stearynian magnezu
Stearynian magnezu to związek chemiczny będący solą kwasu stearynowego i magnezu. W medycynie i farmacji pełni rolę substancji pomocniczej w produkcji leków, szczególnie tabletek. Dzięki swoim właściwościom hydrofobowym zapobiega zbrylaniu się substancji leczniczych oraz ułatwia uwalnianie aktywnych składników z formy lekowej.
Ze względu na swoje właściwości smarujące, stearynian magnezu zmniejsza tarcie podczas produkcji tabletek, co zapobiega przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyn tabletkujących. Typowo stosuje się go w niskich stężeniach (0,25-5% składu tabletki), gdyż zbyt duża ilość może opóźniać rozpad tabletki i zmniejszać biodostępność substancji czynnej.
W kontekście klinicznym stearynian magnezu jest uznawany za substancję bezpieczną i dobrze tolerowaną przez organizm. Jest dopuszczony do stosowania jako dodatek do żywności (E572) oraz w preparatach farmaceutycznych przez główne agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA. Rzadko wywołuje działania niepożądane, choć u niektórych pacjentów może powodować łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin PRO 550 mg
Nalgesin PRO to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, lekko wypukły kształt, niebieską barwę nadającą im indygotyna (E 132) oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz stearynian magnezu, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171) i indygotynę. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek w blistrach PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir 800 mg
Produkt leczniczy Hascovir zawiera 800 mg acyklowiru, substancji o działaniu przeciwwirusowym, stosowanej w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki mają postać owalną, obustronnie wypukłą, białą i niepowlekaną, co ułatwia ich podawanie. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poślizgowe.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka owalna, terapia łączona, wirus herpes, zakażenia wirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norprolac 75 mcg
Norprolac to lek zawierający chinagolid (Quinagolidum) w postaci chinagolidu chlorowodorku, dostępny w dawkach 25, 50 oraz 75 mikrogramów na tabletkę. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 25 µg są jasno różowe, 50 µg jasno niebieskie, a 75 µg białe, wszystkie o średnicy 7 mm i z fazowanymi krawędziami. Produkt dostępny jest w opakowaniach startowych zawierających tabletki 25 i 50 µg (3 sztuki każdej dawki) oraz w opakowaniach 75 µg (10 tabletek na blister, 3 blistry w opakowaniu). Lek zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i hypromeloza.
celuloza mikrokrystaliczna, chinagolid, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Norprolac, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 5 mg
Tacrolimus STADA dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz barwnika czerwieni allura AC (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Kapsułki różnią się także wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, butylohydroksytoluen, hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu, które zapewniają stabilność, odpowiedni profil uwalniania i cechy organoleptyczne leku.
blister jednodawkowy perforowany, butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, takrolimus jednowodny, uwalnianie przedłużone - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg
Vanatex HCT to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 80 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (44 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy 6 cP, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenku czerwonego (E172), nadającego lekowi charakterystyczny różowy kolor.
dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, Vanatex HCT, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
APAP ból i gorączka C plus to lek w formie tabletek musujących, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 300 mg kwasu askorbinowego na tabletkę. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego po rozpuszczeniu tabletki w wodzie o temperaturze pokojowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (15 mg/tabletkę), sód (375,41 mg/tabletkę), sacharynę sodową oraz składniki aromatyczne i regulatory pH, takie jak kwas cytrynowy i wodorowęglan sodu. Obecność aspartamu i sodu powinna być uwzględniona u pacjentów z fenyloketonurią oraz u osób na diecie niskosodowej.
aspartam, butylohydroksyanizol, fosforan ryboflawiny sodu, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i kwas askorbowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 1 g
Produkt leczniczy Amotaks Dis zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną, dostępną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają postać owalną, dwustronnie wypukłą z wgłębieniem umożliwiającym podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg oraz glukozę (1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg) wchodzącą w skład aromatów truskawkowego, malinowego i tropik. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krospowidon, magnezu stearynian oraz maltodekstryna, guma arabska (E 414) i pektyna (E 440) w aromatach.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, antybiotykooporność, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, pektyna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viavardis 20 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Substancja czynna jest wsparta przez składniki pomocnicze, które dzielą się na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza 6cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172, żelaza tlenek czerwony E171). Różne formy tabletek charakteryzują się odmiennym kształtem i wymiarami: 5 mg (okrągła, 5,5 mm), 10 mg (owalna, 10,5 x 5,5 mm) oraz 20 mg (okrągła, 10 mm), z możliwością podziału na równe dawki w przypadku 10 mg i 20 mg.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wardenafil, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 500 mg
Xuvelex XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg ekwiwalentu czystej metforminy. Formuła leku oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność, odpowiednią farmakokinetykę oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, a ich biała barwa jest charakterystyczna dla preparatu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, czysta metformina, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, modyfikator lepkości, powidon, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 80 mg
Dasatinib Stada jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (od 28 mg do 193 mg) oraz sód (od 1 mg do 6 mg) w zależności od dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz alkohol poliwinylowy w otoczce, która chroni personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 20 mg są okrągłe o średnicy 6,1 mm, a 140 mg również okrągłe, ale o średnicy 11,8 mm.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dawka pojedyncza, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovestin 2 mg
Produkt leczniczy Ovestin dostępny jest w postaci tabletek zawierających 2 mg estriolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie ze skośnie ściętym brzegiem i posiadają nacięcie, które ułatwia rozkruszenie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. około 88,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana oraz powidon, które pełnią funkcje przeciwzbrylające, smarujące, wypełniające i wiążące, zapewniając stabilność i odpowiednią formulację leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripsan 10 mg
Aripsan to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różni się zawartością laktozy jednowodnej (od 40,26 mg do 59,894 mg) i barwnikami, które ułatwiają identyfikację dawki: 5 mg (niebieskie, E 132), 10 mg (różowe, E 172 czerwony) oraz 15 mg (żółte, E 172 żółty). Tabletki 5 mg i 10 mg mają kształt zmodyfikowanego prostokąta o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, natomiast tabletki 15 mg są okrągłe o średnicy 7,3 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 25 mg
Produkt leczniczy Binatta zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Każda dawka ma indywidualne wymiary i kolor, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), hypromelozę (E 464) odpowiedzialną za przedłużone uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera dodatkowo barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum), będącego kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać podłużną, białą lub zbliżoną do białej, z linią podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (67 mg), skrobię pszenną, powidon oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 10, 20 lub 50 sztuk, z zaleceniem przechowywania poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 5 lat od daty produkcji.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister, inozyna pranobeks, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 79 mg
Produkt leczniczy Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny jako substancję czynną w sześciu dawkach nominalnych: 16 mg (rzeczywista zawartość 15,8 mg), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Tabletki różnią się średnicą od 5,5 mm do 11 mm oraz kolorem – wszystkie są białe lub białawe, z wyjątkiem dawki 55 mg, która ma barwę od lekko żółtej do żółtej dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E172). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 21 mg do 149 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku i ewentualnie żelaza tlenku żółtego.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dazatynib bezwodny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, produkt leczniczy, rękawiczki lateksowe, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd 200 Hasco to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg nifuroksazydu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, zawierają barwniki takie jak żółcień chinolinowa (E 104) w ilości 1,97 mg, żółcień pomarańczowa (E 110) 0,018 mg oraz sód 0,045 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, powidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, które zapewniają stabilność i odpowiednią formulację leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 12 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi dostępny jest w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, każda w postaci twardych kapsułek o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenki żelaza (E172). Kapsułki są pakowane w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, indygotyna, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Aramlessa dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednik 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną uwodnioną, tlenek żelaza (w tabletkach 5 mg + 5 mg i 10 mg + 10 mg) oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, stabilność produktu leczniczego, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Egis 15 mg
Leflunomid Egis w dawce 15 mg występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających 15 mg substancji czynnej leflunomidu oraz 28,1 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 7,2 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „15” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 30, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z mieszaniny Opadry II White OY-LS-28908, zawierającej m.in. tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną oraz różne frakcje hypromelozy i makrogol 4000, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leflunomid, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adeksa 100 mg
ADEKSA to lek zawierający 100 mg akarbozy w formie tabletek niepowlekanych, białych lub prawie białych, okrągłych i obustronnie wypukłych, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancją czynną jest akarboza, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz środka poślizgowego. ADEKSA jest dostępna w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia okres ważności do 2 lat od daty produkcji.
akarboza, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, masa tabletkowa, produkt leczniczy, przechowywanie leków, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka niepowlekana, tabletkowanie, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimotop S 30 mg
Nimotop S to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 30 mg nimodypiny jako substancji czynnej, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych pod nadzorem personelu medycznego. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon (środek wiążący), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek rozsadzający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz) oraz krospowidon (superdezintegrant), które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i szybkość rozpadu leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 15 cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek żółty (E172), co chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia podanie preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, forma farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nimodypina, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 1200 mg
Produkt leczniczy Nootropil w postaci tabletek powlekanych zawiera 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki. Zawartość sodu w jednej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry Al/PCV, dostępne w opakowaniach od 20 do 120 sztuk.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, okres ważności leku, piracetam, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Peritol 4 mg
Preparat Peritol w dawce 4 mg zawiera substancję czynną cyproheptadyny chlorowodorek, odpowiadającą 4,3 mg półtorawodnego chlorowodorku cyproheptadyny w każdej tabletce. Tabletki są białe lub szarawo-białe, okrągłe, płaskie z kanciasto zakończonymi brzegami, posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie oraz oznaczenie „PERITOL”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 128 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to żelatyna (typ B), magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana oraz talk, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium dobesilate Hasco 250 mg
Calcium Dobesilate Hasco to preparat w formie tabletek zawierających 250 mg dobezylanu wapnia jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricum) w każdej tabletce, co gwarantuje precyzyjną i skuteczną dawkę terapeutyczną. Tabletki są niepowlekane, obustronnie wypukłe, białe, o jednolitej i gładkiej powierzchni, co wpływa na ich właściwości fizykochemiczne oraz profil uwalniania substancji czynnej. Preparat zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i stabilizujących masę tabletkową.
calcii dobesilas monohydricum, celuloza mikrokrystaliczna, dobezylan wapnia, dobezylan wapnia jednowodny, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, profil uwalniania substancji czynnej, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Preparat Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Każda kapsułka zawiera biały proszek i różni się kolorem oraz oznaczeniami: kapsułki 1,5 mg są żółte z czerwonym nadrukiem „RG 15” i „G”, 3 mg pomarańczowe z nadrukiem „RG 30” i „G”, 4,5 mg czerwonawo-brązowe z nadrukiem „RG 45” i „G”, a 6 mg pomarańczowo-czerwonawo-brązowe z białym nadrukiem „RG 60” i „G”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenek tytanu, a także żelatynę. Tusz do nadruku różni się w zależności od dawki, stosując czerwony lub biały barwnik z dodatkiem szelaku, glikolu propylenowego, amoniaku i wodorotlenku potasu.
amoniak, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, Rivastigmine Mylan, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moreme 150 mg
Produkt leczniczy MOREME zawiera bupropionu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 150 mg (średnica ~7 mm, grubość ~5 mm, nadruk „GS3”) oraz 300 mg (średnica ~9 mm, grubość ~6 mm, nadruk „GS2”), oba warianty mają kolor kremowobiały do jasnożółtego i okrągły kształt. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionkę koloidalną, etylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, bupropion, celuloza, cysteina, glicerol, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylowy, krzemionka koloidalna, nadruk farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moloxin 400 mg
Moloxin to lek zawierający moksyfloksacynę, fluorochinolon o dawce 400 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w terapii wybranych zakażeń bakteryjnych. Każda tabletka zawiera moksyfloksacyny chlorowodorek odpowiadający 400 mg substancji czynnej, co zapewnia skuteczne stężenie terapeutyczne. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoróżowy kolor, dwuwypukły kształt kapsułki o wymiarach 15,9-16,6 mm długości i 5,8-7,0 mm grubości. Otoczka zawiera hypromelozę 6 mPa∙s, makrogol 4000 oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172), które chronią substancję czynną i maskują smak. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią stabilność i rozpad tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, fluorochinolon, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny (chlorowodorek memantyny). Tabletki 10 mg są białe, owalne (11 mm × 6 mm), z wytłoczoną cyfrą „10” i linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają brązowaworóżowy kolor (dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego E172), są większe (14 mm × 7 mm), również owalne, z cyfrą „20” i linią podziału. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, różniące się jedynie barwnikami w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek memantyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, opakowanie szpitalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finahit 5 mg
Finahit to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim, dwuwypukłym kształcie z oznaczeniem „F5”. Substancją pomocniczą w każdej tabletce jest 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, indygokarminu oraz makrogolu 6000. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych PVC/PVDC/Alu, zawierających od 7 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, płód płci męskiej, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 2 mg
Produkt leczniczy Doxazosin Aurovitas w dawce 2 mg dostępny jest w postaci tabletek niepowlekanych, zawierających 2,42 mg mezylanu doksazosyny, co odpowiada 2 mg doksazosyny w formie zasady. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, białą do białawej barwę oraz oznaczenia 'D O’ z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 1 mg, a na odwrocie cyfrę '2′ wskazującą na zawartość substancji czynnej. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza (24 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz magnezu stearynian. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 140 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, doksazosyna, Doxazosin Aurovitas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, linia podziału, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stała postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastine MSN 20 mg
Bilastine MSN to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane, z wytłoczonymi literami „M” i „B” po obu stronach linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
bilastyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 5 mg
Lenalidomide Grindeks dostępny jest w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w połączeniu z chlorkiem amonowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem (kolor, rozmiar od 14,3 mm do 21,7 mm oraz oznaczenia typu „L2.5”, „L5” itd.) ułatwiającym identyfikację. Zawartość laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej wzrasta proporcjonalnie do dawki, od 20 mg w kapsułce 2,5 mg do 197 mg w kapsułce 25 mg. Kapsułki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników (m.in. tytanu dwutlenek, błękitu brylantowego, żelaza tlenków) w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magne B6 forte 100 mg + 10 mg
Magne B6 Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (50,57 mg/tabletkę), makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171) oraz talku, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 60 do 180 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, jon magnezu, laktoza bezwodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 12,5 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie tych dwóch substancji czynnych wykazuje synergistyczne działanie hipotensyjne, stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają wymiary 8 mm × 13 mm i grubość 4,4-5,1 mm, co ułatwia ich identyfikację. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 83,98 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000, talk i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie synergistyczne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan hydrochlorotiazyd, losartan potasowy, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zypsila 40 mg
Produkt leczniczy Zypsila dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających zyprazydon w postaci wodorosiarczanu, w dawkach 20 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to laktoza jednowodna (w ilościach odpowiednio 57,43 mg, 114,86 mg, 172,30 mg i 229,73 mg na kapsułkę), skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-25 oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki zawiera dwutlenek tytanu (E171), żelatynę, indygokarminę (E132) oraz tlenek żelaza żółtego (E172). Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki, a proszek wewnątrz ma barwę od jasnoróżowej do brązowawej. Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, choć nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne w obrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, indygokarmina, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza żółty, zgodność farmaceutyczna, zyprazydon, zyprazydon wodorosiarczan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 25 mg
Produkt leczniczy Maysiglu dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, okrągłe, średnica ~7 mm, brak linii podziału), 50 mg (jasnopomarańczowe, okrągłe, średnica ~9 mm, z linią podziału) oraz 100 mg (brązowo-pomarańczowe, okrągłe, średnica ~11 mm, z linią podziału). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, a w otoczce – alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki (E172). Tabletki 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Bluefish 10 mg
Escitalopram Bluefish jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 12,775 mg i 25,550 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 10 mg mają rozmiar około 7,9 x 5,4 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „2”, natomiast tabletki 20 mg mają rozmiar około 11,4 x 6,9 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „4”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i powłoce tabletek zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność oraz właściwości fizyczne produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawianu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, polisorbat, rowek dzielący, równa dawka, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 5 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol w formie tabletek o mocach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej i laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta wraz z dawką (od 53 mg w tabletce 5 mg do 321 mg w tabletce 30 mg). Tabletki mają jasnoróżowe zabarwienie dzięki tlenkowi żelaza czerwonego (E 172) i różnią się kształtem oraz rozmiarem (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm). Linia podziału obecna na tabletkach 15 mg i 20 mg nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polimer celulozy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tlenek żelaza czerwony, Tractiva - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlator 10 mg + 10 mg
Lek Amlator to preparat złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę (w postaci atorwastatyny z L-lizyną) oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg atorwastatyny + 5 mg amlodypiny, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację (okrągłe o średnicy 9,0 mm lub podłużne 15,5 x 8,0 mm) oraz posiadają charakterystyczne wytłoczenia („CE3”, „CE5”, „CE4”, „CE6”). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną i kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, amlodypina, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indywidualizacja terapii, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek wapnia, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina SR 500 mg
Avamina SR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg czystej metforminy. Substancje pomocnicze, takie jak karmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej, co jest kluczowe dla stabilności farmakokinetycznej leku. Różnice w wymiarach i oznaczeniach tabletek (np. „X R”, „SR1”, „SR2”) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, minimalizując ryzyko błędów w podawaniu.
biguanid, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna, lek przeciwcukrzycowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 75 mg + 650 mg
Doreta to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mg chlorowodorku tramadolu (co odpowiada 65,88 mg tramadolu) oraz 650 mg paracetamolu. Preparat łączy działanie analgetyczne obu substancji czynnych, zapewniając skuteczne łagodzenie bólu. Każda tabletka zawiera również 2,5 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, owalny kształt, wymiary 20 mm x 8 mm oraz linie podziału po obu stronach, umożliwiające precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz estetykę leku.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tramadolu, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, okres ważności, paracetamol, plastyfikator otoczki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tramadol, właściwości analgetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilostazol LEK-AM 100 mg
Produkt leczniczy Cilostazol LEK-AM dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 50 mg i 100 mg substancji czynnej cylostazolu. Tabletki są białe lub prawie białe, płaskie i okrągłe, przy czym tabletki 50 mg posiadają wytłoczoną literę „C” jako znak identyfikacyjny. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (101 i 102), skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, środków rozsadzających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry PAP/Aluminium/PVC po 10 lub 14 tabletek, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 120 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir Control 200 mg
Hascovir Control to preparat zawierający 200 mg acyklowiru w formie tabletek obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych, co może wpływać na szybkość uwalniania substancji czynnej. Lek jest stosowany w terapii zakażeń wirusowych z grupy Herpes. Tabletki zawierają również 15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości mechaniczne tabletek.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka, uwalnianie substancji czynnej, wirus herpes, właściwość fizykochemiczna, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg
Hydroxyzinum Polfarmex dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierających chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 25 mg mają kolor biały do jasnokremowego, są podłużne i również obustronnie wypukłe z linią podziału, która pełni funkcję identyfikacyjną, a nie umożliwia dzielenie tabletki. W składzie pomocniczym obu dawek znajduje się laktoza w ilości 32,24 mg w tabletce 10 mg oraz 79,71 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 200 mg
Heviran jest lekiem zawierającym acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający) oraz stearynian magnezu (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, trietylu cytrynian oraz talk, które pełnią funkcje powłoki, plastyfikatorów, barwnika oraz substancji przeciwzbrylającej.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, Heviran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amizepin 200 mg
Amizepin to produkt leczniczy zawierający 200 mg karbamazepiny w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii padaczki, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych oraz neuralgii nerwu trójdzielnego. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 100 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza.
Amizepin, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, działanie przeciwpadaczkowe, karbamazepina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, neuralgia nerwu trójdzielnego, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletkowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka doustna, zaburzenia afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 400 mg
Produkt leczniczy Aciclovir Aurovitas w postaci tabletek zawiera 400 mg acyklowiru jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawawe, o średnicy 11,8 mm, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 200 mg. Składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, od 10 do 100 tabletek, co odpowiada łącznie od 4000 mg do 40000 mg acyklowiru, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
acyklowir, blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, folia PVC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, masa tabletkowa, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletki niepowlekane, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne