zaburzenie układu oddechowego
Zaburzenia układu oddechowego obejmują szeroką gamę schorzeń i dysfunkcji dotyczących dróg oddechowych, płuc oraz mechanizmów kontrolujących proces oddychania. Mogą mieć charakter wrodzony lub nabyty, ostry lub przewlekły, a ich etiologia jest zróżnicowana – od czynników zakaźnych, przez alergiczne, środowiskowe, po genetyczne i autoimmunologiczne.
Klinicznie manifestują się poprzez duszność, kaszel, świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, odkrztuszanie plwociny, a także objawy ogólne jak zmęczenie czy sinica. Diagnostyka obejmuje badania obrazowe (RTG, TK), czynnościowe (spirometria, pletyzmografia), gazometryczne oraz mikrobiologiczne i immunologiczne.
Do najczęstszych zaburzeń układu oddechowego należą: astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), zapalenia płuc, śródmiąższowe choroby płuc, obturacyjny bezdech senny, mukowiscydoza oraz nowotwory płuc. Leczenie jest uzależnione od specyfiki schorzenia i może obejmować farmakoterapię, tlenoterapię, fizjoterapię oddechową, interwencje zabiegowe lub przeszczepienie płuc w przypadkach zaawansowanych.
Profilaktyka zaburzeń oddechowych opiera się na eliminacji narażenia na czynniki szkodliwe (szczególnie dym tytoniowy), szczepieniach ochronnych przeciwko patogenom oddechowym oraz wczesnym wykrywaniu i leczeniu schorzeń predysponujących do powikłań płucnych. Postępowanie z pacjentem wymaga często podejścia interdyscyplinarnego z udziałem pulmonologów, alergologów, torakochirurgów i rehabilitantów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Szanta – Działania niepożądane
Syrop Apetiherb zawiera wyciąg płynny (1:2) z ziela szanty (Marrubium vulgare L. herba) w dawce 1,5 g/10 g syropu, wraz z ekstraktami z ziela krwawnika, liścia melisy oraz owocu kopru włoskiego w proporcjach 3/2/3/2. Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić działania niepożądane, głównie alergiczne reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka, rumień) oraz alergiczne objawy ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel, skurcz oskrzeli). Częstość tych działań jest nieznana, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości lub chorób układu oddechowego. Działania niepożądane klasyfikowane są zgodnie z MedDRA, a ich monitorowanie po wprowadzeniu produktu do obrotu jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
Apetiherb, duszność, kaszel, klasyfikacja MedDRA, liść melisy, manifestacja dermatologiczna, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, owoc kopru włoskiego, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja alergiczna układu oddechowego, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg płynny, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, ziele krwawnika, ziele szanty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polpix SR 8 mg
Ropinirol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Polpix SR) stosowany w leczeniu choroby Parkinsona wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują senność (bardzo często, ≥1/10), nudności (bardzo często, ≥1/10), omdlenia oraz dyskinezy u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona podczas leczenia skojarzonego. Zaburzenia psychiczne, takie jak omamy i splątanie, występują często, natomiast reakcje psychotyczne (majaczenie, urojenia, paranoja) oraz zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczny hazard, hiperseksualność) mają częstość nieznaną. W zakresie układu naczyniowego zgłaszano niedociśnienie ortostatyczne i niedociśnienie, a w układzie pokarmowym – zaparcia, zgagę, wymioty i ból brzucha. Ponadto, podczas zmniejszania dawki lub przerwania leczenia ropinirolem może wystąpić zespół odstawienia agonisty dopaminy, objawiający się apatią, niepokojem, depresją, zmęczeniem, poceniem się i bólem.
agonista dopaminy, choroba Parkinsona, czkawka, dyskineza, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hipersomnia, lewodopa, majaczenie, nadwrażliwość, napad snu, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, patologiczny hazard, pokrzywka, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, spontaniczna erekcja, świąd, terapia skojarzona, wymioty, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka, zaparcia, zawroty głowy, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran dostępnego w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, świąd oraz wysypka (częstość ≥1/100 do <1/10). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie objawy neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drżenia, ataksja, omamy, drgawki, encefalopatia, śpiączka) oraz ostra niewydolność nerek. Zaburzenia czynności nerek manifestują się podwyższeniem stężenia mocznika i kreatyniny, a także bólem nerek, co wymaga monitorowania nawodnienia i ewentualnej modyfikacji dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi dysfunkcjami nerek.
acyklowir, ataksja, bilirubina, działanie niepożądane, encefalopatia, enzymy wątrobowe, erytrocyty, fotowrażliwość, hemoglobina, hiperbilirubinemia, kreatynina, krwinki białe, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, płytki krwi, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie układu oddechowego, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Gwajafenezyna – Działania niepożądane
Gwajafenezyna, stosowana jako środek wykrztuśny, wykazuje stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz dyskomfort w jamie brzusznej, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i o łagodnym do umiarkowanego nasileniu. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak bóle głowy i zawroty głowy, mają nieznaną częstość występowania i są łagodne. Reakcje skórne, w tym wysypka i pokrzywka, również występują rzadko i mają charakter łagodny do umiarkowanego. Najpoważniejsze działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości, w tym bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje anafilaktyczne oraz rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) obrzęk naczynioruchowy i duszność, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz wdrożenia leczenia przeciwhistaminowego, kortykosteroidowego lub adrenaliny.
adrenalina, biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, gwajafenezyna, interakcja lekowa, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat wykrztuśny, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, wsparcie oddechowe, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to lek stosowany w immunoterapii alergenowej, zawierający mieszankę alergenów pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny) w formie roztworu podjęzykowego. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem mają najczęściej charakter miejscowy lub dotyczą układu oddechowego, co jest zgodne z drogą podania i naturą preparatu. Objawy takie jak nasilenie nieżytu spojówek, nieżytu nosa, zaostrzenie astmy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka), uogólniona pokrzywka, świąd skóry oraz miejscowe reakcje w obrębie jamy ustnej i gardła (świąd, pieczenie, obrzęk warg) występują z częstością nieznaną, co oznacza, że nie można ich dokładnie określić na podstawie dostępnych danych. Większość działań niepożądanych jest przejściowa i ustępuje samoistnie bez konieczności przerwania terapii.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, bylica, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, komosa biała, monitorowanie bezpieczeństwa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk warg, pieczenie jamy ustnej, pokrzywka uogólniona, produkt leczniczy, pyłek chwastów, reakcja niepożądana, reakcja skórna, roztwór podjęzykowy, świąd gardła, świąd skóry, szczaw zwyczajny, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy - Leksykon substancji czynnych
Dimenhydramina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dimenhydramina, jako lek o działaniu przeciwhistaminowym i przeciwcholinergicznym, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, w tym z bradykardią, nadciśnieniem tętniczym, wrodzonym zespołem wydłużonego odcinka QT, chorobą wieńcową, arytmią oraz zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia). Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami wydłużającymi QT lub powodującymi hipokaliemię. Ostrożność jest również wskazana u pacjentów z chorobami układu oddechowego (astma oskrzelowa, obturacyjna choroba płuc, rozedma, przewlekłe zapalenie oskrzeli) oraz u osób z zaburzeniami przewodu pokarmowego (zwężenie odźwiernika, wrzody trawienne) i układu moczowego (rozrost gruczołu krokowego, zatrzymanie moczu). Dimenhydramina powinna być podawana po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia żołądka.
arytmia, astma oskrzelowa, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, choroba Parkinsona, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, dimenhydramina, duszność, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, hiperglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, jaskra z zamkniętym kątem, martwica kanalików nerkowych, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na leki przeciwhistaminowe, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie, niedrożność odźwiernika dwunastnicy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, obturacyjna choroba płuc, podrażnienie żołądka, reakcja krzyżowa, rozedma płuc, rozrost gruczołu krokowego, wrzód trawienny, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie układu moczowego, zaburzenie układu oddechowego, zapalenie oskrzeli, zatrzymanie moczu, zespół wydłużonego QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie odźwiernika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek w postaci roztworu doustnego (15 mg/5 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań należą zaburzenia smaku (dysgeuzja), nudności, niedoczulica jamy ustnej i gardła, a także reakcje immunologiczne, takie jak gorączka i reakcje nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną martwicę naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
ambroksolu chlorowodorek, dysgeuzja, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Glimbax, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła zawierający 0,74 mg/ml diklofenaku, wykazuje relatywnie dobry profil bezpieczeństwa, gdyż w badaniach klinicznych nie zaobserwowano działań niepożądanych bezpośrednio przypisywanych preparatowi. Niemniej jednak, podczas stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałego, mogą wystąpić objawy podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej, kaszel oraz reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania. W przypadku pojawienia się takich objawów zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i konsultację lekarską. Ponadto, istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), szczególnie w sytuacji przypadkowego połknięcia preparatu lub jego długotrwałego stosowania.
ciężkie działanie niepożądane, diklofenak, działanie niepożądane, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, kaszel, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie działań niepożądanych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pieczenie w jamie ustnej, podrażnienie błony śluzowej, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do płukania jamy ustnej, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Lek Catalet D, zawierający alergoidy z pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita), stosowany w immunoterapii alergenowej, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Reakcje alergiczne obejmują wstrząs anafilaktyczny, pokrzywkę, obrzęk Quincke’go oraz wyprysk atopowy, jednak częstość ich występowania jest nieznana. Objawy ze strony układu oddechowego to kichanie, kaszel, świszczący oddech i ucisk w klatce piersiowej. Miejscowo obserwuje się swędzenie, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, a także podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki) pojawiające się 2-3 tygodnie po podaniu, związane z obecnością wodorotlenku glinu, które mogą utrzymywać się do 6 tygodni lub dłużej. W przypadku mnogich guzków zaleca się przerwanie immunoterapii. Gorączka również została zgłoszona jako działanie niepożądane.
alergoidy pyłku drzew, guzki podskórne, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, monitorowanie spontaniczne, obrzęk Quinckego, odczulanie, pieczenie oczu, pokrzywka, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, ziarniniak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Rhophylac 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 300 mikrogramów immunoglobuliny ludzkiej anty-D w 2 ml, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych. W trakcie terapii najpoważniejszymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów alergii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według MedDRA i obejmuje m.in. ból głowy (niezbyt często), tachykardię, obniżenie ciśnienia krwi, duszność, nudności, wymioty, reakcje skórne, ból stawów oraz objawy miejscowe w miejscu podania (ból, obrzęk, rumień). W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu monitorowano 592 pacjentów, co pozwoliło na szczegółową ocenę profilu bezpieczeństwa preparatu.
ból głowy, ból stawu, dreszcze, duszność, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka albumina, nadwrażliwość, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, pierwotna immunologiczna małopłytkowość, przeniesienie czynnika zakaźnego, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussicom 400 400 mg/5 g
Lek Tussicom zawierający N-acetylo-L-cysteinę jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości, takie jak skurcz oskrzeli, duszność, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i tachykardia występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie (<1/10 000) i stanowią zagrożenie życia. W obrębie układu nerwowego najczęściej zgłaszany jest ból głowy (niezbyt często), a także szumy uszne. Bardzo rzadko obserwuje się krwawienia, co może być związane z mukolitycznym działaniem leku. Ponadto, po dużych dawkach może wystąpić rozszerzenie naczyń krwionośnych i nagłe zaczerwienienie twarzy (częstość nieznana). W początkowym okresie stosowania mogą pojawić się skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śluzu i drażniący kaszel (bardzo rzadko).
acetylocysteina, astma oskrzelowa, duszność, dyspepsja, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, flush syndrome, hipotensja, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, parametry hemodynamiczne, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, stomatitis, tachykardia, tinnitus, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, Tussicom, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie układu oddechowego, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Promazyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Promazyna, jako pochodna fenotiazyny, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko licznych działań niepożądanych, w tym zaburzeń pozapiramidowych, arytmii serca oraz złośliwego zespołu neuroleptycznego. Szczególnie narażone są grupy pacjentów z chorobami serca, niewydolnością wątroby lub nerek, zaburzeniami układu oddechowego, padaczką, a także osoby w podeszłym wieku, u których może wystąpić niedociśnienie ortostatyczne oraz zaburzenia termoregulacji. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do dyskinez późnych, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Zaleca się unikanie stosowania u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, niedoczynnością tarczycy, miastenią oraz przerostem gruczołu krokowego. W przypadku gorączki o niewyjaśnionym podłożu konieczne jest przerwanie terapii i diagnostyka w kierunku złośliwego zespołu neuroleptycznego.
agranulocytoza, arytmia serca, astma, choroba niedokrwienna serca, choroba serca, czynność wątroby, dyskineza, dyskineza późna, fotosensybilizacja, hipertermia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, jaskra z wąskim kątem przesączania, komorowe zaburzenie rytmu serca, krew obwodowa, miastenia, miażdżyca tętnic mózgowych, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, padaczka, parkinsonizm polekowy, pochodna fenotiazyny, próg drgawkowy, prolaktyna, promazyna, przerost gruczołu krokowego, rozedma, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie autonomicznego układu nerwowego, zaburzenie układu krwiotwórczego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu pozapiramidowego, zespół odstawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoangin 0,024 g/15 ml
Ketoprofen w postaci aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej (Ketoangin) charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, wynikającym z niskiej dawki (1 mg/ml) i bezpośredniego podania na błonę śluzową. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i mają głównie charakter miejscowy, obejmując podrażnienie gardła (dyskomfort, pieczenie, drapanie) oraz reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ. Nie zaobserwowano ogólnoustrojowych działań niepożądanych, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania ketoprofenu w tej formie i dawce.
aerozol do jamy ustnej, badanie kliniczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, farmakovigilance, ketoprofen, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość na NLPZ, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie gardła, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon substancji czynnych
Lipa – Działania niepożądane
Kwiat lipy (Tilia cordata, T. platyphyllos, T. x vulgaris) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w zastosowaniach leczniczych, co potwierdzają dane kliniczne oraz doświadczenie praktyczne. Preparaty zawierające wyłącznie kwiat lipy, takie jak Bronchisan fix (0,75 g kwiatu lipy w saszetce 3 g), nie wykazują działań niepożądanych. W preparatach złożonych, np. DexaPico (25 g wyciągu wodnego z kwiatu lipy na 100 g syropu), działania niepożądane są głównie związane z innymi składnikami, takimi jak dekstrometorfan, obejmującymi zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie), neurologiczne (senność, zawroty głowy, drgawki), oddechowe (depresja oddechowa), żołądkowo-jelitowe (wymioty, nudności, biegunka) oraz skórne (wysypka). W preparatach wieloskładnikowych, np. Melissed i Pectobonisol (15 g nalewki z kwiatu lipy na 100 g), rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, zgagę oraz objawy przypisywane innym roślinnym komponentom, takim jak głóg i rumianek.
biegunka, ból głowy, dekstrometorfan, depresja oddechowa, drgawka, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwiat lipy, monitorowanie działań niepożądanych, niewydolność krążenia, nudność, omdlenie, ospałość, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, splątanie, szok anafilaktyczny, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, wymioty, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC optima Hot 600 mg/3 g
Produkt leczniczy ACC optima Hot zawiera acetylocysteinę w dawce 600 mg/3 g i jest stosowany doustnie. Działania niepożądane tego preparatu obejmują reakcje nadwrażliwości (niespecyficzne objawy, rzadko wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia neurologiczne (ból głowy), otologiczne (szumy uszne), kardiologiczne (tachykardia), naczyniowe (niedociśnienie tętnicze, bardzo rzadko krwotok), oddechowe (duszność, skurcz oskrzeli), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej), skórne (pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wyprysk) oraz ogólne (gorączka, obrzęk twarzy). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z większością działań występujących niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagały natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudność, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, szum uszny, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie trawienia, zaburzenie ucha i błędnika, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenmem 20 mg
Memantyna chlorowodorek, stosowana w leczeniu otępienia o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, wykazuje względnie korzystny profil bezpieczeństwa, z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo (1784 pacjentów na memantynę vs 1595 na placebo). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy (6,3% vs 5,6%), ból głowy (5,2% vs 3,9%), zaparcia (4,6% vs 2,6%), nadciśnienie tętnicze (4,1% vs 2,8%) oraz senność (3,4% vs 2,2%). Działania te mają zwykle łagodne do umiarkowanego nasilenie, jednak wymagają monitorowania, zwłaszcza u pacjentów starszych, ze względu na ryzyko upadków i powikłań. Klasyfikacja MedDRA wskazuje na konieczność szczególnej uwagi wobec zaburzeń psychicznych, w tym senności, splątania, omamów oraz rzadkich, ale poważnych reakcji psychotycznych i napadów padaczkowych.
ból głowy, choroba Alzheimera, choroba współistniejąca, duszność, funkcja poznawcza, klasyfikacja MedDRA, lek przeciwgrzybiczny, memantyna chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na lek, napad padaczkowy, nieprawidłowy chód, niewydolność serca, omamy, otępienie, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja psychotyczna, senność, splątanie, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wymioty, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie serca, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie grzybicze, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zatorowość, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol w kremie doodbytniczym zawiera trybenozyd (50 mg/g) oraz lidokainy chlorowodorek (20 mg/g). Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter miejscowy i obejmują pieczenie, świąd oraz wysypkę, które mogą wykraczać poza miejsce aplikacji. Rzadko występują reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i obrzęk twarzy. Bardzo rzadko mogą pojawić się poważne reakcje anafilaktyczne z objawami takimi jak skurcz oskrzeli oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, które stanowią potencjalne zagrożenie życia. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
alkohol cetylowy, krem doodbytniczy, lidokainy chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie, pokrzywka, Procto-Glyvenol, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, trybenozyd, wysypka, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Produkt leczniczy Strepsils Natur kaszel mokry w postaci syropu zawiera 8,25 mg/ml wyciągu z liścia bluszczu i może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Do najczęściej zgłaszanych należą objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które wymagają monitorowania stanu pacjenta i ewentualnej modyfikacji terapii. Ponadto, obserwowane są reakcje alergiczne i nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka skórna, duszność oraz reakcje anafilaktyczne, które stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania leczenia i pilnej konsultacji lekarskiej. W preparacie obecny jest sorbitol (E420) w ilości do 469 mg/ml, co może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, górny odcinek przewodu pokarmowego, kaszel mokry, nietolerancja sorbitolu, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni brzucha, sorbitol, treść żołądkowa, układ pokarmowy, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Produkt leczniczy Pulnozin w dawce 750 mg karbocysteiny w formie tabletek do ssania wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka (≥1/1000 do <1/100), które mogą prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie u pacjentów odwodnionych i w podeszłym wieku. Bardzo rzadko (<1/10 000) występują krwawienia z przewodu pokarmowego, stanowiące zagrożenie życia i wymagające natychmiastowej interwencji. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) zgłaszane są objawy ze strony układu nerwowego (ból i zawroty głowy), układu oddechowego (duszności), a także reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka i skurcz oskrzeli, które mogą prowadzić do ostrej niewydolności oddechowej. Ponadto, z nieustaloną częstością występują poważne reakcje dermatologiczne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, wymagające natychmiastowego przerwania terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, duszność, hemoroid, karbocysteina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, mukolityк, nadżerka żołądka, niedoczynność tarczycy, nietrzymanie moczu, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność oddechowa, palpitacja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śluzotok oskrzelowy, świąd, wrzód trawienny, wysypka skórna, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie tarczycowe, zaburzenie układu oddechowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Alweryna – Działania niepożądane
Alweryna, stosowana w terapii chorób czynnościowych przewodu pokarmowego, w tym zespołu jelita drażliwego, jest substancją o stosunkowo dobrym profilu bezpieczeństwa, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które mogą mieć różny stopień nasilenia. Najpoważniejszymi powikłaniami są zaburzenia wątrobowe, w tym bardzo rzadkie cytolityczne zapalenie wątroby, żółtaczka oraz nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (podwyższona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej oraz stężenia bilirubiny). Ponadto, alweryna może wywoływać reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadkie, ale zagrażające życiu wstrząsy anafilaktyczne oraz obrzęk krtani. Inne zgłaszane działania niepożądane obejmują objawy skórne (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka, świąd), zaburzenia neurologiczne (bóle i zawroty głowy), a także objawy ze strony układu żołądkowo-jelitowego, takie jak paradoksalne nudności.
alweryna, aminotransferaza, bilirubina, ból głowy, cytolityczne zapalenie wątroby, duszność, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, Meteospasmyl, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość w jamie ustnej, świąd, świszczący oddech, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątrobowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nebbud 0,25 mg/ml
Stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu ekspozycji oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Najczęściej obserwuje się kandydozę jamy ustnej i gardła oraz zapalenie płuc u pacjentów z POChP. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (rzadko), zahamowanie czynności nadnerczy i opóźnienie wzrostu (rzadko), zaburzenia psychiczne takie jak lęk i depresja (odpowiednio 0,52% i 0,67% w grupie leczonej), a także objawy ze strony układu oddechowego, w tym kaszel, podrażnienie gardła i świszczący oddech (często). Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów, takich jak zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma, jaskra oraz zaburzenia zachowania, szczególnie u dzieci, u których zaleca się regularną kontrolę wzrostu i okulistyczną.
bezgłos, budezonid, chrypka, działanie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, glikokortykosteroid wziewny, jaskra, kandydoza jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nadpobudliwość psychoruchowa, nebulizator, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, opóźnienie wzrostu, osteoporoza, POChP, podrażnienie skóry twarzy, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, spowolnienie wzrostu, świszczący oddech, układ immunologiczny, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie grzybicze, zapalenie płuc, zawiesina do nebulizacji, zmniejszenie gęstości mineralnej kości - Leksykon substancji czynnych
Salicylan metylu – Działania niepożądane
Salicylan metylu, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Bengay Maść Przeciwbólowa, Dip Hot Rozgrzewający oraz Hotlec, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, jednak jego aplikacja wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym i alergicznym. Najczęściej obserwuje się reakcje skórne, takie jak pęcherze, pieczenie, rumień, podrażnienie, ból, parestezje, świąd oraz wysypkę, które występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) lub z częstością nieznaną. U pacjentów z nadwrażliwością mogą pojawić się poważniejsze reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy (Bengay) oraz wstrząs anafilaktyczny (Hotlec), które stanowią stany zagrożenia życia wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, preparaty te mogą indukować zaburzenia układu oddechowego, takie jak duszność (Bengay), odruchowy skurcz oskrzeli (Dip Hot) oraz napad astmy (Hotlec), szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie.
astma oskrzelowa, Bengay Maść Przeciwbólowa, Dip Hot Rozgrzewający, duszność, interwencja medyczna, nadwrażliwość na salicylany, napad astmy, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie w miejscu stosowania, parestezja, podrażnienie skóry, pokrzywka, powstawanie pęcherzy, przekrwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja w miejscu aplikacji, rumień, salicylan metylu, skurcz oskrzeli, stan zagrożenia życia, trudności w oddychaniu, uczucie pieczenia, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie układu oddechowego, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml
Produkt Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF, zawierający ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz czynnik von Willebranda, wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości, w tym rzadkich, ale potencjalnie ciężkich anafilaksji. Objawy niepożądane obejmują reakcje skórne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd), objawy miejscowe (pieczenie, kłucie w miejscu wstrzyknięcia), oraz objawy układowe (dreszcze, tachykardia, spadek ciśnienia, duszność). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wytworzenia inhibitorów czynnika VIII, zwłaszcza u pacjentów uprzednio nieleczonych (PUN), gdzie częstość ich występowania jest bardzo wysoka. U pacjentów z chorobą von Willebranda typu 3 może również dojść do powstania inhibitorów przeciw czynnikowi von Willebranda, co wymaga monitorowania i konsultacji ze specjalistycznym ośrodkiem leczenia hemofilii.
anafilaksja, centrum leczenia hemofilii, choroba von Willebranda, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, duszność, hemofilia A, hemoliza, inhibitor czynnika VIII, kołatanie serca, neurodermit, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, przeciwciało neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krwi, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie psychiatryczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Olejek mięty pieprzowej – Działania niepożądane
Olejek mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum), obecny w preparacie Amol w stężeniu 2,40 mg/g, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, choć większość z nich występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych należą podrażnienia żołądka po doustnym podaniu, objawiające się bólem, pieczeniem lub mdłościami. W przypadku aplikacji miejscowej, zwłaszcza w formie płynu na skórę, mogą pojawić się reakcje skórne takie jak podrażnienia, wyprysk kontaktowy oraz reakcje nadwrażliwości, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pokrzywką czy obrzękiem. Ze strony układu oddechowego odnotowano bardzo rzadkie przypadki suchego kaszlu oraz skurczu oskrzeli, co jest szczególnie istotne u pacjentów z astmą oskrzelową lub POChP. Ponadto, z nieokreśloną częstością mogą wystąpić oparzenia w miejscu stosowania, wymagające natychmiastowego zaprzestania terapii i wdrożenia leczenia.
astma oskrzelowa, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość gastryczna, działanie niepożądane, kaszel suchy, olejek mięty pieprzowej, oparzenie w miejscu stosowania, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, podrażnienie żołądka, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, wyprysk kontaktowy, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu pokarmowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Primolut-Nor 5 mg
Primolut-Nor, zawierający 5 mg noretysteronu octanu w tabletce, może wywoływać liczne działania niepożądane, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i mają tendencję do ustępowania z czasem. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje nadwrażliwości (≥ 1/10), bóle głowy i migreny, zaburzenia widzenia, duszność, nudności, pokrzywka, wysypka oraz nieregularne krwawienia z macicy, w tym plamienia, skąpe miesiączki i brak miesiączki, szczególnie w leczeniu endometriozy. Obrzęk tkanek również występuje bardzo często. Działania te zostały sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA, co umożliwia precyzyjne i spójne raportowanie objawów klinicznych.
ból głowy, brak miesiączki, duszność, działanie niepożądane, endometrioza, krwawienie z macicy, MedDRA, migrena, noretysteronu octan, nudności, obrzęk, plamienie, pokrzywka, Primolut-Nor, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skąpa miesiączka, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Amsidyl 75 mg/1,5 ml
Amsakryna (produkt leczniczy Amsidyl) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które mogą znacząco wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Do najistotniejszych należą napady padaczkowe typu grand mal (częstość: często), które całkowicie wykluczają możliwość bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Rzadziej występujące objawy neurologiczne, takie jak bóle głowy, niedoczulica, zawroty głowy czy neuropatia obwodowa, mogą obniżać sprawność psychomotoryczną. Zaburzenia psychiczne, w tym wahania nastroju (często), letarg i splątanie (rzadko), wpływają na koncentrację, ocenę sytuacji i czas reakcji. Rzadkie zaburzenia wzroku oraz częste objawy kardiologiczne, takie jak zaburzenia rytmu serca i niewydolność serca, a także bardzo częste niedociśnienie tętnicze, duszność i nudności/wymioty, dodatkowo zwiększają ryzyko podczas prowadzenia pojazdów.
amsakryna, Amsidyl, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, kardiotoksyczność, letarg, napad padaczkowy typu grand mal, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niewydolność serca, nudności i wymioty, omdlenie, splątanie, sprawność psychomotoryczna, wahanie nastroju, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wzroku, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tezeo 40 mg
Telmisartan, składnik leku Tezeo, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo (41,4% vs 43,9%). Nie stwierdzono zależności występowania działań niepożądanych od dawki, płci, wieku ani rasy pacjentów. Najpoważniejsze działania niepożądane, takie jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy (w tym zgony) oraz ostra niewydolność nerek, występują rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1000) i wymagają natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się niedociśnienie i niedociśnienie ortostatyczne, szczególnie u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym, co może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń, zwiększając ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych. Rzadkie przypadki nieprawidłowej czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów japońskiego pochodzenia, wskazują na konieczność monitorowania parametrów wątrobowych w tej grupie.
bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipoglikemia, kreatynina, kwas moczowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rwa kulszowa, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, toksyczne uszkodzenie skóry, wysypka polekowa, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątroby, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ścięgien, zapalenie zatok, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete D 1 mg
Lek Septolete D w formie pastylek twardych zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną i cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami dawkowania. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które pojawiają się przede wszystkim przy przekraczaniu zalecanych dawek oraz u osób o indywidualnej wrażliwości. Ponadto, u pacjentów z predyspozycją do reakcji alergicznych, zwłaszcza z astmą oskrzelową, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym zwężenie oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii.
astma oskrzelowa, biegunka, chlorek benzalkoniowy, drogi oddechowe, dyskomfort w nadbrzuszu, luźny stolec, nudności, opróżnianie żołądka, przedawkowanie preparatu, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, Septolete D, skurcz mięśni gładkich, wymioty, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Działania niepożądane – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
Leczenie donosowym aerozolem sodu kromoglikanu (CromoHEXAL, 2,8 mg/dawkę) cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z niską częstością działań niepożądanych, które są przeważnie łagodne lub umiarkowane. Do najważniejszych reakcji należą reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, manifestujące się świądem, dusznością, skurczem oskrzeli oraz obrzękiem naczynioruchowym, które mogą mieć charakter ogólnoustrojowy i wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) obserwuje się paradoksalne reakcje oskrzelowe, takie jak świszczący oddech lub uczucie ucisku w klatce piersiowej. Bardzo rzadko (<1/10 000) występuje podrażnienie błony śluzowej nosa, zwykle w początkowej fazie leczenia, które ustępuje samoistnie. Krwawienia z nosa, kichanie oraz ból głowy mają nieznaną częstość i mogą być związane z miejscowym lub systemowym działaniem leku.
aerozol do nosa, astma oskrzelowa, działanie drażniące, działanie systemowe leku, krwawienie z nosa, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie błony śluzowej nosa, profil bezpieczeństwa, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, sodu kromoglikan, świszczący oddech, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon substancji czynnych
Wymiotnica ipekakuana – Wskazania do stosowania
Wymiotnica ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha) jest stosowana głównie w leczeniu kaszlu towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych, zwłaszcza w postaci kaszlu mokrego, gdzie ułatwia odkrztuszanie wydzieliny. W preparatach homeopatycznych, takich jak syrop Malia Kaszel, występuje w potencjach D6 i D12, co pozwala na modulację odruchu kaszlowego oraz wspomaganie oczyszczania dróg oddechowych. Preparaty te zawierają również inne składniki o działaniu przeciwkaszlowym i rozkurczowym, m.in. Euspongia officinalis, Drosera, Bryonia, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum, co umożliwia kompleksowe oddziaływanie na różne mechanizmy patofizjologiczne kaszlu. Syrop jako forma podania zapewnia precyzyjne dawkowanie oraz przedłużone działanie miejscowe, co jest korzystne u pacjentów z podrażnieniem błony śluzowej gardła.
Cephaelis ipecacuanha, działanie przeciwkaszlowe, działanie rozkurczowe, działanie wykrztuśne, efekt terapeutyczny, etiologia wirusowa, Euspongia officinalis, ewakuacja wydzieliny, hamowanie odruchu kaszlowego, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel przeziębieniowy, kaszel spastyczny, mięśnie gładkie dróg oddechowych, nietolerancja fruktozy, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie, odruch kaszlowy, patofizjologia kaszlu, podrażnienie błony śluzowej gardła, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, schorzenie górnych dróg oddechowych, stan grypopodobny, suchy kaszel, wymiotnica ipekakuana, zaburzenie układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Permetryna w kremie 5% (50 mg/g) stosowana w terapii świerzbu może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji i monitorowania pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane ze strony układu nerwowego to parestezje i uczucie palenia skóry (≥1/100 do <1/10), a rzadziej bóle głowy (≥1/10 000 do <1/1000). Ze strony układu oddechowego, u pacjentów wrażliwych lub nadwrażliwych, może wystąpić duszność (częstość nieznana), co stanowi potencjalne zagrożenie i wymaga natychmiastowej interwencji. Nudności również mogą się pojawić, choć wymioty nie były obserwowane przy stosowaniu Infectoscab, mimo że występują przy innych preparatach z permetryną. Najczęstsze objawy skórne to świąd, wysypka rumieniowata oraz suchość skóry (≥1/100 do <1/10), które mogą być związane zarówno z działaniem leku, jak i przebiegiem choroby, utrzymując się nawet do 4 tygodni po zakończeniu terapii.
alkohol cetostearylowy, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, hipopigmentacja, Infectoscab, kontaktowe zapalenie skóry, kwas sorbinowy, nadwrażliwość, nudność, otarcie naskórka, palenie skóry, parestezja, permetryna, środek zmiękczający, suchość skóry, świąd, świerzbowiec, wysypka rumieniowa, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie grudek chłonnych, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Relenza
Produkt leczniczy Relenza (zanamiwir) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką astmą, przewlekłymi chorobami układu oddechowego, niestabilnymi chorobami przewlekłymi oraz osłabioną odpornością, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa w tych grupach. Zanamiwir może wywołać rzadkie, ale potencjalnie ciężkie skurcze oskrzeli i pogorszenie funkcji oddechowej, nawet u pacjentów bez wcześniejszych chorób układu oddechowego. W przypadku wystąpienia takich objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska. U pacjentów z astmą lub POChP należy optymalizować leczenie podstawowe, a stosowanie Relenzy wymaga zapewnienia dostępu do szybkodziałających leków rozszerzających oskrzela. Produkt nie powinien być stosowany do nebulizacji ani wentylacji mechanicznej z powodu ryzyka blokady aparatury przez laktozę zawartą w proszku do inhalacji.
aparat do inhalacji, ciężka astma, epidemia grypy, lek rozszerzający oskrzela, nebulizacja, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, osłabiony układ immunologiczny, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, skurcz oskrzeli, środek rozszerzający oskrzela, szczepienie przeciwko grypie, wentylacja mechaniczna, wirus grypy, zaburzenie układu oddechowego, zanamiwir, zdarzenie neuropsychiatryczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy