Skład i postać leku
Bilastine MSN 20 mg
Bilastine MSN to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane, z wytłoczonymi literami „M” i „B” po obu stronach linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Pełen skład leku Bilastine MSN
Bilastine MSN to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg substancji czynnej – bilastyny. Każda tabletka zawiera dokładnie odmierzoną dawkę 20 mg bilastyny, co stanowi podstawowy składnik aktywny preparatu. 1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, w skład leku Bilastine MSN wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią strukturę i objętość
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po zażyciu
- Krzemionka koloidalna, bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe proszku podczas produkcji
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do maszyn podczas procesu tabletkowania
2
Postać farmaceutyczna preparatu
Bilastine MSN występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane tabletki. Posiadają one specjalne oznaczenie w postaci wytłoczonych liter „M” i „B” po obu stronach linii podziału, natomiast druga strona tabletki jest gładka, bez żadnych oznaczeń. 3
Tabletki posiadają linię podziału, która ułatwia jedynie przełamanie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia. Ważne jest jednak, aby zaznaczyć, że linia podziału nie służy do dzielenia tabletki na równe dawki – cała tabletka zawiera 20 mg bilastyny i powinna być przyjmowana w całości. 4
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Tabletki Bilastine MSN są pakowane w blistry wykonane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę leku przed czynnikami zewnętrznymi. 5
Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych pacjenta. Opakowania zawierają odpowiednio: 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek umieszczonych w pudełkach tekturowych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku. 6
Warunki przechowywania
Dla leku Bilastine MSN nie określono specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt można przechowywać w temperaturze pokojowej, jednak zaleca się przestrzeganie ogólnych zasad przechowywania leków – w miejscu niedostępnym dla dzieci, chroniąc przed wilgocią i nadmiernym nasłonecznieniem. 7
Okres ważności
Okres ważności leku Bilastine MSN wynosi 2 lata od daty produkcji. Data ważności jest zawsze umieszczona na opakowaniu i nie należy stosować leku po jej upływie. 8
Postępowanie z niezużytym lekiem
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Bilastine MSN lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Zazwyczaj oznacza to oddanie niezużytego leku do apteki, gdzie zostanie on odpowiednio zutylizowany. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci. 9
Niezgodności farmaceutyczne
W przypadku leku Bilastine MSN nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt w przedstawionej formie nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami użytymi do produkcji i przechowywania. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania