neuroendokrynny guz przewodu pokarmowego

Neuroendokrynne guzy przewodu pokarmowego (GEP-NET, gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors) to heterogenna grupa nowotworów wywodzących się z komórek układu endokrynnego zlokalizowanych w przewodzie pokarmowym i trzustce. Wywodzą się one z komórek rozsianych w różnych narządach, które mają zdolność wydzielania hormonów i innych substancji biologicznie czynnych.

GEP-NET stanowią około 70% wszystkich nowotworów neuroendokrynnych. Najczęściej występują w jelicie cienkim (przede wszystkim w jelicie krętym), trzustce, wyrostku robaczkowym, odbytnicy i żołądku. Ich klasyfikacja opiera się na lokalizacji anatomicznej, stopniu zróżnicowania histologicznego i indeksie proliferacyjnym Ki-67, co determinuje stopień złośliwości.

Guzy te dzielą się na czynne hormonalnie (wydzielające substancje biologicznie czynne, wywołujące charakterystyczne zespoły objawów klinicznych) oraz nieczynne hormonalnie (niewydzielające hormonów lub wydzielające je w ilościach niewywołujących objawów). Przykładami zespołów związanych z czynnymi GEP-NET są: zespół rakowiaka, insulinoma, gastrinoma, glukagonoma czy VIPoma.

Diagnostyka GEP-NET obejmuje badania biochemiczne (oznaczanie markerów, np. chromograniny A, kwasu 5-hydroksyindolooctowego), obrazowe (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, badania endoskopowe) oraz badania z wykorzystaniem radioizotopów (scyntygrafia receptorów somatostatynowych, PET/CT). Leczenie jest wielokierunkowe i może obejmować postępowanie chirurgiczne, terapię radioizotopową, bioterapię (analogi somatostatyny), chemioterapię oraz leczenie ukierunkowane molekularnie.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl