alergoidy pyłku drzew
Alergoidy pyłku drzew to modyfikowane ekstrakty alergenowe pochodzące z pyłków różnych gatunków drzew, stosowane w immunoterapii swoistej (SIT). Są to chemicznie zmodyfikowane alergeny, najczęściej poddawane działaniu aldehydu glutarowego lub formaldehydu, co zmniejsza ich reaktywność z przeciwciałami IgE, zachowując jednocześnie zdolność do indukcji odpowiedzi immunologicznej.
W przeciwieństwie do natywnych alergenów, alergoidy charakteryzują się zmniejszonym potencjałem wywoływania reakcji alergicznych przy zachowanej immunogenności. Dzięki temu pozwalają na stosowanie wyższych dawek alergenu w krótszym czasie terapii, co zwiększa efektywność leczenia i poprawia profil bezpieczeństwa. Są szczególnie przydatne w leczeniu alergii na pyłki drzew, takich jak brzoza, olcha czy leszczyna.
Leczenie alergoidami pyłku drzew może być prowadzone w schemacie przedsezonowym, całorocznym lub okołosezonowym. Wykazano, że immunoterapia z wykorzystaniem alergoidów istotnie redukuje nasilenie objawów alergicznego nieżytu nosa i spojówek, zmniejsza zapotrzebowanie na leki objawowe oraz może zapobiegać rozwojowi astmy u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa. Skuteczność terapii alergoidami została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Podczas immunoterapii alergenowej produktem Catalet D, zawierającym alergoidy pyłku drzew, istotne jest monitorowanie interakcji z lekami przeciwalergicznymi (przeciwhistaminowymi, kromonami, kortykosteroidami), które mogą przesuwać w czasie rzeczywistą reakcję na terapię. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie kortykosteroidów systemowych ze względu na potencjalne maskowanie reakcji alergicznych, co wymaga ścisłego monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawkowania. W przypadku przerw w terapii przekraczających 4 tygodnie, konieczne jest rozpoczęcie leczenia od dawki początkowej zgodnie z protokołem. Równocześnie, podczas immunoterapii, szczepienia ochronne powinny być wykonywane tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z zachowaniem odstępów: szczepienie po co najmniej 1 tygodniu od podania Catalet D oraz wznowienie terapii po 2 tygodniach od szczepienia, z redukcją dawki o 50%.
alergoidy pyłku drzew, immunoterapia alergenowa, interakcja lekowa, kortykosteroid, kromon, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, odczulanie, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź na immunoterapię, protokół leczenia, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, schemat dawkowania, szczepienie ochronne, układ immunologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Lek Catalet D, zawierający alergoidy z pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita), stosowany w immunoterapii alergenowej, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Reakcje alergiczne obejmują wstrząs anafilaktyczny, pokrzywkę, obrzęk Quincke’go oraz wyprysk atopowy, jednak częstość ich występowania jest nieznana. Objawy ze strony układu oddechowego to kichanie, kaszel, świszczący oddech i ucisk w klatce piersiowej. Miejscowo obserwuje się swędzenie, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, a także podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki) pojawiające się 2-3 tygodnie po podaniu, związane z obecnością wodorotlenku glinu, które mogą utrzymywać się do 6 tygodni lub dłużej. W przypadku mnogich guzków zaleca się przerwanie immunoterapii. Gorączka również została zgłoszona jako działanie niepożądane.
alergoidy pyłku drzew, guzki podskórne, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, monitorowanie spontaniczne, obrzęk Quinckego, odczulanie, pieczenie oczu, pokrzywka, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, ziarniniak - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Catalet D
Preparat Catalet D, będący mieszaniną alergoidów pyłku olchy, brzozy i leszczyny pospolitej, stosowany jest w immunoterapii alergenowej w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach od 25 JS/ml (leczenie podstawowe) do 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące). Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych, szczególnie u pacjentów z wysoką nadwrażliwością, podanie preparatu wymaga nadzoru specjalisty alergologa w odpowiednio wyposażonym gabinecie z pełnym zestawem przeciwwstrząsowym. Przed każdym podaniem konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta, a po iniekcji zalecana jest co najmniej 60-minutowa obserwacja pod kątem działań niepożądanych, z możliwością przedłużenia okresu monitorowania lub hospitalizacji w razie potrzeby.
alergoidy pyłku drzew, alergolog, Catalet D, działanie niepożądane, immunoterapia, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, nadmierny wysiłek fizyczny, nadwrażliwość, przegrzanie organizmu, pyłek brzozy, pyłek drzew, pyłek leszczyny pospolitej, pyłek olchy, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, rozwijający się płód, spożywanie alkoholu, układ sercowo-naczyniowy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Alergoid leszczyny pospolitej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alergoid leszczyny pospolitej (Corylus avellana) jest istotnym składnikiem preparatów do immunoterapii swoistej, takich jak Catalet D, stosowanych w leczeniu alergii na pyłki drzew. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania alergoidu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, nie zaleca się rozpoczynania terapii w tych okresach. W przypadku ciąży, jeśli immunoterapia była już prowadzona, decyzja o jej kontynuacji powinna być indywidualnie oceniona, uwzględniając korzyści i potencjalne ryzyko dla płodu. Zaleca się utrzymanie dawki podtrzymującej preparatu Catalet D na poziomie 4 (5000 JS/ml) bez jej zwiększania oraz monitorowanie pacjentki pod kątem działań niepożądanych.
alergia na pyłki drzew, alergoid leszczyny pospolitej, alergoidy pyłku drzew, ciąża, dawka podtrzymująca, dawkowanie podtrzymujące, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, karmienie piersią, objawy alergiczne, produkt leczniczy, przenikanie alergoidów, reakcje niepożądane, rozpoczęcie immunoterapii, ryzyko dla płodu, trymestr ciąży - Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Przedawkowanie
Preparaty lecznicze zawierające brzozę (Betula sp.) wykazują zróżnicowane ryzyko przedawkowania zależne od formy farmaceutycznej i drogi podania. Nefrobonisol, zawierający sok z liścia brzozy, charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (45-55% V/V), gdzie dawka 2,5 ml dostarcza 1,11 g alkoholu, co odpowiada spożyciu 28 ml piwa lub 11,5 ml wina. Przedawkowanie może skutkować objawami upojenia alkoholowego, nudnościami oraz podrażnieniem przewodu pokarmowego. Preparaty alergenowe Perosall D (stężenia od 1 JS/ml do 5000 JS/ml) i Pollinex Tree (zawiesina do wstrzykiwań) niosą ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, zwłaszcza przy nieprawidłowym stosowaniu, takim jak podanie donaczyniowe lub domięśniowe zamiast podskórnego oraz nieprzestrzeganie odstępów między dawkami. Urosan fix, ziołowy preparat zawierający liść brzozy, może prowadzić do niedoboru witaminy B1 (tiaminy) z powodu obecności tiaminaz, co wymaga konsultacji lekarskiej i ewentualnej suplementacji witaminą B1.
adrenalina domięśniowa, alergen pyłku brzozy, alergeny pyłku drzew, alergoid pyłku brzozy, alergoidy pyłku drzew, choroba wątroby, kortykosteroid dożylny, kortykosteroid systemowy, lek przeciwhistaminowy, liść brzozy, niedobór tiaminy, płynoterapia, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podrażnienie przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, stosowanie podjęzykowe, suplementacja witaminy B1, tiamina, tlenoterapia, upojenie alkoholowe, wstrząs anafilaktyczny, zatrucie alkoholem etylowym, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet D, zawierający alergoidy pyłku drzew olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana), podlega rygorystycznym badaniom przedklinicznym zgodnym z wymogami Farmakopei Europejskiej. Badania te obejmują ocenę toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, potencjału uczulającego, miejscowej tolerancji oraz czystości mikrobiologicznej. Testy przeprowadzane są dla wszystkich dostępnych stężeń preparatu: 1 (25 JS/ml), 2 (250 JS/ml), 3 (2500 JS/ml) stosowanych w leczeniu podstawowym oraz 4 (5000 JS/ml) stosowanego w leczeniu podtrzymującym, co umożliwia kompleksową ocenę bezpieczeństwa całego spektrum dawek.
alergoidy, alergoidy pyłku drzew, badania przedkliniczne, badania toksyczności, bezpieczeństwo przedkliniczne, brzoza, czystość mikrobiologiczna, droga podania, Farmakopea Europejska, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, potencjał uczulający, pyłek drzew, stężenie produktu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, wstrzyknięcie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet D, będący mieszanką alergoidów pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita), stosowany w immunoterapii swoistej, może powodować objawy zmęczenia wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zmęczenie to może obniżać koncentrację, wydłużać czas reakcji oraz ograniczać zdolność do podejmowania szybkich decyzji, co bezpośrednio wpływa na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi niebezpiecznych urządzeń przez 12 godzin po każdej dawce leku, niezależnie od stężenia (25 JS, 250 JS, 2500 JS w leczeniu podstawowym oraz 5000 JS w leczeniu podtrzymującym). Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o tych ograniczeniach oraz uwzględnić je w planowaniu terapii i organizacji transportu.
- Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Catalet D zawiera alergoidy pyłku drzew, w tym brzozy, które mimo modyfikacji zachowują potencjał biologicznej aktywności i mogą wywołać poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, zwłaszcza u pacjentów z wysoką nadwrażliwością. Immunoterapia tym preparatem powinna być prowadzona wyłącznie przez alergologa w warunkach wyposażonych w zestaw przeciwwstrząsowy. Zaleca się dokładne badanie pacjenta przed podaniem, a następnie minimum 60-minutową obserwację pod kątem miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych, z możliwością hospitalizacji w razie konieczności. Po iniekcji pacjent powinien unikać wysiłku fizycznego, alkoholu oraz przegrzania przez 24 godziny, aby zminimalizować ryzyko opóźnionych reakcji poszczepiennych.
alergoidy brzozy, alergoidy pyłku drzew, alergolog, Catalet D, działania niepożądane, immunoterapia, immunoterapia alergoidami, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, podanie dożylne, pyłek drzew, reakcja anafilaktyczna, reakcja poszczepienna, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Właściwości farmakokinetyczne
Preparaty zawierające liść brzozy (Betula sp.), takie jak Nefrobonisol (płyn doustny z 20% soku z liścia brzozy, ekstrakt w etanolu 96% o stężeniu 45-55% V/V) oraz Urosan fix (zioła do zaparzania z 0,7 g liścia brzozy na saszetkę 2 g, co stanowi 35% mieszanki), nie posiadają kompleksowych badań farmakokinetycznych, co jest typowe dla tradycyjnych preparatów roślinnych. Efekt terapeutyczny tych produktów opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym w leczeniu schorzeń układu moczowego. W przypadku preparatów alergenowych, takich jak Perosall D (roztwór podjęzykowy z alergenami pyłku brzozy w stężeniach od 1 do 5000 JS/ml), farmakokinetyka nie jest określana ze względu na miejscową interakcję immunologiczną błony śluzowej jamy ustnej, co eliminuje potrzebę typowej farmakokinetyki ogólnoustrojowej.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergeny pyłku drzew, alergoidy pyłku drzew, brzoza, immunoterapia alergenowa, liść brzozy, płyn doustny, podanie podjęzykowe, preparat alergenowy, preparat ziołowy, produkt leczniczy roślinny, schorzenia układu moczowego, spowolnione uwalnianie, zawiesina do wstrzykiwań, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Działania niepożądane
Leszczyna (Corylus spp.) jest jednym z trzech głównych alergenów pyłku drzew stosowanych w preparacie Pollinex Tree, gdzie alergeny są modyfikowane aldehydem glutarowym do postaci alergoidów i adsorbowane na L-tyrozynie. Produkt podawany jest w formie zawiesiny do iniekcji w stężeniach standaryzowanych: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (terapia podstawowa) oraz 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące). W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które dzieli się na miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk >5 cm, świąd, rzadko stwardnienie podskórne) oraz ogólnoustrojowe o różnym nasileniu – od łagodnych objawów alergicznych (świąd oczu, kichanie, kaszel, pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli, zaostrzenie egzemy atopowej, uczucie zmęczenia) po umiarkowane i ciężkie reakcje (nasilony świszczący oddech, duszność, obrzęk Quinckego) oraz rzadkie, ale zagrażające życiu wstrząsy anafilaktyczne. Reakcje późne, takie jak objawy choroby posurowiczej (gorączka, bóle stawów, pokrzywka, obrzęk węzłów chłonnych), występują niezwykle rzadko.
aldehyd glutarowy, alergeny leszczyny, alergoid, alergoidy pyłku drzew, anafilaksja, choroba posurowicza, duszność, działanie niepożądane, egzema atopowa, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świszczący oddech, terapia podstawowa, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Alergoid olchy – Dawkowanie i sposób podawania
Immunoterapia alergenowa z zastosowaniem alergoidu olchy (Alnus sp.) w preparacie Catalet D powinna być prowadzona przez specjalistę alergologa, z kwalifikacją pacjenta opartą na wywiadzie, testach skórnych i poziomie swoistych IgE. Terapia może być realizowana według schematu przedsezonowego lub całorocznego. W schemacie przedsezonowym dawki rozpoczynają się od 0,1 ml (2,5 JS) lub 0,5 ml (12,5 JS) stężenia 1 (25 JS/ml), z progresją przez stężenia 2 (250 JS/ml), 3 (2500 JS/ml) do stężenia 4 (5000 JS/ml), gdzie dawka podtrzymująca wynosi 1 ml (5000 JS). Immunoterapię należy rozpocząć w fazie bezobjawowej, co najmniej 2 tygodnie przed sezonem pylenia olchy, z odstępami między dawkami 7-14 dni w zależności od stężenia i nasilenia objawów alergicznych. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 1 ml stężenia 4 (5000 JS), a dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do tolerancji pacjenta.
alergoid olchy, alergoidy pyłku drzew, alergolog, brzoza, dawka podtrzymująca, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia całoroczna, immunoterapia przedsezonowa, iniekcja podskórna, jednostki standaryzowane, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, objawy alergiczne, przeciwciała IgE, sezon pylenia, skórne testy diagnostyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet D to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku drzew olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) i leszczyny pospolitej (Corylus avellana), stosowana w swoistej immunoterapii alergii. Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml oraz 5000 JS/ml, z których trzy pierwsze służą do leczenia wstępnego, a czwarte do leczenia podtrzymującego. Immunoterapię należy rozpocząć przed sezonem pylenia, osiągając dawkę podtrzymującą 5000 JS (1 ml stężenia 4) co najmniej na 2 tygodnie przed początkiem pylenia. Dawkowanie i schemat leczenia (przedsezonowy lub całoroczny) ustala alergolog na podstawie wywiadu, testów skórnych i poziomu swoistych IgE. W trakcie sezonu pylenia dawki są redukowane do 20-40% dawki wyjściowej, a odstępy między podaniami wynoszą 4 tygodnie. Po sezonie dawki stopniowo zwiększa się w odstępach tygodniowych do dawki podtrzymującej.
alergoidy pyłku drzew, alergolog, brzoza, ciężkie objawy alergii, dawka podtrzymująca, immunoterapia swoista, łagodne objawy alergii, leszczyna pospolita, miejsce iniekcji, objawy alergiczne, odczulanie, okres bezobjawowy, olcha, podanie podskórne, przeciwciała IgE, pylenie drzew, reakcja indywidualna, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, skórne testy diagnostyczne, umiarkowane objawy alergii, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
W badaniach klinicznych dotyczących produktu leczniczego Pollinex Tree, zawierającego alergoidy pyłku olchy, brzozy i leszczyny, nie stwierdzono działania teratogennego ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Mimo to, rozpoczęcie immunoterapii alergenowej w trakcie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na możliwe zmiany w poziomie uczulenia i odpowiedzi immunologicznej, które mogą zagrażać bezpieczeństwu matki i płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, kontynuacja leczenia może być rozważona jedynie po indywidualnej ocenie stanu pacjentki i jej reakcji na wcześniejsze dawki produktu. Pollinex Tree dostępny jest w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach 600 SU/ml (fiolka nr 1, zielona), 1600 SU/ml (fiolka nr 2, żółta) oraz 4000 SU/ml (fiolka nr 3, czerwona), stosowanych w schematach leczenia podstawowego i podtrzymującego.
- Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Przedawkowanie
Leszczyna (Corylus spp.) jest jednym z trzech głównych alergenów pyłku zawartych w preparacie POLLINEX Tree, który zawiera również alergeny olchy i brzozy. Alergeny pyłku leszczyny w tym produkcie zostały zmodyfikowane do postaci alergoidów poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorpcję na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności, zwiększając bezpieczeństwo immunoterapii swoistej. Przedawkowanie POLLINEX Tree może wystąpić w wyniku nieprzestrzegania zalecanych odstępów między dawkami, podania zbyt wysokiej dawki lub błędnej drogi podania (donaczyniowej lub domięśniowej zamiast podskórnej). Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, świąd), objawy ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność), skurcz oskrzeli, objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz potencjalnie zagrażającą życiu anafilaksję. Dawki stosowane w fazie podstawowej to kolejno 600 SU/ml (zielona fiolka), 1600 SU/ml (żółta fiolka) i 4000 SU/ml (czerwona fiolka), a w fazie podtrzymującej stosuje się 4000 SU/ml (czerwona fiolka).
adrenalina, aldehyd glutarowy, alergoid, alergoidy pyłku drzew, duszność, glikokortykosteroid, immunogenność, immunoterapia swoista, komórka tuczna, L-tyrozyna, lek przeciwhistaminowy, lek rozszerzający oskrzela, leszczyna, mastocyt, mediator zapalny, obrzęk naczynioruchowy, podanie donaczyniowe, pokrzywka, pyłek leszczyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, wstrząs naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet D to preparat immunoterapeutyczny zawierający alergoidy pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita) stosowany w swoistej immunoterapii alergii. Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (wszystkie stosowane w leczeniu podstawowym) oraz 5000 JS/ml (stosowane w leczeniu podtrzymującym). Alergoidy są chemicznie modyfikowanymi alergenami, które zachowują immunogenność przy zmniejszonej alergenowości, co pozwala na indukcję tolerancji immunologicznej po podaniu podskórnym i redukcję objawów alergii oraz zapotrzebowania na leki objawowe.
alergenowość, alergoidy pyłku drzew, immunogenność, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek objawowy, mechanizm immunologiczny, mieszanka alergoidów, objawy alergii, parametr farmakokinetyczny, podanie podskórne, procesy farmakokinetyczne, produkt immunoterapeutyczny, szczepionka alergiczna, tolerancja immunologiczna - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat leczniczy Catalet D, zawierający alergoidy pyłku brzozy (Betula sp.), olchy (Alnus sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana), stosowany w immunoterapii swoistej chorób alergicznych, może powodować istotne zmęczenie u pacjentów po iniekcji. Objaw ten znacząco obniża zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co stanowi istotne ryzyko dla bezpieczeństwa. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymywali się od tych czynności przez minimum 12 godzin po podaniu każdej dawki preparatu, niezależnie od stosowanego stężenia (w fazie leczenia podstawowego: 1-25 JS/ml, 2-250 JS/ml, 3-2500 JS/ml oraz w fazie podtrzymującej: 4-5000 JS/ml).