gliceryna
Gliceryna, znana również jako glicerol, to bezbarwna, bezwonna, lepka ciecz o słodkawym smaku, należąca do grupy alkoholi polihydroksylowych. W medycynie wykorzystuje się jej właściwości higroskopijne, osmoaktywne oraz zdolność do nawilżania i zmiękczania tkanek.
W praktyce klinicznej gliceryna znajduje zastosowanie jako substancja pomocnicza w wielu preparatach farmaceutycznych: maściach, czopkach, syropach i kroplach. Dzięki działaniu osmotycznemu jest stosowana w leczeniu obrzęku mózgu, jaskry oraz jako środek przeczyszczający. W dermatologii ceniona jest za właściwości nawilżające i ochronne dla skóry.
Warto pamiętać, że gliceryna podana dożylnie może powodować hemolizę, a w stężeniu 100% działa drażniąco na błony śluzowe. W diagnostyce oftalmologicznej stosuje się ją jako środek klaryfikujący przy gonioskopii. Jest również składnikiem roztworów do przechowywania tkanek i narządów przeznaczonych do transplantacji, gdzie zapobiega tworzeniu się kryształów lodu uszkadzających komórki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plenvu –
Plenvu to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, stosowany w przygotowaniu jelita do badań endoskopowych. Składa się z trzech saszetek tworzących dwie dawki: dawka 1 zawiera 115,96 g proszku, w tym 100 g makrogolu 3350, 9 g sodu siarczanu bezwodnego, 2 g sodu chlorku oraz 1 g potasu chlorku, co po rozpuszczeniu w 500 ml wody daje stężenia jonów: Na+ 160,9 mmol, SO4^2- 63,4 mmol, Cl- 47,6 mmol i K+ 13,3 mmol. Dawka 1 zawiera także 0,79 g sukralozy jako substancji słodzącej. Dawka 2 składa się z dwóch saszetek A i B (46,26 g i 55,65 g proszku), zawierających odpowiednio makrogol 3350, NaCl, KCl oraz sodu askorbinian (48,11 g) i kwas askorbowy (7,54 g). Po rozpuszczeniu dawki 2 w 500 ml roztworu stężenia jonów wynoszą: Na+ 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, Cl- 70,9 mmol i K+ 16,1 mmol. Dawka 2 zawiera 0,88 g aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, działanie osmotyczne, fenyloketonuria, gliceryna, guma arabska, jony elektrolitów, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol 3350, maltodekstryna, potasu chlorek, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sodu askorbinian, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tereftalan polietylenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debelizyna 654,5 mg/g
DEBELIZYNA to pasta doustna zawierająca 3,27 g substancji czynnej w 5 g pasty, będącej wyciągiem zagęszczonym (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis). W 100 g produktu znajduje się 65,45 g wyciągu ekstrahowanego wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak gliceryna, woda oczyszczona, skrobia pszeniczna, agar, parahydroksybenzoesan metylu (E 218), olejek pomarańczowy, parahydroksybenzoesan propylu (E 216) oraz kwas cytrynowy. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane ze skrobią pszenniczną (możliwa obecność glutenu) oraz parahydroksybenzoesanami, które wykazują działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze.
Dolichosi biflorum, ekstrakcja substancji, fasola indyjska, forma podania leku, gliceryna, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, skrobia pszeniczna, środek żelujący, substancja nawilżająca, wyciąg zagęszczony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete 1 mg
Septolete to produkt leczniczy w formie twardych pastylek o charakterystycznym zielonym kolorze, zawierający 1,0 mg chlorku benzalkoniowego jako substancji czynnej o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Pastylki zawierają również istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (218,1 mg), sorbitol (152,7 mg), glukoza ciekła (174,5 mg) oraz sacharoza (632 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji słodzących i stabilizatorów. Dodatkowo preparat zawiera aromaty miętowe i eukaliptusowe (lewomentol, olejki eteryczne), tymol o właściwościach antyseptycznych oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104), indygotynę (E 132) i tytanu dwutlenek (E 171). Pastylki mają okrągły kształt z wypukłą powierzchnią, co sprzyja ich powolnemu rozpuszczaniu w jamie ustnej, a opakowania blisterowe zapewniają ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
chlorek benzalkoniowy, gliceryna, glukoza ciekła, indygotyna, laktoza jednowodna, lewomentol, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, olejek eteryczny miętowy, parafina ciekła, pastylka twarda, sacharoza, sorbitol, substancja antyseptyczna, substancja aromatyzująca, substancja przeciwdrobnoustrojowa, tymol, tytanu dwutlenek, właściwości antyseptyczne, właściwości przeciwdrobnoustrojowe, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotaminum Filofarm to roztwór doustny o stężeniu 2 mg/g, zawierający dihydroergotaminę mezylan jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii migreny oraz innych naczyniowych bólów głowy. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 15 g wraz z pipetą strzykawkową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (zwykle 0,5-1,5 ml, co odpowiada 1-3 mg dihydroergotaminy). W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak kwas octowy, tiomocznik, gliceryna (80-240 mg/dawkę), etanol 96% (42,5% v/v, co odpowiada 212,5-637,5 mg etanolu na dawkę), kwas metanosulfonowy oraz woda oczyszczona. Zawartość etanolu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alkoholizm, choroba wątroby, dihydroergotamina mezylan, etanol, glicerol, gliceryna, interakcja międzylekowa, kwas octowy, migrena, naczyniowy ból głowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja czynna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetraxal Plus (3 mg + 0,25 mg)/ml
Cetraxal Plus to krople do uszu w formie roztworu, dostępne w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,25 ml, zawierające 3 mg/ml cyprofloksacyny (0,75 mg na pojemnik) oraz 0,25 mg/ml fluocynolonu acetonidu (0,0625 mg na pojemnik). Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub żółtawym, klarownym roztworem, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, gliceryna, powidon K90F oraz woda oczyszczona. Pojemniki wykonane są z polietylenu niskiej gęstości (LDPE) i zabezpieczone w saszetkach aluminiowych, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie sterylności produktu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego w leczeniu infekcji ucha zewnętrznego, a po otwarciu pojedynczego pojemnika zawartość należy zużyć natychmiast, aby uniknąć utraty właściwości terapeutycznych i ryzyka kontaminacji.
Cetraxal Plus, cyprofloksacyna, cyprofloksacyny chlorowodorek, dysfagia, fluocynolon acetonid, gliceryna, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, podanie douszne, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, roztwór, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentosept A –
Dentosept A to płyn do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający wyciąg płynny z siedmiu surowców roślinnych (koszyczek rumianku, kora dębu, liść szałwii, ziele arniki, kłącze tataraku, mięta pieprzowa, tymianek) w proporcji 2/2/2/1/1/1/1, rozpuszczony w 70% etanolu (50 g/100 g produktu). Substancją czynną jest benzokaina w stężeniu 2 g/100 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, gliceryna, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną, przy czym całkowite stężenie etanolu wynosi 35-45% (V/V). Produkt dostępny jest w opakowaniach 25 g, w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką lub z aplikatorem, co zapewnia ochronę przed światłem i precyzyjne dozowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po otwarciu opakowania z aplikatorem zaleca się zużyć preparat w ciągu 9 miesięcy, przechowując go w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
arnika, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, dąb, etanol, gliceryna, hydroksyetyloceluloza, kłącze tataraku, kora dębu, liść szałwii, mięta pieprzowa, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania w jamie ustnej, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rumianek, rumianek pospolity, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, tatarak zwyczajny, tymianek, wyciąg płynny złożony, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Interakcje leku – Kalium hypermanganicum Galena 100 mg
Produkt leczniczy Kalium hypermanganicum Galena w postaci tabletek 100 mg nie wykazuje formalnie udokumentowanych interakcji z innymi lekami, suplementami czy żywnością. Nadmanganian potasu, będący silnym utleniaczem, może teoretycznie reagować z substancjami o właściwościach redukujących, co potencjalnie może obniżać jego aktywność przeciwbakteryjną. Ponadto, możliwe są reakcje utleniania z organicznymi substancjami leczniczymi, preparatami zawierającymi glicerynę (powstawanie aldehydów i kwasów organicznych) oraz alkoholem etylowym, choć brak jest danych klinicznych potwierdzających te interakcje. W praktyce klinicznej, przy stosowaniu zewnętrznym w rozcieńczonych roztworach, ryzyko istotnych interakcji jest minimalne.
aldehyd, błona śluzowa, detergent, działanie przeciwbakteryjne, działanie ściągające, gliceryna, interakcja lekowa, Kalium hypermanganicum, nadmanganian potasu, preparat miejscowy, reakcja utleniania-redukcji, substancja aktywna, substancja lecznicza, substancje redukujące, właściwości utleniające, związek organiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
ACODIN Duo to syrop zawierający 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu w 5 ml preparatu, co zapewnia połączenie działania przeciwkaszlowego i wspomagającego regenerację błony śluzowej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2,625 g sacharozy oraz 12,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na konserwanty. Postać farmaceutyczna syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie, a dostępność w opakowaniach 60 ml i 100 ml ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin 200 mg/g
APHTIN to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający 200 mg/g boraksu, co odpowiada 20% stężeniu substancji czynnej. Preparat zawiera również 86% gliceryny, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości adhezyjne w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt dostępny jest w butelkach z polietylenu lub oranżowego szkła o pojemnościach 10 g, 15 g oraz 30 g, wyposażonych w zakraplacz i zamknięcie zakrętką z PE, co umożliwia precyzyjną i wygodną aplikację. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, a preparat należy przechowywać szczelnie zamknięty, bez specjalnych wymagań temperaturowych, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon substancji czynnych
Glicerol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glicerol, jako związek z grupy alkoholi wielowodorotlenowych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych, co potwierdzają dane z charakterystyk produktów leczniczych takich jak Omegaven (2,5 g/100 ml) oraz Pentaerythritol Compositum (0,5 mg glicerolu triazotanu). Badania obejmowały ocenę farmakologiczną, toksyczność ostrą i po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz toksyczny wpływ na reprodukcję. Nie stwierdzono istotnych zagrożeń dla ludzi, a także brak jest dowodów na genotoksyczność i karcinogenność. W przypadku toksyczności reprodukcyjnej, Pentaerythritol Compositum nie wykazał negatywnego wpływu, natomiast dla Omegaven brak jest specyficznych badań w tym zakresie.
alkohol wielowodorotlenowy, antygenowość układowa, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie anafilaktyczne, działanie rakotwórcze, działanie uczulające, glicerol, glicerol triazotan, gliceryna, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, test maksymalizacji, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna