność, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, test toksykologiczny, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, tymol, wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka, wyciąg gęsty złożony, ziele tymianku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Lek Sonol w postaci płynu na skórę zawiera trzy substancje czynne: lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml). Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko związane z kwasem salicylowym. U młodzieży powyżej 12 lat oraz dorosłych zaleca się rozpoczęcie terapii od aplikacji 4-5 razy na dobę, a po uzyskaniu poprawy klinicznej zmniejszenie dawki do 2-3 razy na dobę. Lek należy nakładać cienką, równomierną warstwą na zmienione chorobowo miejsca, unikając kontaktu z błonami śluzowymi i oczami, a po aplikacji dokładnie myć ręce.
- Leksykon substancji czynnych
Rezorcynol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Rezorcynol, będący składnikiem preparatu Afronis w stężeniu 2 g/100 g, jest bezwzględnie przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji. Preparat zawiera również kwas borowy (3 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g), co dodatkowo podkreśla konieczność ostrożności. Wskazane jest całkowite wykluczenie Afronisu z terapii u pacjentek ciężarnych i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Produkt leczniczy Bronchosol w formie syropu, zawierający wyciąg z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz tymol, może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować. Do potencjalnych objawów należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, bóle brzucha), nudności, wymioty oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co oznacza brak precyzyjnych danych klinicznych. W przypadku nasilenia objawów zaleca się rozważenie modyfikacji dawkowania lub przerwania terapii oraz wdrożenie odpowiedniego postępowania, zwłaszcza w przypadku reakcji alergicznych.
ból brzucha, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nawodnienie pacjenta, nudność, obrzęk, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, świąd, syrop Bronchosol, tymol, wyciąg z tymianku i pierwiosnka, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie gastryczne, zaburzenie trawienne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Bronchosol, zawierający 218,0 mg wyciągu z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz 0,989 mg tymolu na 5 ml syropu, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Produkt zawiera również etanol (do 0,5% m/m) oraz sacharozę (do 845 mg/ml), co wymaga uwzględnienia przy ocenie ryzyka. Ze względu na brak jednoznacznych badań dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz ich wpływu na płód i noworodka, stosowanie Bronchosolu w tych grupach powinno być rozważane jedynie po dokładnej analizie indywidualnego przypadku, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne zagrożenia.
badanie kliniczne, ciąża, etanol w lekach, karmienie piersią, karmione dziecko, korzeń pierwiosnka, korzyść terapeutyczna, mleko matki, objaw niepokojący, opcja terapeutyczna, Primula veris, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie składników aktywnych, rozwój płodu, sacharoza w lekach, stosunek korzyści do ryzyka, syrop Bronchosol, Thymus vulgaris, tymol, wyciąg gęsty złożony, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afronis –
Preparat Afronis to płyn do stosowania na skórę, zawierający w 100 g substancje czynne: kwas borowy 3 g (działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), rezorcynol 2 g (keratolityczny i antyseptyczny), lewomentol 0,2 g (miejscowo znieczulający i chłodzący) oraz tymol 0,05 g (przeciwbakteryjny i przeciwgrzybiczy). Formuła zawiera również etanol 96% jako rozpuszczalnik i środek antyseptyczny oraz wodę oczyszczoną jako bazę. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny, z możliwością zmiany barwy na różową podczas przechowywania, co nie wpływa na jego jakość.
działanie antyseptyczne, działanie keratolityczne, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, etanol, kwas borowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, rezorcynol, substancja antyseptyczna, substancja chłodząca, substancja keratolityczna, substancja miejscowo znieczulająca, substancja przeciwbakteryjna, substancja przeciwgrzybicza, tymol, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Olejek cedrowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek cedrowy, obecny w preparatach leczniczych takich jak Rub-Arom (0,75 g/100 g) oraz Vicks VapoRub (ilość nieokreślona), wymaga stosowania z zachowaniem ścisłych środków ostrożności. Preparaty te należy aplikować wyłącznie na ograniczone powierzchnie skóry, unikając obszarów głowy i szyi (szczególnie okolic oczu i ust), błon śluzowych, skóry uszkodzonej lub oparzonej. Przeciwwskazane jest połykanie preparatu, bandażowanie miejsca aplikacji, stosowanie ciepłych okładów oraz inhalacji parą wodną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na perfumy i rozpuszczalniki oraz u osób z epilepsją i skłonnościami do drgawek. Preparaty zawierają także inne składniki aktywne, takie jak lewomentol (2,75 g/100 g), kamfora racemiczna (5,00 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) i olejek terpentynowy (5,00 g/100 g), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Tymol – Przedawkowanie
Tymol wykazuje właściwości przeciwdrobnoustrojowe, wykrztuśne i przeciwkaszlowe, stosowany jest w różnych formach farmaceutycznych, takich jak syropy (np. Bronchosol), maści (np. Vicks VapoRub) oraz płyny do stosowania miejscowego. Przedawkowanie tymolu, zwłaszcza po podaniu doustnym, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak ból żołądka, wymioty i biegunka. Miejscowe przedawkowanie może powodować podrażnienie skóry, natomiast ogólnoustrojowe reakcje toksyczne są rzadkie. W preparatach złożonych, zawierających tymol wraz z innymi substancjami aktywnymi (np. kwas salicylowy w Sonolu, kamfora w Vicks VapoRub), obserwuje się bardziej złożone objawy zatrucia, w tym zaburzenia świadomości, drgawki, porażenie ośrodka oddechowego oraz kwasicę ketonową. Toksyczność kamfory jest klinicznie istotna powyżej dawki 30 mg/kg masy ciała, a ciężkie zatrucia mogą prowadzić do śpiączki i niewydolności oddechowej.
aspiracja treści żołądkowej, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawki, intoksykacja kwasem salicylowym, kwasica ketonowa, nudności, objawy niepożądane, objawy przewodu pokarmowego, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, porażenie ośrodka oddechowego, reakcje toksyczne, równowaga kwasowo-zasadowa, śpiączka, szum w uszach, toksyczność kamfory, tymol, uderzenia gorąca, węgiel aktywowany, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, wymioty, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zatrucie salicylanami, zawroty głowy, zmiany łuszczycowe - Leksykon substancji czynnych
Tymol – Wskazania do stosowania
Tymol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego i jest stosowany głównie w preparatach miejscowych na skórę oraz w leczeniu schorzeń układu oddechowego. W postaci syropów, takich jak Bronchosol (0,198 mg tymolu/ml) i Syrop tymiankowy złożony (0,01 g tymolu/100 g), wykazuje działanie wykrztuśne i łagodzące kaszel w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych, z zastosowaniem u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 4 roku życia. Maści rozgrzewające, np. Rub-Arom (0,25 g tymolu/100 g), stosowane są w bólach mięśniowych, stawowych, nerwobólach oraz jako preparaty do nacierań w infekcjach górnych dróg oddechowych. Preparaty takie jak Vicks VapoRub, zawierające tymol, łagodzą objawy podrażnień błony śluzowej nosa i gardła. Tymol jest także składnikiem preparatów dermatologicznych o działaniu przeciwbakteryjnym, np. Afronis (0,05 g/100 g) i Sonol (2 mg/ml), stosowanych pomocniczo w leczeniu trądziku pospolitego oraz chorób infekcyjnych skóry.
ból mięśniowy, ból stawowy, choroba infekcyjna skóry, choroba układu oddechowego, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwświądowe, działanie rozgrzewające, działanie wykrztuśne, infekcja górnych dróg oddechowych, lek wykrztuśny, nerwoból, nieżyt górnych dróg oddechowych, obrzęk błony śluzowej nosa, odkrztuszanie, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy na skórę, preparat rozgrzewający, produkt leczniczy, rwa kulszowa, schorzenie współistniejące, trądzik pospolity, tymol, zapalenie błony śluzowej, zapalenie korzonków nerwowych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg gęsty z ziela tymianku (Thymus vulgaris, Thymus zygis) i korzenia pierwiosnka (Primula veris, Primula elatior) jest składnikiem preparatu Bronchosol, stosowanego jako środek wykrztuśny. Każdy mililitr syropu zawiera 43,6 mg wyciągu gęstego (3:1) w stosunku 7,6:1 tymianek do pierwiosnka oraz 0,198 mg tymolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sacharozę (do 845 mg/ml) oraz etanol (do 0,5% m/m). Stosowanie Bronchosolu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tymol, tymianek, pierwiosnek lub inne składniki preparatu, a także u osób uczulonych na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z astmą oskrzelową oraz u dzieci z ostrym krupowym zapaleniem krtani w wywiadzie, ze względu na możliwość nasilenia obrzęku dróg oddechowych i skurczu oskrzeli.
astma oskrzelowa, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, cukrzyca, działanie wykrztuśne, epilepsja, korzeń pierwiosnka, krupowe zapalenie krtani, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nietolerancja fruktozy, nieżyt górnych dróg oddechowych, padaczka, Primula elatior, Primula veris, rośliny jasnotowate, sacharoza i etanol, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tymol, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynexan 20 mg/g
Dynexan to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 20 mg lidokainy chlorowodorku (w formie lidokainy chlorowodorku 1 H₂O) na gram preparatu. Charakteryzuje się białym zabarwieniem i konsystencją zbliżoną do maści, co zapewnia dobrą adhezję do błony śluzowej oraz wydłużony czas kontaktu substancji czynnej z miejscem aplikacji. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek w stężeniu 1 mg/g, substancję o działaniu konserwującym i przeciwbakteryjnym, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. W skład preparatu wchodzą również inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, parafina ciekła, wazelina biała, krzemionka koloidalna bezwodna, tymol, sodowa sacharyna, guaru galaktomannan oraz olejki eteryczne (koper włoski, anyż gwiaździsty, mięta polna i mięta), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, smak i działanie preparatu.
benzalkoniowy chlorek, glicerol, krzemionka koloidalna, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek mięty polnej, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, sacharyna sodowa, substancja nawilżająca, substancja o znanym działaniu, tymol, utylizacja leków, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne, żel do stosowania w jamie ustnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rub-Arom –
Rub-Arom to maść o działaniu miejscowym rozgrzewającym, zawierająca kombinację substancji czynnych: tymol (0,25 g/100 g), lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek cedrowy (0,75 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g/100 g). Preparat jest wskazany do stosowania w leczeniu bólu mięśniowego (w tym naciągnięć i skurczów), bólu stawowego oraz nerwobóli, zwłaszcza w przebiegu zapalenia korzonków nerwowych i rwy kulszowej. Mechanizm działania opiera się na efektach rozgrzewających, przeciwbólowych, przeciwzapalnych oraz miejscowo znieczulających i przeciwświądowych, co sprzyja poprawie ukrwienia i zmniejszeniu dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego.
ból mięśniowy, ból stawowy, dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, duszność, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, grypa, infekcja dróg oddechowych, infekcja górnych dróg oddechowych, inhalacja, kamfora racemiczna, kaszel, katar, lewomentol, naciągnięcie mięśnia, nerwoból, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, przeziębienie, rwa kulszowa, skurcz mięśnia, tymol, zapalenie korzonków nerwowych, zapalenie stawów, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg płynny z ziela tymianku, będący składnikiem preparatów takich jak Dentosept A, stosowany jest wyłącznie miejscowo w jamie ustnej. Preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci poniżej 12. roku życia. Obecność benzokainy w preparacie dodatkowo ogranicza jego stosowanie w populacji pediatrycznej. Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Pacjentów należy poinformować o konieczności stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami i unikaniu połykania produktu.
Acorus calamus, arnika, astrowate, benzokaina, beta-azaron, czynnik alergizujący, Dentosept A, etanol, garbnik, genotoksyczność, karwakrol, kora dębu, Matricaria recutita, Mentha piperita, mentol, mięta pieprzowa, nadwrażliwość, olejek eteryczny, podrażnienie błony śluzowej, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rumianek, Salvia officinalis, stosowanie zewnętrzne, szałwia lekarska, tatarak, tymol, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rub-Arom –
Lek RUB-AROM to maść do stosowania miejscowego, zawierająca tymol (0,25 g/100 g), lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek cedrowy (0,75 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (5,00 g/100 g). Preparat jest przeznaczony do aplikacji na skórę, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat stosują 3 g (2 miarki) na bolące miejsca lub skórę pleców i klatki piersiowej, natomiast dzieci w wieku 7-12 lat – 1,5 g (1 miarka) na skórę pleców i klatki piersiowej. Zalecana częstotliwość stosowania to 1-2 razy na dobę, a maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać kilku dni bez konsultacji lekarskiej.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Afronis –
Lek Afronis to preparat do stosowania miejscowego w postaci przezroczystego płynu, zawierający w 100 g: 3 g kwasu borowego, 2 g rezorcynolu, 0,2 g lewomentolu oraz 0,05 g tymolu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie antyseptyczne i przeciwbakteryjne, łącząc mechanizmy bakteriostatyczne (kwas borowy) oraz bakteriobójcze (lewomentol, tymol). Dodatkowo rezorcynol wzmacnia efekt przeciwbakteryjny i wykazuje właściwości keratolityczne. Preparat nie posiada kodu ATC ze względu na specyficzny skład i zastosowanie.
Farmakodynamika Afronisu opiera się na wielokierunkowym działaniu: lewomentol destabilizuje błony komórkowe drobnoustrojów, wykazuje słabe miejscowe działanie znieczulające oraz przeciwświądowe poprzez modulację receptorów zimna. Tymol wzmacnia efekt antyseptyczny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Kwas borowy hamuje wzrost i namnażanie patogenów, co w połączeniu z pozostałymi składnikami zapewnia kompleksową terapię infekcji skórnych, łagodząc jednocześnie objawy świądu i podrażnienia. Efekt terapeutyczny preparatu wynika z synergii działania bakteriobójczego i bakteriostatycznego, co zwiększa skuteczność w leczeniu zakażeń bakteryjnych skóry.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, destabilizacja błony komórkowej, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, działanie znieczulające, efekt antyseptyczny, infekcja skórna, kwas borowy, lewomentol, przewodnictwo nerwowe, rezorcynol, tymol, właściwości przeciwbakteryjne, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, zaburzenie przewodnictwa nerwowego - Leksykon substancji czynnych
Tymol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tymol (2-izopropylo-5-metylofenol) jest składnikiem aktywnym stosowanym miejscowo i doustnie, m.in. w maściach (Vicks VapoRub, Rub-Arom) oraz syropach (Bronchosol, Syrop tymiankowy złożony). Wskazane jest unikanie aplikacji na uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz otwarte rany. Preparaty miejscowe należy stosować na ograniczone powierzchnie, unikając okolic głowy i szyi, zwłaszcza oczu i ust. W przypadku nadwrażliwości objawiającej się zaczerwienieniem skóry lub rumieniem, konieczne jest przerwanie terapii. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z padaczką oraz u dzieci poniżej określonych granic wiekowych (np. Vicks VapoRub nie dla dzieci <5 lat, Bronchosol <4 lat, Syrop tymiankowy złożony <6 lat). Preparaty doustne mogą drażnić nerki i powodować białkomocz, a także są przeciwwskazane u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. Syropy zawierają etanol (do 8% m/v w Syropie tymiankowym złożonym, co odpowiada do 1200 mg alkoholu na 15 ml dawki) oraz sacharozę (np. Bronchosol 4,2 g sacharozy na 5 ml), co wymaga uwagi u osób z chorobą alkoholową, cukrzycą oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
białkomocz, błona śluzowa, choroba psychiczna, choroba wątroby, cukrzyca, drgawka, duszność, epilepsja, etanol, glikol propylenowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, ostre zatrucie, padaczka, plwocina, podrażnienie nerek, podrażnienie skóry, podrażnienie żołądka, ropna wydzielina, ruch robaczkowy, rumień, sacharoza, tymol, uszkodzenie mózgu, wrzód żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złuszczenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Interakcje
Wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.), będący składnikiem preparatu Dentosept A, stosowany jest miejscowo w leczeniu schorzeń jamy ustnej. Preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik, co może wpływać na miejscową przepuszczalność błon śluzowych i potencjalnie nasilać działanie innych składników, takich jak benzokaina. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji, skład chemiczny tymianku (olejki eteryczne: tymol, karwakrol; flawonoidy; garbniki) sugeruje możliwość teoretycznych interakcji farmakologicznych, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi, antybiotykami, NLPZ, glikokortykosteroidami oraz lekami miejscowo znieczulającymi. Ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest niskie, jednak wymaga monitorowania u pacjentów z polipragmazją i stosujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym.
absorpcja ogólnoustrojowa, acenokumarol, antybiotyk, benzokajna, cytochrom P450, doustny antykoagulant, działanie farmakologiczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, enzym proteolityczny, flawonoid, garbnik, glikokortykosteroid, heparyna, indeks terapeutyczny, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, lidokaina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, olejek eteryczny, polipragmazja, preparat złożony leczniczy, schorzenie jamy ustnej, tymol, warfaryna, wielochorobowość, wyciąg z tymianku, związek fenolowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas borowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas borowy, stosowany miejscowo w różnych stężeniach i postaciach farmaceutycznych, wykazuje potencjał toksyczności ogólnoustrojowej, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę, co może prowadzić do jego wchłaniania i kumulacji w organizmie. W badaniach przedklinicznych odnotowano ostre zatrucia objawiające się wymiotami, nudnościami, uszkodzeniem nerek, a także poważnymi objawami ogólnoustrojowymi, takimi jak biegunka, uszkodzenie wątroby, niewydolność krążenia obwodowego, drgawki, a nawet zgon. Długotrwałe stosowanie może skutkować przewlekłymi objawami toksyczności, w tym zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, zapaleniem skóry, niedokrwistością, zaburzeniami miesiączkowania oraz wyłysieniem. Szczególnie istotne jest działanie teratogenne kwasu borowego, potwierdzone w badaniach przedklinicznych, co stanowi istotne ograniczenie jego stosowania u kobiet w ciąży i w wieku rozrodczym.
białkomocz, czynność tarczycy, działanie hepatotoksyczne, interakcja z substancją czynną, kwas borowy, kwas salicylowy, lewomentol, methemoglobina, niedokrwistość, niewydolność krążenia obwodowego, ostre zatrucie, profil bezpieczeństwa, przewlekłe zatrucie, rezorcynol, rozwój płodu, skóra zmieniona zapalnie, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tymol, uszkodzenie nerki, uszkodzenie wątroby, uszkodzona skóra, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zatrucie ostre - Leksykon substancji czynnych
Tymol – Właściwości farmakokinetyczne
Tymol, stosowany głównie zewnętrznie w formie płynów, maści i syropów, wykazuje minimalne wchłanianie przez nieuszkodzoną skórę, co ogranicza ryzyko działań ogólnoustrojowych. W przypadku preparatów takich jak Afronis i Sonol, tymol nie przenika przez nienaruszoną barierę skórną, natomiast doustne formy, np. syropy, wykazują wchłanianie jelitowe. Brak jest szczegółowych danych dotyczących dystrybucji, metabolizmu oraz parametrów eliminacji tymolu, choć wiadomo, że wydalany jest głównie przez nerki. W preparacie Vicks VapoRub, zawierającym tymol w lipofilnej bazie wazelinowej, stężenia terpenów w krążeniu ogólnym są bardzo niskie, co potwierdza ograniczone wchłanianie i niskie ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, czas półtrwania, dystrybucja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie toksyczne, klirens nerkowy, krążenie ogólne, kumulacja w organizmie, kwas borowy, lipofilna baza wazelinowa, nieuszkodzona skóra, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, płyn do stosowania na skórę, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przemiany biochemiczne, przewód pokarmowy, ruchy robaczkowe, stężenie terpenów, tymol, uwalnianie olejków eterycznych, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie przez nerki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Afronis –
Afronis to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego na skórę, zawierający kwas borowy, rezorcynol, lewomentol oraz tymol. Dawkowanie leku jest uzależnione od wieku pacjenta oraz nasilenia objawów – u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się aplikację 1-2 razy na dobę, w zależności od stopnia nasilenia zmian chorobowych. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest rekomendowane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat należy nakładać wyłącznie na zmienione chorobowo obszary skóry, unikając kontaktu ze zdrową skórą, co minimalizuje ryzyko podrażnień.
- Leksykon substancji czynnych
Olejek terpentynowy – Wskazania do stosowania
Olejek terpentynowy (Terebinthinae aetheroleum) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych stosowanych głównie zewnętrznie, wykazujących działanie miejscowo rozgrzewające, przeciwbólowe i przeciwzapalne. Wskazania obejmują bóle mięśniowe (naciągnięcia, skurcze, stłuczenia), bóle stawowe (w tym stany zapalne i skręcenia), nerwobóle (zapalenie korzonków nerwowych, rwa kulszowa) oraz dolegliwości reumatyczne. Ponadto olejek jest stosowany w łagodnych nieżytach górnych dróg oddechowych, takich jak kaszel, katar oraz stany zapalne błony śluzowej nosa i gardła, często w formie nacierań klatki piersiowej i pleców lub inhalacji. Preparaty zawierają olejek terpentynowy w stężeniach od 0,5% do 9,7%, często w połączeniu z kamforą, mentolem, salicylanem metylu i innymi substancjami o działaniu rozgrzewającym i łagodzącym ból.
ból mięśniowy, ból reumatyczny, ból stawowy, choroba reumatyczna, dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, emulsja na skórę, gościec, infekcja górnych dróg oddechowych, inhalacja swobodna, jad żmii zygzakowatej, kamfora, kaszel, katar, krem, kwas salicylowy, lewomentol, maść, mentol, naciągnięcie mięśnia, naciągnięcie mięśniowe, nacieranie, nerwoból, neuralgia, nieżyt górnych dróg oddechowych, noniwamid, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, przeziębienie, rwa kulszowa, salicylan metylu, skręcenie, skurcz mięśni, stłuczenie, tymol, zapalenie błony śluzowej, zapalenie korzonków nerwowych, zapalenie stawów, zmiany degeneracyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Afronis –
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz przekazał pacjentce pełną informację dotyczącą stosowania płynu Afronis, zawierającego kwas borowy (3 g/100 g), rezorcynol (2 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g), w okresie płodności, ciąży i laktacji. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnych przez skórę i do mleka matki, co może negatywnie wpłynąć na rozwój płodu lub zdrowie niemowlęcia. Szczególnie kwas borowy i rezorcynol wykazują potencjalne działanie toksyczne, co wymaga od lekarza dokładnego wywiadu dotyczącego planów prokreacyjnych pacjentki oraz jej aktualnego statusu reprodukcyjnego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Produkt leczniczy Sonol, zawierający lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ze względu na potencjalne działania niepożądane, zwłaszcza związane z kwasem salicylowym, który należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych i może negatywnie wpływać na rozwój płodu, preparat nie powinien być stosowany w tych grupach pacjentek, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Absorpcja przeznaskórkowa substancji czynnych, szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry, zwiększa ryzyko ekspozycji płodu. W przypadku kobiet karmiących, substancje czynne mogą przenikać do mleka matki, co wymaga ograniczenia stosowania leku do minimum i unikania aplikacji na okolice piersi oraz innych miejsc mających kontakt z dzieckiem.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka, stosowany w preparacie Bronchosol w formie syropu, wykazuje działanie wykrztuśne i przeciwbakteryjne dzięki zawartości 43,6 mg wyciągu złożonego (3:1) na 1 ml syropu oraz 0,198 mg tymolu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 4-6 lat otrzymują 2,5 ml 3 razy na dobę (109 mg wyciągu na dawkę, 327 mg/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml 3 razy na dobę (218 mg/dawka, 654 mg/dobę), młodzież 12-18 lat 10 ml 3 razy na dobę (436 mg/dawka, 1308 mg/dobę), a dorośli 15 ml 3 razy na dobę (654 mg/dawka, 1962 mg/dobę). Ostatnia dawka powinna być podana nie później niż 3 godziny przed snem, a w przypadku utrzymujących się objawów powyżej 7 dni konieczna jest konsultacja lekarska. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 4. roku życia.
dawkowanie wyciągu, działanie wykrztuśne, etanol, konsultacja lekarska, korzeń pierwiosnka, preparat wykrztuśny, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop Bronchosol, tymol, utrzymujące się objawy, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z tymianku i pierwiosnka, wywiad medyczny, ziele tymianku, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks VapoRub –
Vicks VapoRub to maść miejscowa o składzie zawierającym cztery główne substancje czynne: lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy (5,00 g/100 g). Lewomentol działa na receptory zimna, wywołując początkowe uczucie chłodu, a następnie ciepła, kamfora wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwzapalne, olejek eukaliptusowy posiada właściwości przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, natomiast olejek terpentynowy działa rozgrzewająco i przeciwbólowo. Substancje pomocnicze, takie jak tymol (działanie przeciwdrobnoustrojowe), olejek cedrowy (wspomaganie działania przeciwzapalnego) oraz wazelina biała (podłoże maściowe), zapewniają odpowiednią konsystencję, zapach oraz przedłużone uwalnianie składników aktywnych.
działanie miejscowo rozgrzewające, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie terapeutyczne, kamfora racemiczna, kompatybilność farmaceutyczna, lewomentol, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opakowanie bezpośrednie, podłoże maściowe, receptory zimna, tymol, uwalnianie substancji czynnych, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Afronis –
Lek Afronis to preparat dermatologiczny w formie płynu do stosowania miejscowego, zawierający kwas borowy (3 g/100 g), rezorcynol (2 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g). Preparat jest bezbarwny lub różowiejący i przeznaczony do aplikacji na skórę. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania, co wskazuje na niski profil ryzyka przy prawidłowym stosowaniu. Niemniej jednak, ze względu na obecność kwasu borowego i rezorcynolu, które mogą wykazywać toksyczność przy nadmiernej absorpcji, szczególnie przez uszkodzoną skórę, konieczna jest ostrożność i świadomość potencjalnych zagrożeń w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Sonol w postaci płynu na skórę zawiera trzy substancje czynne: lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik, w tym na glikol propylenowy, oraz nie powinien być stosowany na otwarte rany, błony śluzowe i uszkodzoną skórę ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia i zwiększonego wchłaniania substancji czynnych. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu ryzyka salicylizmu oraz u pacjentów z rozległymi zmianami złuszczającymi, takimi jak łuszczyca, gdyż kwas salicylowy może pogłębiać złuszczanie i zaostrzać objawy choroby.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete 1 mg
Septolete to produkt leczniczy w formie twardych pastylek o charakterystycznym zielonym kolorze, zawierający 1,0 mg chlorku benzalkoniowego jako substancji czynnej o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Pastylki zawierają również istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (218,1 mg), sorbitol (152,7 mg), glukoza ciekła (174,5 mg) oraz sacharoza (632 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji słodzących i stabilizatorów. Dodatkowo preparat zawiera aromaty miętowe i eukaliptusowe (lewomentol, olejki eteryczne), tymol o właściwościach antyseptycznych oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104), indygotynę (E 132) i tytanu dwutlenek (E 171). Pastylki mają okrągły kształt z wypukłą powierzchnią, co sprzyja ich powolnemu rozpuszczaniu w jamie ustnej, a opakowania blisterowe zapewniają ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
chlorek benzalkoniowy, gliceryna, glukoza ciekła, indygotyna, laktoza jednowodna, lewomentol, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, olejek eteryczny miętowy, parafina ciekła, pastylka twarda, sacharoza, sorbitol, substancja antyseptyczna, substancja aromatyzująca, substancja przeciwdrobnoustrojowa, tymol, tytanu dwutlenek, właściwości antyseptyczne, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, żółcień chinolinowa