jałowa krostka
Jałowa krostka, znana również w terminologii medycznej jako pustulosis sterilis, to zmiana skórna mająca postać uniesionego, wypełnionego płynem (zwykle treścią surowiczą lub ropną) wykwitu, w którym nie stwierdza się obecności drobnoustrojów chorobotwórczych. Jest to istotne rozróżnienie od krostek zakaźnych, gdzie możliwe jest wyizolowanie patogenów.
Jałowe krostki mogą pojawiać się w przebiegu różnych dermatoz, takich jak łuszczyca krostkowa, trądzik pospolity (w niektórych postaciach), AGEP (acute generalized exanthematous pustulosis) czy w przebiegu reakcji polekowych. Zmiany te powstają na skutek nagromadzenia się komórek zapalnych, głównie neutrofilów, w obrębie naskórka, co prowadzi do powstania widocznych wykwitów.
W diagnostyce różnicowej jałowych krostek kluczowe znaczenie ma badanie bakteriologiczne zawartości krostki, które potwierdza brak wzrostu patogenów. W zależności od jednostki chorobowej, leczenie może obejmować miejscowe lub ogólnoustrojowe kortykosteroidy, leki immunosupresyjne lub retinoidy. W przypadkach wywołanych lekami, najważniejsze jest odstawienie czynnika wywołującego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Lek Aknemycin Plus, zawierający 40 mg erytromycyny i 0,25 mg tretynoiny w 1 gramie płynu do stosowania miejscowego, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Do najczęściej obserwowanych należą podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, suchość oraz złuszczanie naskórka, występujące rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000). Rzadko odnotowuje się także zmniejszenie pigmentacji skóry, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości w postaci alergicznego wyprysku kontaktowego. W początkowym okresie terapii może dojść do przejściowego zaostrzenia zmian trądzikowych z nasileniem odczynu zapalnego, co nie wymaga zwykle przerwania leczenia. W grupie zaburzeń skóry i tkanki podskórnej o nieznanej częstości zgłaszano przypadki ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP), poważnej reakcji dermatologicznej z licznymi jałowymi krostkami i objawami ogólnymi, takimi jak gorączka.
AGEP, alergiczny wyprysk kontaktowy, działanie niepożądane, erytromycyna, hipopigmentacja skóry, jałowa krostka, odczyn zapalny, ostra uogólniona osutka krostkowa, płyn na skórę, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, terapia dermatologiczna, tretynoina, warstwa rogowa naskórka, zaostrzenie trądziku, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neotigason 10 mg
Neotigason (acytretyna) jest retinoidem drugiej generacji stosowanym w dermatologii do leczenia ciężkich postaci łuszczycy, takich jak łuszczyca erytrodermiczna oraz krostkowa, które nie reagują na standardowe terapie. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii opornych zaburzeń rogowacenia skóry, w tym wrodzonej rybiej łuski (ichthyosis congenita), łupieżu czerwonym mieszkowym (pityriasis rubra pilaris) oraz chorobie Dariera (dyskeratosis follicularis). Neotigason dostępny jest w kapsułkach o dawkach 10 mg i 25 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia w zależności od ciężkości choroby, masy ciała pacjenta oraz odpowiedzi terapeutycznej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Produkt leczniczy Zineryt, zawierający 40 mg erytromycyny i 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości. Najczęściej obserwowane są reakcje miejscowe skóry, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), takie jak świąd, rumień, podrażnienie, uczucie pieczenia, kłucie, suchość skóry oraz złuszczanie naskórka. Reakcje nadwrażliwości na składniki preparatu mają częstość nieznaną i mogą manifestować się zarówno łagodnymi objawami skórnymi, jak i poważniejszymi reakcjami ogólnoustrojowymi. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), charakteryzująca się licznymi jałowymi krostkami na rumieniowym podłożu, często z gorączką i leukocytozą.
Acute Generalized Exanthematous Pustulosis, AGEP, erytromycyna, jałowa krostka, leukocytoza, nadwrażliwość, objaw skórny, octan cynku, ostra uogólniona osutka krostkowa, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja zapalna, rumień, suchość skóry, świąd, uczucie pieczenia, warstwa rogowa naskórka, Zineryt, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte, zawierający 200 mg maleinianu trimebutyny, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz skóry i tkanki podskórnej. Reakcje nadwrażliwości, dotyczące głównie skóry, mają nieznaną częstość występowania. Wśród działań niepożądanych skóry najczęściej obserwuje się wysypkę (częstość niezbyt częsta, ≥1/1 000 do <1/100). Ponadto, niezbyt często występują ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne oraz złuszczające zapalenie skóry, które mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjenta. Inne reakcje skórne o nieznanej częstości to kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry, rumień, świąd oraz pokrzywka.
bąbel pokrzywkowy, dermatoza, jałowa krostka, kontaktowe zapalenie skóry, maleinian trimebutyny, naskórek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, świąd, system MedDRA, toksyczne wykwity skórne, trimebutyna, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, zmiana tarczowata