Acute Generalized Exanthematous Pustulosis

Acute Generalized Exanthematous Pustulosis (AGEP) to rzadka, ostra reakcja skórna charakteryzująca się nagłym wystąpieniem rozsianych, jałowych krostek na podłożu rumieniowym. Schorzenie to rozwija się najczęściej jako reakcja polekowa, zwykle w ciągu 24-48 godzin od rozpoczęcia przyjmowania leku wywołującego.

Głównym czynnikiem etiologicznym AGEP są antybiotyki, szczególnie beta-laktamy, makrolidy oraz chinolony. Rzadziej reakcję wywołują leki przeciwgrzybicze, przeciwdrgawkowe lub blokery kanału wapniowego. W nielicznych przypadkach przyczyną mogą być infekcje wirusowe lub kontakt z alergenami.

Obraz kliniczny AGEP obejmuje nagłą gorączkę, zwykle przekraczającą 38°C, oraz charakterystyczną wysypkę w postaci licznych drobnych (poniżej 5 mm), jałowych krostek na podłożu rumieniowym. Zmiany rozpoczynają się najczęściej na twarzy lub w okolicach zgięciowych, następnie szybko uogólniają się. Towarzyszyć im może neutrofilia oraz umiarkowane podwyższenie parametrów zapalnych.

Diagnostyka AGEP opiera się na obrazie klinicznym, wynikach badań histopatologicznych (obecność podrogowych lub śródnaskórkowych krostek, obrzęk warstwy brodawkowatej skóry, naciek neutrofilowy) oraz kryteriach EuroSCAR. Różnicować należy przede wszystkim z łuszczycą krostkową, zespołem Sweeta oraz chorobami infekcyjnymi.

Leczenie AGEP polega głównie na natychmiastowym odstawieniu leku wywołującego oraz stosowaniu terapii objawowej, obejmującej miejscowe kortykosteroidy, emolienty i leczenie przeciwgorączkowe. W ciężkich przypadkach mogą być konieczne kortykosteroidy systemowe. Rokowanie jest zazwyczaj dobre, z samoistną remisją w ciągu 1-2 tygodni od odstawienia leku przyczynowego, choć śmiertelność szacuje się na około 2%.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl