żółcień chinolinowa
Żółcień chinolinowa (E104) to syntetyczny barwnik spożywczy o intensywnie żółtym kolorze, należący do grupy barwników chinolinowych. Jest stosowana do barwienia żywności, leków oraz kosmetyków. W medycynie wykorzystywana jest między innymi jako składnik preparatów diagnostycznych oraz jako marker w badaniach laboratoryjnych.
Związek ten może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją aspiryny oraz u osób cierpiących na astmę. Badania naukowe sugerują również możliwy związek między spożywaniem żółcieni chinolinowej a nadaktywnością u dzieci, co spowodowało ograniczenie jej stosowania w wielu krajach.
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnianie potencjalnych reakcji na ten barwnik przy diagnostyce alergii pokarmowych. W niektórych państwach Unii Europejskiej produkty zawierające żółcień chinolinową muszą być oznaczone informacją o możliwym niekorzystnym wpływie na aktywność i skupienie u dzieci. W farmakologii należy zwracać uwagę na obecność tego barwnika w składzie leków u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sebidin 50 mg + 5 mg
Sebidin to lek w formie tabletek do ssania, zawierający chlorheksydyny dichlorowodorek (5 mg) o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym oraz kwas askorbinowy (50 mg), który wspomaga regenerację tkanek i wzmacnia układ odpornościowy. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zapewniając przedłużone uwalnianie substancji czynnych i bezpośredni kontakt z błoną śluzową. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (546,8 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, oraz barwnik czerwień koszenilową (E124, 0,05 mg), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyny dichlorowodorek, czerwień koszenilowa, działanie przeciwgrzybicze, infekcja jamy ustnej, kwas askorbowy, metyloceluloza, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regeneracja tkanek, stearynian magnezu, tabletka do ssania, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Scorbolamid 100 mg + 5 mg + 300 mg
Scorbolamid, zawierający 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego oraz 5 mg rutozydu w pojedynczej tabletce drażowanej, jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Zalecana dawka wynosi 1-2 tabletki 3 razy na dobę, co przekłada się na maksymalną dawkę do 6 tabletek na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub popić wodą bądź mlekiem, aby zminimalizować ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Terapia powinna opierać się na najmniejszych skutecznych dawkach, a leczenie objawowe bez konsultacji lekarskiej powinno być prowadzone możliwie najkrócej.
choroba przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kwas askorbowy, leczenie objawowe, personel medyczny, podrażnienie przewodu pokarmowego, rutozyd, sacharoza, salicylamid, Scorbolamid, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, terapia lekowa, wywiad medyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Symetykon – Przeciwwskazania stosowania
Symetykon, stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, posiada kilka istotnych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na symetykon lub substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) czy żółcień chinolinowa (E 104). Wiek pacjenta stanowi ważny czynnik ograniczający: preparat Bobotic (symetykon 66,66 mg/ml) nie jest zalecany u niemowląt poniżej 28 dnia życia, natomiast Manti (symetykon 25 mg w połączeniu z glinu wodorotlenkiem 200 mg i magnezu wodorotlenkiem 200 mg) jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zwłaszcza dializowanych, ze względu na ryzyko kumulacji glinu i magnezu.
aspiracja, cytrynian alweryny, cytrynian sodu, dializy, gastropareza, makrogol, megacolon toxicum, mięśnie gładkie, nadmierne gromadzenie gazów, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, parahydroksybenzoesan metylu, perforacja przewodu pokarmowego, siarczan sodu, symetykon, zaburzenia opróżniania żołądka, zespół jelita drażliwego, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Kalium Polfarmex
Podczas terapii syropem Kalium Polfarmex, zawierającym 782 mg jonów potasu na 10 ml, konieczne jest regularne monitorowanie stężenia potasu w osoczu w celu zapobiegania zaburzeniom elektrolitowym. Preparat zawiera substancje pomocnicze, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą (7,6 g sacharozy/10 ml) oraz u noworodków poniżej 4. tygodnia życia. W tej grupie wiekowej istotne jest zachowanie ostrożności ze względu na obecność glikolu propylenowego (17,8 mg/10 ml) i benzoesanu sodu (3 mg/10 ml), które mogą prowadzić do interakcji farmakologicznych oraz zwiększać ryzyko żółtaczki jąder podkorowych mózgu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu sacharozy i fruktozy.
benzoesan sodu, bilirubina niesprzężona, bilirubinemia, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, dehydrogenaza alkoholowa, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, gospodarka potasowa, gospodarka węglowodanowa, nadciśnienie tętnicze, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, stężenie potasu w osoczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa, żółtaczka, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Gripblocker Zatoki to lek zawierający paracetamol (250 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) w każdej kapsułce miękkiej, przeznaczony do stosowania doustnego. Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się dawkę 2 kapsułek co 4-6 godzin, nie przekraczając 8 kapsułek na dobę (2000 mg paracetamolu i 240 mg pseudoefedryny). U dzieci w wieku 6-12 lat dawka wynosi 1 kapsułkę co 6 godzin, maksymalnie 4 kapsułki na dobę (1000 mg paracetamolu i 120 mg pseudoefedryny), przy czym stosowanie pseudoefedryny u dzieci poniżej 12 lat wymaga konsultacji lekarskiej. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat.
czerwień koszenilowa, dyskomfort jelitowy, działanie przeczyszczające, Gripblocker Zatoki, kapsułka miękka, nietolerancja fruktozy, paracetamol, podawanie doustne, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, uszkodzenie wątroby, wywiad medyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 500 mg
Lepsitam jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg lewetyracetamu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, zapewniającym optymalne działanie farmakologiczne. Tabletki różnią się kolorem i zawartością substancji pomocniczych, m.in. 250 mg i 750 mg zawierają żółcień pomarańczową lak (E 110) w ilościach odpowiednio 0,0025 mg i 0,08 mg, co może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę, które wpływają na masę, trwałość i rozpuszczalność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, kwas sorbowy, laktoza jednowodna, Lepsitam, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, sorbitolu monooleinian, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glitoprel 4 mg
Produkt leczniczy Glitoprel zawiera substancję czynną glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg, 74,95 mg lub 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon oraz magnezu stearynian, natomiast tabletki o dawce 3 mg dodatkowo zawierają barwnik żółcień chinolinową (E 104), ułatwiający identyfikację preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, Glitoprel, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktazy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Alweryna – Dawkowanie i sposób podawania
Alweryna, będąca spazmolitykiem, jest stosowana głównie w leczeniu zespołu jelita drażliwego oraz stanów skurczowych przewodu pokarmowego. Dawkowanie różni się w zależności od preparatu: Meteospasmyl zawiera 60 mg alweryny cytrynianu i 300 mg symetykonu, podawany 1 kapsułka 2-3 razy na dobę przed posiłkiem (maksymalna dawka dobowa 180 mg alweryny). NO-IBS i Spasmolina zawierają 60 mg alweryny cytrynianu, z dawkowaniem odpowiednio 1-2 kapsułki 1-3 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa 360 mg alweryny). Preparaty podaje się doustnie, z Meteospasmyl zalecanym przed posiłkiem, a NO-IBS i Spasmoliną bez szczególnych zaleceń względem posiłków. Stosowanie u dzieci jest ograniczone: Meteospasmyl i NO-IBS nie są zalecane poniżej 12 lat, natomiast Spasmolina może być stosowana u dzieci powyżej 12 lat w dawce 1 kapsułka 3 razy na dobę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept smak miętowy 3 mg
Hascosept smak miętowy to lek w formie pastylek twardych, zawierających 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) na pastylkę. Preparat charakteryzuje się miętowym smakiem, uzyskanym dzięki obecności lewomentolu oraz aromatu miętowego. Pastylki mają średnicę około 21 mm i grubość około 8 mm, a ich skład obejmuje także substancje pomocnicze takie jak izomalt (3133,89 mg na pastylkę), acesulfam potasowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, po 8 pastylek w opakowaniu, dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 60 Retard 60 mg
Mononit Retard to lek zawierający izosorbidu monoazotan w dawkach 60 mg i 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i gładkie, zabarwione jasnozielono (60 mg) lub ciemnozielono (100 mg) dzięki zastosowaniu barwników żółcieni chinolinowej (E 104) i indygotyny (E 132). Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropylometyloceluloza, karmeloza sodowa, skrobia ziemniaczana, krzemu dwutlenek koloidalny oraz kwas stearynowy, które wspierają proces przedłużonego uwalniania i stabilność tabletki. Powłoka Opadry II 85F21336 zapewnia ochronę i odpowiednią estetykę preparatu.
alkohol poliwinylowy, efekt terapeutyczny, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, izosorbidu monoazotan, karmeloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, makrogol, przedłużone uwalnianie, skrobia ziemniaczana, środek przedłużający uwalnianie, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klarmin 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej preparatu Klarmin 500 mg, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, zaburzeniami psychicznymi, zachowaniem paranoidalnym, hipokaliemią oraz hipoksemią. W opisywanym przypadku klinicznym pacjent z chorobą afektywną dwubiegunową przyjął dawkę 8 g (16 tabletek Klarmin 500 mg), co doprowadziło do złożonego obrazu klinicznego. W przedawkowaniu należy monitorować stan świadomości, funkcje psychiczne, stężenie potasu w surowicy oraz saturację krwi tętniczej, ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca i niewydolności oddechowej.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba afektywna dwubiegunowa, dezorientacja, dializa otrzewnowa, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, klarytromycyna, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, płukanie żołądka, potas w surowicy, saturacja krwi tętniczej, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia myślenia, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zachowanie paranoidalne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Gripex SinuCaps to złożony lek w postaci twardych kapsułek, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 300 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kofeinę 25 mg (działanie stymulujące) oraz chlorowodorek fenylefryny 5 mg (działanie obkurczające naczynia). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, żelatyna oraz barwniki (E171, E172, E104, E131), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i wygląd preparatu. Postać kapsułek twardych zapewnia ochronę składników aktywnych przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak oraz umożliwia kontrolowane uwalnianie w przewodzie pokarmowym.
błękit patentowy, blister, chlorowodorek fenylefryny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kofeina, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, PVC/Aluminium, skrobia, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal Retard 100 100 mg
Tramal Retard to preparat zawierający tramadol chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami (T1, T2, T3), co ułatwia ich identyfikację: 100 mg – białe, 150 mg – blado pomarańczowe, 200 mg – brązowawo-pomarańczowe. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. hypromeloza 100 000 mPas, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna. Każda tabletka zawiera 2,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na barwę tabletek, m.in. obecność tytanu dwutlenku, żelaza tlenków i lak żółcieni chinolinowej (E 104).
blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, Tramal Retard, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Lek Febrisan w postaci proszku musującego zawiera 750 mg paracetamolu, 60 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku na 5 g saszetkę i jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Standardowa dawka to 1 saszetka co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 4 saszetki (3 g paracetamolu, 240 mg kwasu askorbinowego, 40 mg fenylefryny). Stosowanie leku bez konsultacji lekarskiej nie powinno przekraczać 3 dni w przypadku gorączki oraz 5 dni w leczeniu bólu. Preparat podaje się doustnie po rozpuszczeniu saszetki w gorącej wodzie, co zapewnia pełne uwolnienie substancji czynnych.
aspartam, ból, cukrzyca, dieta niskosodowa, droga doustna, fenylefryna chlorowodorek, fenyloketonuria, gorączka, interakcja lekowa, kwas askorbowy, nadciśnienie, nietolerancja sacharozy, niewydolność serca, paracetamol, proszek musujący, przeciwwskazanie, sacharoza, wodorowęglan sodu, wywiad medyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitacon 10 mg
Produkt leczniczy Vitacon zawiera all-rac-fitomenadion (witaminę K1) w dawce 10 mg w postaci tabletek drażowanych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), nie wykazuje on negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W trakcie badań klinicznych oraz monitorowania bezpieczeństwa nie odnotowano działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne i poznawcze, takie jak zaburzenia koncentracji, sedacja, zaburzenia koordynacji wzrokowo-ruchowej, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Mechanizm działania fitomenadionu koncentruje się na układzie krzepnięcia krwi, bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów.
fitomenadion, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja na lek, sacharoza, sedacja, tabletka drażowana, witamina K1, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonna Stres –
SONNA stres to homeopatyczny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający kombinację składników aktywnych w określonych rozcieńczeniach homeopatycznych. W 100 g syropu znajduje się po 0,50 g każdego ze składników: Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria w potencjach D4, D8 i D12, Strychnos ignatii w potencjach D6, D8 i D12, Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,65 g w dawce 10 ml), etanol, regulatory kwasowości (trisodu cytrynian i kwas cytrynowy), aromat jabłkowy oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i żółcień pomarańczowa E110). Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
cytrynian trisodu, Delphinium staphisagria, izowalerianian cynku, kozłek lekarski, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owies zwyczajny, podanie doustne, politereftalan etylenu, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos ignatii, syrop doustny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd 200 Hasco, zawierający 200 mg nifuroksazydu w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na pochodne 5-nitrofuranu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii na leki z grupy nitrofuranu, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego preparatu. Ponadto, preparat zawiera barwniki żółcień chinolinową (E 104) w ilości 1,97 mg oraz żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,018 mg na tabletkę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te substancje pomocnicze.
dieta niskosodowa, farmakoterapia, grupa farmakologiczna, kwalifikacja pacjenta, lek przeciwbiegunkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – AntyGrypin 500 mg + 150 mg + 50 mg
AntyGrypin to lek w formie tabletek musujących, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 150 mg kwasu askorbowego oraz 50 mg kofeiny na tabletkę. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym obejmują 305,3 mg sorbitolu oraz 460,1 mg sodu, a także glukozę w postaci maltodekstryny w aromacie cytrynowym. Tabletki musujące wymagają rozpuszczenia w wodzie, gdzie zachodzi reakcja kwasu cytrynowego z wodorowęglanem sodu, powodująca musowanie i uwolnienie dwutlenku węgla. Po całkowitym rozpuszczeniu roztwór należy wypić.
alfa-tokoferol, cyklaminian sodu, dwutlenek węgla, interakcja międzyskładnikowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, sód, sorbitol, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursopol 300 mg
Produkt leczniczy Ursopol dostępny jest w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg oraz 300 mg, zawierających kwas ursodeoksycholowy jako substancję czynną w ilości odpowiednio 150 mg lub 300 mg na kapsułkę. Kapsułki Ursopol 150 mg zawierają dodatkowo laktozę jednowodną (30 mg) oraz azorubinę (0,07 mg), natomiast kapsułki Ursopol 300 mg zawierają azorubinę w ilości 0,88 mg oraz dodatkowe substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan i indygokarmin (E 132). Oba warianty kapsułek różnią się także barwnikami i składnikami otoczki, co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
azorubina, błękit patentowy V, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, indygokarmin, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venotrex 300 mg
Produkt leczniczy Venotrex dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających substancję czynną trokserutynę (o-β-hydroksyetylorutozyd) w dawkach 200 mg oraz 300 mg. Obie formy zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych w wnętrzu kapsułki: laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, sodu laurylosiarczan oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Różnice dotyczą jedynie barwników w osłonce: Venotrex 200 mg zawiera erytrozynę (E127), żółcień pomarańczową (E110), tytanu dwutlenek (E171) oraz żelatynę, natomiast Venotrex 300 mg – żółcień chinolinową (E104), żółcień pomarańczową (E110), tytanu dwutlenek (E171) i żelatynę. Opakowania różnią się liczbą kapsułek: 64 kapsułki dla dawki 200 mg oraz 50 kapsułek dla dawki 300 mg, obie w blistrach PVC/PVdC/Aluminium.
blister PVC, erytrozyna, hydroksyetylorutozydy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, trokserutyna, tytanu dwutlenek, Venotrex, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Helicid Max 20 mg
Helicid MAX to preparat zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, przeznaczony dla dorosłych pacjentów z objawami refluksu żołądkowo-przełykowego, takimi jak zgaga i regurgitacje kwaśnej treści żołądkowej. Kapsułki zawierają mikrogranulki o barwie od prawie białej do kremowo-białej oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym sacharozę (102-116 mg/kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz żółcień chinolinową, mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami, przyjmując kapsułki w całości, bez rozgryzania, na czczo lub z posiłkiem, w zależności od tolerancji pacjenta, z uwzględnieniem regularności stosowania w przypadku przewlekłych objawów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal Retard 200 200 mg
Tramal Retard to produkt leczniczy zawierający tramadolu chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera 2,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Główne substancje pomocnicze to hypromeloza 100 000 mPas, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie tramadolu. Otoczki tabletek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – NO-SPA Max 80 mg
NO-SPA Max to preparat zawierający 80 mg drotaweryny chlorowodorku w formie tabletek powlekanych, stosowany głównie jako lek rozkurczowy. Dawkowanie dla dorosłych wynosi 1 tabletka 2-3 razy na dobę, co odpowiada dawce dobowej 120-240 mg. U dzieci powyżej 12 lat zaleca się dawkę 1 tabletki 1-2 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 160 mg, mimo braku badań klinicznych w tej grupie wiekowej. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenia, jednak linia podziału nie służy do dzielenia dawki. Stosowanie leku bez konsultacji lekarskiej nie powinno przekraczać 7 dni, a w przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest konsultacja medyczna.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zalanzo 30 mg
Lansoprazol, substancja czynna leku Zalanzo, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC03, działającym poprzez odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka. Mechanizm ten prowadzi do istotnego zmniejszenia zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Jednorazowa dawka 30 mg lansoprazolu redukuje stymulowane pentagastryną wydzielanie kwasu o około 80%, a po 7 dniach terapii efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się o około 70% po pierwszej dawce i do około 85% po 8 dniach stosowania. Klinicznie, dawka 30 mg raz na dobę skutkuje szybkim ustępowaniem objawów chorobowych, z wyleczeniem wrzodów dwunastnicy po 2 tygodniach oraz wrzodów żołądka i refluksowego zapalenia przełyku po około 4 tygodniach terapii. Lansoprazol poprawia także skuteczność antybiotykoterapii eradykacyjnej Helicobacter pylori poprzez zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, eradykacja patogenu, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, lansoprazol, lek przeciwwydzielniczy, refluksowe zapalenie przełyku, sok żołądkowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonoxen 12,5 mg
Sonoxen 12,5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną wodorobursztynian doksylaminy w dawce 12,5 mg na tabletkę. Tabletki są czerwone, okrągłe o średnicy 7,5 mm, z dekoracyjnym nacięciem, które nie służy do dzielenia. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, polidekstrozy, talku, tytanu dwutlenku (E 171), maltodekstryny, triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz barwników: czerwieni koszenilowej (E 124, 0,20 mg/tabletkę), żółcieni pomarańczowej (E 110, 0,03 mg/tabletkę) i żółcieni chinolinowej (E 104).
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polidekstroza, polisacharyd, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – NO-SPA Max 80 mg
Stosowanie drotaweryny chlorowodorku w dawce 80 mg (NO-SPA Max) wiąże się z istotnymi interakcjami farmakologicznymi, zwłaszcza z lewodopą, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lewodopy oraz nasilenia objawów motorycznych choroby Parkinsona, takich jak drżenia i sztywność mięśniowa. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, monitorowanie pacjentów oraz rozważenie indywidualnej modyfikacji dawki lewodopy. Ponadto, brak jest szczegółowych danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak ze względu na potencjalne modyfikacje metabolizmu leku i ryzyko nasilenia działań niepożądanych, spożywanie alkoholu podczas terapii drotaweryną powinno być unikanie.
choroba Parkinsona, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drotaweryny chlorowodorek, drżenia i sztywność mięśniowa, działanie przeciwparkinsonowe, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek spazmolityczny, lewodopa, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, parkinsonizm, reakcja nadwrażliwości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fultium-D3 20 000 IU
Fultium-D3 w postaci miękkich kapsułek zawiera 500 mikrogramów (20 000 IU) cholekalcyferolu, co stanowi wysoką dawkę witaminy D3 przeznaczoną do stosowania w określonych wskazaniach klinicznych. Kapsułki są żółte, przezroczyste, o wymiarach 10,6 mm x 6,2 mm, co ułatwia ich podanie. Substancją nośnikową jest oczyszczony olej kukurydziany, zapewniający stabilność i biodostępność witaminy D3, a butylohydroksytoluen (E 321) pełni funkcję przeciwutleniacza chroniącego cholekalcyferol przed degradacją. Osłonka kapsułki zawiera glicerol, wodę oczyszczoną, żółcień chinolinową (E 104) oraz żelatynę, co nadaje jej elastyczność i charakterystyczny kolor.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 10 mg + 5 mg
ACEBIS to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających precyzyjne dostosowanie terapii. Dawkowania obejmują kombinacje ramiprylu od 2,5 mg do 10 mg oraz bisoprololu od 1,25 mg do 10 mg. Każdy wariant zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Kapsułki różnią się rozmiarem (Rozmiar 0 lub 2) oraz kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację, a zawartość ramiprylu występuje jako biały lub prawie biały proszek, natomiast bisoprolol w formie powlekanych, żółtych tabletek (jedna lub dwie w zależności od dawki).
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, szelak, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Sopharma 5 mg
Produkt leczniczy Desloratadine Sopharma w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 6 mm, są jasnoniebieskie, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, hypromeloza 15 cP, talk, sodu stearylofumaran (0,118 mg Na⁺, co stanowi mniej niż 1 mmol na dawkę) oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka składa się z hypromelozy 6 cP, laktozy jednowodnej (0,63 mg), tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350 oraz barwników: indygokarminu (E132) i żółcieni chinolinowej (E104). Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (7-60 tabletek) i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, Desloratadine Sopharma, desloratadyna, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candezek Combi 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Candezek Combi to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację kandesartanu cyleksetylu oraz amlodypiny w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg. Każdy wariant zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 101,95 mg do 211,90 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, makrogol typ 8000, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające i poślizgowe. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypina, amlodypina bezylan, amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Tantum Verde Smak miętowy to lek w formie twardych pastylek zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 3 mg na pastylkę (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy). Pastylki mają charakterystyczny miętowy smak dzięki obecności lewomentolu oraz kompozycji smakowo-zapachowej zawierającej m.in. alkohol benzylowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Substancje pomocnicze obejmują także aspartam (3,5 mg), izomalt (3183 mg), kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132), które nadają pastylkom zielone zabarwienie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 pastylek, pakowanych pojedynczo lub w blistrach, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i okresem ważności 4 lata.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, linalol, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thioctic acid Zentiva 600 mg
Produkt leczniczy Thioctic acid Zentiva zawiera kwas tioktynowy (Acidum thiocticum) w dawce 600 mg w jednej tabletce powlekanej, należący do grupy kwasu alfa-liponowego o właściwościach antyoksydacyjnych. Tabletki zawierają 3,125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, natomiast powłoka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), talk i żółcień chinolinową (E104). Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, wymiary: grubość 6,4 mm ± 0,2 mm, długość 21,0 mm ± 0,4 mm, szerokość 9,7 mm ± 0,4 mm.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cisplatyna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, fotodegradacja, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alfa-liponowy, kwas tioktynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwości antyoksydacyjne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nifuroksazyd Hasco 100 mg
Nifuroksazyd Hasco w dawce 100 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia ostrej i przewlekłej biegunki o etiologii bakteryjnej przewodu pokarmowego. Preparat wykazuje skuteczność wyłącznie w zakażeniach bakteryjnych, dlatego przed jego zastosowaniem konieczne jest potwierdzenie bakteryjnej przyczyny biegunki, np. poprzez badanie mikrobiologiczne stolca lub ocenę kliniczną. Biegunka infekcyjna charakteryzuje się zwiększoną częstością wypróżnień oraz zmianą konsystencji stolca na płynną lub półpłynną. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak lak aluminiowy żółcieni chinolinowej (E 104) w ilości 0,984 mg/tabletkę, lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej (E 110) 0,009 mg/tabletkę oraz sód 0,023 mg/tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami.
biegunka bakteryjna, biegunka infekcyjna, biegunka ostra i przewlekła, biegunka pasożytnicza, biegunka wirusowa, etiologia bakteryjna biegunki, konsystencja stolca, nawodnienie, nifuroksazyd, tabletka powlekana, toksyna bakteryjna, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie bakteryjne przewodu pokarmowego, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tussicom 400
Produkt Tussicom, zawierający N-acetylo-L-cysteinę, wymaga szczególnej ostrożności w terapii ze względu na ryzyko zwiększenia objętości wydzieliny oskrzelowej oraz możliwość wywołania skurczu oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z astmą. U osób z ciężką niewydolnością oddechową i w podeszłym wieku konieczne jest monitorowanie funkcji oddechowych. Przeciwwskazaniem względnym jest zmniejszona zdolność do odkrztuszania, co wymaga zapewnienia fizykoterapii oddechowej. Ponadto, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy należy uwzględnić ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków drażniących. W trakcie terapii konieczna jest kontrola stanu skóry i błon śluzowych z uwagi na rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy zespół Lyella.
acetylocysteina, astma, choroba wrzodowa, cukrzyca, czerwień koszenilowa, fizykoterapia oddechowa, N-acetylo-L-cysteina, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność oddechowa, obturacyjna choroba płuc, odkrztuszanie, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wydzielina oskrzelowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 10 mg + 10 mg
ACEBIS to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio ramipryl i bisoprolol w podanych dawkach oraz laktozę jednowodną w ilości od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (Rozmiar 2: 18,0 x 6,4 mm lub Rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, proszek biały, ramipryl i bisoprolol, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Drotafemme Forte 80 mg
Drotafemme Forte zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku w formie tabletek powlekanych i stosowany doustnie w dawkach terapeutycznych nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pacjenci mogą wykonywać czynności wymagające wzmożonej koncentracji i koordynacji psychoruchowej bez zwiększonego ryzyka utraty kontroli nad pojazdem. Jednakże, u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą znacząco zaburzać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego w przypadku ich wystąpienia pacjent powinien powstrzymać się od tych czynności do czasu ustąpienia objawów.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka lecznicza, dokumentacja medyczna, Drotafemme Forte, drotaweryna, drotaweryny chlorowodorek, działanie niepożądane, koordynacja psychoruchowa, laktoza jednowodna, maltodekstryna, modyfikacja leczenia, objawy ogólnoustrojowe, obniżona koncentracja, reakcja alergiczna, substancja czynna, tabletka powlekana, zawroty głowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Staveran 120 120 mg
Staveran to preparat zawierający chlorowodorek werapamilu w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda dawka różni się nie tylko stężeniem substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych, w tym ilością laktozy jednowodnej (od 19,99 mg do 45,00 mg) oraz obecnością barwników takich jak lak z żółcienią pomarańczową (E110) w dawkach 40 mg i 80 mg, a także żółcień chinolinowa (E104) w dawce 120 mg. Rdzeń tabletek zawiera m.in. żelatynę, celulozę krystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk i skrobię ziemniaczaną, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, dwutlenku tytanu oraz talku. Różnice w barwnikach i kształcie tabletek (pomarańczowe dla 40 mg i 80 mg, żółte dla 120 mg) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
celuloza krystaliczna, chlorowodorek werapamilu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zahron 5 mg
Rozuwastatyna w dawce 5 mg (Zahron) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (laktoza jednowodna 45,72 mg, żółcień chinolinowa 0,0011 mg), aktywną chorobą wątroby (w tym trwale podwyższoną aktywnością aminotransferaz powyżej 3-krotnej normy), ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią, a także w trakcie jednoczesnego stosowania niektórych leków przeciwwirusowych (sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir) i cyklosporyny. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. W przypadku zwiększenia dawki do 40 mg, dodatkowo przeciwwskazane są umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetyczne choroby mięśni, wcześniejsze reakcje mięśniowe na statyny lub fibraty, nadużywanie alkoholu, pacjenci pochodzenia azjatyckiego oraz jednoczesne stosowanie fibratów ze względu na ryzyko miopatii i kumulacji leku.
aminotransferaza, badanie biochemiczne, choroba wątroby, cyklosporyna, fibrat, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek przeciwwirusowy, miopatia, niedoczynność tarczycy, pochodzenie azjatyckie, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, sofosbuwir, substancja czynna, zaburzenie czynności nerek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 100 100 mg
Celipres 100 to lek w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca i żółtej barwie, zawierający 100 mg celiprololu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczony napis '100′ ułatwiający identyfikację dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. mannitol oraz żółcień chinolinowa (0,057 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową (E 104) oraz lak, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 30 tabletek w opakowaniu tekturowym.
Celipres, celiprololu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, parametr farmaceutyczny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sentino 12,5 mg
SENTINO to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu – antagonisty receptorów histaminowych H1 pierwszej generacji, stosowany krótkotrwale w leczeniu bezsenności. Tabletki mają charakterystyczną czerwoną otoczkę wykonaną w systemie OPADRY II Complete Film Coating System 57U35237 Red, zawierającą m.in. barwniki: czerwień koszenilową (E 124), żółcień pomarańczową (E 110) oraz żółcień chinolinową (E 104), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność glukozy (w maltodekstrynie) wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
bezsenność krótkotrwała, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polidekstroza, polimer błonotwórczy, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, reakcja alergiczna, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elenium 25 mg
Lek Elenium zawiera substancję czynną chlordiazepoksyd (Chlordiazepoxidum), należący do grupy benzodiazepin, dostępny w formie tabletek drażowanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 25 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od około 39,5 mg do 59,6 mg) oraz sacharozy (około 18,25 mg). Tabletki różnią się również barwą: 5 mg są żółte, 10 mg zielone, a 25 mg białe lub kremowe, co ułatwia ich identyfikację. W składzie otoczki występują barwniki takie jak E104, E110 oraz E132, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami lub alergiami.
alkohol poliwinylowy, benzodiazepina, blister aluminium/PVC, blister Aluminium/PVC/PVDC, chlordiazepoksyd, Elenium, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, lak żółcieni chinolinowej, lak żółcieni pomarańczowej, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, żółcień chinolinowa