guz przysadki wydzielający hormon wzrostu
Guz przysadki wydzielający hormon wzrostu (somatotropinoma) to łagodny nowotwór wywodzący się z komórek somatotropowych przedniego płata przysadki mózgowej. Stanowi około 20% wszystkich gruczolaków przysadki i jest drugą co do częstości występowania odmianą czynnych hormonalnie guzów przysadki po prolaktynoma.
Nadmierne wydzielanie hormonu wzrostu (GH) prowadzi u dorosłych do akromegalii, charakteryzującej się przerostem tkanek miękkich, kości i narządów wewnętrznych. U dzieci przed zamknięciem chrząstek nasadowych może powodować gigantyzm. Typowe objawy akromegalii obejmują powiększenie rąk i stóp, pogrubienie rysów twarzy, powiększenie języka, nadmierne pocenie, bóle stawów oraz zaburzenia metaboliczne.
Diagnostyka obejmuje oznaczenie stężenia IGF-1 (insulinopodobnego czynnika wzrostu 1), wykonanie testu z doustnym obciążeniem glukozą (brak supresji GH), a także badania obrazowe (MRI przysadki). Leczenie może być trójkierunkowe: operacyjne (przezklinowa resekcja guza), farmakologiczne (analogi somatostatyny, antagoniści receptora GH, agoniści dopaminy) oraz radioterapia.
Nieleczona akromegalia zwiększa ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, cukrzycy, zespołu bezdechu sennego oraz nowotworów, znacząco skracając przewidywaną długość życia. Wczesne rozpoznanie i właściwe leczenie pozwala na normalizację wydzielania GH u większości pacjentów i zapobiega długoterminowym powikłaniom.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sandostatin
Oktreotyd (Sandostatin) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko progresji guzów przysadki, zwłaszcza u pacjentów z hormonem wzrostu wydzielającymi nowotworami, co może prowadzić do ubytków w polu widzenia. U kobiet w wieku rozrodczym leczenie może przywracać płodność, dlatego konieczne jest stosowanie antykoncepcji. Należy regularnie kontrolować funkcję tarczycy i wątroby, a także monitorować czynność serca, zwłaszcza przy dożylnym podawaniu leku, gdzie dawka nie powinna przekraczać 50 mikrogramów/godzinę ze względu na ryzyko bloków przedsionkowo-komorowych. Częstym działaniem niepożądanym jest kamica żółciowa, dlatego zaleca się USG pęcherzyka żółciowego co 6-12 miesięcy. W trakcie terapii mogą wystąpić nagłe zaniki skuteczności leku i szybki nawrót objawów choroby po przerwaniu leczenia.
antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora beta-adrenergicznego, biegunka tłuszczowa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, cukrzyca insulinozależna, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, czynność tarczycy, czynność wątroby, guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego, guz przysadki wydzielający hormon wzrostu, hipoglikemia, hormon wzrostu, hormonalnie czynny guz GEP, insulinoma, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, kamica żółciowa, krwawienie z żylaków przełyku, poszerzenie dróg żółciowych, przetrwała hiperglikemia, test Schillinga, ultrasonografia pęcherzyka żółciowego, wchłanianie tłuszczów, witamina B12, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Okteva
Stosowanie oktreotydu wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko rozrostu guzów przysadki wydzielających hormon wzrostu, co może prowadzić do ubytków w polu widzenia. Konieczna jest regularna ocena czynności tarczycy i wątroby oraz kontrola parametrów krążeniowych, zwłaszcza w kontekście często występującej bradykardii i konieczności modyfikacji leków beta-adrenolitycznych, antagonistów kanałów wapniowych oraz leków regulujących gospodarkę wodno-elektrolitową. Ze względu na wysokie ryzyko kamicy żółciowej i powikłań takich jak zapalenie pęcherzyka żółciowego czy dróg żółciowych, zaleca się wykonanie USG pęcherzyka żółciowego przed terapią i co 6 miesięcy podczas stosowania oktreotydu o przedłużonym uwalnianiu.
akromegalia, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, biegunka tłuszczowa, bradykardia, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, czynność tarczycy, guz insulinowy, guz przysadki wydzielający hormon wzrostu, hepatocyty, hiperglikemia, hipoglikemia, hormon wzrostu, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, kamica żółciowa, leczenie przeciwcukrzycowe, neuroendokrynny guz przewodu pokarmowego, poposiłkowa tolerancja glukozy, rozrost guza, stężenie glukozy, test Schillinga, tolerancja glukozy, ultrasonografia pęcherzyka żółciowego, wchłanianie tłuszczów, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sandostatin
Sandostatin (oktreotyd) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na jego wpływ na układ endokrynny oraz potencjalne powikłania. U pacjentów z guzami przysadki wydzielającymi hormon wzrostu istnieje ryzyko rozrostu guza, co może prowadzić do ubytków w polu widzenia, dlatego konieczna jest regularna ocena kliniczna. Terapia powoduje obniżenie stężenia GH i normalizację IGF-1, co może przywracać płodność u kobiet w wieku rozrodczym, wskazując na potrzebę stosowania antykoncepcji. Należy monitorować funkcję tarczycy i wątroby, a także zwracać uwagę na bradykardię, szczególnie przy dożylnym podawaniu dużych dawek (maksymalnie 50 µg/godz.), ze względu na ryzyko bloku przedsionkowo-komorowego. Kamica żółciowa jest częstym działaniem niepożądanym, dlatego zaleca się USG pęcherzyka żółciowego co 6-12 miesięcy. U pacjentów z guzami GEP może wystąpić nagły zanik skuteczności leku lub nawrót objawów po przerwaniu terapii.
akromegalia, biegunka tłuszczowa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, cukrzyca insulinozależna, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, guz przysadki wydzielający hormon wzrostu, hipoglikemia, hormon wzrostu, hormonalnie czynny guz GEP, insulinoma, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, kamica żółciowa, niedobór witaminy B12, oktreotyd, przetrwała hiperglikemia, test Schillinga, ubytek w polu widzenia, upośledzona poposiłkowa tolerancja glukozy, wchłanianie tłuszczów, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, żylaki przełyku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Okteva
Oktreotyd (Okteva) w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko rozrostu guzów przysadki wydzielających hormon wzrostu, co może prowadzić do ubytków w polu widzenia. U pacjentek z akromegalią terapia może normalizować stężenia GH i IGF-1, potencjalnie przywracając płodność, dlatego konieczne jest stosowanie antykoncepcji. Należy regularnie kontrolować czynność tarczycy i wątroby, a także monitorować parametry kardiologiczne ze względu na częste występowanie bradykardii i konieczność dostosowania leków beta-adrenolitycznych, antagonistów kanałów wapniowych oraz leków regulujących gospodarkę wodno-elektrolitową. W trakcie terapii zaleca się ultrasonografię pęcherzyka żółciowego przed rozpoczęciem leczenia i co 6 miesięcy, aby wykryć kamicę żółciową i jej powikłania, takie jak zapalenie pęcherzyka i dróg żółciowych.
akromegalia, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora beta-adrenergicznego, biegunka tłuszczowa, bradykardia, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, dysfagia, glukagon, guz insulinowy, guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego, guz przysadki wydzielający hormon wzrostu, hiperglikemia, hipoglikemia, hormon wzrostu, insulina, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, kamica żółciowa, równowaga wodno-elektrolitowa, test Schillinga, ultrasonografia pęcherzyka żółciowego, witamina B12, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki