żółcień chinolinowa
Żółcień chinolinowa (E104) to syntetyczny barwnik spożywczy o intensywnie żółtym kolorze, należący do grupy barwników chinolinowych. Jest stosowana do barwienia żywności, leków oraz kosmetyków. W medycynie wykorzystywana jest między innymi jako składnik preparatów diagnostycznych oraz jako marker w badaniach laboratoryjnych.
Związek ten może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją aspiryny oraz u osób cierpiących na astmę. Badania naukowe sugerują również możliwy związek między spożywaniem żółcieni chinolinowej a nadaktywnością u dzieci, co spowodowało ograniczenie jej stosowania w wielu krajach.
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnianie potencjalnych reakcji na ten barwnik przy diagnostyce alergii pokarmowych. W niektórych państwach Unii Europejskiej produkty zawierające żółcień chinolinową muszą być oznaczone informacją o możliwym niekorzystnym wpływie na aktywność i skupienie u dzieci. W farmakologii należy zwracać uwagę na obecność tego barwnika w składzie leków u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Findarts Duo 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Findarts Duo, zawierający 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci kapsułek twardych, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn głównie poprzez ryzyko wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego. Objawy tego stanu, zwłaszcza zawroty głowy, mogą znacząco obniżać bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania tych czynności. Brak dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ Findarts Duo na zdolności psychomotoryczne nie wyklucza potencjalnego ryzyka, dlatego lekarz powinien szczegółowo informować pacjentów o możliwych działaniach niepożądanych i konieczności indywidualnej oceny tolerancji leku.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, dutasteryd, działanie niepożądane, farmakokinetyka substancji czynnych, Findarts Duo, kapsułka twarda, niedociśnienie ortostatyczne, substancja pomocnicza, tamsulosyny chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, zawroty głowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd 200 Hasco to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg nifuroksazydu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, zawierają barwniki takie jak żółcień chinolinowa (E 104) w ilości 1,97 mg, żółcień pomarańczowa (E 110) 0,018 mg oraz sód 0,045 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, powidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, które zapewniają stabilność i odpowiednią formulację leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 12 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromergon 2,5 mg
Bromergon to preparat zawierający bromokryptynę w postaci bromokryptyny mezylanu, w dawce 2,5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać żółtych do żółto-brązowych, okrągłych, płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (123,9 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z korkiem HDPE zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed światłem i wilgocią. Opakowanie zawiera 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
bromokryptyna, butylohydroksyanizol, dawkowanie, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, polietylen, polisacharyd, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja rozsadzająca, wrażliwość na światło, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, łączących ramipryl (2,5–10 mg) oraz bisoprolol fumaran (1,25–10 mg) w postaci twardych kapsułek. Każdy wariant zawiera precyzyjnie określoną ilość laktozy jednowodnej (od 40,97 mg do 163,88 mg) jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz substancje poślizgowe i przeciwzbrylające, które wspierają stabilność i uwalnianie substancji czynnych. Kapsułki posiadają różnorodne barwniki (E 171, E 172, E 104) i są oznaczone nadrukami ułatwiającymi identyfikację poszczególnych dawek.
amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, piramil biso, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zincas 5,5 mg Zn2+
Preparat leczniczy ZINCAS zawierający 5,5 mg jonów cynku w postaci cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Lek nie powoduje sedacji, nie zaburza koordynacji ruchowej ani zdolności koncentracji, kluczowych dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków pogorszenia sprawności psychofizycznej związanej ze stosowaniem ZINCAS, co pozwala na uznanie preparatu za bezpieczny w kontekście wykonywania czynności wymagających wzmożonej koncentracji i precyzji ruchowej.
charakterystyka produktu leczniczego, cynk wodoroasparaginian dwuwodny, działanie sedatywne, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, jony cynku, koordynacja ruchowa, profil bezpieczeństwa leku, prowadzenie pojazdów mechanicznych, reakcje niepożądane, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancje pomocnicze, zdolność koncentracji, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Wapń dobezylan jednowodny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wapń dobezylan jednowodny, substancja czynna leku Galvenox w dawce 500 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii ze względu na ryzyko wystąpienia agranulocytozy, potencjalnie ciężkiego powikłania o podłożu nadwrażliwości. Objawy kliniczne agranulocytozy obejmują wysoką gorączkę, zakażenia jamy ustnej (w tym zapalenie gardła i migdałków), stany zapalne okolicy odbytu oraz narządów płciowych. W przypadku pojawienia się tych symptomów należy natychmiast przerwać leczenie i wykonać morfologię krwi z rozmazem w celu potwierdzenia lub wykluczenia agranulocytozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza poddawanych hemodializie, u których konieczna jest indywidualna modyfikacja dawkowania leku.
agranulocytoza, azorubina, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, dolegliwości gastryczne, hemodializa, infekcja, morfologia krwi, parametry hematologiczne, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny, wapń dobezylan jednowodny, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorprothixen Hasco 50 mg
Preparat Chlorprothixen Hasco dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 15 mg oraz 50 mg chloroprotyksenu chlorowodorku. Tabletki różnią się nie tylko dawką substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych oraz wyglądem: dawka 15 mg ma postać pomarańczowych, okrągłych tabletek o średnicy 6 mm, zawierających 39,27 mg laktozy jednowodnej i barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 50 mg to żółte tabletki o średnicy 10 mm, zawierające 130,90 mg laktozy jednowodnej i czerwień koszenilową (E 124). Oba barwniki mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Rdzeń tabletek zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości mechaniczne i farmakokinetykę preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chloroprotyksenu chlorowodorek, Chlorprothixen, czerwień koszenilowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zalanzo 30 mg
Lek Zalanzo (lansoprazol) dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 15 mg i 30 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym na żółcień chinolinową (E 104) obecną w kapsułkach 15 mg, która może wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie atazanawiru, co może prowadzić do istotnego klinicznie zmniejszenia biodostępności tego leku przeciwwirusowego i zagrożenia skuteczności terapii HIV. Należy również uwzględnić ryzyko działań niepożądanych oraz potencjalne problemy z podawaniem kapsułek u pacjentów z zaburzeniami połykania, zwłaszcza osób starszych i z chorobami neurologicznymi.
atazanawir, biodostępność leku, choroba neurologiczna, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułki dojelitowe twarde, lansoprazol, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, pH soku żołądkowego, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terapia HIV, terapia przeciwwirusowa, zaburzenie połykania, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg
Hydroxyzinum Polfarmex dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierających chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 25 mg mają kolor biały do jasnokremowego, są podłużne i również obustronnie wypukłe z linią podziału, która pełni funkcję identyfikacyjną, a nie umożliwia dzielenie tabletki. W składzie pomocniczym obu dawek znajduje się laktoza w ilości 32,24 mg w tabletce 10 mg oraz 79,71 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg
Produkt leczniczy Relanium zawiera diazepam w dawce 5 mg na tabletkę, charakteryzującą się żółtą barwą, okrągłym kształtem i gładką powierzchnią. Oprócz substancji czynnej, tabletki zawierają laktozę jednowodną (41,35 mg), żółcień chinolinową (E104, 0,01 mg) oraz inne substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji poślizgowych i barwników. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, pakowanych w blistry standardowe lub z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci.
blister standardowy, blister z zabezpieczeniem, diazepam, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, Relanium, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leku, właściwość farmakologiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedam 3 3 mg
Lek Sedam zawiera bromazepam w dawkach 3 mg (Sedam 3) oraz 6 mg (Sedam 6) w postaci tabletek podłużnych z trzema nacięciami ułatwiającymi dzielenie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 267,84 mg w tabletce Sedam 3 oraz 259,47 mg w tabletce Sedam 6. Tabletki różnią się kolorem: Sedam 3 jest białe, a Sedam 6 zielone, co ułatwia identyfikację dawki. Preparat jest pakowany w blistry PP/Aluminium po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Simetikon Hasco 80 mg
Produkt leczniczy Simetikon Hasco w postaci kapsułek miękkich zawiera 80 mg symetykonu i charakteryzuje się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym zarówno w badaniach klinicznych, jak i w obserwacjach porejestracyjnych. Do tej pory nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak żółcień chinolinowa (E104) w ilości 0,04 mg na kapsułkę oraz glicerol (E422), które nie wykazały negatywnego wpływu na bezpieczeństwo terapii.
częstość występowania, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, doświadczenie porejestracyjne, działanie niepożądane, kapsułka miękka, klasyfikacja układów i narządów, obserwacja kliniczna, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, Simetikon Hasco, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zyfurax Junior 100 mg
Produkt ZYFURAX JUNIOR zawiera nifuroksazyd w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych i nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Nie ma dostępnych informacji o potencjalnym działaniu teratogennym ani toksyczności dla płodu, a także o przenikaniu substancji czynnej do mleka matki. W związku z tym, stosowanie leku w tych grupach pacjentek wymaga szczególnej ostrożności, a w przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu nifuroksazydu na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co powinno być uwzględnione podczas planowania leczenia u pacjentów w wieku rozrodczym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicum dispert 0,5 mg
Colchicum Dispert to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających suchy wyciąg z nasion zimowitu jesiennego (Colchicum autumnale L.), z zawartością alkaloidów odpowiadającą 0,5 mg kolchicyny na tabletkę (12,71–15,86 mg wyciągu). Substancja czynna jest ekstrahowana przy użyciu chlorku metylenu. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i okrągły kształt. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, kopowidon K 28, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. talk, powidon K 25, tytanu dwutlenek (E 171), gumę arabską, makrogol 6000, karmelozę sodową, sacharozę, szelak, mieszankę barwiącą Opalux AS 250000 oraz wosk Carnauba. Obecność laktozy i sacharozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorek metylenu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, guma arabska, karmeloza sodowa, kolchicyna, kopowidon, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, tlenek magnezu, wosk carnauba, zimowit jesienny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 10 mg
MEMOLEK to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający chlorowodorek memantyny jako substancję czynną, w dawce 10 mg chlorowodorku memantyny (odpowiadającej 8,31 mg czystej memantyny). Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, owalny kształt oraz wygrawerowaną cyfrę „10” dla łatwej identyfikacji dawki. W skład preparatu wchodzą zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (1,52 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka oparta jest na hypromelozie, tytanie dwutlenku, makrogolu 3350, triacetynie oraz barwnikach (żółcień chinolinowa i indygotyna).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek memantyny, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Tantum Verde w postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy w formie wolnej zasady) jako substancję czynną. Benzydamina jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu miejscowym, stosowanym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółto-pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom (żółcień chinolinowa E 104 i żółcień pomarańczowa E 110 – 0,017 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (3073,53 mg), kwas cytrynowy, lewomentol oraz substancje smakowe i słodzące, co poprawia komfort stosowania i maskuje gorycz benzydaminy. Ze względu na obecność izomaltu i barwników, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub skłonnościami alergicznymi.
acesulfam potasowy, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa, efekt terapeutyczny, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, odpady medyczne, pastylka twarda, reakcja alergiczna, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, tkanka zmieniona zapalnie, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol Biofarm jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 20 mg lub 40 mg substancji czynnej – omeprazolu. Kapsułki 20 mg zawierają dodatkowo 163 mg sacharozy i 8 mg laktozy bezwodnej, natomiast kapsułki 40 mg – 325 mg sacharozy i 16 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Peletki w kapsułkach zawierają substancje pomocnicze takie jak sacharoza, laktoza bezwodna, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwunastowodny, hypromelozy ftalan oraz dietylu ftalan. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki: kapsułki 20 mg zawierają żelatynę, indygotynę (E132) i żółcień chinolinową (E104), natomiast kapsułki 40 mg – żelatynę, indygotynę (E132) i erytrozynę (E127).
dietylu ftalan, disodu fosforan, erytrozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, omeprazol, peletki, roztwór o odczynie zasadowym, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w postaci twardych kapsułek, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie leczenia: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumaranu). Kapsułki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej, od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a bisoprolol występuje w formie powlekanej tabletki z powłoką zawierającą hypromelozę i hydroksypropylocelulozę.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl i bisoprolol fumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek amonowy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 50 mg
Lacosamide Teva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, z zawartością lakozamidu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz obecnością barwników o potencjalnym działaniu niepożądanym: 100 mg zawiera 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E110), 150 mg – 0,29 mg tego barwnika, a 200 mg – 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E124). Tabletki 50 mg nie zawierają barwników o znanym działaniu niepożądanym. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich mocach i zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania i rozpad leku po podaniu.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lacosamide teva, lakozamid, opakowanie blistrowe, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 100 mg
Lacosamide Teva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę (niskopodstawioną i zwykłą), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian. Zawartość barwników różni się w zależności od dawki: tabletki 100 mg zawierają 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E110), 150 mg – 0,29 mg żółcieni pomarańczowej (E110), a 200 mg – 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E124). Skład otoczki jest zróżnicowany i obejmuje m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), glikol polietylenowy, talk oraz różne barwniki, takie jak żółcień chinolinowa (E104) czy błękit brylantowy FCF (E133), zależnie od dawki.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lacosamide teva, lakozamid, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulofor 60 mg
Dulofor to preparat zawierający duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg zawierają 1,95 mg laktozy jednowodnej oraz 0,167 mg czerwieni Allura (E 129), natomiast kapsułki 60 mg zawierają 3,9 mg laktozy jednowodnej, 0,390 mg czerwieni Allura (E 129) oraz 0,152 mg żółcieni pomarańczowej (E 110). Formulacja kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, talk, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, hypromelozy octanobursztynian i hypromelozy o różnych lepkościach, makrogol 4000 oraz barwniki (tlenek tytanu E 171, błękit brylantowy FCF E 133, czerwień Allura AC E 129, żółcień chinolinowa E 104 i żółcień pomarańczowa E 110). Kapsułki są dojelitowe, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej w jelitach, chroniąc ją przed działaniem kwasu żołądkowego.
błękit brylantowy, blistry, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, czerwień Allura, duloksetyna, glikol propylenowy, hypromeloza, hypromelozy octanobursztynian, indygotyna, kapsułki dojelitowe twarde, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, tabletka dojelitowa, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 20 mg
Omeprazole Genoptim to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce, charakteryzujący się zielonym kolorem kapsułki, zawierającej peletki cukrowe z substancją czynną. Każda kapsułka zawiera 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Otoczka peletek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwuwodny, hypromelozy ftalan oraz ftalan dietylu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie omeprazolu i ochronę przed kwaśnym środowiskiem żołądka. Zewnętrzna kapsułka zbudowana jest z żelatyny oraz barwników indygotyny (0,4%, E132) i żółcieni chinolinowej (0,1286%, E104), nadających kapsułce charakterystyczny zielony kolor.
disodu fosforan dwuwodny, ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygokarmin, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środowisko żołądka, utylizacja produktu leczniczego, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
2-difenylol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aktualne dane dotyczące wpływu 2-difenylolu, substancji czynnej w stężeniu 2 g/100 g w preparacie Primasept Med, na płodność, przebieg ciąży oraz laktację są niewystarczające. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) nie zawiera szczegółowych informacji w tym zakresie, a w punkcie 4.6 widnieje jedynie adnotacja „Brak danych”. Nie przeprowadzono odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania 2-difenylolu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, ani nie ma danych dotyczących wydzielania tej substancji do mleka kobiecego. W związku z tym, stosowanie preparatu u tych grup pacjentek wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, ciąża i laktacja, działanie niepożądane, farmakoterapia, karmienie piersią, nadzór nad bezpieczeństwem, płodność, podmiot odpowiedzialny, Primasept Med, produkt leczniczy, propanol, roztwór na skórę, świadoma zgoda, zasada ostrożności, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Febrisan to lek w postaci proszku musującego o masie 5 g na saszetkę, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 750 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kwas askorbinowy 60 mg (witamina C wspierająca układ odpornościowy) oraz fenylefryny chlorowodorek 10 mg (działanie obkurczające naczynia krwionośne, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa). Po rozpuszczeniu w wodzie tworzy klarowny, musujący roztwór o smaku cytrynowym. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (2458 mg), aspartam (110 mg), glukozę (85 mg) oraz sód (166 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami.
aspartam, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, podanie doustne, produkt leczniczy, proszek musujący, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór musujący, sacharoza, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Coldrex o smaku cytrynowym jest preparatem w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającym trzy składniki aktywne w dawkach: paracetamol 750 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg oraz kwas askorbinowy 60 mg na 5 g proszku. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, a kwas askorbinowy uzupełnia poziom witaminy C. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości i nadający smak), etyloceluloza (stabilizator), sacharyna sodowa i sacharoza krystaliczna (substancje słodzące), aromaty cytrynowe oraz barwnik żółcień chinolinowa (E104). Produkt jest pakowany w saszetki laminowane, które chronią przed wilgocią, dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 saszetek.
chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, regulator kwasowości, sacharoza krystaliczna, sacharyna sodowa, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, substancja stabilizująca, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg chlorowodorku celiprololu, selektywnego beta-adrenolityku. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt serca, z wytłoczonym napisem „200” oraz linią dzielącą, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. żółcień chinolinową (E 104) w ilości 0,115 mg na tabletkę, mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, oraz mannitol jako wypełniacz. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową i lak, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
alkohol cukrowy, beta-adrenolityk selektywny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek celiprololu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 250 mg/5 ml
Valdocef to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną w stężeniu 250 mg/5 ml (odpowiadające 262,39 mg cefadroksylu jednowodnego). Preparat po rekonstytucji ma postać jasnego, cytrynowożółtego lepkiego płynu o pomarańczowym aromacie. Zawiesina zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2780 mg/5 ml), sód (około 12,7 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (5 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera lecytynę sojową, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, gumę ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, polisorbat 80 oraz barwniki i aromaty, które mogą mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości.
Rekonstytucja preparatu polega na dodaniu 60 ml wody do granulatu w butelce, po czym należy dokładnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną zawiesinę o objętości 100 ml. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką umożliwiającą precyzyjne odmierzenie dawek (1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml). Podawanie leku powinno odbywać się powoli, z umieszczeniem końcówki strzykawki w jamie ustnej pacjenta, aby uniknąć ryzyka zadławienia. Preparat należy przechowywać nierozpuszczony poniżej 25°C, a po sporządzeniu zawiesinę przez 7 dni w temperaturze poniżej 30°C lub do 21 dni w lodówce (5°C ± 3°C). Okres ważności granulatu wynosi 2 lata.
bufor pH, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lecytyna sojowa, polisorbat 80, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, sodu benzoesan, sodu cytrynian, środek rozsadzający, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja wypełniająca, zawiesina doustna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tussicom 200 200 mg/5 g
Podczas konsultacji kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, stosowanie preparatów zawierających N-acetylo-L-cysteinę, takich jak Tussicom w dawkach 200 mg/5 g, 400 mg/5 g oraz 600 mg/5 g, wymaga szczegółowej oceny ryzyka i korzyści. Dokumentacja dotycząca bezpieczeństwa acetylocysteiny w tych grupach jest niewystarczająca, co powinno być jasno komunikowane pacjentkom. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo u ludzi. Ponadto, nieznane jest przenikanie substancji czynnej do mleka matki oraz jej wpływ na dziecko karmione piersią, co stanowi istotny czynnik ryzyka w okresie laktacji.
acetylocysteina, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, czerwień koszenilowa, działanie teratogenne, karmienie piersią, N-acetylo-L-cysteina, płód, preparat leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, sacharoza, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Galvenox 500 mg
Galvenox, zawierający 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego w postaci kapsułek twardych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdza punkt 4.7 charakterystyki produktu leczniczego (ChPL). Brak wpływu na funkcje psychomotoryczne czyni ten lek bezpiecznym dla pacjentów aktywnych zawodowo oraz osób starszych, które zachowują samodzielność. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o braku wpływu Galvenoxu na te zdolności, co powinno być odnotowane w dokumentacji medycznej, zwłaszcza u pacjentów wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychofizycznej. Substancje pomocnicze, takie jak azorubina (E122) i żółcień chinolinowa (E104), mogą wywoływać reakcje alergiczne, które pośrednio mogą wpływać na samopoczucie i bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
azorubina, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kapsułki twarde, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, schorzenia naczyniowe, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancje pomocnicze, wapnia dobezylan jednowodny, zaburzenia funkcji poznawczych, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Celipres 100 100 mg
Celiprolol w postaci chlorowodorku, dostępny jako Celipres 100 (tabletki powlekane zawierające 100 mg substancji czynnej), jest selektywnym beta-adrenolitykiem wskazanym wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, odpowiadającego wartościom ciśnienia skurczowego 140-179 mmHg i/lub rozkurczowego 90-109 mmHg (nadciśnienie 1. i 2. stopnia). Lek nie jest zalecany w nadciśnieniu ciężkim (≥180/≥110 mmHg). Tabletki zawierają substancje pomocnicze, takie jak mannitol i żółcień chinolinową (0,057 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
astma, beta-adrenolityk, Celipres, celiprolol, chlorowodorek celiprololu, cukrzyca, leczenie nadciśnienia tętniczego, mannitol, nadciśnienie ciężkie, nadciśnienie tętnicze, nieselektywny beta-adrenolityk, przewlekła obturacyjna choroba płuc, selektywny beta-adrenolityk, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin SR-E 240 240 mg
Isoptin SR-E 240 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 240 mg werapamilu chlorowodorku w każdej tabletce. Preparat charakteryzuje się jasnozielonym kolorem i podłużnym kształtem, co ułatwia identyfikację. Tabletki zawierają 37,1 mg sodu oraz żółcień chinolinową (E104), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Postać o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia werapamilu w osoczu przez dłuższy czas, co jest istotne w terapii kardiologicznej.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, lak żółcieni chinolinowej, makrogol 400, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamilu chlorowodorek, wosk glikolowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klarmin 250 mg
Klarytromycyna w dawce 250 mg (Klarmin) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na makrolidy, w tym na klarytromycynę oraz na substancje pomocnicze, takie jak żółcień chinolinowa. Lek nie powinien być stosowany jednocześnie z astemizolem, cyzaprydem, pimozydem i terfenadyną ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i groźnych arytmii, takich jak torsade de pointes, tachykardia komorowa czy migotanie komór. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie klarytromycyny z tikagrelorem, iwabradyną, ranolazyną, alkaloidami sporyszu, doustnym midazolamem, statynami metabolizowanymi przez CYP3A4 (lowastatyna, symwastatyna), kolchicyną oraz lomitapidem ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym miopatii i zatrucia sporyszem.
alkaloid sporyszu, antybiotyk makrolidowy, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klarytromycyna, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek przeciwpłytkowy, migotanie komór, miopatia, nadwrażliwość na lek, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, rabdomioliza, statyna, substrat CYP3A4, tabletka powlekana, tachykardia komorowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zatrucie sporyszem, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w formie kapsułek twardych, zawierających kombinacje dawek ramiprylu (2,5 mg, 5 mg, 10 mg) oraz bisoprololu fumaranu (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg). Kapsułki różnią się wizualnie pod względem koloru wieczka i korpusu oraz rozmiaru (rozmiar 2: 18 x 6,4 mm; rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia identyfikację dawki. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg, zależnie od dawki substancji czynnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne barwniki i środki poślizgowe. Tabletka bisoprololu posiada powłokę z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, triglicerydów kwasów tłuszczowych, talku oraz barwników (tlenek tytanu, tlenek żelaza żółty).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Primasept Med
Preparat Primasept Med w postaci roztworu na skórę zawiera propanol (10 g/100 g), alkohol izopropylowy (8 g/100 g) oraz 2-difenylol (2 g/100 g) i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy unikać kontaktu z błonami śluzowymi i oczami ze względu na ryzyko podrażnień i stanów zapalnych. Ze względu na potencjał alergizujący preparatu, szczególnie u pacjentów z historią reakcji alergicznych na środki dezynfekcyjne, zaleca się wykonanie testu uczuleniowego przed rozpoczęciem regularnej aplikacji. Preparat zawiera również żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g/100 g, która może sporadycznie wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar 200 mg + 50 mg
Dopamar to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 200 mg lewodopy oraz 50 mg karbidopy jednowodnej w każdej tabletce. Formuła preparatu opiera się na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz makrogol 6000, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcień chinolinowa (E104), tlenek żelaza żółty i czerwony (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek i pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co gwarantuje odpowiednią ochronę farmaceutyczną. Okres ważności Dopamar wynosi 4 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Utylizacja niewykorzystanych tabletek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Ze względu na zawartość lewodopy i karbidopy, Dopamar jest wskazany w terapii choroby Parkinsona, a jego postać o przedłużonym uwalnianiu pozwala na optymalizację farmakokinetyki i poprawę komfortu pacjenta.
blister aluminiowy, hypromeloza, karbidopa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierający 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce. Substancja czynna jest chroniona przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka dzięki specjalnie opracowanym peletkom uwalniającym omeprazol w jelitach. Kapsułki mają zielony kolor i zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy. Powłoka kapsułek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie leku.
ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułki dojelitowe, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletki dojelitowe, plastyfikator farmaceutyczny, powłoka dojelitowa, sacharoza, żółcień chinolinowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazin Jelfa 25 mg
Produkt leczniczy Promazin Jelfa dostępny jest w formie tabletek drażowanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg promazyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i barwnikami: 25 mg zawiera żółcień chinolinową (E 104), 50 mg żółcień pomarańczową (E 110), a 100 mg czerwień koszenilową (E 124), co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną i sacharozę, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą. Tabletki mają okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, a ich skład otoczki i rdzenia jest szczegółowo określony, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i interakcji lekowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 200 mg
Lacosamide Teva to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowy, 9,7 x 4,3 mm), 100 mg (żółty, 12,1 x 5,4 mm), 150 mg (pomarańczowy, 14,0 x 6,6 mm) oraz 200 mg (niebieski, 15,6 x 7,8 mm). Niektóre dawki zawierają barwniki mogące wywołać reakcje alergiczne, np. żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Skład rdzenia tabletki jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne pigmenty i barwniki, takie jak tlenki żelaza (E172) oraz barwniki syntetyczne (E104, E110, E124, E133).
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa