celiprololu chlorowodorek
Celiprololu chlorowodorek to kardioselektywny lek z grupy beta-adrenolityków, stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. W przeciwieństwie do innych beta-blokerów, celiprolol wykazuje unikalne właściwości, działając jako częściowy agonista receptorów beta-2-adrenergicznych, co zmniejsza ryzyko skurczu oskrzeli i ułatwia jego stosowanie u pacjentów z współistniejącymi chorobami układu oddechowego.
Mechanizm działania celiprololu polega na blokowaniu receptorów beta-1-adrenergicznych w sercu, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca, siły skurczu mięśnia sercowego oraz obniżenia ciśnienia tętniczego. Jednocześnie lek wykazuje działanie naczyniorozszerzające poprzez stymulację receptorów beta-2 i blokadę receptorów alfa-1, co dodatkowo wspomaga efekt hipotensyjny bez zmniejszania rzutu serca.
Celiprolol charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym – długi okres półtrwania pozwala na dawkowanie raz na dobę, co zwiększa compliance pacjentów. Lek jest częściowo metabolizowany w wątrobie, a częściowo wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. W przeciwieństwie do wielu innych beta-blokerów, celiprolol w mniejszym stopniu wpływa niekorzystnie na profil lipidowy i parametry metaboliczne, co może być istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 100 100 mg
Celipres 100 to lek w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca i żółtej barwie, zawierający 100 mg celiprololu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczony napis '100′ ułatwiający identyfikację dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. mannitol oraz żółcień chinolinowa (0,057 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową (E 104) oraz lak, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 30 tabletek w opakowaniu tekturowym.
Celipres, celiprololu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, parametr farmaceutyczny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celiprolol Vitabalans 400 mg
Celiprolol Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg, zawierający celiprololu chlorowodorek – selektywny antagonista receptorów β-adrenergicznych. Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 12 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 200 mg, co pozwala na precyzyjną modyfikację terapii. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (E 421), kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 4000, co zapewnia odpowiednią strukturę, stabilność i estetykę leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celiprololu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Celipres 200 200 mg
Celiprolol jest selektywnym beta1-adrenolitykiem o unikalnym profilu farmakodynamicznym, łączącym antagonizm receptorów β1 z częściową agonistyczną aktywnością względem receptorów β2. Mechanizm ten umożliwia skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego zarówno w spoczynku, jak i podczas wysiłku fizycznego, poprzez hamowanie reakcji układu sercowo-naczyniowego na bodźce adrenergiczne oraz łagodne rozszerzanie naczyń krwionośnych. Efekt na częstość rytmu serca i pojemność minutową serca jest zależny od poziomu napięcia układu współczulnego, co pozwala na silniejsze działanie w warunkach zwiększonej aktywności adrenergicznej i minimalny wpływ w spoczynku, ograniczając ryzyko bradykardii spoczynkowej charakterystycznej dla innych beta-adrenolityków.
aktywność adrenergiczna, beta-adrenolityk, bradykardia spoczynkowa, celiprololu chlorowodorek, działanie inotropowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, gospodarka lipidowa, naczynia krwionośne, nadciśnienie tętnicze, odpowiedź chronotropowa, parametry hemodynamiczne, pojemność minutowa serca, profil lipidowy, receptor β1-adrenergiczny, receptor β2-adrenergiczny, rytm serca, skurcz mięśnia sercowego, surowica krwi, układ współczulny, wazodylatacja